药物相关基因检测与临床药物治疗治疗

药物相关基因检测与临床药物治疗治疗第一页，共四十一页，编辑于2023年，星期一据世界卫生组织的最新统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%至20%，其中5%的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。目前全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。药物毒性或不良反应的发生往往是因为药物反应的个体差异所致；个体差异使药品的效果差异显著。药物相关基因研究第二页，共四十一页，编辑于2023年，星期一药物有效率三环类抗抑郁药50-80%阻滞药65-85%ACE抑制药70-90%5-HT1

抑制药55-80%HMGCoA还原酶抑制药70-90%干扰素30-70%抗恶性肿瘤药30-80%

药物剂量（mg）呋塞米20-250依地尼酸50-400氨苯蝶啶25-200普萘洛尔10-240美托洛尔12.5-200卡托普利6.25-25异喹胍20-400缬沙坦80-320维拉帕米80-480利血平0.125-1降压药的剂量范围各类常用药物的有效率药物相关基因研究第三页，共四十一页，编辑于2023年，星期一药物反应个体差异年龄老年、儿童、新生儿

性别身高、体重环境因素食物/吸烟/合并用药

合并症病程

器官功能基因型遗传结构药物相关基因研究第四页，共四十一页，编辑于2023年，星期一0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%基因环境因素II糖尿病乳腺癌男性心肌梗死原发性高血压病冠心病I糖尿病苯妥英锂水扬酸异戊巴比妥双香豆素阿司匹林安替匹林保泰松遗传和非遗传因素在药物代谢中的作用药物相关基因研究第五页，共四十一页，编辑于2023年，星期一基因是载有特定生物遗传信息的DNA分子片断，人类基因包括两大区域:1.编码区(占5%);2.侧翼序列第六页，共四十一页，编辑于2023年，星期一

DNA分子是由腺嘌呤（A）、胞嘧啶(C）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）碱基排列组成,每个人都存在差异，将其称为多态性。人类的基因发现几百万由单一的碱基变换而形成的位点既SNP，它意味着个人间最小的遗传差异。

A:腺嘌呤T:胸嘧啶G:鸟嘌呤C:胞嘧啶CGTTCTCTATTAACA……GCAAGAGATAATTGT……CGTGCTCTATTAACA……GCACGAGATAATTGT……药物相关基因研究第七页，共四十一页，编辑于2023年，星期一...CCATTGAC......CCATTGAC...…GGTAACTG...…GGTAACTG......CCATTGAC......CCGTTGAC...…GGTAACTG...…GGCAACTG......CCGTTGAC......CCGTTGAC...…GGCAACTG...…GGCAACTG...A/A野生型纯合子单核苷酸多态性形成三种基因型和表型XXXA/a野生型杂合子a/a突变纯合子高活性中活性低活性第八页，共四十一页，编辑于2023年，星期一GCCCACCTCGCCCGCCTC甲病人乙病人WildtypeMutationWildtypeConcentrationMutationConcentrationTimeTimeCYP450CYP450

相同的剂量不同的血浆浓度药物相关基因研究第九页，共四十一页，编辑于2023年，星期一吸收-慢

-快受体-缺失-丰富代谢

-慢速-中等-快速-超快速排泄

-缓慢-正常药物体内过程)吸收药物代谢酶药物转运分布药物转运代谢药物代谢酶排泄药物转运药物相关基因研究第十页，共四十一页，编辑于2023年，星期一药物代谢动力学药物效应动力学药物效应和毒性差异药物相关基因药物靶点药物转运体药物代谢酶药物相关基因研究第十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期一CYP450

主要存在于肝微粒体中,它的活性决定药物的代谢速率,与药物的清除率有着直接关系。CYP450酶系的基因主要有CYP1,CYP2,CYP3三家族,有以下几种重要的P450酶:CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4。药物代谢酶第十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期一根据CYP2D6基因型调整抗抑郁药剂量3839米帕明多虑平马普替林曲米帕明地昔帕明去甲替林氯米帕明帕罗西丁文拉法辛阿米替林米安色林PMIMEMUM18213217480301288138174129928113217941811259811915292118138747593115135941161327084110130641159360148170523838%平均剂量第十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期一PMIMEM阿米替林氯丙咪嗪多虑平米帕明,曲米帕明西酞普兰舍曲林吗氯贝胺%ofstandarddose三环抗忧郁药选择性5羟色胺再吸收抑制药%平均剂量根据CYP2C19基因型调整TCAs和5SRIs剂量第十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期一Β1受体基因突变药物计量调整Β1受体野生纯合子高敏感性美托洛尔25mg/次，bid100%阿替洛尔50mg/次，qd100%比索洛尔5mg/次，qd100%杂合子中度敏感性美托洛尔25mg/次，bid150%阿替洛尔50mg/次，qd150%比索洛尔5mg/次，qd150%突变纯合子低敏感性美托洛尔25mg/次，bid建议改用其他药物阿替洛尔50mg/次，qd建议改用其他药物比索洛尔5mg/次，qd建议改用其他药物第十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期一项目类别检测基因相关药物检测意义高血脂用药基因检测

