遗传学习及答案(二)

/遗传学习题第六章习题1.在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交OsosoSos得到下面4种植株：圆形、单花序（OS）23长形、单花序（oS）83圆形、复状花序（Os）85长形、复状花序（os）19问O-s间的交换值是多少？解答：23+1942O-s间的交换值=×100%=×100%=20%83+85+23+192102.根据上一题求得的O-S间的交换值，你预期OsOsoSoS杂交结果，下一代4种表型的结果如何？解答：Os/oS将产生4种配子Os，oS，OS和os，前两者为亲组合，占80%，后两者为重组合占20%，所以可列表如下：配子0.4Os0.4oS0.1OS0.1os0.4Os0.16Os0.16OS0.04OS0.04Os0.4oS0.16OS0.16oS0.04OS0.04oS0.1OS0.04OS0.04OS0.01OS0.01OS0.1os0.04Os0.04oS0.01OS0.01os综合上表可得：下代的表型比为：OS：Os：oS：os0.51：0.24：0.24：0.013.在家鸡中，白色由于隐性基因c与o两者或任何一个处于纯合状态，有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列交配：♀白色CCoo×♂白色ccOO子一代有色子一代用双隐性个体测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o-c之间有连锁吗？如有连锁交换值是多少？解答：子一代与双隐性个体测交：CcOo（子一代）×ccoo（双隐性个体）CcOoCcooccOoccoo有色白色白色白色1：1：1：1∴3白色：1有色实际测交结果为204只白色：68只有色=3白色：1有色由此可知，c-o之间没有连锁，而是自由组合的。如有连锁，则交换值为50%。4.双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：AABB×aabbAaBb×aabbAaBbAabbaaBbaabb(1-P)PP(1-P)问：（1）独立分配时P=？（2）完全连锁时P=？（3）有一定程度连锁时P=？解答：这里AaBb和aabb是亲组合，Aabb和aaBb是重组合。独立分配时，P=1-P∴P=0.5完全连锁时，没有重组类型出现∴P=0有一定程度连锁时2P交换值==P；P=00.5之间2P+2-2P5.在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px和al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种性状？解答：双因子杂种公鸡产生的配子及其比例为0.45pxAl，0.45Pxal，0.05PxAl，0.05pxal；正常母鸡产生的配子及其比例为0.5PxAl，0.5W；因此0.45pxAl0.45Pxal0.05PxAl0.05pxal0.5PxAl0.225pxAl/PxAl0.225Pxal/PxAl0.025PxAl/PxAl0.025pxal/pxAl0.5W0.225pxAl/W0.225Pxal/W0.025PxAl/W0.025pxal/W从上表中可知全部公鸡表型正常，占总的小鸡数74只的一半，即37只。（1）在16只白化母鸡中，显出阵发性痉挛者的比例为0.025/（0.225+0.025）=0.1，所以白化母鸡中有1.6只（即1—2只）会出现阵发性痉挛。（2）在非白化母鸡中，阵发性痉挛者的比例为0.225/（0.225+0.025）=0.9，即非白化中有阵发性痉挛者为（37-16）×0.9=18.9只（约19只）。6.因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px.Al基因。问多少雄性小鸡带有al？解答：根据第5题解答中的表，74×（0.225+0.025）=18.5只雄性小鸡带有px其中有1.85只（即约2只）74×（0.225+0.025）=18.5只雄性小鸡带有al既带有px又带有al。7.在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a，b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A，B和C是纯合体，把这两个品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目abc211ABC209aBc212AbC208问这三个基因中哪两个是连锁的？连锁基因间重组值是多少？解答：（1）由上述观察到的结果ac和AC总是一起出现，而它们与B、b是随机组合的，因此，AC间是连锁的，B基因则在另一染色体上。（2）0A-C的重组值==0%即完全连锁，不发生交换。211+209+212+2088.在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit）,p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：测交的子代表型数目+++73++s348+p+2+ps96o++110o+s2op+306ops63问：（1）这三个基因在第二染色体上的顺序为何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这些基因间的图距是多少？