选修第一节课时脂肪烃

选修第一节课时脂肪烃二.烯烃（一）乙烯1.物理性质①色:②味:

③态:④密度:⑤溶解性:无色稍有气味

气体

比空气略小

难溶于水烃脂肪烃芳香烃烷烃烯烃炔烃第2页,共28页，2024年2月25日，星期天2.分子组成和结构分子式:C2H4结构式:C=CHHHH结构简式:

CH2=CH2电子式:CH2CH2

H×C∷C×HHH···××·空间构型：碳碳双键所连所有原子共面第3页,共28页，2024年2月25日，星期天

试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况交流讨论第4页,共28页，2024年2月25日，星期天sp2杂化第5页,共28页，2024年2月25日，星期天例1：根据乙烯、乙炔分子的结构，试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。乙烯中碳以sp2杂化，C=C中一个σ和一个π乙炔中碳以sp杂化，C=C中一个σ和两个π第6页,共28页，2024年2月25日，星期天sp2杂化的特点（C=C）1、每个C原子的一个2s轨道和2个2p轨道形成了sp2杂化，杂化后的3个sp2杂化轨道呈平面正三角形,键角1200。2、每个C原子各以2个sp2杂化轨道与其它2个原子形成2个σ键。2个C原子之间又各以1个sp2杂化轨道形成一个碳碳σ键。3、此外，2个C原子中未参加杂化的p轨道互相平行重叠形成一个π键。第7页,共28页，2024年2月25日，星期天氧化反应燃烧:C2H4+3O2

2CO2+2H2O点燃加成反应烯烃特征反应【复习】乙烯能发生什么反应?常温下能使酸性KMnO4溶液褪色CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化剂加压、加热CH2=CH2+H2CH3CH3Ni加热nCH2==CH2催化剂CH2

CH2[]n加聚反应【练习】请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HBr、H2O发生加成反应及加聚的化学方程式。催化剂加热CH2=CH2+HCl

CH3CH2Cl第8页,共28页，2024年2月25日，星期天3.化学性质----比较活泼⑴氧化反应①可以使高锰酸钾酸性溶液褪色特征性质:

双键的还原性②燃烧C2H4+O2

点燃CO2+H2O322现象：明亮的火焰，少量的黑烟。5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O第9页,共28页，2024年2月25日，星期天⑵加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)CH2=CH2+H­H→CH2=CH2+

Br-Br→CH2=CH2+H-Cl→CH2=CH2+H-OH→加成反应：有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应。CH3CH3CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OH现象：溴水褪色/溴的四氯化碳溶液褪色（特征性质）催化剂第10页,共28页，2024年2月25日，星期天——加成聚合反应（即加聚反应）聚乙烯nCH2＝CH2[CH2－CH2]n

催化剂⑶.加聚反应：4.用途：一种重要的工业原料，果实催熟剂等。第11页,共28页，2024年2月25日，星期天单烯烃：只有一个碳碳双键的烯烃。（二）.烯烃1.定义：分子中含有碳碳双键的一系列链烃通式：（单烯烃）CnH2n（n>=2)多烯烃：含有多个碳碳双键的烯烃第12页,共28页，2024年2月25日，星期天沸点升高相对密度增大碳原子数增多2.物理性质第13页,共28页，2024年2月25日，星期天2.物理性质----教材P28思考与交流第14页,共28页，2024年2月25日，星期天第15页,共28页，2024年2月25日，星期天

碳原子数相同时支链越多，熔沸点越低。2.物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化.沸点逐渐升高相对密度逐渐增大常温下的状态由气态逐渐过度到液态、固态

烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。含有碳碳双键,不饱和3.结构特点:第16页,共28页，2024年2月25日，星期天⑴氧化反应：①点燃燃烧明亮的火焰，少量的黑烟。②使酸性KMnO4溶液褪色。⑵加成反应（与H2、X2、HX、H2O等）：

写出有关的化学方程式4.烯烃的化学性质第17页,共28页，2024年2月25日，星期天1mol1,3丁二烯与1mol溴可能发生的加成反应《资料卡片》----二烯烃的加成反应P30CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2①1、2加成②1、4加成CH2-CH=CH-CH2BrBr(主产物)CH2=CH-CH=CH2+Br23，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯第18页,共28页，2024年2月25日，星期天+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成加成反应——键线表示第19页,共28页，2024年2月25日，星期天nCH2=CH-CH=CH2

催化剂、P1234（1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯—CH2-CH=CH-CH2—[]n（3）加聚反应nCH2=CHCH3

→CH3[CH2-CH]n第20页,共28页，2024年2月25日，星期天

分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A.CH2=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH3C=CHCH3；CH3练习1：第21页,共28页，2024年2月25日，星期天5.同分异构现象碳链异构位置异构写出C4H8属于烯烃的所有同分异构体以下两个结构式均为CH3CH=CHCH3这个结构简式是否为同一种物质？C=CC=CHHH3CCH3H3CCH3HH第22页,共28页，2024年2月25日，星期天C=CC=CHHH3CCH3H3CCH3HH反式结构顺式结构6.烯烃的顺反异构由于双键不能自由旋转，双键两端碳原子上连接的四个原子是处在同一平面上的，当双键两端碳原子上各连有两个不同的原子或原子团时（如2-丁烯），则双键碳上的四个基团在空间的排布就可以有两种不同的方式，产生两种不同的结构。(顺-2-丁烯)(反-2-丁烯)第23页,共28页，2024年2月25日，星期天（1）顺反异构产生的条件：（2）顺反异构体的命名两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧，称为顺式结构；两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧称为反式结构。命名时在系统命名的名称前加上以“顺”或“反”字。CCCH3H3CHHCCCH3H3CHH顺-2-丁烯反-2-丁烯双键两端的每个碳原子上必须和两个不同的原子或原子团相连。第24页,共28页，2024年2月25日，星期天（3）顺反异构体的性质顺反异构体，原子或原子团的连接顺序以及双键的位置相同，只是空间排列方式不同。因此化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。熔点：-139.3oC

-105.4oC

沸点:4oC

1oC相对密度:0.621

0.604CCCH3H3CHHCCCH3H3CHH第25页,共28页，2024年2月25日，星期天练习2：下列化合物中存在顺、反异构的写出构型式：(1)CH2＝CH－CH2－CH3(2)CH3－CH2－CH＝CH－CH3(3)CH3－CH2－CH＝C(CH3)CH2－CH3(4)CH3－CH＝CCl2(5)2—戊烯(6)CHCl

＝CHCl(7)2-甲基丙烯无有有无有有无第26页,共28页，2024年2月25日，星期天教材P30烃的类别烷烃烯烃通式结构特点代表物主要化学性质CnH2n+2CnH2n碳碳单键，饱和碳碳双键,不饱和CH4CH2=

CH2①取代反应②氧化