生化热点教学专题幻灯片

1、1,中学生物教学与学科发展 热点专题（2,2,细胞,组织,器官,系统,个体,种群,群落,生态系统,生物圈,3,结构层次,概念,举例,心肌细胞等,细胞,心肌组织等,细胞是生物体结构和 功能的基本单位,组织,由形态相似,结构功能相同的细胞联合在一起,器官,不同的组织按照一定的次序结合在一起,心脏等,能够共同完成一种或几种生理功能的多个器官按照一定的次序组合在一起,呼吸系统等,个体,由各种器官或系统协调配合共同完成复杂的生命活动的生物.单细胞生物由一个细胞构成生物体,如蚂蚁等,系统,4,结构层次,概念,举例,种群,在一定的自然区域内，同种生物的所有个体是一个种群,群落,在一定的自然区域内，所有的种群

2、组成一个群落,生态系统,生物群落与它的无机环境相互作用而形成的统一整体,蚂蚁生活的陆地生态系统,生物圈,由地球上所有的生物和这些生物生活的无机环境共同组成,地球上只有一个生物圈,该区域内蚂蚁和其他所有生物的种群,该区域内同种蚂蚁的所有个体,5,红细胞脂肪细胞肌肉细胞骨细胞神经细胞,细胞的形态与功能相适应,6,细胞是物质（结构）、能量与信息过程精巧结合的综合体,CellBio,真核细胞（植物细胞、动物细胞、真菌细胞） 古核细胞 原核细胞 支原体（最小，最基本的细胞） 非细胞生物 （病毒、类病毒、噬菌体,7,CellBio,植物细胞与动物细胞,液泡,8,一. 生物化学的含义（Biochemistr

3、y、Biological chemistry chemistry of life physiological chemistry,生物化学即可认为是生命的化学。它是用化学的理论与方法来研究生命现象，阐明生命现象的化学本质的学科,二. 生物化学的研究对象,生物化学的研究对象：一切生物有机体，包括动物、植物、微生物和人体。研究它们的化学组成及其化学变化的规律,绪 论,9,绪 论,三. 生物化学的研究内容,研究内容包括四个部分,1.构成生物有机体的物质基础，即静态生物化学,2.生物物质在体内的运动规律，即动态生物化学或新陈代谢的规律,3.生物物质的结构、功能、代谢与整个生命现象的关系，即机能生物化学

4、,4.生物遗传信息的传递、表达及其调控,10,绪 论,动态生物化学的发展：二十世纪初到二十世纪五十年代，主要是动态生物化学飞速发展时期,分子生物学的兴起：二十世纪中叶开始，生物化学进入分子水平-生物化学与分子生物学 （Biochemistry & Molecular Biology,生物技术与生物工程的兴起：以生物化学、工程技术等学科为基础,现代生物化学的发展：人类基因组计(HGP)、后基因组计划,11,四. 生物化学的发展过程,1903年,Neuberg 首先使用“生物化学”一词 1944年,麦克劳德(Macleod)和麦卡蒂(Mc Carty)(美)证明DNA是遗传物质. 1953年,Wa

5、tson和Crick 提出DNA双螺旋结构模型 1955年,Sanger (英)确定牛胰岛素的一级结构 1965年,首次人工合成结晶牛胰岛素-中国 1973年,基因重组技术建立.(美) 2000年,人类基因组计划完成,12,1953. Watson & Crick,Right handed B-form DNA Double helix Model,DNA的二级结构,13,14,使用教材与参考书目,生物化学教程（第一版） 王镜岩等主编，北京，高等教育出版社 2008.6 生物化学原理（第一版） 张楚富主编 高等教育出版社出版, 2003, 9 生物化学（第四版） 吴梧桐主编.人民卫生出版社出版

6、，2003 生物化学原理 杨荣武主编，高等教育出版社，2006.10 基础生物化学实验 魏群主编，高等教育出版社，2009.7 Biochemistry: An introduction (Second Edition) Trudy Mcke (影印版) 科学出版社 2000 Instant notes in biochemistry B.D. Hames N.M.Hooper (影印及翻译版) 科学出版社 2000 生物化学与分子生物学原理 王联结科学出版社，2003,15,16,生物体的化学组成,自然界所有的生命物体都由三类物质组成水、无机离子和生物分子,17,生命物质特征及生物化学反应类

