天津第九十二中学高二化学期末试卷含解析

天津第九十二中学高二化学期末试卷含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.下列说法正确的是A．将纤维素和硫酸加热水解后的液体取出少许，加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，若有红色沉淀生成，证明纤维素水解生成了葡萄糖B．蛋白质溶液中加入甲醛可以使蛋白质从溶液中析出，加水又溶解C．蔗糖和麦芽糖互为同分异物体，它们均能发生银镜反应D．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和高级烃参考答案：D略2.对于可逆反应：2A（g）+B（g）?2C（g）；△H＜0，下列各图正确的是（设变化过程中物质的聚集状态没有发生改变）（）A．

B．C．

D．参考答案：A解：A、该反应为放热反应，温度升高平衡向逆反应方向移动，C的质量分数减小，故A正确；B、根据反应前后的化学计量数的大小可以看出，增大压强平衡向正反应方向移动，正逆反应速率都增大，且V正＞V逆，故B错误；C、催化剂同等程度地改变正逆反应速率，平衡不发生移动，故C错误；D、该反应为放热反应，温度升高平衡向逆反应方向移动，A的转化率降低，根据反应前后的化学计量数的大小可以看出，增大压强平衡向正反应方向移动，A的转化率增大，本题温度的曲线不正确，故D错误．故选A．3.下列实验中，没有颜色变化的是

A．淀粉溶液中加入稀硫酸

B．鸡蛋清中加入浓硝酸C．淀粉溶液中加入碘酒

D．葡萄糖溶液与新制氢氧化铜浊液混合加热参考答案：A略4.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是（

）

A．遇FeCl3溶液发生显色反应

B．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应参考答案：D略5.已知：HCN(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH＝－12.1kJ·mol－1；HCl(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH＝－55.6kJ·mol－1。则HCN在水溶液中电离的ΔH等于A．－67.7kJ·mol－1 B．－43.5kJ·mol－1 C．＋43.5kJ·mol－1

D．＋67.7kJ·mol－1参考答案：C略6.下列离子方程式中正确的是

A．FeCl3溶液跟过量的Zn反应：2Fe3+＋3Zn→2Fe＋3Zn2+

B．Fe跟稀HNO3反应：2Fe＋6H+→2Fe3+＋3H2↑

C．Fe2(SO4)3溶液跟Ba(OH)2溶液反应：Fe3+＋3OH－→Fe(OH)3↓

D．Cu跟Fe2(SO4)3溶液反应：Cu＋Fe3+→Cu2＋＋Fe2+参考答案：A略7.管道煤气的主要成分是CO、H2和少量甲烷．相应的热化学方程式为2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）；△H=﹣571.6kJ?mol﹣12CO（g）+O2（g）═2CO2（g）；△H=﹣566kJ?mol﹣1CH4（g）+2O2（g）═CO2（g）+2H2O（l）；△H=﹣890.3kJ?mol﹣1当使用管道煤气的用户改烧天然气后，在相同条件下燃烧等体积的燃气，理论上所获得的热值，后者大约是前者的（）A．0.8倍

B．1.3倍

C．1.6倍

D．3.1倍参考答案：D考点：有关反应热的计算．专题：化学反应中的能量变化．分析：根据甲烷和CO、H2的燃烧热并结合管道煤气的制法可知管道煤气中CO和H2的比例来进行计算．解答：解：由生产水煤气的反应可知，煤气中CO与H2体积比为1：1．设燃烧的管道煤气和天然气的物质的量均为4mol，则燃烧4mol煤气放热：Q1=571.6KJ+566kJ=1137.6KJ，而燃烧4mol天然气放热Q2=4×890.3kJ=3561.2KJ，后者是前者=3.1．故选：D．点评：本题考查了反应放出热量的计算，本题的解题关键是根据煤气的制法可知煤气中CO与H2体积比为1：1．8.A.B.C是周期表中相邻的三个元素，A和B是同周期，B和C同主族，三种元素最外层电子总数之和为17，核内质子数之和为31，则A.B.C三种元素是（A）Mg、Al、B

（B）Li、Be、Mg

（C）N、O、S

（D）O、F、Cl参考答案：C9.在一定条件下，分别以高锰酸钾、氯酸钾、过氧化氢为原料制取氧气，当制得同温、同压下相同体积的氧气时，三个反应中转移的电子数之比为A

