【课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传问题探讨正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？

这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。

这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。问题探讨人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传性染色体性别注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株植物，如：杨、柳）的生物才有性染色体。而像酵母菌，豌豆，玉米等生物没有。XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传伴性遗传性别决定方式（1）染色体种类（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体（XX）①XY型性别决定：②ZW型性别决定：雄性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW）雌性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ）家鸡、家蚕卵细胞22条+X22对(常)+XX

22对(常)+XY精子22条+Y22条+X22对+XX22对+XY×子代亲代

传给女儿

传给儿子

来自母亲

来自父亲XYXY

一条X来自母亲

另一条X来自父亲子代中，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲女性的一条X来自母亲，另一条X来自父亲

芦花鸡与非芦花鸡的羽毛分别由位于Z染色体上的B或b决定，W染色体上没有相关的基因。即：芦花鸡羽毛ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb1.写出芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型2.写出非芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型雌性：ZBW雄性

：ZBZB、ZBZb

雌性：ZbW雄性

：ZbZb

（2）染色体组数决定型其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蚂蚁、蜜蜂等蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32未受精的卵细胞发育而来受精卵发育而来（3）环境因子决定型乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。鳄鱼、乌龟等（3）环境因子影响性别表征黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段：2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，

6龄全部反转为雄性。黄鳝、红鲷鱼一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲

《有关色盲的离奇事实——附观察记录》婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？色盲家族系谱图卵细胞22条+X22对(常)+XX

22对(常)+XY精子22条+Y22条+X22对+XX22对+XY×子代亲代

传给女儿

传给儿子

来自母亲

来自父亲XYXY

一个X来自母亲

另一个X来自父亲ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210人类红绿色盲遗传家族系谱图XbYXBXB

或XBXb

XBXB

或XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB

或XBXb

如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XbY④XBXb

×XbY⑤

XbXb

×XBY③XBXb

×XBY②XBXB

×XbY都正常都色盲婚配方式种类XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人类红绿色盲的特点XBXbXBY男性正常女性携带者1∶1人类红绿色盲的类型由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给

,

不能传给

。

女儿儿子(1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲XBXbXbY男性色盲女性携带者1∶1∶1∶1

母亲(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常

由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自

。

XbY男性色盲1∶1人类红绿色盲的类型

(3)女性红绿色盲与男性色觉正常

由图解分析可知:父亲正常,

一定正常。母亲色盲,

一定色盲。

女儿儿子XbXbXbY男性色盲女性色盲1∶1∶1∶1

(4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲

由图解分析可知:女儿色盲,

一定色盲。

父亲伴X染色体隐性遗传病的特点(1)亲代表现正常,子代可能患病。(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(3)患者中男性远多于女性。(4)女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。(5)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。伴X染色体隐性遗传病的特点以红绿色盲为例XbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。特点：①隔代遗传②交叉遗传③男患多于女患者

④母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传病的特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY伴X染色体隐性遗传病(1)伴性遗传是性染色体上的基因所表现的遗传现象。(

)(2)所有的生物都有性染色体。 (

)(3)性染色体只存在于生殖细胞中。(

)(4)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。 (

)(5)性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。 (

)√××生物的体细胞中也有性染色体。××[解析]

男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。[解析]

ZW型性别决定的生物,雌性个体体细胞中含有的是异型性染色体,雄性个体体细胞中含有的是同型性染色体。练习练习例1[2022·贵州凯里一中期中]下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是 (

)A.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲B.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因C.男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常C[解析]红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者,也可能是携带者,即杂合子,A错误;红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因控制的,只是Y染色体上没有相关基因,B错误;男性患者传给其儿子的是Y染色体,而红绿色盲基因位于X染色体上,故男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0,C正确;色觉表现正常的夫妇,子女色觉不一定表现正常,若妻子是携带者,其儿子可能患病,D错误。练习例2图为红绿色盲症(致病基因为b)的某家族系谱图。(1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1患病,说明该病在遗传上具有

的特点。

(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其

(填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其

。

隔代遗传母亲女儿练习练习(3)请据图分析,Ⅱ3患病,其父亲和儿子一定患病的原因是

男性只有一条X染色体,当女性患病时,基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,表现为患病;患病女性若生一个儿子,则必将一条X染色体传给儿子,故儿子的基因型为XbY,也患病。练习(4)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性色盲患病率(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因：

。

女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;而男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。例3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟B练习例4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B例5.血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是

(

)A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病C.儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常练习BB

[根据题意可知血友病是伴X染色体隐性遗传病，假设控制血友病的基因为B、b。该女性表型正常，但她的母亲是血友病患者(XbXb)，则该女性的基因型为XBXb，她与一位男性患者(XbY)婚配，后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，即后代中儿子和女儿都可能患病，B正确。]例6.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体A练习例6.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是

(

)A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者C练习[解析]：

红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定，A错误；6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，