（4）并发系数是多少？解答：已知数目最少的+p+和o+s是双交换类型，数目最多的++s和op+是亲组合类型，所以这三个基因的顺序是pos，将得到的结果重新整理列表如下：表实得比重组发生在型数例p-oo-sp-s++spo+34830665.4%65.4%+o+p+s9611020.6%20.6%√√√√+++pos736313.6%13.6%√√√√P+++op220.4%0.4%√√√√合计1000100%21%14%34.2%（2）两个纯合亲本的基因型分别是++s/++s，po+/po+（3）这些基因的顺序和图距为：s14o20p···35（4）0.4%并发系数==13.6%21%×14%9.下列是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。αβγ

···01020

如果并发率是60%,杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？解答：根据已知条件，双交换值并发率（系数）==60%两个单交换的乘积双交换值=60%×10%×10%=0.6%表预期个比重组发生在型体数例α-ββ-γα-γαβγ+++80640380640380.6%80.6%α+++βγ944794479.4%9.4%√√√√αβ+++γ947394639.4%9.4%√√√√α+γ+β+63630.6%0.6%√√√√合计1000100%10%10%18.8%α-γ的重组值为18.8%，再加上二倍双交换值，即2×0.6%=1.2%，因为α-γ的图距为18.8+1.2=20αβγ

···20

10.如做一个实验，得到重组率为25%，请用Haldane作图函数，求校正后图距。如得到的重组率为5%，求校正后的图距。请根据上面的重组率与校正后的图距的关系，讨论在什么情况下要用作图函数校正，并说明为什么？解答：x=-1/2ln(1-2R)，R=0.25=-1/2ln0.5=x=-1/2ln(1-2R)，R=0.05=-1/2ln0.95=根据以上重组率与校正后图距的关系可知当重组率较大的时候，如超过25%，重组率往往小于交换值，而要加以校正。因为重组率较大时其间可能发双交换或更高数目的偶数交换，可是形成的配子依然是亲组合。这时若把重组率看作是交换率，就低估了交换率。11.突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在208页下面，请计算突变基因a与着丝粒间的图距。子囊数孢子第一孢子对第二孢子对第三孢子对第四孢子对44aa++48++aa2a+a+3a++a2+a+a1+aa+解答：基因a与着丝点的交换率=×1/2×100%=×1/2×100%=4%4即着丝点与a基因之间的距离为4。·12.减数分裂过程中包含两次减数分裂，染色体减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？提示：参考图6-21。解答：在减数第一次分裂时，同源染色的两非姐妹染色单体间发生了交换，这样，在减数第二次分裂时，即姐妹染色单体发生分离时，交换了的基因就随着染色单体的分离而分离。13.设第一次交换发生在非姐妹染色单体2-3间，如第二次交换可发生在任意两非姐妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。12341234+b+第一次交换第一次交换发生的地方发生的地方解答：（1）2-3两线双交换1a+c2abc3+++1a+c2abc3+++4+b++b+（2）2-3，1-3三线双交换1a++2abc3++c4+b+1a++2abc3++c4+b+ +b+（3）2-3,2-4三线双交换1a+c2ab+3+++1a+c2ab+3+++4+bc +b+（4）2-3,1-4四线双交换1a++2ab+3++c4+bc1a++2ab+3++c4+bc +b+14.根据表6-5的资料，计算重组值，得到·—nic5.05%；nic—ade5.20%；·—ade9.30%；为什么5.05%+5.20%﹥9.30%呢？因为·—ade间的重组值低估了。我们看下表：（见210页）这儿是低估的重组值。把这低估的值加上去，就完全符合了。5.05nic5.20ade··9.30+0.95表：·—ade间的重组值怎样被低估的？子囊型每一子囊被计算为重组子的染色单体数子囊数在所有子囊中被计算为重组子的染色单体数·—nicnic·—ade·—ade·—nicnic·—ade·—ade204010403022900180180422051010052029018001806242124272225101010202+208=372请在表中空白处填上数字。15.你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？解答：可以利用雄性果蝇同一染色体上的基因完全连锁，不发生交换来辨别。例如，设有a，b两基因，与双隐性雌蝇测交，若后代的表型为1：1，则说明在同一染色体上，若后代的分离比为1：1：1：1，则说明这两个基因在非同源染色体上独立分配的基因。