环境监测第四版习题解

第一章绪论P321、环境监测的主要任务是什么3、环境监测和环境分析有何区别测定环境质量代表值，并与环境标准相比较，以确定环境质量及污染情况。环境分析只是环境监测的一部分。两者都是环境科学中新兴的分支学科。它们既有密切联系，又有区别。环境监测是确定某一区域的环境质量，环境分析是测定某一样本的污染物含量。5、试分析我国环保标准体系的特点我国环保标准体系分为“五类、三级”。“五类”环保标准环保质量标准，污染物控制标准排放标准，环保基础标准，环保方法标准，环境标准物质标准。“三级”环保标准国家环保标准，地方环保标准，行业环保标准。（环保基础标准,环境标准物质和环保方法标准只有国家级标准）7、为什么要分别制定质量标准和排放标准环境质量标准为保护人类健康和维持生态平衡，对有害物质或因素在环境中最大允许限量所作的规定。污染物控制标准为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所做的控制规定。第二章水和废水监测P1422怎样制订地面水监测方案以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。（1）地面水监测方案制订收集基础资料；设置监测断面和采样点；确定采样时间和频率；选择采样及监测技术；结果表达、质量保证及实施计划。（2）河流监测断面设置（三面式）A对照断面。（了解流入监测河段前的水体水质状况）。B控制断面（监测断面）。（评价监测河段两岸污染源对水体水质的影响）C消减断面。（经稀释，扩散和自净作用，污染物浓度显著下降，左，中，右三点浓度差异较小。最后一个排污口下游1500M以外。（3）采样点设置（河流断面上线和点的确定，由宽度和深度而定）A宽度设垂线。（50M应酌量增加采样点。）4、水样有几种保存方法试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。（1）冷藏（4）可减慢生化和化学变化速度；（2）控制PH值加酸，使PH2，可以防止沉淀和吸附，并且抑制生化反应。（但对氰化物、溶解氧等水样不适宜加。）（3）加化学保存剂如氯化汞可有效抑制细菌的生化作用，适于测定各种形态的氮、磷等有机物。（4）过滤或澄清水样采集后应立即用045微米的滤膜过，滤液装瓶并同时加入相应的保存剂储存。若未采用滤膜过滤，用澄清液进行测定，但应澄清液层的2/3处水样，不得搅动瓶底部沉淀物。6、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。100ML水样5MLHNO3至10ML左右冷却5MLHNO3浓2MLHCLO4少量逐次加入近干冷却02HNO3溶解残渣。消化液用于测定铜和铅。水样H2SO4（适量）KMNO45液混匀，煮沸10MIN,冷却过量KMNO4盐酸羟胺滴定至分红色刚消失为止。消化液用于测定汞。取一定量的水样，加热蒸馏，使废水中的易挥发的酚以蒸气形式逸出，浓缩富集，以测定水中痕量的酚。8怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物各举一实例。无机物萃取原理萃取剂螯合被测离子形成可溶性螯合物；分配定律分配系数水相有机相AAKD痕量金属离子与萃取剂作用，形成有机螯合物。此螯合物在有机溶剂中的溶解度远大于在水中溶解度，遵从分配定律，从而将被测组分从水样中分离出来。有机物可直接用有机溶剂萃取。9简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，各举一例。原理某些树脂对于金属离子（或非金属离子）具有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用酸洗脱吸，再分析测定。测定湖水中NA、K、CA2、MG2、CL、SO42等离子。先通过阳离子交换树脂，再通过阴离子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。18、怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬六价铬的测定原理酸性溶液中；六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物；在540NM比色定量。（标准曲线法）说明在酸性溶液中，铬酸盐氧化二苯碳酰二肼，本身被还原生成二价亚铬离子或三价铬离子；二苯碳酰二肼氧化产物不稳定，形成稀醇形态，稀醇形态与二价三价铬离子进一步生成有色络合物。计算VALMG/6铬总铬的测定水样中CR3首先用高锰酸钾氧化为CR6；过量的高锰酸钾用NANO2分解，过剩的NANO2再以尿素分解；经处理后的水样用二苯碳酰二肼显色，以测总铬含量。计算法同上。19、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处元素空心阴极灯辐射出特征谱线，通过试样原子蒸气时，元素的基态原子对特征谱线产生选择性吸收。在一定条件下，特征谱线光强的变化与试样中元素浓度成正比，通过测定特征谱线吸光度A以定量元素浓度。