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文档简介

1、1 / 5标准操作程序Standard Operating Procedure题目:实验室剧毒物品管理规程共 1 页第 1 页部门:QC起草:起草日期:审核:审核日期:批准:批准日期:编号:QOS-004改版编号:生效日期:颁发部门:GMP 办分发部门:QC、QA1、目的:建立实验室剧毒物品管理规程,保证实验、人身安全。2、范围:实验室剧毒物品。3、责任人:QC 检验员、QC 主任。4、正文:4.1 实验室剧毒物品系指毒性大的试剂、试药、对照品、标准物质和规定按 剧毒物品管理的物品。4.2 实验室剧毒物品由 QC 主任指派一名 QC 检验员管理。4.3 实验室剧毒物品应放入密闭容器,容器贴有标

2、签和警告语。4.4 存放剧毒物品容器应置于专用保险柜中, 剧毒物品管理员保管钥匙,QC 主任保管密码。4.5 领取实验室剧毒物品必须有剧毒物品管理员和QC 主任同时在场开启保险柜。4.6 领取剧毒物品必须填写领用记录。4.7 不能一次使用完的剧毒物品,用过后必须及时归还,并在使用前后由使 用者分别称量并记录,剧毒物品管理员复核,本次用前称量的数值应和上次用后 的称量数值相符,如不相符,立即查找原因并由剧毒物管理员写出报告。2 / 54.8 剧毒物品用完后,剧毒物品管理员应检查其盛装容器, 应无明显残留物, 并用适当溶剂充分洗涤后方可丢弃4.9 使用剧毒物品时应小心谨慎,戴好橡胶手套称量、配制溶液,必要时戴 上口罩。4.10 操作人员使用剧毒物品后应及时洗手、洗脸。4.11 发生剧毒物品误入口、腐蚀皮肤等,及时呼救并救治。RQOS-004-01剧毒物品使用记录(一)3 / 5品名_领用日期领用前量领用后量领用量用途领用人复核人RQOS-004-01剧毒物品使用记录(一)4 / 5品名领用日期领用前量领用后

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