♂AB/ab×♀ab/ab1AB/ab：1ab/ab说明a，b基因在同一染色体♂AB/ab×♀ab/ab1/4AB1/4Ab1/4aB1/4ab说明这两个基因位于不同的染ab1/4AaBb1/4Aabb1/4aaBb1/4aabb色体上，是独立分配的。16.雌果蝇x染色体上的遗传组成是++++++abcdef有一隐性致死基因l位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后，统计此雌蝇产下的1000个雄性子代，其表型如下：abcdef750abcde+60abcd++20abc+++30+++def70++cdef40+bcdef30合计1000为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道所给的基因顺序是正确的。请写出这些基因间的距离以及致死基因l的位置。解答：计算这些基因间的重组值a-b:30/1000×100%=3%b-c:40/1000×100%=4%c-d:(70+30)/1000×100%=10%d-e:20/1000×100%=2%d-f:60/1000×100%=6%a-f:×100%=25%在c-d间，出现两次交换，这说明c-d间还有一个基因，就是题目中所说的致死基因l。这个致死基因l，距c有3个单位距离，距d有7个单位距离。致死基因l的位置第七章习题7.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a+70%,b+-,c+85%,d+10%.问a,b,c,d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）相对位置如何？解答：因为最先进入受体的基因频率最高，所以这四个基因与供体染色体起点相对位置如下图：bdace·····.8.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊标记，能供它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的，这样当接合体（conjugants）在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好，是在起始端还是在末端？答：应位于染色体的末端，这样可产生尽可能多的重组子供选择。如果在起始端，重组子就会被杀死。9.有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-evenphage）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C），然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？解答：当C和C+同时感染细菌时，各自利用细菌的合成装置合成自己的蛋白质外壳和染色体，形成子代噬菌体时（即细菌裂解时），蛋白质外壳和染色体是随机组装的，如下表所示：外壳子代染色体1/2C+1/2C1/2c+1/4C+c+1/4Cc+1/2c1/4C+c1/4Cc可知C+的子代都是色氨酸非依赖型，即C+c+，C+c。C+c不能真实遗传，下代全部变为Cc，就表现为基因型C。10.Doerman用T4病毒的两个品系感染E.coli。一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型（+++）。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：基因型噬菌斑mrtu3467+++3729mr+853m+tu162m++520+rtu474+r+172++tu96510342决定m-r，r-tu和m-tu的连锁距离？你认为这三个基因的连锁序列怎样？在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？解答：将实得资料重新分类排列如下表：基因实得噬菌比重组发生在型斑数例m-rr-tum-tumrtu+++719634677196372969.6%69.6%mr+++tu1818853181896517.6%17.6%√√√√m+++rtu9945209944749.6%9.6%√√√√m+tu+r+3341623341723.2%3.2%√√√√合计10342100%12.8%20.8%27.2%由上表可知：（1）m-r的距离为12.8，r-tu的连锁距离为20.8%，m-tu的连锁距离为27.2+2×3.2=33.6。（2）根据双交换类型，这三个基因的连锁序列是：m12.8r20.8tu···33.6（3）并发系数=并发系数大于1，意味着这里出现了负的干扰，即每发生一次单交换，它的邻近也发生交换的机会不仅不减少，反而略有增加。11.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型为acnrx的菌株，得到下列类型：AcnRxaCnRxaCnrxacNrXAcnrX请问被转化的基因顺序是什么？解答：一起出现的基因连锁较紧密，可以看出R的前后是C和A，即ARC，而X的前后是A和N即AXN，因此，被转化基因的顺序是NXARC·····12.