版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
多组分反应
&
串联反应2022/12/241多组分反应
&
串联反应2022/12/181多米诺效应在一个相互联系的系统中,一个很小的初始能量就可能产生一连串的连锁反应,人们就把它们称为“多米诺骨牌效应”或“多米诺效应”。
2022/12/242多米诺效应在一个相互联系的系统中,一个很小的初始能量就可能产多米诺反应2022/12/243多米诺反应2022/12/183多组分反应(MulticomponentReaction)串联反应(DominoReaction)一锅煮反应(One-potReaction)2022/12/244多组分反应(MulticomponentReaction多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所有组分主要结构片段的新化合物的过程。MulticomponentReaction,MCR反应过程中至少涉及两个以上的官能团,可看作是多个双分子反应的组合体根据多米诺规则进行的有序反应尽可能使加成反应,而不是取代反应2022/12/245多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所多组分反应的优点2022/12/246多组分反应的优点2022/12/186Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛(或其他醛)、胺进行缩合,生产氨甲基衍生物的反应,亦称为α-氨烷基化反应活性氢化合物:醛、酮、酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚等胺:伯胺、仲胺、氨酸催化(烯醇式的酮)、碱催化(酮的碳负离子)C.Mannich,W.Krosche,Arch.Pharm.
250,647(1912).2022/12/247Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛(或其他醛)、胺进反应机理2022/12/248反应机理2022/12/188反应举例2022/12/249反应举例2022/12/1892022/12/24102022/12/1810Strecker氨基酸合成Synthesisofα-aminoacidsbyreactionofaldehydeswithammoniaandhydrogencyanidefollowedbyhydrolysisoftheresultingα-aminonitriles.HCN、KCN、NaCN、TMSCNA.Strecker,Ann.
75,27(1850);91,349(1854).2022/12/2411Strecker氨基酸合成Synthesisofα-a2022/12/24122022/12/18122022/12/24132022/12/1813SYNLETT2007,No.2,pp0318–032001.02.2072022/12/2414SYNLETT2007,No.2,pp0318–0Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdihydropyridinesbycondensationoftwomolesofaβ-dicarbonylcompoundwithonemoleofanaldehydeinthepresenceofammonia.Dehydrogenationtothecorrespondingpyridineisaccomplishedwithanoxidizingagent
A.Hantzsch,Ann.
215,1,72(1882);Ber.
18,1744(1885);19,289(1886).2022/12/2415Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdi2022/12/24162022/12/18162022/12/24172022/12/1817Biginelli
二氢吡啶合成Synthesisoftetrahydropyrimidinonesbytheacid-catalyzedcondensationofanaldehyde,aβ-ketoesterandureaP.Biginelli,Ber.
24,1317,2962(1891);26,447(1893).2022/12/2418Biginelli二氢吡啶合成Synthesisoft2022/12/24192022/12/1819Aldehydebuildingblocks2022/12/2420Aldehydebuildingblocks2022/1CH-Acidiccarbonylbuildingblocks2022/12/2421CH-AcidiccarbonylbuildingblUrea-typebuildingblocksCombinatorialdiversityindihydropyrimidines2022/12/2422Urea-typebuildingblocksCombi2022/12/24232022/12/1823Passerini反应
Formationofα-hydroxycarboxamidesontreatmentofanisonitrilewithacarboxylicacidandanaldehydeorketoneM.Passerini,Gazz.Chim.Ital.
51,126,181(1921).2022/12/2424Passerini反应Formationofα-hy反应机理2022/12/2425反应机理2022/12/18252022/12/24262022/12/18262022/12/24272022/12/1827Ugi反应
利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺基酰胺的反应。Ugi反应(亚胺)与Passerini反应(醛)机理类似绿色反应,唯一的副产物是水过去10多年里研究最多的反应之一Ugi,Angew.Chem.Int.Ed.
1,8(1962).2022/12/2428Ugi反应利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈的α-加成、分子内的酰基转移2022/12/2429亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈2022/12/24302022/12/18302022/12/24312022/12/1831异腈参与的类似新反应19992022/12/2432异腈参与的类似新反应19992022/12/1832Gewald噻吩合成Gewald,etal.