7、型,18,氨基酸的种类与结构,除甘氨酸和脯氨酸外，其他均具有如下结构通式。各种氨基酸的区别在于侧链R基的不同。从蛋白质中分离出来的所有氨基酸（除甘氨酸外）都是L-型的,氨基酸,可变部分,不变部分,甘氨酸 （ Gly G,脯氨酸 （ Pro P,19,肌红蛋白,血红蛋白,血红素辅基,20,21,Right handed B-form DNA Double helix Model,DNA双螺旋结构的要点,22,氨基酸臂：7对碱基，3末端CCA-OH与氨基酸通过酯键相连，起转运氨基酸的作用 二氢尿嘧啶环：8-12个Nt，因含稀有碱基二氢尿嘧啶而得名。 反密码环：7个Nt，读取和识别mRNA的三联体密

8、码 TC 环：7个Nt，因含T、（假尿嘧啶）、C得名 额外环：3-18个Nt，位于反密码环和TC 环之间,tRNA的二级结构,23,酶（prot.)具有特殊的三维空间结构,酶的活性中心,酶的活性中心的形状与底物分子的形状具有 特殊的匹配合作关系,底物,结合部位,催化部位,诱导契合学说,24,酶的催化作用机理,酶能降低化学反应的活化能,非酶促反应的 活化能,酶促反应的 活化能,底物分子变为可反应的分子所需要的能量称为活化能,酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋白质,少数酶是RNA,25,26,从其他放能反应中吸收能量,放出能量用于需能反应,27,ATP细胞能量的通货,腺嘌呤核

9、苷三磷酸 （腺苷三磷酸、三磷酸腺苷,ATP+H2O ADP+Pi G = -30.5 KJ/mol,腺嘌呤,核糖,三个磷酸,磷酸酐键,28,氧化还原反应细胞内的能量流,呼吸作用,光合作用,ATP,29,线粒体呼吸链,线粒体基质是呼吸底物氧化的场所，底物在这里氧化所产生的NADH和FADH2将质子和电子转移到内膜的载体上，经过一系列氢载体和电子载体的传递，最后传递给O2生成H2O。这种由载体组成的电子传递系统称电子传递链（eclctron transfer chain),因为其功能和呼吸作用直接相关，亦称为呼吸链,30,H2O的生成,代谢物在脱氢酶催化下脱下的氢由相应的氢载体（NAD+、NADP

10、+、FAD、FMN等）所接受，再通过一系列递氢体或递电子体传递给氧而生成H2O,例,12 O2,NAD,电子传递链,H2O,2e,O,2H,31,线粒体内的两条重要呼吸链（分类：NADH 呼吸链和 FADH2 呼吸链,18/92,32,提出化学渗透学说而在1978年获诺贝尔化学奖的Peter D Mitchell,33,化学渗透假说示意图,2H,2H,2H,2H,NADH+H,2H,2H,2H,ADP+Pi,ATP,高质子浓度,H2O,2e,+ + + + + + +,_ _ _ _ _ _ _ _ _ _,质子流,线粒体内膜,34,35,物质代谢总观,36,糖代谢总图,戊糖磷酸途径,储存性糖

11、类 （糖原、淀粉等,葡糖-6-磷酸,甘露糖,葡萄糖,果糖,磷酸丙糖,丙酮酸,乳酸、乙醇,乙酰辅酶A,ATP CO2+H2O,三羧酸循环 乙醛酸循环,戊糖磷酸,核糖,CO2+H2O,酵解,发酵,糖异生,37,血糖来源与去路,38,淀粉 是植物中养分的储存形式,淀粉颗粒,糖原,动物体内葡萄糖的储存形式,1,6-糖苷键,1,4-糖苷键,39,纤维素 作为植物的骨架,40,小肠中各种糖类水解酶的作用,糊精酶、脱支酶,41,当160mg,人体糖代谢概况,血 糖 （80120mg%） （3.96.1 mmol/L,氧化分解,合成,转化,脂肪、氨基酸等,糖原（肝、肌肉等,无氧氧化：乳酸、酒精等,有氧氧化：C