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala），脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：8400ala+pro+arg+2100ala+pro-arg+420ala-pro+arg+840ala-pro-arg+840ala+pro-arg-1400ala+pro+arg-840ala-pro+arg-问：（1）这些基因间的图距为多少？这些基因的顺序如何？解答：（1）求各基因间的图距：ala-pro的图距（总数中不计入ala-pro-arg+）=pro-arg的距离（总数中不计入ala+pro-arg-）=ala-arg的图距（总数中不计入ala-pro+arg-）=由于细菌的染色体是环形的，这些基因的顺序应为：302537ala·302537arg·13.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因）12345第一QYROQ第二SGSPW第三RFQRX第四POWSY第五OPXQG第六FRYWF问（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？提示：Hfr品系是环状DNA。解答：（1）Hfr菌株转入F-菌株的基因顺序取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，原始菌株的基因顺序可以根据1和5Hfr菌株直接推出如下：（2）在受体中应选择的供体基因分别是：1：W2：X3：P4：F5：S14.为了检出λ噬菌体的4个基因（co1,mi,c和s）间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交试验，下面是杂交结果的一部分数据：亲本子代（a）co1+×+mi5162co1+,6510+mi,311++,341co1（b）mi+×+s502mi+,647+s,65++,56mis（c）c+×+s566c+,808+s,19++,20cs（d）c+×+mi1213c+,1205+mi,84++,75cmi问：（1）每个杂交组合的重组频率是多少？（2）画出co1,mi,c和s四个基因的连锁图。解答：（1）各杂交组合的重组频率分别为：（a）co1-mi的重组频率=（b）mi-s的重组频率=（c）c-s的重组频率=（d）c-mi的重组频率=因为只有一个杂交组合中有co1，这个基因可以在mi的左边或右边，所以有下列两种可能，而不能肯定是两种中的哪一种。当co1-s小于9.5时，则四个基因的连锁图是：mi5.3co1c····6.29.5当co1-s大于9.5时，则四个基因的连锁图是：co15.3mi6.2c2.8s····9.515.用P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad+pdx-，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因是否也转导过来。所得结果如下表：基因型菌落数nad+pdx+1nad+pdx-24nad-pdx+50nad-pdx-25合计100问：pur和nad的共转导（cotransduction）频率是多少？pur和pdx的共转导频率是多少？哪个非选择性座位最靠近pur？nad和pdx在pur的同意边，还是在它的两侧？根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。解答：（1）pur和nad的共转导频率=（2）pur和pdx的共转导频率=（3）pdx座位最靠近pur。（4）由于pur+pdx+nad+数量最少，与两亲本对照则是双交换类型，因此pdx基因在中间，由此可知nad和在pur的同一侧。（5）根据（1）—（4）的结果，可知这三个基因的顺序和远近为：purpdxnad···由于pur和pdx靠近其共转导频率高达49%；而pur+pdx+nad-占50%是pur单转导的结果；由于nad离pur远，其共转导频率仅为25%，下面是4种基因型的转导子的产生及其所具比例的理由。pur+pdx-nad+pur+pur+pdx+nad+(1)pur-pdx+nad-+-+pur+pdx-nad+(24)-+-+-+pur+pdx+nad-(50)-+-+-+pur+pdx-nad-(25)-+-第八章习题6.如果给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B设（1）没有显性；（2）A1对A0是显性；（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性。解答：P1：A0A0B1B1C1C1×P2：A1A1F1A1A0B1（1）没有显性P1的计量值：5+5+10+10+10+10=50P2的计量值：10+10+5+5+5+5=40F1的计量值：10+5+10+5+10+5=45（2）A1对A0是显性﹤P1和P2的计量值与（1）一样，分别为50和40﹥F1的计量值：10+10+10+5+10+5=50（超过双亲的平均值）（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性﹤P1和P2与（1），（2）相同﹥F1的计量值：10+10+10+10+10+5=55（具杂种优势）7.