凝血异常与皮肤疾病的关系

1/1凝血异常与皮肤疾病的关系第一部分凝血异常的定义及分类 2第二部分皮肤疾病与凝血异常的关系 3第三部分皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制 6第四部分凝血异常在皮肤疾病中的临床表现 8第五部分皮肤疾病相关凝血异常的诊断方法 10第六部分皮肤疾病相关凝血异常的治疗原则 12第七部分皮肤疾病相关凝血异常的预后 14第八部分皮肤疾病相关凝血异常的研究进展及展望 18

第一部分凝血异常的定义及分类关键词关键要点【凝血异常的定义】：

1.凝血异常是指血液的凝固功能与正常状态的差异，可表现为凝血亢进或凝血功能低下。

2.凝血亢进是指血液的凝固功能异常增强，易于形成血栓的现象，常伴有血小板异常、血管损伤或某些遗传性疾病。

3.凝血功能低下是指血液的凝固功能异常减弱，表现为出血倾向，可继发于血小板减少、血管疾病、肝脏疾病或某些遗传性疾病。

【凝血异常的分类】：

#凝血异常与皮肤疾病的关系

凝血异常的定义及分类

凝血异常是指凝血功能缺陷或亢进导致出血或血栓形成的疾病，是一种常见的血液疾病。凝血异常可分为原发性和继发性两大类。原发性凝血异常是指由遗传缺陷或基因突变引起的凝血异常，而继发性凝血异常是指由其他疾病或因素引起的凝血异常。

#原发性凝血障碍

-血友病：血友病是最常见的凝血障碍，是一种由血友病因子（凝血因子VIII或IX）缺乏引起的遗传性出血性疾病。血友病分为A型和B型，其中A型血友病更为常见。

-纤溶蛋白酶原激活物缺乏症：纤溶蛋白酶原激活物缺乏症是一种罕见的遗传性凝血障碍，导致机体将纤溶蛋白原转化为纤溶蛋白酶的能力受损，从而导致凝血异常和血栓形成的风险增加。

-凝血因子缺乏症：凝血因子缺乏症是指凝血因子（例如，凝血因子II、V、VII、X或XIII）缺乏或活性降低而导致的凝血障碍。凝血因子缺乏症可能由遗传因素或获得性因素引起。

-血管性血友病：血管性血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍，导致血管壁异常，从而导致出血风险增加。

#继发性凝血障碍

-肝脏疾病：肝脏是凝血因子的主要合成场所，因此肝脏疾病可导致凝血异常。常见的肝脏疾病导致的凝血异常包括肝硬化、肝炎和胆汁淤积症。

-维生素K缺乏症：维生素K是一种重要的凝血因子合成必需维生素，维生素K缺乏症可导致凝血异常。维生素K缺乏症可能由饮食缺乏、吸收不良或某些药物的使用引起。

-弥散性血管内凝血（DIC）：弥漫性血管内凝血是一种严重的凝血障碍，可导致广泛的微血管血栓形成和出血。DIC可由多种因素引起，包括感染、创伤、手术、产后并发症和癌症。

-药物性凝血障碍：某些药物可导致凝血异常，包括抗凝剂（如华法林）、抗血小板药物（如阿司匹林）和非甾体抗炎药（如布洛芬）。

-自身免疫性凝血障碍：自身免疫性凝血障碍是由机体产生针对凝血因子的自身抗体而导致的凝血障碍。常见的自身免疫性凝血障碍包括获得性血友病、血小板减少症和抗凝血酶III缺乏症。第二部分皮肤疾病与凝血异常的关系关键词关键要点【皮肤疾病与凝血异常的关系】：

1.皮肤疾病可能导致凝血异常，最常见于血管炎性和自身免疫性皮肤病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等，这些疾病会导致血管壁损伤，从而导致血小板聚集和凝血功能异常。

2.某些皮肤感染，如蜂窝织炎、坏死性筋膜炎等，也可以导致凝血异常，感染性物质会激活凝血系统，导致disseminatedintravascularcoagulation(DIC)，表现为广泛的血管内凝血和出血。