12、O2、H2O、大量能量,去路,来源,食物中的淀粉,肝糖原,非糖物质：甘油、乳酸、生糖氨基酸,消化吸收,分解,糖异生,糖尿,排泄,42,糖酵解 肌肉中存在与酵母发酵十分相似的不需氧的 分解葡萄糖并产生能量的过程,糖的共同分解途径,酵解（glycolysis)是多种酶将葡萄糖降解成丙酮酸并伴随着生成ATP的反应序列。它是三羧酸循环和氧化磷酸化的前奏,葡萄糖酵解的总反应式： Glc+2Pi+2ADP+2NAD+ 2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H+2H2O,酵解途径,场所: 细胞质中 氧气: 不需要,43,糖酵解过程中10个酶,注: 磷酸化酶、磷酸葡萄糖变位酶在糖原分解中存在,44,F-6-P,F

13、-1,6-2P,ATP,ADP,PFK-1,磷蛋白磷酸酶,PKA,45,糖的有氧氧化与糖酵解,葡萄糖丙酮酸乳酸,呼吸链,有O2穿梭,NADH,46,葡萄糖有氧氧化全过程,第一阶段：丙酮酸的生成（酵解,第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧,第三阶段：三羧酸循环,G（Gn,第四阶段：氧化磷酸化,丙酮酸,乙酰CoA,H2O,O,ATP,ADP,TAC循环,胞液,线粒体,丙酮酸,线粒体,47,柠檬酸循环 （三羧酸循环、Krebs循环,48,柠檬酸循环全貌,草酰乙酸,CH2COSoA (乙酰辅酶A,2H,2H,H,49,糖的异生即形成“新”糖的意思，糖异生作用(gluconeogenesis) 是指从非糖物质合成

14、葡萄糖的过程,葡糖异生作用,糖异生作用 是指由非糖物质，如甘油，乳酸和各种生糖氨基酸等经过系列反应转化生成葡萄糖或糖原的过程,糖异生作用部位 主要为肝，部分在肾中进行。此外大脑、骨骼肌或心肌也进行极少量的糖异生作用,总反应方程式 ： 2 +4ATP+2GTP+2NADH+2H+6H2O +2NAD + 4ADP + 2GDP + 6Pi,葡萄糖,丙酮酸,50,51,糖原分解与糖原合成,糖 原 去分支酶 分支酶,转移酶 糖原合成酶(关键酶) 糖原 （关键酶）磷酸化酶 UDPG 焦磷酸化酶 糖原 分解 合成,G 1P,变位酶,G 6P,H2O ADP,肝)葡萄糖-6-磷酸酶 葡萄糖激酶（肝,Pi

15、ATP,葡 萄 糖,注：（骨骼肌C内缺乏此酶，故肌糖原只能分解为G-6-P，经糖酵解生成乳酸，由乳酸循环运输到肝脏，再经糖异生转变成葡萄糖或肝糖原。,52,甘油三酯的消化与吸收,脂类代谢,53,脂质的消化、吸收、转运和储存,54,脂肪酸的氧化,乙酰CoA,RCH2CH2CO-SCoA,脂酰CoA 脱氢酶,脂酰CoA,烯脂酰CoA 水化酶,羟脂酰CoA 脱氢酶,酮酯酰CoA 硫解酶,RCHOHCH2COScoA,RCOCH2CO-SCoA,RCH=CH-CO-SCoA,CH3COSCoA,R-COScoA,乙酰CoA,55,脂肪酸生物合成的反应历程 CH3CO-CE,缩合,还原,脱水,再还原,软

16、脂酸,7,硫解,56,蛋白质代谢,57,氨基酸代谢库,氨基酸代谢概况,58,鸟氨酸循环,线粒体,胞 液,59,Asn,Gly,葡萄糖,G-6-P,磷酸戊糖通路,3-p-甘油酸,Ser,Cys,PEP,5- P-核糖,PRPP,His,4-P-赤藓糖,莽草酸,分枝酸,预苯酸,Trp,Phe,Tyr,丙酮酸,Ala,酮异戊酸,Val,Leu,草酰乙酸,Asp,L-天冬氨酰-半醛,Lys,L-高丝氨酸,酮戊二酸,Glu,Gln,Pro,Arg,Met,Thr,Ile,丙酮酸,20种氨基酸合成简图,乙酰辅酶A,丙酮酸,4-P-赤藓糖,分枝酸,60,核苷酸代谢,61,核苷酸及其衍生物与物质代谢间的联系,