根据上题的假定，导出下列的F2频率分布，并作图。计量数值（1）（2）（3）301/641/641/64356/644/642/644015/649/647/644520/6415/6412/645015/6419/6415/64556/6412/6418/64601/643/649/64解答：（1）根据A，B和C三个基因下标相同者其作用是分别相等的，而且是累加的假定，F1配子的种类和比数为（1/2A0+1/2A1）3的展开，A0=B0=C0，A1=B1=C1）列表如下：F2表型A0AA0AA0AA0AA0AA0AA1A频率1/646/6415/6420/6415/646/641/64计量数值30354045505560-1/4B1B12/4B1B01/4B0B01/4C13/64A1-B1B11/64A0A0B1B6/64A1-B1B2/64A0A0B1B3/64A1-B0B1/64A0A0B0B3/4A11/4A2/4C16/64A1-B1B2/64A0A0B112/64A1-B1B4/64A0A0B16/64A1-B0B2/64A0A0B03/4A11/4A1/4C03/64A1-B1B1/64A0A0B16/64A1-B1B2/64A0A0B13/64A1-B0B1/64A0A0B03/4A11/4A（2）A1对A0是显性计量数值30354045505560频率1/644/649/6416/6419/6412/643/64作图：（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性，F2表型频率导出如下表：1/4C12/4C11/4C03/4A1-9/64A1-B1-C13/64A1-B0B0C18/64A1-B1-C6/64A1-B0B0C19/64A1-B1-C03/64A1-B0B1C0C03/4B1-1/4B0B01/4A3/64A0A0B1-C1/64A0A0B0B06/64A0A0B1-C3/64A0A0B03/64A0A0B1-1/64A0A0B0B3/4B1-1/4B0B0计量数值30354045505560频率1/642/647/6412/6415/6418/649/648．上海奶牛的泌乳量比根赛（Guernseys）牛高12%，而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌乳量和奶油含量的差异大约各包含10个基因位点（座位），没有显隐性关系。在上海奶牛和根赛牛杂交中，F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？解答：每个基因座位在F2要象某亲本的概率，仅为1/4。两亲的不同优良性状各有10个基因座位，因此所求频率为：（1/4）10×（1/4）10=（1/4）20=（1/2）409.测量101只成熟的短脚鸡的体重，得下列结果：只数体重1.21.3计算平均数和方差。注：用公式S2=1.41.5=矮脚鸡的平均重1.6求方差：先求出=8×0.04+17×0.01+15×0.01+0+9×0.04=0.32+0.07+0+0.15+0.36=1.00S2=矮脚鸡群体的方差10.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重的表型方差：类别平均体重（斤）方差矮脚鸡1.40.1芦花鸡6.60.5F13.40.3F23.61.2B12.50.8B24.81.0计算显性程度以及广义和狭义遗传率。广义遗传率狭义遗传率要计算平均显性程度就要先计算出VA和VD。VA=4×[VF2-1/2(VB1+VB2)]=4×[1.2-1/2×(0.8+1.0)]=4×[1.2-0.9]=4×0.3=1.2VD=4×[VF2-1/3(VP1+VP2+VF1)-1/2VA]=4×[1.2-1/3×(0.1+0.5+0.3)-1/2×1.2]=4×(1.2-0.3-0.6)=4×0.3=1.2平均显性程度=（表示显性完全）11.设亲本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F1植株的高度是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟公式求得的平均数不同，这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的，这是为什么？解答：根据题意绘图并列表如下：此处a=5,d=2.表：F2平均值和遗传方差的计算。基因型F（频率）x（量值）fxfx2AA1/4a1/4a1/4a2Aa2/4d1/2d1/2d2aa1/4-a-1/4a1/4a2合计ｎ=1∑x=1/2d∑x2=1/2a2+1/2d2F2的平均值＝F2的方差＝将表中的结果代入该式得：S2=按公式求和s2s2=(∑x2=1×202+2×172+1×102=1078)注：注：(∑x=1×20+2×17+1×10=64)我们求的平均数为１，应再加上0点的值15，而方差的值只与变数x与平均数的偏差有关，所以两者相等，都是13.5。12.假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株高度。