3.皮肤外伤，如烧伤、大面积皮肤撕脱伤等，也可导致凝血异常，创伤会释放大量凝血因子，导致凝血系统过度激活，从而增加出血和血栓形成的风险。

【凝血异常对皮肤疾病的影响】：

皮肤疾病与凝血异常的关系

皮肤和凝血系统之间存在着密切的关系。皮肤作为人体最大的器官，不仅具有屏障功能，还能产生多种凝血因子和抗凝因子，参与凝血过程的调节。当皮肤发生病变时，可能会导致凝血异常，从而引起出血或血栓等并发症。

1.皮肤疾病引起的凝血异常

某些皮肤疾病可引起凝血异常，常见的包括：

*血小板减少症：血小板是参与凝血的重要细胞，血小板减少症是指血小板数量低于正常值。皮肤疾病中，血小板减少症最常见于特发性血小板减少性紫癜（ITP）、系统性红斑狼疮（SLE）和干燥综合征（SS）等自身免疫性疾病。此外，某些药物（如肝素、奎宁、磺胺类药物等）、感染（如登革热、艾滋病等）和肿瘤也可导致血小板减少症。

*血管性血友病：血管性血友病是一组遗传性凝血障碍性疾病，其特征是由于血管壁缺陷导致凝血因子无法正常发挥作用。皮肤疾病中，血管性血友病最常见于遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。HHT是一种常染色体显性遗传性疾病，其特征是皮肤和粘膜反复出血，可累及肺、肝、脑等多个器官。

*获得性血友病：获得性血友病是指后天获得的凝血因子缺乏症。皮肤疾病中，获得性血友病最常见于获得性血友病A型（AHA）。AHA是一种自身免疫性疾病，其特征是对凝血因子VIII产生自身抗体，导致凝血因子VIII活性降低。AHA可发生于任何年龄，但以老年人多见。

*弥散性血管内凝血（DIC）：DIC是一种威胁生命的并发症，可导致广泛的微血栓形成和出血。皮肤疾病中，DIC最常见于严重烧伤、大面积皮肤坏死性筋膜炎和中毒性表皮坏死松解症（TEN）等。

2.凝血异常引起的皮肤疾病

凝血异常也可导致皮肤疾病，常见的包括：

*紫癜：紫癜是指皮肤或粘膜下的出血点或斑块，是凝血异常最常见的皮肤表现。紫癜可分为瘀斑、淤血斑和血肿等不同类型，其大小和颜色可因出血的严重程度而异。

*血肿：血肿是指组织内的大量出血，可发生于皮肤、肌肉、关节或内脏等部位。血肿常表现为肿胀、疼痛和青紫色的皮肤。

*血栓性静脉炎：血栓性静脉炎是指静脉内形成血栓，导致静脉阻塞和炎症。皮肤疾病中，血栓性静脉炎最常见于下肢静脉血栓形成（DVT）。DVT可引起腿部肿胀、疼痛和皮肤发红等症状。

*肺栓塞：肺栓塞是指肺动脉或其分支被血栓阻塞，导致肺循环受阻。皮肤疾病中，肺栓塞最常见于DVT的并发症。肺栓塞可引起胸痛、呼吸困难和晕厥等症状。

3.皮肤疾病与凝血异常的相互作用

皮肤疾病和凝血异常之间存在着复杂的相互作用。皮肤疾病可导致凝血异常，凝血异常也可导致皮肤疾病。因此，在临床实践中，应注意皮肤疾病患者的凝血功能，并积极治疗凝血异常，以预防出血或血栓等并发症的发生。第三部分皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制关键词关键要点【血管形成异常】：

1.皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制主要是由血管形成异常引起的。血管形成异常是指血管内皮细胞功能障碍，导致血管壁完整性受损，血小板粘附和聚集减少，从而导致凝血功能障碍。

2.血管形成异常可由多种因素引起，包括炎症、损伤、感染等。在皮肤疾病中，炎症是血管形成异常的主要原因。炎症反应可导致血管内皮细胞损伤，释放多种炎性介质，如白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α等，这些介质可抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，并破坏血管壁的完整性。