Chem.Ber.
99,
94-100(1966).2022/12/2433Gewald噻吩合成Gewald,etal.Che2022/12/24342022/12/18342022/12/24352022/12/18352022/12/24362022/12/1836Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下形成环戊烯酮2022/12/2437Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下2022/12/24382022/12/1838Asinger反应Asinger,Angew.
68,
377,413(1956).2022/12/2439Asinger反应Asinger,Angew.68,3[4+2]环加成2022/12/2440[4+2]环加成2022/12/1840[3+2]环加成2022/12/2441[3+2]环加成2022/12/1841七组分反应2022/12/2442七组分反应2022/12/1842全合成应用2022/12/2443全合成应用2022/12/1843参考书目2022/12/2444参考书目2022/12/1844串联反应两步或更多步反应连续发生,不经中间产物的分离,直接得到最终产物的一连串反应TandemReactions、CascadeReactions、DominoReactions,SequentialReactions2022/12/2445串联反应两步或更多步反应连续发生,不经中间产物的分离,直接得Baylis-HillmanReactionMichael-Aldol串联2022/12/2446Baylis-HillmanReactionMichael2022/12/24472022/12/1847Michael-Aldol串联2022/12/2448Michael-Aldol串联2022/12/1848Michael-Michael串联Angew.Chem.Int.Ed.2008,47,4177–41792022/12/2449Michael-Michael串联Angew.Chem.Michael-Alkyaltion串联2022/12/2450Michael-Alkyaltion串联2022/12/182022/12/24512022/12/1851Michael-Alkylation串联2022/12/2452Michael-Alkylation串联2022/12/18Michael-Henry串联2022/12/2453Michael-Henry串联2022/12/1853Mannich-Cyclization串联2022/12/2454Mannich-Cyclization串联2022/12/12022/12/24552022/12/1855Aza-eneCyclization串联2022/12/2456Aza-eneCyclization串联2022/12/1多个反应串联2022/12/2457多个反应串联2022/12/1857个人观点供参考,欢迎讨论!个人观点供参考,欢迎讨论!多组分反应
&
串联反应2022/12/2459多组分反应
&
串联反应2022/12/181多米诺效应在一个相互联系的系统中,一个很小的初始能量就可能产生一连串的连锁反应,人们就把它们称为“多米诺骨牌效应”或“多米诺效应”。
2022/12/2460多米诺效应在一个相互联系的系统中,一个很小的初始能量就可能产多米诺反应2022/12/2461多米诺反应2022/12/183多组分反应(MulticomponentReaction)串联反应(DominoReaction)一锅煮反应(One-potReaction)2022/12/2462多组分反应(MulticomponentReaction多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所有组分主要结构片段的新化合物的过程。MulticomponentReaction,MCR反应过程中至少涉及两个以上的官能团,可看作是多个双分子反应的组合体根据多米诺规则进行的有序反应尽可能使加成反应,而不是取代反应2022/12/2463多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所多组分反应的优点2022/12/2464多组分反应的优点2022/12/186Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛(或其他醛)、胺进行缩合,生产氨甲基衍生物的反应,亦称为α-氨烷基化反应活性氢化合物:醛、酮、酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚等胺:伯胺、仲胺、氨酸催化(烯醇式的酮)、碱催化(酮的碳负离子)C.Mannich,W.Krosche,Arch.Pharm.
250,647(1912).2022/12/2465Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛(或其他醛)、胺进反应机理2022/12/2466反应机理2022/12/188反应举例2022/12/2467反应举例2022/12/1892022/12/24682022/12/1810Strecker氨基酸合成Synthesisofα-aminoacidsbyreactionofaldehydeswithammoniaandhydrogencyanidefollowedbyhydrolysisoftheresultingα-aminonitriles.HCN、KCN、NaCN、TMSCNA.Strecker,Ann.