原理在一定PH的溶液中，元素与不同络合剂形成不同颜色的络合物，用有机溶剂萃取分离后，于特征波长处比色定量。仪器分光光度计、原子吸收仪。对象微量测定、痕量测定。21、现有四个水样，各取100ML，分别用00200MOL/L1/2H2SO4滴定结果列于下表，试判断水样中各存在何种碱度各为多少（以CACO3MG/L表示）。水样测定消耗H2SO4溶液体积/ML以酚酞为指示剂（P）以甲基橙为指示剂（T）ABCD100014008200155038608401270解AOH碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103）/V水样（00204550103）/10045MG/LCACO3CO32碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103/V水样（0020110050103）/100110MG/LCACO3BCO32碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103/V水样（0020280050103）/100280MG/LCACO3HCO3碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103/V水样（0020106050103）/100106MG/LCACO3COH碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103）/V水样（002080050103）/10080MG/LCACO3CO32碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103/V水样（002004050103）/1004MG/LCACO3DHCO3碱度CH2SO4VH2SO4M05CACO3103/V水样（0020127050103）/100127MG/LCACO3【各种碱度用标准酸滴定时可起下列反应氢氧化物OHHH2O碳酸盐CO32HHCO3重碳酸盐HCO3HH2OCO2】23、怎样采集测定溶解氧的水样说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优缺点（2）原理碘量法固定O2碱性介质，溶解氧将MN2氧化成MN4游离I2酸性介质，MN4将I氧化成I2（与溶解氧相当）；NA2S2O3滴定I2以淀粉为指示剂，用NA2S2O3标液滴定I2，可计算DO。定量反应摩尔数之比NO2NNA2S2O314（1）采样方法用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。电极法把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开，若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。两电极发生反应阴极O22H2O4E4OH阳极4AG4CL4AGC14ELCPAFNKIM0还产生的还原电流也可表示为K比例常数N电极反应得失电子数F法拉第常数A阴极面积PM薄膜的渗透系数L薄膜的厚度C0溶解氧的分压或浓度。式中此微弱的还原电流也称扩散电流其数值和被测液中分子态O2的浓度呈线性关系。在仪器上其输出信号经放大后由指示仪表直接显示O2含量。（3）两种方法的优缺点碘量法清洁水样，容量分析。电极法适用范围广，连续自动测定。29、简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对一种水来说，它们之间在数量上是否有一定的关系为什么COD水样在规定条件下用氧化剂处理，消耗该氧化剂的量用O2MG/L表示（表征水中还原性污染物的指标）。BOD在好氧条件下（DO1PPM），微生物分解有机物质的生物化学氧化过程中所需要的溶解氧量。TOD指水中能被氧化的物质（有机碳氢化合物，含S、N、P等化合物）燃烧生成稳定的氧化物所需的氧量。O2，MG/1使用仪器对水中有机物进行监测。TOC构成有机物成分中碳的总含量，以C（MG/1）表示。COD、BOD、TOD间接反映有机物含量（包括还原性无机物）；TOC直接反映有机物含量。它们反映的信息不同。对组成相对稳定的水样，它们之间有相关关系，可找到相关系数，进行相互换算。30、根据重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的原理，分析两种方法的联系、区别和影响测定准确度的因素。重铬酸钾法原理强酸溶液，用K2CR2O7（定量且过量）氧化水中还原性物质主要是有机物，两小时回流；过量的K2CR2O7，以试亚铁灵为指示剂，用NH4FESO42回滴，消耗量为V1；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0。再根据C亚铁铵计算CODCR，以O2的（MG/L）表示。仑滴定法原理在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极（阳极或阴极）上电解产生一种试剂（称滴定剂）该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物的含量。