纯合子AABB高50ｃｍ，纯合aabb高30ｃm，问：（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？（3）这些40cm高的植株，在F2中占多少比例？解答：(1)AABB=50cm，每个显性基因的量值为12.5㎝；aabb=30㎝,每个隐性基因的量值为7.5㎝。所以F1的高度为：F1高度=AaBb=12.5+7.5+12.5+7.5=40㎝（2）具有两个显性基因和两个隐性基因的基因型其高度均为40㎝，它们是：AaBb,AAbb和aaBB。（3）AaBb在F2中占2/4×2/4=4/16；aaBB和AAbb各占1/4×1/4=1/16，所以这40㎝高的植株在F2中占6/16即3/8的比例。13.一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经多少代才能得到大约97%的纯合子？解答：1-=0.97=0.03n=5约需经5代连续自交才能得到约97%的纯合子。14.预测双交种（A×B）×（C×D）产量的最好方法是求4个单交种A×C，A×D，B×C和B×D产量的平均数，为什么？为了使双交种的杂种优势最强，在这6个可能的单交中，你将选择那两个单交种进行杂交，如A和D是姊妹自交系，B和C也是姊妹自交系。解答：产量是数量性状，在无显性和互作的情况下，基因所决定的性状值相加。由此，子代性状值等于亲代性状值的平均数。于是：而4个单交种产量的平均值为：1/4（由此可见，双交种的产量等于这4个单交种产量的平均值。（2）要使双交种杂种优势最强，二单单交种之间差异要大，两者的纯合度也高。因此，应先将两对姊妹自交系杂交，育成两单交种，以使双交的杂合度提高，双交种的培育应该是：（A×D）×（B×C）15.下面是以小家鼠为材料而进行的一个试验结果。小家鼠20日龄体重（武富万治郎，1981）哺乳亲仔鼠育成率（%）体重（g）差异（g）F1（1）近交系F1F194.337.636.950.68F1（1）近交系近交系近交系74.037.566.291.27仔鼠有两类，一类是F1杂种，一类是近交系；这些仔鼠由哺乳亲代为为哺乳。哺乳亲也分两类，一类是F1杂种，一类是近交系，分别代表良好环境和较差环境。你从这个试验的结果，可以得出一些什么结论来？解答：（1），（2）两组资料都说明，在遗传基础相同的情况下，由于环境不同造成了差异，组内的差异为环境所致。（1），（2）两组之间的资料表明，它们之间的差异是由遗传基础所致。并说明，同样的环境差异对不同的遗传基础所造成的变异是很不相同的。16.下面是一个箭头式的家系。家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。问（1）谁是共通祖先？（2）谁是近交子裔？计算着子裔的F值。CBMDNOPS解答：（1）B是共通祖先。（2）S是近交子裔；F=2（1/2）5=1/1617.在一个猪群中，6月龄体重的总遗传方差为125千克2，显性方差为35千克2，环境方差为175千克2。问=？解答：18.因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切通径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：问：（1）S有几个共通祖先？（2）证实S的近交系数是F=1/8。P1P2P3P4B1B2B3B4C1C2S解答：（1）S有4个共通祖先，即P1，P2，P3和P4。（2）S得到一个共通祖先一对纯合的遗传上等同的基因的概率是2×（1/52）6，他有4个共通祖先，所以F=4×2（1/2）6=8×（1/2）6=（1/2）3=1/8第九章习题7.何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。解答：以单倍体玉米为例，n=10，根据概率原理，在减数分裂时要使这10条染色体都移卵母细胞经减数分裂只产生一个有效的雌配子。所以形成可孕雌配子的概率是；要得到具有10对染色体的正常植株的可能性约为×==1/524288。这便是单倍体高度不育的原因。实际上，单价体减数分裂过程中常存在落后现象，育性比理论值更低。有例外，为蜂类等膜翅目昆虫的雄体都是正常的单倍体。8.Tjio等（1956年）的工作和Lejeune等（1959）的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。请说明为什么这样说？解答：Tjio等（1956）确立了人类正常染色体数为46个；而Lejeune等（1959）分析了先天愚型（Downsyndrome）患者的组织培养材料时，无可辩驳地证明，患者多一个小小的近端着丝粒染色体，即第２１号染色体，所以这种患者的体细胞染色体数是2n+1=47个，是21三体，记作47，XX或XY，+21。有了前者的确立，才有可能有后者的发现，所以他们的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。从此该学科得到了蓬勃的发展。9.有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以CC植株作为母本，在杂交后代中，有10%的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？