3.血管形成异常可导致皮肤出血、瘀斑、紫癜等症状。在严重的情况下，血管形成异常可导致组织坏死、溃疡等。

【血小板功能障碍】：

皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制

皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制复杂，涉及多种因素，包括血管损伤、血小板功能障碍、凝血因子缺乏或异常、纤维蛋白溶解系统异常等。

#血管损伤

皮肤疾病引起的血管损伤是凝血异常最常见的病因之一。皮肤损伤导致血管壁完整性破坏，释放血管内皮细胞因子，激活凝血系统。血管内皮细胞因子包括组织因子、血小板活化因子、血管紧张素转换酶、内皮素-1等，这些因子可以激活凝血因子X，启动凝血级联反应，形成血凝块。

#血小板功能障碍

血小板是参与凝血过程的关键细胞，其功能障碍是凝血异常的常见原因。皮肤疾病引起的炎症、药物、毒素等因素均可导致血小板功能障碍。血小板功能障碍的表现包括血小板黏附、聚集和释放异常，导致凝血过程受阻，出现凝血异常。

#凝血因子缺乏或异常

凝血因子是参与凝血过程的蛋白质，缺乏或异常会导致凝血异常。皮肤疾病引起的维生素K缺乏、遗传性凝血因子缺陷、肝脏疾病、弥散性血管内凝血等均可导致凝血因子缺乏或异常。凝血因子缺乏或异常会导致凝血反应减弱或消失，出现凝血异常。

#纤维蛋白溶解系统异常

纤维蛋白溶解系统是防止血栓形成的重要机制，其异常会导致凝血异常。皮肤疾病引起的炎症、感染、药物等因素均可导致纤维蛋白溶解系统异常。纤维蛋白溶解系统异常的表现包括纤溶酶原激活剂水平升高、纤溶酶抑制剂水平降低等，导致纤维蛋白溶解增强，血凝块被破坏，出现凝血异常。

皮肤疾病相关的凝血异常可导致多种临床表现，包括出血、血栓形成、皮肤坏死等。出血的常见表现包括皮肤瘀斑、紫癜、鼻出血、牙龈出血等。血栓形成的常见表现包括深静脉血栓形成、肺栓塞、脑血栓形成等。皮肤坏死的常见表现包括皮肤坏疽、压力性溃疡等。

综上所述，皮肤疾病相关凝血异常的病理生理机制涉及多种因素，包括血管损伤、血小板功能障碍、凝血因子缺乏或异常、纤维蛋白溶解系统异常等。这些因素相互作用，导致凝血过程受阻或增强，出现凝血异常。第四部分凝血异常在皮肤疾病中的临床表现关键词关键要点【凝血异常导致皮肤出血】：

*

*皮肤出血是凝血异常最常见的临床表现之一，可表现为瘀斑、紫癜、血肿等。

*皮肤出血的严重程度与凝血功能异常的程度有关，凝血功能异常越严重，皮肤出血的症状越明显。

*皮肤出血可发生于任何部位，但以四肢、躯干和头部最为常见。

【凝血异常导致皮肤坏死】：

*一、血管性紫癜

血管性紫癜是凝血异常在皮肤疾病中的常见表现之一，其特征是皮肤出现非凹陷性出血点或瘀斑，常伴有疼痛或瘙痒。血管性紫癜可分为原发性和继发性两种，原发性血管性紫癜的病因尚不明确，可能与遗传因素、免疫功能异常、血管壁缺陷等因素有关；继发性血管性紫癜可由多种疾病引起，如感染、药物、血液系统疾病、结缔组织疾病等。

二、血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜也是凝血异常在皮肤疾病中的常见表现之一，其特征是皮肤出现紫癜、瘀斑或血肿，并伴有血小板减少。血小板减少性紫癜可分为原发性和继发性两种，原发性血小板减少性紫癜的病因尚不明确，可能与免疫功能异常、遗传因素、药物等因素有关；继发性血小板减少性紫癜可由多种疾病引起，如感染、药物、血液系统疾病、结缔组织疾病等。

三、血友病

血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，其特征是凝血因子缺乏，导致患者出现关节出血、肌肉出血、皮肤出血等症状。血友病可分为甲型、乙型、丙型三种类型，其中甲型血友病最为常见，其致病基因位于X染色体上，因此多见于男性患者。