有机阴离子转运蛋白基因(SLCO1B1)、ABCB1他汀类降脂药基因突变者降低总胆固醇作用显著减弱。硝酸甘油用药基因检测

ALDH2硝酸甘油基因突变导致硝酸甘油难以发挥有效作用。故基因有缺陷的患者，不能完全把硝酸甘油片当作救命之举。高血脂药物及硝酸甘油第十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期一遗传性耳聋约70%的耳聋为遗传性耳聋。GJB2是导致遗传性耳聋最常见的基因，在我国约有21%的先天性耳聋患者与该基因相关；其次为PDS基因（即大前庭导水管，在我国接近20%）和线粒体DNA

A1555G

突变（1%～2%）。携带隐性遗传耳聋基因的父母，再生育聋儿的风险25%，显性遗传耳聋再生育则具有50%的风险。基因多态性与耳聋第十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期一耳聋家族对传统的氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素等已有警惕，临床上一些新型氨基糖甙类药物如：爱大（硫酸依替米星）、奈特（奈替米星）、依克沙（硫酸异帕米星）、小儿利宝（硫酸庆大霉素）、诺达（硫酸奈替米星）等名称具有一定的迷惑性，可能造成临床上医生的误用。基因多态性与耳聋第十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期一本世纪，肿瘤的药物治疗取得了巨大成就。但肿瘤细胞的多药耐药性和肿瘤药物治疗的个体差异常造成肿瘤化疗的失败，且引起严重的毒副反应。个体药物治疗的药效和毒性的差异在很大程度上受到遗传因素如药物代谢酶、药物转运蛋白和药物作用靶点等药物相关基因的遗传多态性的影响。所以抗恶性肿瘤药临床有效率为30-80%肿瘤个体化治疗与基因检测第十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期一根据病人的遗传特征,选择最有效的疾病治疗方法，更好地控制疾病的进展甚至预防疾病的发生，实现最佳的医学治疗效果。

在合适的时间(RightTime)给合适的病人(RightPatient)施行合适的治疗(RightTreatment),达到肿瘤个体化治疗肿瘤个体化治疗与基因检测第二十页，共四十一页，编辑于2023年，星期一肿瘤个体化治疗包括靶向治疗和化疗两部分:靶向治疗:通过实时定量、基因测序、FISH等技术检测肿瘤患者基因拷贝及基因突变信息，根据检测结果进行靶向治疗。个体化化疗：通过实时定量、基因分型、mRNA定量等技术，检测患者肿瘤标本或血液标本的mRNA表达、DNA的SNP分型，确定患者对化疗药物的敏感性和毒性反应并确定化疗剂量。肿瘤个体化治疗与基因检测第二十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期一类型药物检测项目相关病症适用样本判断标准基因体细胞突变厄洛替尼（特罗凯）吉非替尼（易瑞沙）EGFR非小细胞肺癌等血清、血浆、全血、石蜡、手术/穿刺样本等突变用药KRAS野生用药帕尼单抗（维克替比）西妥昔（爱必妥）KRAS结直肠癌等野生用药BRAFPIK3CA伊马替尼（格列卫）C-kitPDGFRA胃肠道间质瘤等野生用药靶向药物及检测基因第二十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期一类型药物检测项目相关病症适用样本判断标准mRNA表达卡铂（碳铂、卡波铂）顺铂（顺氯氨铂，顺式铂）奥沙利铂（乐沙定、奥正南、草铂等）ERCC1非小细胞肺癌小细胞肺癌乳腺癌结直肠癌肝癌卵巢癌等石蜡、手术/穿刺样本、全血（抗凝）等低表达用药BRCA1低表达用药吉西他滨（盐酸吉西他滨）RRM1非小细胞肺癌小细胞肺癌乳腺癌卵巢癌等低表达用药厄洛替尼（特罗凯）吉非替尼（易瑞沙）EGFR非小细胞肺癌等高表达用药帕尼单抗（维克替比）西妥昔（爱必妥）结直肠癌等高表达用药肿瘤细胞基因表达与化疗药物第二十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期一类型药物检测项目相关病症适用样本判断标准基因多态性检测阿那曲唑（艾达、瑞斯意、瑞婷、瑞宁得）/来曲唑（芙瑞）CYP19A1乳腺癌等全血、血浆、血清、石蜡、手术/穿刺样本等突变用药显著（纯合/杂合）伊立替康（开普拓）UGT1大肠癌等野生型纯合子用药显著他莫昔芬（枸橼酸他莫昔芬）CYP2D6乳腺癌等野生纯合子用药显著5FU药物（5氟尿嘧啶等）MTHFR胃肠道乳腺癌等突变纯合用药显著DPD乳腺癌胃癌肠癌等野生纯合用药显著卡铂（碳铂、卡波铂）顺铂（顺氯氨铂，顺式铂）奥沙利铂（乐沙定、奥正南、草铂等）ERCC1肺癌胃癌肠癌等野生纯合用药显著GSTP1突变用药显著（纯合/杂合）XRCC1突变用药显著（纯合/杂合）突变基因与化疗药物第二十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期一肿瘤治疗的分子靶向药物主要有两类:★一类作用于肿瘤细胞内的小分子TKIs（EGFR酪氨酸激酶抑制剂）,包括吉非替尼、厄洛替尼、伊马替尼和拉帕替尼等;★另外一类是作用于细胞外的单克隆抗体,主要是西妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐单抗和帕尼单抗等它们都作用于肿瘤细胞的EGFR信号传导通道,影响肿瘤增殖、转移和血管生成。肿瘤的分子靶向治疗第二十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期一K-Ras参与表皮生长因子受体（EGFR）信号的传导过程；二者维持细胞存活,促进细胞增殖、转移,在血管内皮生长因子(VEGF)的存在下促进新生血管生成。肿瘤的分子靶向治疗EGFR、西妥昔单抗与K-ras基因突变第二十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期一抗EGFR单抗作用机制