解答：该杂合体玉米植株在减数第一次分裂时，同源染色体的两非姊妹染色体的C和c基因发生的互换，交换值约为10%，互换后可以产生带有显性基因C的非缺失染色体的正常花粉。因此杂交后代中有10%的有色籽粒出现。10.画出果蝇唾腺核中两条同源染色体的配对图，一条染色体的顺序是1·234567，另一条染色体的顺序是1·265437。（注：在1和2之间的点“·”表示着丝粒）。形成一倒位环。11.在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。（1）你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？（2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因间预期的独立分配？解答：（1）这两个基因由于易位产生了易位纯合体，它们就独立分配了。（2）易位杂合体可出现假连锁现象，干扰基因间预期的独立分配。12.曼佗罗有12对染色体，有人发现12个可能的“2n+1”型。问有多少个“2n+1+1注：“2n+1+1”解答：“2n+1+1”13.无籽西瓜为什么没有种子？是否绝对没有种子？答：无籽西瓜即三倍体西瓜产生可育配子的概率很低，而形成正常种子的概率更低，因此很少产生具硬壳的种子，但不是绝对没有种子。（原因见14题）。14.有一个三倍体，它的染色体数是“3n=33”解答：3n=33，n=11。因此，该三倍体产生可育雌配子（2n和n）的概率为（1/2）11=1/2048；产生可育雄配子（2n和n）的概率为（1/2）10=1/102415.同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的概率仅为（1/2）n-1，问这数值是怎样求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到不平衡合子(unbalancedzygotes)的机率是多少？解答：就形成雄配子而言，根据上一题的假定条，每一号染色体的两个成员都移向同一极的机率为（1/2）n，这是产生2n配子的机率；同样，每号染色体的一个成员都移向某一极的机率也是（1/2）n，这是n配子的机率。所以得到平衡配子的（2n和n）总机率为2×（1/2）n=（1/2）n-1。得到平衡合子的机率为：花粉合子P(1/2)n-1n(1/2)n-12n(1/2)nn(1/2)2n-12n(1/2)2n-13n(1/2)n2n(1/2)2n-13n(1/2)2n-14n2n-1。因此产生得到不平衡配子的机率为1-4×（1/2）2n-1即1-4×（1/2）2n-3。16.为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？你能提出一些理由否？解答：有以下一些理由：（1）多数动物是雌雄异体，染色体稍有不平衡容易引起死亡或不育，若是后者，它也不能传代，即使产生了多倍体也将随其一定的寿命而消亡；（2）植物多为雌雄同花，无性别分化，多倍体在遗传上也是平衡的，通常不会引起死亡，即使有性生殖受阻，还可通过无性繁殖长期保留下来；（3）多年生植物可通过芽变产生多倍体，并由无性繁殖得以保存，特别是多年生草本植物，动物一般不可能有此机制产生多倍体和保存多倍体；（4）植物的减数分裂容易受外界条件（如高温、低温等）的变化而产生未减数的配子，动物特别是高等恒温动物这种情况较少；（5）植物特别是属内种间通过花粉较容易产生种间杂种，自然加倍后便形成了异源多倍体，通过自然选择等进化过程可获得良好的育性，动物种间通常由于性行为上隔离而不能产生种间杂种，而且即使产生了种间杂种也是不育的，自然加倍后也会由于遗传上的不平衡而致死或不育。17.有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是：（a）AAAa（b）Aaaa。假定：（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？解答：由假定可知，各染色体单体间不发生交换，而且分离正常。（a）AAAa植株产生双倍体配子比例为：A1A2A3aA1A1AA1AA1A2A2AA2A3A3a即3AA：3Aa或AA：Aa=1：1（b）Aaaa植株产生双倍体配子的比例为：Aa1a2a3AAa1Aa2Aa3a1a1aa1aa2a2aa3即3Aa：3aa或Aa：aa=1：118.两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天愚型（Down氏综合症）的个体占比例多少？（假定2n+2的个体是致死的。）解答：n+1nn+12n+2致死2n+12n+1：2n=2：1n2n+12n即先天愚型：正常型=2：119.平衡易位杂合体（7/7p+，9/9p-）形成生殖细胞，在粗线期时，其有关染色体的配对图形是怎样的？解答：9p-9。。。。。。7。。7p+77p+99p-粗线期有关染色体配对图形20.有一男人，他是一个13；14平衡易位携带者，他的染色体组成为45，xy，-13，-14。t（13q；14q）（1）把有关染色体画出来，（2）有关染色体在第一次减数分裂时配对的图象如何？（3）可能的分离情况如何？形成的配子