四、其他凝血异常性皮肤疾病

除了上述几种常见的凝血异常性皮肤疾病外，还有一些其他较少见的凝血异常性皮肤疾病，如血管性水肿、遗传性血管性水肿、血栓性血小板减少性紫癜、血栓性微血管病等。这些疾病的临床表现各不相同，但都与凝血异常有关。

凝血异常在皮肤疾病中的临床表现往往复杂多变，其诊断和治疗需要结合患者的具体情况综合考虑。第五部分皮肤疾病相关凝血异常的诊断方法关键词关键要点实验室检测

1.血常规检查：血常规检查可以反映皮肤疾病患者的凝血功能异常情况，包括血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数等。异常结果可能提示凝血功能异常。

2.凝血时间检查：凝血时间检查是一项常用的凝血功能检查，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）。延长或缩短的凝血时间可能提示凝血功能异常。

3.血浆凝固因子检测：血浆凝固因子检测可以检测患者血浆中各种凝固因子的活性水平，包括凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XI和XII等。凝固因子活性水平异常可能提示凝血功能异常。

影像学检查

1.超声检查：超声检查可以显示受损血管的结构和血流情况，有助于诊断皮肤疾病相关凝血异常。例如，多普勒超声检查可以检测血栓的存在和血流速度。

2.CT扫描：CT扫描可以显示皮肤疾病患者的血管结构和病变情况。例如，CT血管造影可以显示动脉粥样硬化、血栓栓塞等。

3.MRI扫描：MRI扫描可以显示皮肤疾病患者的血管结构和血流情况。例如，MRI血管造影可以显示动脉粥样硬化、血栓栓塞等。

活检检查

1.皮肤活检：皮肤活检可以获取受损皮肤组织，进行组织学检查。可以观察皮肤组织的结构和病理变化，有助于诊断皮肤疾病相关凝血异常。

2.血管活检：血管活检可以获取受损血管组织，进行组织学检查。可以观察血管组织的结构和病理变化，有助于诊断皮肤疾病相关凝血异常。

3.骨髓活检：骨髓活检可以获取骨髓组织，进行组织学检查。可以观察骨髓组织的结构和病理变化，有助于诊断皮肤疾病相关凝血异常，例如血小板减少症。

遗传学检测

1.基因突变分析：基因突变分析可以检测皮肤疾病患者是否存在导致凝血异常的基因突变。例如，血友病患者可能存在凝血因子VIII或IX基因突变。

2.染色体分析：染色体分析可以检测皮肤疾病患者是否存在染色体异常，例如特纳综合征、克氏综合征等。染色体异常可能与凝血异常相关。

3.家族史调查：家族史调查可以收集皮肤疾病患者的家族中是否存在凝血异常的病史。家族史阳性可能提示遗传性凝血异常。皮肤疾病相关凝血异常的诊断方法

#一、病史采集和临床检查

1.详细询问病史。包括出血史、皮肤损害史、药物服用史、既往病史、家族史等。

2.全面体格检查。重点检查皮肤、粘膜、淋巴结、肝脾等。

#二、实验室检查

1.血常规检查。包括血红蛋白、血小板、白细胞计数等。

2.凝血功能检查。包括凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S等。

3.特异性抗体检测。包括抗核抗体、抗磷脂抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等。

#三、皮肤活检

1.皮肤活检。取病变皮肤组织进行病理检查，可以帮助明确皮肤损害的性质，并提供诊断依据。

2.免疫组化检查。对皮肤活检标本进行免疫组化检查，可以检测皮肤中各种抗原的表达情况，有助于诊断某些皮肤疾病相关凝血异常。

#四、遗传学检查

1.基因检测。对于有家族史或怀疑遗传性凝血异常的患者，可以进行基因检测，以明确致病基因。

#五、影像学检查

1.超声检查。可以检查肝、脾、淋巴结等脏器，以发现可能的异常。

2.计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）。可以检查肺、纵隔、腹腔等部位，以发现可能的异常。