一种为容量分析，一种为仪器分析；严格控制消解回流条件和经常清洗电极。31、高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别二者在数量上有何关系为什么高锰酸盐指数水样在规定条件下用高锰酸钾处理，消耗高锰酸钾的量用O2MG/L表示（表征水中还原性污染物的指标）。它不等于理论需氧量或有机物需氧量，因在该条件下，许多还原物质部分被氧化。化学需氧量水样在规定条件下用K2CR2O7处理，消耗K2CR2O7的量用O2MG/L表示（表征水中还原性污染物指标）。K2CR2O7氧化力很强，氧化程度很高，大多数有机物氧化率可达95100（吡啶除外）。二者在数值上没有确定的数量关系。两种氧化剂的氧化能力不同；可被两种氧化剂氧化的物质不确定。33、下表所列数据为某水样BOD5测定结果，试计算每种稀释倍数水样的耗氧率和BOD5值。编号稀释倍数取水样体积/MLNA2S2O3标准溶液浓度/MOLL1NA2S2O3标液用量/ML当天五天ABC5040010010010000125001250012591691292543331087621212125/,FFBBDDLMGOBOD式中D1培养液在培养前的溶解氧MG/L，D2培养液在培养五天后的溶解氧MG/L。BL稀释水（接种稀释水）在培养前的溶解氧MG/1，B2稀释水接种稀释水在培养后的溶解氧MG/1，FL稀释水接种稀释水在培养液中所占比例；F2水样在培养液中所占比例。水样VCVLMGODO32108/,式中CNA2S203标准溶液浓度（MOL/L）V消耗NA2S203标液体积（ML）V水样水样体积（ML）8氧转化系数。耗氧率（D1D2）/D1A、BOD5（O2，MG/L）00125916810310200125433810310249/500012592581031020012587681031021/502175MG/L耗氧率（D1D2）/D1916433/9165273B、BOD5（O2，MG/L）00125912810310200125310810310239/400012592581031020012587681031021/402216MG/L耗氧率（D1D2）/D1912310/9126601C、BOD5（O2，MG/L）D1D2925876049MG/L耗氧率（D1D2）/D1925876/92523第三章空气和废气监测P2333、简要说明制订空气污染监测方案的程序和主要内容。明确监测目的；了解监测对象；设计监测网点；合理安排采样时间和频率；选定采样方法和分析监测技术；提出监测报告要求；制订质量保证程序，措施和方案的实施计划。（对监测方案基本内容展开讨论）5、说明采样时间和采样频率对获得具有代表性的结果有何意义取得有代表性数据的重要因素；代表值的正确性采样频率；频率取决于污染物的时间分布，受影响于气象条件。6、直接采样法和富集采样法各适应于什么情况怎样提高溶液吸收法的富集效率直接采样法被测物浓度较高；测定方法灵敏度高。浓缩采样法被测物浓度较低，或分析方法灵敏度不高。提高溶液吸收法的富集效率的方法选用高效化学吸收液；增大气液接触面积。吸收液选择要求溶解度要大，化学反应速度要快；被测组分吸收后，要有足够的稳定时间；所用吸收液应利于下一步分析；价廉、易得、毒小，可回收利用。收集器捕集待测物的装置（吸收管、吸收瓶、固体采样管和采样夹等）流量计测定气体流量的仪器（孔口流量计、转子流量计，为便携，一般都采用转子流量计。）抽气动力真空泵抽气量大，速度快；但其重量大，不便携；薄膜泵轻便，但抽气量小。影响采样效率的因素采样方法选择的合理性；收集器的性能。7、说明空气采样器的基本组成部分和各部分的作用。影响采样效率的因素有哪些9、简述四氯汞盐吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2原理的异同之处。四氯汞钾吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理用HGC12和KC1配制吸收液K2HGCL4，采样吸收SO2，生成稳定的二氯亚硫酸络合物；加入甲醛HCHO和盐酸副玫瑰苯胺，先生成羟甲基磺酸，再与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫色络合物；在548或575NM处比色定量。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理用甲醛缓冲溶液吸收气样中的SO2，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物；加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物；在548或575NM处比色定量。两方法原理异同之处甲醛法避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度等诸方面均可与四氯汞钾法相媲美，且样品采集后相当稳定，但操作条件要求严格。