75,27(1850);91,349(1854).2022/12/2469Strecker氨基酸合成Synthesisofα-a2022/12/24702022/12/18122022/12/24712022/12/1813SYNLETT2007,No.2,pp0318–032001.02.2072022/12/2472SYNLETT2007,No.2,pp0318–0Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdihydropyridinesbycondensationoftwomolesofaβ-dicarbonylcompoundwithonemoleofanaldehydeinthepresenceofammonia.Dehydrogenationtothecorrespondingpyridineisaccomplishedwithanoxidizingagent
A.Hantzsch,Ann.
215,1,72(1882);Ber.
18,1744(1885);19,289(1886).2022/12/2473Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdi2022/12/24742022/12/18162022/12/24752022/12/1817Biginelli
二氢吡啶合成Synthesisoftetrahydropyrimidinonesbytheacid-catalyzedcondensationofanaldehyde,aβ-ketoesterandureaP.Biginelli,Ber.
24,1317,2962(1891);26,447(1893).2022/12/2476Biginelli二氢吡啶合成Synthesisoft2022/12/24772022/12/1819Aldehydebuildingblocks2022/12/2478Aldehydebuildingblocks2022/1CH-Acidiccarbonylbuildingblocks2022/12/2479CH-AcidiccarbonylbuildingblUrea-typebuildingblocksCombinatorialdiversityindihydropyrimidines2022/12/2480Urea-typebuildingblocksCombi2022/12/24812022/12/1823Passerini反应
Formationofα-hydroxycarboxamidesontreatmentofanisonitrilewithacarboxylicacidandanaldehydeorketoneM.Passerini,Gazz.Chim.Ital.
51,126,181(1921).2022/12/2482Passerini反应Formationofα-hy反应机理2022/12/2483反应机理2022/12/18252022/12/24842022/12/18262022/12/24852022/12/1827Ugi反应
利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺基酰胺的反应。Ugi反应(亚胺)与Passerini反应(醛)机理类似绿色反应,唯一的副产物是水过去10多年里研究最多的反应之一Ugi,Angew.Chem.Int.Ed.
1,8(1962).2022/12/2486Ugi反应利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈的α-加成、分子内的酰基转移2022/12/2487亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈2022/12/24882022/12/18302022/12/24892022/12/1831异腈参与的类似新反应19992022/12/2490异腈参与的类似新反应19992022/12/1832Gewald噻吩合成Gewald,etal.
Chem.Ber.
99,
94-100(1966).2022/12/2491Gewald噻吩合成Gewald,etal.Che2022/12/24922022/12/18342022/12/24932022/12/18352022/12/24942022/12/1836Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下形成环戊烯酮2022/12/2495Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下2022/12/24962022/12/1838Asinger反应Asinger,Angew.
68,
377,413(1956).2022/12/2497Asinger反应Asinger,Angew.68,3[4+2]环加成2022/12/2498[4+2]环加成2022/12/1840[3+2]环加成2022/12/2499[3+2]环加成2022/12/1841七组分反应2022/12/24100七组分反应2022/12/1842全合成应用2022/12/24101全合成应用2022/12/1843参考书目2022/12/24102参考书目2022/12/18
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 土木工程实习心得体会锦集15篇
- 浅层角膜结膜炎的护理查房
- 初三毕业班班级管理工作总结
- 2024年A特种设备相关管理(电梯)作业考试题库附答案
- 播散性黄色瘤个案护理
- 一等奖教学设计
- 《小池》教学设计范文
- 中介看房协议
- 采购代理合同
- 演出合同-文档
- 2024年浙江中外运有限公司招聘笔试参考题库含答案解析
- 医疗技术发展趋势与展望:未来医疗技术的应用与前景分析培训课件
- 公路养护安全生产管理制度
- 空间站:国际空间站是如何运作的
- 家乡的美食课件
- 天然气长输管道建设工程施工组织设计
- 水土保持费用计算器
- 人教版2022-2023学年七年级地理上学期《海陆的变迁》说课课件
- 拦污栅的施工方案
- 【浅析产妇产生焦虑抑郁的原因及情绪护理4700字(论文)】
评论
0/150
提交评论