#六、其他检查

1.皮肤弹性试验。可以评估皮肤的弹性和张力，对于诊断某些皮肤疾病相关凝血异常有帮助。

2.组织培养试验。可以从皮肤活检标本中分离出细胞，并在体外培养，以研究细胞的生物学特性。第六部分皮肤疾病相关凝血异常的治疗原则关键词关键要点【个体化治疗原则】：

1.治疗方案应根据患者的具体情况，包括皮肤疾病的类型、严重程度、患者的年龄和合并症等因素制定。

2.治疗方案应权衡凝血异常的风险和治疗的潜在益处。

3.治疗方案应动态调整，根据患者的治疗反应和病情变化及时调整。

【皮肤保护原则】：

皮肤疾病相关凝血异常的治疗原则

1.止血治疗：

-控制出血：对于活动性出血，应立即采取措施止血，例如加压包扎、止血带、手术止血等。

-输血：对于出血量大、血红蛋白水平低、凝血功能障碍的患者，可考虑输血治疗。

-血小板输注：对于血小板减少症或血小板功能障碍导致的凝血异常，可考虑输注血小板。

-凝血因子替代治疗：对于凝血因子缺乏或功能障碍导致的凝血异常，可考虑输注相应凝血因子。

2.抗凝治疗：

-抗血小板治疗：对于血小板介导的凝血异常，可考虑抗血小板治疗，例如阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等。

-抗凝血剂治疗：对于凝血因子介导的凝血异常，可考虑抗凝血剂治疗，例如华法林、利伐沙班、阿哌沙班等。

3.免疫抑制治疗：

-皮质类固醇：对于自身免疫性皮肤疾病引起的凝血异常，可考虑皮质类固醇治疗。

-其他免疫抑制剂：对于难治性或复发性皮肤疾病引起的凝血异常，可考虑其他免疫抑制剂治疗，例如环孢素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。

4.其他治疗：

-支持治疗：对于严重凝血异常导致的并发症，如贫血、感染等，应给予支持治疗。

-皮肤疾病的治疗：对于皮肤疾病相关的凝血异常，应积极治疗原发性皮肤疾病，以减少凝血异常的发生。

治疗方案的选择：

-治疗方案的选择应根据患者的具体情况、凝血异常的类型和严重程度、原发性皮肤疾病的性质等因素综合考虑。

-治疗过程中应密切监测凝血功能、血小板计数、凝血因子水平等，并根据患者的病情及时调整治疗方案。

-对于难治性或复发性皮肤疾病相关的凝血异常，可考虑多学科协作治疗，如皮肤科、血液科、风湿免疫科等。

注意事项：

-患者应严格按照医生的嘱咐服药或接受治疗，不可自行调整治疗方案或擅自停药。

-患者应定期复查凝血功能、血小板计数、凝血因子水平等，以监测治疗效果和及时发现潜在的并发症。

-患者应注意保护皮肤，避免外伤和感染，因为外伤和感染可加重皮肤疾病和凝血异常。

-患者应避免服用非甾体抗炎药（如布洛芬、萘普生等）、阿司匹林等药物，因为这些药物可能加重凝血异常。

-患者应避免饮酒、吸烟等不良生活习惯，因为这些习惯可能加重皮肤疾病和凝血异常。第七部分皮肤疾病相关凝血异常的预后关键词关键要点皮肤疾病相关凝血异常的预后与临床表现之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后往往受其临床表现的影响，如红斑、瘀斑、紫癜、苍白等，不同类型和部位的临床表现预示着不同的预后。

2.皮肤疾病相关凝血异常的预后还取决于基础皮肤疾病的严重程度、病程和并发症情况，如系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等疾病，其凝血异常的程度和预后差异较大。

3.对于某些严重的皮肤疾病相关凝血异常，如暴发性紫癜、弥漫性血管内凝血等，其预后往往较差，需要积极进行抢救治疗。

皮肤疾病相关凝血异常的预后与治疗之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后与治疗密切相关，及早发现并积极治疗原发疾病可以有效改善凝血异常，提高预后。

2.对于某些继发于皮肤疾病的凝血异常，如药物性紫癜、血栓性脉管炎等，其治疗重点在于控制原发疾病，避免或减少相关并发症的发生。

3.对于凝血异常较为严重的皮肤疾病患者，可能需要进行血液净化治疗、血小板输注等支持性治疗措施，以改善凝血功能并防止出血并发症的发生。

皮肤疾病相关凝血异常的预后与并发症之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后与并发症的发生密切相关，出血、血栓栓塞等并发症的发生会增加患者的死亡风险和致残率。

