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文档简介
ICS1104001
C30..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T08703—2013
.
医疗器械遗传毒性试验
第3部分用小鼠淋巴瘤细胞
:
进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
Testforgenotoxicityofmedicaldevices—
Part3Invitromammaliancellenemutationtestusinmouselmhomacells
:ggyp
2013-10-21发布2014-10-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
中华人民共和国医药
行业标准
医疗器械遗传毒性试验
第3部分用小鼠淋巴瘤细胞
:
进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
YY/T0870.3—2013
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100013)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
:400-168-0010
年月第一版
20142
*
书号
:155066·2-26369
版权专有侵权必究
YY/T08703—2013
.
前言
的总标题是医疗器械遗传毒性试验包括以下部分
YY/T0870《》,:
第部分细菌回复突变试验
———1:;
第部分体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
———2:;
第部分用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
———3:;
第部分哺乳动物骨髓红细胞微核试验
———4:;
第部分哺乳动物骨髓染色体畸变试验
———5:。
有关其他方面的遗传毒性试验将有其他部分的标准
。
本部分为的第部分
YY/T08703。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
的本部分是参考体外哺乳动物细胞基因突变试验并结合医疗
YY/T0870OECDNo.476(1997)《》
器械材料自身特点制定的
/。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出
。
本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口
(SAC/TC248)。
本部分主要起草单位国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
:。
本部分参加起草单位国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心国家食品药品监
:、
督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
。
本部分主要起草人曾冬明刘成虎王昕王蕊袁博
:、、、、。
Ⅰ
YY/T08703—2013
.
引言
中给出的检测潜在遗传毒性物质的试验方法均为经济合作与发展组织化
GB/T16886.3(OECD)《
学品测试指南中规定的方法但这些方法是针对化学品的特性制定而成同时未给出详细的试验步骤
》,,,
因此不适宜直接用于医疗器械材料的检测参照试验方法基本原则并根据医疗
/。YY/T0870OECD,
器械材料的特性对试验方法进行了适当的修改规定了详细的试验步骤可作为中遗
/,,GB/T16886.3
传毒性试验的补充方法标准
。
的本部分参照方法是在有或无代谢活化系统的情况下通过医
YY/T0870OECDNo.476(1997),,
疗器械材料诱导小鼠淋巴瘤细胞基因正向突变情况来评价试验样品潜在
/(L5178YTK+/-3.7.2C),
的致突变性
。
的本部分中根据在培养基中的生长能力和自发突变率是否稳定选择细胞体外进行
YY/T0870。
的试验通常都需要用外源性代谢活化系统但外源性代谢活化系统并不能完全模拟哺乳动物体内的代
。
谢条件和渗透压的改变或受试样品的细胞毒性较高等可导致假阳性结果从而使试验结果无法
。pH,
反应体内基因突变的真实情况
。
Ⅱ
YY/T08703—2013
.
医疗器械遗传毒性试验
第3部分用小鼠淋巴瘤细胞
:
进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
1范围
的本部分规定了使用小鼠淋巴瘤细胞株进行医疗器械材
YY/T0870(L5178YTK+/-3.7.2C)/
料体外哺乳动物细胞基因突变试验的方法
。
本部分推荐的试验方法为微孔板法
。
注口腔材料的体外哺乳动物细胞基因突变试验不包括在本部分范围内
:。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
GB/T16886.11:
医疗器械生物学评价第部分遗传毒性致癌性和生殖毒性试验
GB/T16886.33:、
医疗器械生物学评价第部分体外细胞毒性试验
GB/T16886.55:
医疗器械生物学评价第部分样品制备与参照样品
GB/T16886.1212:
3术语和定义
和界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB/T16886.1、GB/T16886.3GB/T16886.12。
31
.
正向突变forwardmutation
为从原型野生型转变至突变型的基因突变可引起酶活性和编码蛋白的改变和丢失
(),。
32
.
突变频率mutantfrequency
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