生物药剂学习题

1、第二章口服药物的吸收首先，选择题1、能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是舌下片给药b口服胶囊c栓剂d静脉注射e透皮吸收给药2.影响胃排空率的因素有一种空腹和饱腹乙类药物因子丙类药物成分和性质丁类药物多晶体戊类药物油水分配系统3.以下哪一项具有被动扩散特性甲不消耗能量，乙具有结构和位点特异性，丙从高浓度向低浓度转移d是通过运输工具运输的，e是饱和的4.细胞中毒的特征是甲有位点特异性，乙需要载体，丙不需要消耗身体能量，丁逆浓度梯度转移，戊无位点特异性5.活性药物转运和吸收的特定位点小肠、盲肠、结肠和直肠6.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括药物在胃肠道中的稳定性b颗粒大小c多晶型d解离常数e

2、胃排空率7.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括胃肠液的组成和性质胃肠蠕动循环系统药物在胃肠道的稳定性和胃排空率8.一般认为口服剂型中药物吸收率的大致顺序水溶液悬浮液粉末胶囊片剂b水溶液悬浮液胶囊粉末片剂c水溶液粉末悬浮液胶囊片剂d悬浮液水溶液粉末胶囊片剂e水溶液悬浮液片剂粉末胶囊9.除()外，下列所有因素都可以加速胃的排空a，胃内容物的渗透压降低，b，胃大部切除术，c，内容物的粘度降低，d，阿司匹林，e，奈落10.根据生物制药分类系统，下列哪一种是第三类药物高溶解度，低渗透性高溶解度、高渗透性、低溶解度、低渗透性是最重要的第二，名词解释1.生物制药2。吸收3。膜孔运输。多态性5。酸碱度分配假说

3、第三，问答问题1.简述被动运输和主动运输的特点。2.简述促进口服药物吸收的方法。3.什么是第二类药物，如何利用生物药剂学知识提高其生物利用度？第三章非口服吸收首先，填空：1.药物通过肌肉注射吸收。一般来说，分子量为()的药物直接通过毛细血管壁扩散。分子量为()的水溶性药物可通过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙迅速扩散至毛细血管，分子量为()的药物主要通过淋巴系统吸收。3.为了达到理想的肺部沉积效率，应控制药物的粒径，其空气动力学粒径一般应在(4.蛋白质多肽类药物的粘膜吸收是今年的研究热点。主要的非口服和注射途径包括()、()、()等。第二，不定选择题：1.药物在肺中沉积的机制主要包括()A.雾化吸入

4、惯性碰撞沉降扩散2.关于注射的正确表述是()A.皮下注射量小，只有0.10.2毫升，一般用于过敏试验B.肌肉注射在不同部位的吸收率大小顺序为臀大肌、大腿外侧肌、上臂三角肌C.混悬注射可在注射部位形成药物储库，吸收时间较长D.局部注射明显低渗注射液后，药物的被动扩散率低于等渗注射液3.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，蓄积的主要部分是()a真皮b皮下组织c角质层d附件4.改善药物通过角膜吸收的措施有()A.增加滴眼液的浓度，改善局部滞留时间。b .减少给药量，减少药物损失C.弱碱性药物调节制剂的酸碱度至3.0，使其以非解离形式存在。d .将滴眼液调节到高渗透性，并促进药物吸收回答：1 .(

5、脂溶性)(小)(大)3。(0.5-7.5微米)。4，(通过鼻腔)，(通过肺)，(通过直肠)。二.1.BCD 2，C 3，C 4，AB第四章药品配送(a)真实或虚假1.药物分布是指药物从给药部位被吸收到血液中，然后通过循环系统转运到体内各种器官和组织的过程。分配通常比淘汰慢。()2 .由于理化性质和生理因素的差异，不同的药物在体内有不同的分布特征，但药物在体内的分布是均匀的。()3 .药物从血液到组织和器官的分布速度取决于组织和器官的血液灌注速度以及药物与组织和器官之间的亲和力。()4 .连续施用药物，当药物从组织中释放到血液中的速度快于进入组织的速度时，组织中的药物浓度将逐渐增加并引起蓄积。(

6、)5.蛋白质结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争组合现象时，自由浓度变化不大。对于毒副作用强的药物，不容易出现药物安全性问题。()6 .药物在体内的分布主要取决于血液中游离药物的浓度，其次与药物与组织的结合程度有关。7.药物与血浆蛋白的结合可以降低药物的分布和消除速度，延长作用时间，降低毒性，保护身体。()8.蛋白质大分子药物主要依靠淋巴系统转运，可以阻止药物通过肝脏，避免首过效应。()9.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物的脂肪溶解度越大，渗透越困难。()10.在微粒表面引入聚乙二醇可以改善微粒的亲水性和柔韧性，使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。()(2)选择题1.药物和血浆蛋白组合