2.出血性并发症是皮肤疾病相关凝血异常最常见的并发症，可能导致致命性出血，如颅内出血、胃肠道出血、呼吸道出血等。

3.血栓栓塞性并发症也较为常见，如静脉血栓形成、肺栓塞、动脉栓塞等，同样会增加患者的死亡风险和致残率。

皮肤疾病相关凝血异常的预后与生活方式之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后还受患者的生活方式影响，如饮食、运动、吸烟、饮酒等。

2.适宜的饮食和适量的运动可以改善凝血功能，降低并发症的发生风险，而吸烟、饮酒等不良生活习惯会增加并发症的发生风险。

3.患者应注意避免剧烈运动及外伤，避免服用某些会影响凝血功能的药物，并定期复查凝血功能，以及时发现异常情况。

皮肤疾病相关凝血异常的预后与心理状态之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后也受患者的心理状态影响，如焦虑、抑郁、恐惧等负面情绪会影响凝血功能，增加并发症的发生风险。

2.积极的心理干预可以改善患者的心理状态，有助于提高凝血功能和预后。

3.患者应积极寻求心理咨询或治疗，以减轻负面情绪的影响，提高对疾病的应对能力。

皮肤疾病相关凝血异常的预后与医疗资源之间的关系

1.皮肤疾病相关凝血异常的预后与医疗资源密切相关，医疗资源的缺乏或不及时会增加并发症的发生风险，降低患者的预后。

2.充分的医疗资源可以保证患者得到及时的诊断、治疗和康复，提高预后。

3.政府和医疗机构应加大对皮肤疾病相关凝血异常的关注和重视，提供足够的医疗资源，确保患者能够得到及时和有效的治疗。皮肤疾病相关凝血异常的预后

皮肤疾病相关凝血异常的预后取决于多种因素，包括皮肤疾病的类型、严重程度、病程、合并症以及患者的整体健康状况。

1.皮肤疾病的类型

不同类型的皮肤疾病与凝血异常的相关性不同。例如，系统性红斑狼疮(SLE)和抗磷脂综合征(APS)等自身免疫性疾病与凝血异常的风险较高，而银屑病和特应性皮炎等炎症性皮肤疾病与凝血异常的风险较低。

2.皮肤疾病的严重程度

皮肤疾病的严重程度也与凝血异常的风险相关。例如，重症SLE患者发生凝血异常的风险高于轻症SLE患者。

3.皮肤疾病的病程

皮肤疾病的病程也与凝血异常的风险相关。例如，长期患有SLE的患者发生凝血异常的风险高于新诊断的SLE患者。

4.合并症

合并症的存在也会增加凝血异常的风险。例如，糖尿病、高血压、高脂血症等慢性疾病会增加凝血异常的风险。

5.患者的整体健康状况

患者的整体健康状况也与凝血异常的预后相关。例如，老年患者、免疫功能低下患者、接受过器官移植的患者等发生凝血异常的风险较高。

总体而言，皮肤疾病相关凝血异常的预后差异较大。及时诊断和治疗皮肤疾病，控制病情，可以降低凝血异常的风险。此外，积极管理合并症，改善患者的整体健康状况，也有助于提高凝血异常的预后。

以下是一些关于皮肤疾病相关凝血异常预后的具体数据：

*SLE患者发生血栓栓塞事件的风险约为普通人群的5-10倍。

*APS患者发生血栓栓塞事件的风险约为普通人群的20-40倍。

*重症SLE患者发生血栓栓塞事件的风险约为轻症SLE患者的2-3倍。

*长期患有SLE的患者发生血栓栓塞事件的风险约为新诊断的SLE患者的2-3倍。

*SLE患者合并糖尿病、高血压、高脂血症等慢性疾病时，发生血栓栓塞事件的风险进一步增加。

*老年SLE患者发生血栓栓塞事件的风险高于年轻SLE患者。

*免疫功能低下SLE患者发生血栓栓塞事件的风险高于免疫功能正常的SLE患者。

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