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文档简介

1、8.2 伴性遗传,里约奥运会上，来自南非的女子中长跑选手塞门亚拿到了800米冠军，但她的性别受到了质疑。,她不但脸型很像男人，身材也像，骨架和肌肉类型和其他几位参赛选手有着非常大的区别。,在雌雄个体内不一样，与性别决定有直接关系的染色体。,一 、 性别决定,雌雄个体细胞都具有的相同的染色体。,人体细胞染色体组成,女性44+XX,男性44+XY,思考：XY是同源染色体吗？,同源染色体：分别来自父方和母方，_和_相同，在减数分裂中能发生_。,形态,大小,联会,X与Y是一对特殊的同源染色体。,X Y,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,为何Y染色体能决定成为男性？,S

2、RY基因在Y染色体上,44+XX,44+XY,人类性别决定过程,思考：X和Y染色体是怎么决定性别的？ 为什么生男生女概率比是1:1?,？,历次全国人口普查结果,性别决定类型,人、果蝇、马、羊等,鸟类、家蚕、 某些两栖、 爬行类,例：人类的红绿色盲,男性患者多于女性患者,控制红绿色盲的基因在X染色体上还是Y染色体上？,红绿色盲的遗传,控制红绿色盲的基因位于X染色体上，为隐性基因。,男性只有一条X染色体，只要存在患病基因Xb就发病。而女性有两条X染色体，只有在纯合体 XbXb才发病。,特点之一： （男女）,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常,色盲,正常（携带者）,色盲,XB，

3、 Xb,1,2,3,后代正常,无色盲,伴X隐性遗传,尝试写出2的家族红绿色盲遗传系谱图。,正常女性,患病男性,患病女性,推测女性色盲父母的基因型与表现型,母病儿必病: 女性患者必定会将两个致病基因中的一个传给下一代，儿子得到就一定患病,女病父必病: 女性患者的两个致病基因分别来自父方和母方，有致病基因的父方一定患病,特点之二：,伴X隐性遗传,观察家族红绿色盲遗传系谱图，并找出遗传特点。,正常女性,患病男性,患病女性,父亲 女儿 外孙,（1）男性患者多于女性患者 （2）女性患者的父亲和儿子必患病 （3）隔代交叉遗传,红绿色盲遗传特点 伴 X染色体隐性遗传特点：,交叉遗传： 男性的色盲基因由女儿传递给外孙。 隔代遗传： 第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。,一县衙验尸官谋财害命，嫁祸于哑巴。识字的哑巴在验尸官预先写好的认罪书上掌印画押而被砍头，哑巴父亲为其喊冤。 自愿画押，为何有冤，包拯从认罪书

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