17、62,新陈代谢的组织分工,63,1、肝脏中的糖代谢,64,2、肝脏中的氨基酸代谢,65,3、肝脏中的脂肪代谢,66,4、脂肪的储存与动员,67,5、肌肉使用ATP做功（1,68,6、脑利用ATP产生神经冲动,69,代谢调节与信号转导,70,一、细胞水平调节 （一）酶的区域化分布,71,二）膜结构对代谢的调节作用,72,二、神经激素水平的调节,73,代谢调节中化学信号通讯,74,第一信使,第二信使,细胞膜,75,一）酶活性的调节,76,1. 酶的别构调节,77,cAMP激活蛋白激酶,4cAMP,cAMP-蛋白激酶的别构激活 ： 催化亚基 ： 调节亚基,R,C,C,cAMP,cAMP,cAMP,c

18、AMP,78,cAMP的发现及第二信使学说,cAMP是第一个被发现的第二信使,79,萨瑟兰（Earl W. Sutherland, Jr） 1915.11.9 1974.3.9,1971年获诺贝尔生理学和医学奖,80,cAMP,ATP,AMP,磷酸二酯酶 (phosphodiesterase, PDE,腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase,AC,81,R,H,AC,GDP,GTP,腺苷酸环化酶,AC,ATP,cAMP,cAMP的生成调节,G蛋白,guanylate binding protein,82,2. 酶的共价修饰与级联放大,83,可逆的蛋白质磷酸化,84,酶的磷酸化与脱磷

19、酸化,85,磷酸化酶的共价修饰调节,86,ATP,cAMP,蛋 白 磷 酸 化,87,酶 与 疾病 Enzyme and Disease,人体细胞内的绝大多数生理活动过程，都是建立在一系列相互联系的级联生化反应基础之上的。而在这些级联的生化反应中，其每一步几乎都是在特定的酶或酶系的催化下实现和完成的。因此，酶是实现机体细胞内各种生命活动过程最为直接、极其关键的重要因素之一. 参与生物体系反应催化的任何一种酶的缺陷，都可能造成代谢反应中某些底物的堆积或产物的缺乏；或者改变正常的代谢途径和反应方向，最终导致机体生理代谢机能的紊乱,88,遗传性代谢疾病产生的最基本机制是: “基因突变基因缺陷酶缺陷代

20、谢机能紊乱,参与生物体系反应催化的任何一种酶的缺陷，都可能造成: 酶缺陷可造成代谢底物缺乏 酶缺陷可导致代谢底（产）物堆积 酶缺陷可导致代谢终产物缺乏 酶缺失可导致代谢反馈调节失常,89,糖代谢：磷酸戊糖途径: 6-磷酸葡萄糖 转变为6-磷酸葡萄糖酸内酯,6-磷酸葡萄糖 glucose 6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD,限速酶，对NADP+有高度特异性,90,NADPH作为供氢体，参与体内的多种代谢反应，其之一是维持谷胱甘肽的还原状态。还原型谷胱甘肽可以将机体在生物氧化过程中产生的H2O2还原为H2O，

21、避免了组织、细胞的氧化性损伤,91,NADPH作为羟化酶的辅酶,羟化反应： (1)与某些生物合成(胆固醇、胆汁酸、类固醇激素等)有关； (2)与肝脏的生物转化(激素、药物、毒物的生物转化)有关,92,葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 （glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD deficiency） G6PD缺乏症为X连锁不完全显性遗传病。临床上主要表现为一组溶血性疾病，包括：“蚕豆病”、药物性溶血、新生儿黄疸、某些感染性溶血和慢性非球形细胞溶血性贫血。在我国平均发病率为7.03%，多数G6PD酶缺乏者没有临床症状，但在诱因作用下发病。 正常

