2008年秋季学期药剂学Ⅰ课程试题A卷答案及评分标准适用于

2008年秋季学期《药剂学I》课程试题A卷答案及评分标准

（适用于2006级药学专业）卷面分数80分一、名词解释（每题2分，共10分）.剂型：医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同‘形态”。.助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中可形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，从而增加药物在溶剂中溶解度的现象。.热原：注射后能引起人体致热反应的物质。.注射用水：将纯化水蒸馏所得的蒸馏水。.崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成小颗粒的辅料。二、填空（每空1分，共15分）.热原具有（ 耐热）性、（ 过滤）性、（水溶）性TOC\o"1-5"\h\z与（不挥发）、性及能被（强酸）、（强碱（或强氧化剂） ）所破坏，被（ 活性碳 ）等吸附。.洁净室必须保持（正 ）压，温度应控制在（18至26℃）,相对湿度控制在（40〜60% ）。.输液剂生产中存在的主要问题有（ 澄明度）、、（染菌）、（ 热原反应 ）。.崩解剂的作用机制有毛细管作用、（ 膨胀作用 ）、（ 润湿热作用 ）产气作用。三、选择题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分）.适合热敏性药物粉碎的设备是（ C）A.球磨机 B.万能粉碎机C.流能磨D.锤击式粉碎机E.冲击式粉碎机.流能磨粉碎的原理是（B ）A.圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用.工业筛的目数是指（

A.筛孔目数/l厘米B.筛孔目数/1厘米2C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2TOC\o"1-5"\h\z.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂（A ）A.100毫克B.200毫克C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克.以下可作为片剂崩解剂的是（C ）A,乙基纤维素 B.硬脂酸镁C竣甲基淀粉钠 D.滑石粉 E.淀粉浆.在复方乙酰水杨酸片处方中（主药含量每片300毫克），干淀粉的作用为（B ）A,填充剂 B.崩解剂C,粘合剂D.润滑剂 E.矫味剂.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ E）A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片D.结晶直接压片 E.空白颗粒法.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（ C ）A.压片 B.粉末混合 C制软材D.包衣 E.包糖衣.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（ E ）A.聚维酮—淀粉B.碳酸氢钠一硬脂酸C.氢氧化钠一枸橼酸D.碳酸钙一盐酸E.碳酸氢钠一枸橼酸钠.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为（D）A.CMC B.CMSC.CAPD.MCC E.HPCTOC\o"1-5"\h\z.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（E ）A.淀粉浆D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁.下列宜制成软胶囊的是（ C ）A. O/W乳剂B.芒硝 C.鱼肝油D.药物稀醇溶液.以下属于水溶性基质的是（D ）A.十八醇B.硅酮 C.硬脂酸D.聚乙二醇 E.甘油.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是（ C ）A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸.栓剂在常温下为（ A）A.固体 B.液体 C.半固体D.气体E.无定形16.关于气雾剂的叙述中，正确的是（16.关于气雾剂的叙述中，正确的是（A.只能是溶液型、不能是混悬型A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂 E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小TOC\o"1-5"\h\z.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括（ E ）A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性 E.沉降体积比.下列属于含醇浸出制剂的是（E ）A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液 D.汤剂E.酊剂.下列不属于常用的中药浸出方法的是（ E ）A.煎煮法 B.渗漉法C浸渍法D.蒸馏法 E.薄膜蒸发法.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出（ A ）A.生物碱 B.有机酸C.昔D.糖E.挥发油四、简答题（共20分）.分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺（10分）。维生素C（主药），依地酸二钠（络合剂），碳酸氢钠（pH调节剂），亚硫酸氢钠（抗氧剂）,注射用水（溶剂）制备工艺（略）：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH,定容，过滤，灌封，灭菌。.试写出湿法制粒压片的工艺流程（5分）。主药、辅料T粉碎T过筛T混合T加粘合剂造粒T干燥T整粒T加润滑剂T混合T压片.写出处方中各成分的作用（5分）。水杨酸1.0g（主药） 竣甲基纤维素钠1.2g（基甘油2.0g（保湿剂）质）苯甲酸钠0.1g（防腐剂）蒸馏水16.8ml（溶剂）五、计算题（共5分）［处方］ 盐酸丁卡因 2.5g氯化钠 适量注射用水 加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠？请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁

卡因1%（g/ml）水溶液冰点降低度为0.109C.2008年秋季学期《药剂学H》课程试题A卷（适用于2005级药学专业药物制剂方向）卷面分数80分一、名词解释（2分X5,共10分）.药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。.渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂组成的缓控释制剂。.脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，（是定时定量给药释药系统的一种），在规定时间释药的制剂。.pH敏感制剂：利用在不同pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在不同pH部位释放发挥疗效的制剂。错误！未找到引用源。、填空（1分X10,共10分）.表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如（竣酸）、竣酸盐（或其他亲水基团）），另一端是（亲油部），一般是（烃链）。.药物降解的两个主要途径为（水解）和氧化）。.药物有“轻质.表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如（竣酸）、竣酸盐（或其他亲水基团）），另一端是（亲油部），一般是（烃链）。.药物降解的两个主要途径为（水解）和氧化）。.药物有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其（堆密度不同。.药物制剂处方的优化设计方法有（单纯形优化法）、（拉氏优化法）、（效应面优化法）。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题（不定项选择，请将序号填在括号内，2分X15,共30分）.关于药物溶解度的表述，正确的是（B）A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C.在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.络合物 B.胶束 C.复合物 D.包合物 E.离子对.临界胶团浓度的英文缩写为BA.GMP B.CMC C.HLB D.USP E. ChP.维生素C降解的主要途径是（B）A.脱竣B.氧化 C.光学异构化 D.聚合E.水解.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（C）A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（E）A.试验温度为（40±2）℃B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C.试验时间为1、2、3、6个月D.试验相对湿度为（75±5）% E.A、B、C、D均是.一级反应半衰期公式为（D）AT/2=1/Cok B.%2=0.693k C.%2=Co/2kD.%2=0.693/kE.31054々8.口服制剂设计一般不要求（C）A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽 E.制剂应具有良好的外部特征TOC\o"1-5"\h\z.主动靶向制剂（AB ）A.表面亲水性 B.药物载体表面连接免疫抗体 C.表面疏水性强 D.靶向于肝脾组织器官.热敏脂质体属于（ B）A.主动靶向制剂 B.属于物理化学靶向制剂 C.是免疫制剂D.是前体药物11.缓、控释制剂的释药原理包括（ABCDA.控制扩散原理B.控制溶出C.渗透压原理D.离子交换原理12.经皮吸收制剂包括（11.缓、控释制剂的释药原理包括（ABCDA.控制扩散原理B.控制溶出C.渗透压原理D.离子交换原理12.经皮吸收制剂包括（ABCDA.膜控释型TDDS系统B.粘胶分散型TDDS系统C.骨架扩散型D.微储库型13.透皮促进剂的促渗机理有（BCA.增大皮肤细胞B.13.透皮促进剂的促渗机理有（BCA.增大皮肤细胞B.溶解皮肤表面油脂C.使角质层发生水合作用增加扩散面积D.降低药物分子大小14.经皮吸收制剂体外研究方法有（AB15.A.单扩散池法8.双扩散池法C.转篮法D.浆法生物技术包括（ABCD14.经皮吸收制剂体外研究方法有（AB15.A.单扩散池法8.双扩散池法C.转篮法D.浆法生物技术包括（ABCDA.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程四、判断题（在括号内正确的划，7”四、判断题（在括号内正确的划，7”，错误的划“X”1分*5，共5分）1.晶型转变属于药物的化学稳定性。（1.晶型转变属于药物的化学稳定性。（x）2.半衰期大于24小时的药物才能设计成缓释制剂。（x ）2.3.溶解度差的药物不宜制成缓释制剂。（3.溶解度差的药物不宜制成缓释制剂。（7 ）4.5.只有缓释部分的缓释制剂剂量为Dm=KCVtd,其中td为设计时间。4.5.缓释制