1︰1︰1

B

2︰2︰1

C

2︰3︰1

D

4︰3︰2参考答案：B略10.下列表达方式错误的是（

）A．H∶Cl

B

C．D．O＝C＝O参考答案：A略11.与纯水的电离相似,液氨中存在着微弱的电离:2NH3

NH2-+NH4+据此判断,下列叙述中不正确的是A.液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等粒子B.一定温度下,液氨中c(NH4+)与c(NH2-

)的乘积为定值;C.液氨的电离达到平衡时,c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2-);D.只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)=c(NH2-

)参考答案：C略12.符合分子式为C8H10物芳香烃的同分异构体数目为( )A．3种

B．4种

C．5种

D．6种参考答案：B略13.下列关于晶体的说法正确的组合是(

)①分子晶体中都存在共价键

②在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子③金刚石、SiC、NaF、NaCl、H2O、H2S晶体的熔点依次降低

④离子晶体中只有离子键没有共价键，分子晶体中肯定没有离子键

⑤晶格能由大到小顺序：NaF>NaCl>NaBr>NaI⑥SiO2晶体中每个硅原子与两个氧原子以共价键相结合

⑦分子晶体中分子间作用力越大，分子越稳定

A．①②③⑥

B．①②④

C．③⑤⑥⑦

D．③⑤参考答案：D略14.下列化学名词正确的是

(

)A.溴笨

B.氨基酸

C.乙酸乙脂

D.乙稀参考答案：B略15.下面的电子结构中，第一电离能最小的原子可能是A．ns2np3

B．ns2np5

C．ns2np4

D．ns2np6参考答案：C二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.(16分)某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷（CH3CH2Br），检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质。

㈠溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如上图装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：（1）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2－O－CH2CH3）、乙烯、溴化氢等①检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭A处酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子,关闭b,打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验。B、C中应盛放的试剂分别是

、

②检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“－CH2CH3”基团，来确定副产物中存在乙醚。你认为是否妥当？

，理由是

。（2）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的一种是

。（填字母）a．NaI

b．NaOH

c．NaHSO3

d．KCl㈡溴乙烷性质的探究：用下图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质：Ⅰ：在试管中加入10mL6mol/LNaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡。II：将试管如图固定后，水浴加热。

(3)观察到___________现象时，表明溴乙烷已完全与NaOH溶液反应。

(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。A试管中的水的作用是

，若无A试管，B试管中的试剂应为

。参考答案：三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.（11分）A、B两种物质都是由氢、氮、氧、钠四种元素中的三种元素所组成，在同温下，A溶液呈碱性而B溶液呈酸性。第一种组合中的A的浓溶液可以用来检验NH4+,请找出A和B可能的两种组合，并且要求当这两种组合中的B溶液pH相同时，第一种组合的B溶液中水的电离程度小于第二种组合的B溶液中水的电离程度。

(1)写出两种组合中A和B的化学式：（四种物质要各不相同，不考虑弱酸弱碱盐)

第一种组合：A是__________，B是_____________；

第二种组合：A是__________，B是_____________。

(2)说明pH相等时，第一种组合B溶液中水的电离程度比第二种组合B溶液中水的电离程度小的原因：____________________________________________________。参考答案：(1)第一种组合A：NaOH

B：HNO3第二种组合A：NaN02

B：NH4NO3(2)由于HN03电离出H＋，使水的电离平衡向左移动，使水的电离度小于纯水中水的电离度，而NH4NO3溶液中由于NH4＋与H20电离出的OH－结合生成弱电解质NH3·H20，从而促进水的电离，使水的电离度比纯水中的大18.如图示是元素周期表的一部分，A、B、C均为短周期元素，A、C两种元素的原子核外电子数之和等于B的质子数，B的原子核内质子数和中子数相等。回答：（1）写出元素符号：A_________；B______；C_________。（2）C的原子结构示意图：______________；B的最高价氧化物对应水化物的化学式为_____________。（3）A的氢化物的水溶液显_________（填酸或碱）性。参考答案：（1）A：N；B：S；C：F

（2）；H2SO4.

(3)碱19.（8分）苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是：(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如