22、红细胞内的糖代谢以无氧酵解为主，有少量的糖代谢通过磷酸戊糖旁路。G6PD酶是磷酸戊糖旁路代谢途径中的第一个酶，也是一个限速酶。它催化葡萄糖-6-磷酸生成6磷酸葡萄糖酸内酯,同时生成还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH,1、糖代谢遗传性酶缺陷病,93,G6PD酶缺乏症的发病机制 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者由于G6PD酶的活性降低或缺失，红细胞内葡萄糖通过磷酸戊糖旁路的代谢障碍，不能产生足够的NADPH，影响GSH的生成，导致H2O2堆积，致使红细胞膜遭受氧化性损伤；同时H2O2等过氧化物含量增加，使血红蛋白链第93位半胱氨酸的巯基氧化，使血红蛋白的4条肽链解开，血红蛋白变性成为He

23、inz小体，含有Heinz小体的红细胞变形性较低，不易通过脾或肝窦而被阻留破坏，最终引起血管内和血管外溶血,94,磷酸戊糖途径与溶血性贫血,一些具有氧化作用的外源性物质如蚕豆、抗疟药、磺胺药等,G6PD缺乏,GSSH,红细胞,95,蚕豆病,蚕豆病的症状是： 吃蚕豆几小时或12天后，突然感到精神疲倦、头晕、恶心、畏寒发热、全身酸痛、萎靡不振，并伴有黄疸、肝脾肿大、呼吸困难、肾功能衰竭，甚至死亡,俗称蚕豆黄,机理: 蚕豆中有3种物质：裂解素、锁未尔和多巴胺。前两种使谷胱甘肽氧化，后一种能激发红细胞的自身破坏，遗传性D6PD缺乏者（不能产生NADPH），可使红细胞大量溶解而发生蚕豆病,血像检查: 红

24、细胞明显减少，黄疸指数明显升高,96,人体内苯丙氨酸、酪氨酸正常代谢途径为,尿黑酸氧化酶,97,2. 氨基酸代谢酶缺陷病 苯丙氨酸代谢途径关系到三种遗传病,多巴,98,苯丙氨酸代谢缺陷三种遗传病：呆的、黑的、白的,呆的”是指苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） ，苯丙氨酸羟化酶缺乏，患者蛋白质代谢过程产生的苯丙酮积累于神经系统而造成痴呆。 “黑的”是指黑尿病、尿黑酸症（alkaptonuria）尿黑酸氧化酶缺乏，患者排出的尿置放空气间一段时间会变成黑色。 “白的”是指白化病（albinism） ，酪氨酸酶缺乏，患者皮肤、毛发、眼睛虹膜都因缺乏黑色素而呈现白色,99,可由嘌呤碱与

25、5-PRPP合成核苷酸（补救合成途径,次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是体内嘌呤核苷酸补救合成途径的关键酶，可能因为体内如脾、脑、骨髓等重要组织器官不能从头合成嘌呤核苷酸，而主要通过补救途径来合成嘌呤核苷酸。 HGPRT缺陷使嘌呤核苷酸代谢紊乱，其结果是尿酸在体内堆积，可导致肾结石和痛风症，以及严重神经病症状,核酸代谢中,100,3、核酸代谢缺陷病 （1）次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷症 1964年，Lesch和Nyhan曾描述了这样一种病例：患儿发作性地用牙齿咬伤自己的指尖和口唇，或将自己的脚插入车轮的辐条之间，患儿的知觉是正常的，一边由于疼痛而悲叫，一边仍继续这种自残行为。当时

26、医学界将这种疾病称为Lesch-Nyhan综合征或自毁容貌（self-mutilation）综合征。 本病是一种由于次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase，HGPRT）缺陷所致的疾病，HGPRT的缺陷使次黄嘌呤、鸟嘌呤向相应核苷酸的转化受阻，底物在体内堆积，特别是在神经系统中的堆积，进而引起发病。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷症呈X连锁隐性遗传，基因定位于Xq26-q27.2，患者均为男性，患者的母亲为致病基因携带者。检测酶的活性可为诊断该病提供依据,101,正常成人每天排出尿酸约为0.6克，血浆尿酸：2