7、的特点是()A.结合型和游离型之间存在动态平衡，没有竞争，没有饱和D.结合率取决于血液的酸碱度。结合类型可以自由扩散2.药物的表观分布体积是指A.人体的总体积。体液的总体积。游离药物与血液浓度的比率D.药物剂量与体内血液浓度之比。即体内药物分布的实际体积3.以下关于药物表观分布体积的陈述是正确的A.表观分布体积大，表明血浆中药物浓度小B.表观分布体积表示体内药物分布的实际体积。表观分布体积不能超过体液体积D.表观分配体积的单位是升/小时。表观分布体积具有生理意义4.药物与蛋白质结合后，A.不能通过血管壁，不能被肾小球过滤，不能被肝脏代谢，不能通过胎盘屏障5.以下错误是：A.淋巴循环减少了药物不

8、通过肝脏的首过效应。蛋白质结合可以减少首过效应。华盛顿也不是6.体内细胞有几种作用和吸收颗粒的方式：A.b .内吞作用、吸附、融合和内吞作用C.膜相互作用、内吞作用和内吞作用8.在各种组织中具有均匀分布特征的药物A.组织中的药物浓度比血液中的高。B.组织中的药物浓度几乎等于血液中的浓度。C.组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度。组织和血液中的药物浓度之间存在动态平衡9.以下关于蛋白质结合的陈述是正确的：A.蛋白质的结合率越高，由于竞争性结合现象，不良反应就越容易发生。B.蛋白质结合存在动态平衡，存在饱和现象和竞争结合现象。C.药物和蛋白质的结合可以促进血脑屏障的渗透。蛋白质结合率低的药物容易因

9、竞争性结合现象而引起不良反应。10.药物向中枢神经系统的转运主要依赖于A.药物的亲脂性越强，药物的脂溶性越高，其向大脑的转运越慢。B.药物的亲脂性越强，药物的脂溶性越低，其向大脑的转运就越慢。C.药物血浆蛋白的结合率越高，就越容易转运到大脑。D.药物血浆蛋白的结合率越低，就越容易转运到大脑。(3)填空1.药物的分布是指药物从给药部位被吸收到血液中，然后转运到。2.当一些药物连续使用时，它们从组织中释放到血液中的速度通常比进入组织的速度快，这导致药物在组织中的浓度增加，这被称为。3.人血浆中有三种主要蛋白质，它们与大多数药物、和的组合有关。4.药物的淋巴转运主要与药物有关。分子量在1000以上的

10、大分子物质具有很强的通过淋巴管运输的选择性。5.药物向中枢神经系统的转运主要取决于药物的性质。此外，药物也会在一定程度上影响血液和脑脊液之间的药物分布。6.药物的组织结合起到了药物的作用，并可能延长。7.分配量是指在药物充分分配的前提下，在血液中以相同浓度溶解所需的体液。8.药物的组织结合起到了药物的作用，并可能延长。9.除了药物的理化性质、剂量、药物与蛋白质之间的亲和力、药物相互作用等因素外，药物与蛋白质的结合也与其他因素有关。10.分配量是指在药物充分分配的前提下，在血液中以相同浓度溶解所需的体液。回答：(1) 1.2.3。 4.5.6。 7。 8。9.10(2)1 . a 2 . d 3

11、 . a 4 . Abd 5 . b 6 . a 7 . d 8 . b 9 . ab 10 . ad(3)循环系统的各种器官和组织。缓慢而累积。3.白蛋白、1-酸性糖蛋白和脂蛋白。4.分子量5000 5。脂溶性蛋白6的结合率。肝脏和脾脏中的单核巨噬细胞。亲水性、柔韧性和空间位阻。水库作用时间9.动物种类差异、性别差异和生理病理状态差异10。总剂量体积第五章药物代谢(a)真实或虚假1.肝微粒体的混合功能氧化酶系统也称为单加氧酶。该酶系统催化的氧化反应不具有特异性，是体内药物代谢的主要途径。()2.药物代谢的主要部位在胃肠道和血浆中，代谢反应也可在肝、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑等组织中进行。()3

12、.在药物通过肝脏向体循环转运的过程中，一些药物被代谢，从而减少了原型药物进入体循环的量，称为“首过效应”。()4.对于肝提取率高的药物，肝血流是主要影响因素，首过效应不明显。()5.肝提取率低的药物基本不受血浆蛋白结合的影响，具有明显的首过效应。()6.肝提取率适中的药物受肝血流量和血浆蛋白结合率的影响。()7.第一阶段反应包括氧化、还原和结合。通常，脂溶性药物通过反应产生极性基团。()8.结合反应一般被认为是药物在体内的失活过程，因此也被称为“解毒反应”。()9.有些药物是自身的酶诱导剂，可以诱导肝微粒体中的酶，从而加速其他药物的代谢，降低其药理活性和毒副作用。()10.左旋多巴和脱羧酶抑制剂甲基多巴肼联合使用，可以提高血浆中左旋多巴的浓度，增加脑中左旋多巴的浓度，降低多巴胺的浓度，从而增强疗效。()(2)选择题1.一些药物的直肠给药优于口服给药，主要原因是避免了溶解过程。口服药物不被吸收C.一些药物在进入体循环前已被直肠吸收，但不通过门静脉系统D.惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰直肠给药型肠溶型基质的吸收，有利于药物的释放2.通常产生药物代谢酸性增强的化合物b .具有较高的油/水分配系数的化合物C.极性增强的化合物d .水溶性降低的化合物e .