西妥昔单抗与EGFR具有较强的亲合力，可结合EGFR抑制下游信号传导从而干扰肿瘤生长、侵袭和转移以及细胞修复和血管生成。肿瘤的分子靶向治疗EGFR、西妥昔单抗与K-ras基因突变第二十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期一西妥昔单抗可抑制包括人非小细胞肺癌、大肠癌、前列腺癌等肿瘤细胞株的生长及肿瘤细胞株裸鼠移植瘤的生长。西妥昔单抗与多种细胞毒性化学治疗药物具有协同抗肿瘤作用，对放射治疗有增敏作用。是首个获得FDA批准用用于结直肠癌的靶向药物。肿瘤的分子靶向治疗第二十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期一随着西妥昔单抗的推广应用，发现在结直肠癌中靶向EGFR治疗的效果与K-ras基因状态密切相关，即抗EGFR治疗仅对K-ras基因野生型有效，而对突变型无效。K-ras基因功能正常时(野生型)，抗EGFR单抗与EGFR结合，抑制EGFR二聚体，阻断信号通路，阻断肿瘤生长；K-ras基因突变后可旁路激活细胞内信号传导，导致抗EGFR单抗丧失抗癌活性，即治疗失败。肿瘤的分子靶向治疗第二十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期一KRAS基因突变致抗EGFR单抗失效

KRAS基因突变可从旁路激活细胞内信号传导,从而导致抗EGFR单抗丧失抗癌活性肿瘤的分子靶向治疗EGFR、西妥昔单抗与K-ras基因突变第三十页，共四十一页，编辑于2023年，星期一2008年ASCO公布的结直肠癌治疗指南,K-ras基因有无突变与西妥昔单抗的疗效明确相关。K-ras野生型患者从西妥昔单抗或联合化疗中获得明显的疗效和生存优势；K-ras突变型患者则不能从靶向药物联合化疗中获益。这一研究使K-ras成为第一个结直肠癌靶向治疗疗效预测的重要分子标志物。肿瘤的分子靶向治疗第三十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期一值得注意的是：1.K-ras基因野生型患者约60%，仅有22%的患者能够获益，另约5%的患者需通过增加剂量才能获益。2.在K-ras基因为野生型的结直肠癌患者如出现BRAF、PI3K的突变或PTEN的缺失，也不能从抗EGFR治疗中获益。提示单个基因的检测还不能精确的预测靶向治疗的效果，需要多个基因的联合检测肿瘤的分子靶向治疗第三十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期一肿瘤的分子靶向治疗第三十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期一K-RAS与与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效的关系K-RAS是EGFR下游的重要分子,K-RAS突变和EGFR突变互相排斥,K-RAS突变与原发性EGFR-TKIs耐药相关

。

１．NCSLC中EGFR突变是EGFR-TKIs治疗敏感性最有效的分子预测指标,如突变者对EGFR-TKIs吉非替尼或厄罗替尼的客观反应率大约75%。肿瘤的分子靶向治疗第三十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期一２．K-RAS野生型者EGFR-TKIs一线治疗的缓解率64%,中位总生存2318月,而K-RAS突变者没有获益，如另60例肺腺癌用吉非替尼或厄罗替尼治疗,耐药者的K-RAS突变率为24%(9/38),而22例敏感者中有21例没有K-RAS突变．肿瘤的分子靶向治疗第三十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期一3.K-Ras基因突变与肺癌患者对TKI药物的原发耐药有关,利用K-Ras基因检测可以为TKI药物治疗病人的筛选提供重要参考。现在已有许多大型医疗中心正在采用EGFR检测进行TKI药物治疗病人的选择,实践证明,通过EGFR检测可使TKI的有效率提高到80%以上。K－RAS检测可筛选合适的患者进行EGFR－TKIs治疗

。肿瘤的分子靶向治疗第三十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期一4.在肺癌中,K-ras被认为是“启动”癌变的关键的基因之一,K-ras癌基因表达的癌细胞增生和浸润能力增强,是肺癌恶性程度增高的表现。K-ras基因突变发生在肿瘤恶变的早期，并且原发灶和转移灶的K-ras基因高度保持一致。