27、-7mg% 如果血尿酸8mg%，尿酸沉积于关节、软组织、软骨、肾等处，导致关节炎（痛风症）和肾结石（肾病,1）排尿酸药物，如水杨酸、丙磺舒等。可降低肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排出。 （2）黄嘌呤氧化酶抑制剂：别嘌呤醇,102,第二节 酶与疾病的诊断,由于酶的催化特点，使酶法检测具有快速，简便，正确灵敏等优点。酶法诊断主要包括两个方面： 一是根据体内原有酶活力的变化来诊断某些疾病； 二是利用酶来测定体内某些物质含量变化从而诊断某些疾病,103,表1、通过酶活力变化进行疾病诊断表,104,表1、通过酶活力变化进行疾病诊断（续,105,表1、通过酶活力变化进行疾病诊断（续,106,表2、用酶测定

28、物质的量的变化进行疾病诊断,107,酶具有专一性, 催化效率高等特点, 可利用某种酶制剂作为分析试剂（检测试剂），测定体液中某些物质的变化来诊断疾病. 一般是测定体内与疾病有关代谢物质的浓度变化，用该物质浓度的变化程度作为诊断某种疾病及某病情严重程度的重要指标。例如：利用葡萄糖氧化酶制剂测定人体血清中葡萄糖（血糖）浓度，如空腹血糖浓度高于正常值3.95.9（6.1）mmol/L，可诊断患者可能患糖尿病。血糖浓度愈大，表示病情愈严重,108,要达到酶法分析两个目的：一是测定代谢物质浓度；二是测定酶浓度。必须建立一个酶反应系统。在大多数情况下，酶反应系统必须包含两种酶和两个酶反应，才能达到测定目的

29、。 如利用葡萄糖氧化酶和过氧化物酶的联合作用，检测血液或尿液中葡萄糖的含量，作为糖尿病临床诊断的依据，这两种酶可固定化后制成酶试纸或酶电极、十分方便用于临床检测,109,检糖酶试纸,葡萄糖氧化酶和过氧化物酶可以联合催化下列偶联反应： 葡萄糖氧化酶 葡萄糖 + O2 葡萄糖酸 + H2O2 过氧化物酶 H2O2 + DH2 2H2O + D （无色） （蓝色） 式中DH2为还原性色素原，一般为邻联甲苯胺、邻联茴香胺。它们本身无色，氧化后则变成蓝色化合物。 H2O2 + 4-氨基安替吡啉 2H2O + 醌类物 （无色） 过氧化物酶 （红色,110,药用酶的种类,有药用价值的酶有许多种。其中临床疗效

30、肯定，服用安全的酶已有30多种。目前，已经成熟及正在研究的药用酶及辅酶按其疗效功能分类，可以将现有的药用酶分为六大类： 一类治疗消化道疾病用酶：如淀粉酶、蛋白酶等 二类抗炎及清瘀用酶： 如溶菌酶、胶原酶等 三类溶解血栓用酶： 如链激酶、纳豆激酶等 四类治疗心血管病用酶：如尿激酶可治疗心机梗塞等 五类治疗遗传性缺乏酶症用酶：如苯丙氨酸羟化酶等 六类治疗肿瘤用酶：如L-天冬酰胺酶治疗白血病等,111,酶在疾病治疗方面的应用,112,酶在药物制造方面的应用,113,酶的应用,纺织工业,焙烤工业,石油工业,造纸工业,洗涤剂工业,乳制品工业,皮革工业,啤酒工业,淀粉糖工业,制药工业,精细化工工业,燃料酒

31、精工业,工业酶制剂是工业生物技术发展的基石，在环境、能源、食品、农业、化工、医药等领域中发挥着重要的作用。酶制剂的服务销售市场也已成为生物技术服务大产业仅东莞一年用于牛仔布洗涤剂用纤维素酶的需求就达50001万吨，市值36亿元,酒与饮料工业,饲料工业,114,嘌呤碱和嘧啶碱基位于螺旋的内侧，磷酸和脱氧核糖位于螺旋外侧。碱基环平面与螺旋轴垂直，糖基环平面与碱基环平面成90角,DNA双螺旋结构的要点,115,细胞,组织,器官,系统,个体,种群,群落,生态系统,生物圈,116,请根据科学课程中所学知识来回答下列问题,1。植物是由什么构成的,2。动物是由什么构成的,3。人体是由什么构成的,4。病毒是由细胞构成的 吗？在生活方式上， 与动植物相比，其主 要特点是什么,营寄生（只有在活细胞中才能完成代谢和繁殖活动,结论,细胞是生物体结构和功能的基本单位,117,真核细胞（植物细胞