10、简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOX的原理。用简图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2、NO和NOX改为通过CRO3砂子氧化管法测定NO2、NO和NOX（1）原理气样通过吸收液，NO2被吸收并转变为HNO2；在冰醋酸存在下，HNO2与对氨基苯磺酸发生重氮化反应；再与盐酸萘乙二胺反应生成玫瑰红色偶氮染料，颜色深浅与NO2浓度成正比；用分光光度法在540NM出比色定量。NO不与“吸收显色液”反应，测得是NO2含量。气样通过CRO3砂子氧化管，NONO2，再吸收显色，测的NOX总量（以NO2计）。总量与NO2量之差值即为NO相当于NO2的量。再根据NO与NO2重量比计算NO含量。NO2（G）NO2L转化率（077088）计算时应除以此转换系数。计算因子BS测定单位吸光度相当于NOXMG数NANO2配成标准系列，加等量（与试样）吸收显色液显色，540NM处测吸光度A，计算BS。（2）程序计算NO2含量NO2MG/M3AAOBS/VR式中A试样溶液吸光度；A0试剂空白液吸光度；VR换算至参比状况下采样体积M3吸收液必须无色如微红色，则NO2污染，应检查。避光操作日光使液显色（采样、运送和保存都应避光）。15、怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）（1）重量法原理A使大气通过飘尘采样器；B先分离掉10M的粒子，而将10M的粒子阻留在已知重量（W1）的过滤性材料（滤纸或有机滤膜）上；C称量附有飘尘的滤纸（或滤膜）的重量（W2）。计算步骤采样方法R3213V10WWM/MG）飘尘浓度（式中WL采样前滤纸的重量（MG），W2采样后滤纸的重量MG，VR换算为参比状态下的原气体积（L）。采样；称量。我国基准采样器滤纸直径为9CM；采气流量为72M3/HOUR；没装大离子分离器。实际上测的不是飘尘，而是总悬浮微粒TSP滤纸的称量特点过滤性材料（特别是玻璃纤维滤纸）有一定吸湿性；在湿度很大时，很难称量准确。方法A相同条件下称量消去水分干扰在恒温、恒湿室内存放，称量（采样前后）重量之差消去水分重量。B干燥器中吸湿24HOUR，达平衡后快速称量。C烘干后，干燥器中冷却，称量。16、简述压电晶体差频法测定PM10的原理和影响其测定准确度的因素。原理A无气样通过两个振荡器固有振荡频率FIF。经混频后所产生的差额FFIIFI0，发讯单元输出信号为零。B有气样通过振荡器I中，在高压电作用下，使尘粒带负电，在带正电的石英晶体表面上放电并沉积，质量增加M，振荡频率FI；于是发讯单元便输出FFFI的差额。收集在晶体表面上的尘粒越多，FI降低越多，且成直线关系FKM式中K由晶体特性和温度等所决定的常数。M晶体质量增值（即所采集飘尘的质量）。C计算设大气中的飘尘浓度为C，采样时的气体流量为Q，采样所持续的时间为T，则MCQT合并上两式得CM/QTF/（KQT）1/KQTF如果采气流量Q及采样时间T不变，则CKF即飘尘浓度与差额F成正比，用测频仪测定出采样时差额F，就可求出飘尘浓度C。可通过电子线路的适当组合装置成浓度直读飘尘测定仪。影响其测定准确度的因素不能长时间采样，否则会造成尘样的损失，影响测定的准确度。24、简要说明静态配气法和动态配气法的原理，各有什么优缺点静态配气法把一定量液体原料或原料气加到已知容积的稀释气体容器中，混合均匀。据加入量和容器容积，计算浓度。动态配气法能连续不断的配制并供给一定浓度的标准气的方法。特点静配气量小，取气过程浓度改变，但成本低，操作简便。动供气量大，时间长，浓度稳定，但操作要求严格。26、简要说明连续稀释法和渗透管法动态配气原理。怎样计算所配标准气的浓度瓶气源连续配气法原理原料气与稀释气按一定比例混合，得所需浓度标准气。ASSSXQQQXX式中XX所配标准气的浓度（PPM）；XS钢瓶原料气的浓度（PPM）；QS钢瓶原料气的流量（1/MIN）；QA压缩空气的流量（1/MIN）。计算渗透管连续配气法原理渗透管放在发生瓶中，气体发生瓶放入恒温水浴中。稀释气压缩空气经净化器除去水分和杂质，经控制阀和流量计进入混合器，将渗透出来的气体带走，即得标准气。计算（在25和760MMHG时）式中X所配标准气的浓度（PPM）；渗透管的渗透率（G/MIN）；M所配气体的摩尔质量（G）；Q稀释气体的流量（L/MIN）；VM配气状态下气体的摩尔体积（L）。QMVXM第五章土壤质量监测P2942、何为土壤背景值土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义定义I按地区考虑（一个国家或地区）土壤中某元素的平均含量。定义II考虑土壤类型，取未被污染的某一类型土壤中某元素含量的平均值。意义对土壤背景值的调查研究结果，可以确定一个土壤是否受到污染的判别标准，以判定土壤是否受到污染。将土壤有关元素的测定值与本底值相比较，超过本底值为污染，超过越多，污染越重。4、土壤污染监测有哪几种布点方法各适应于什么情况对角线布点法面积较小、地势平坦的污水或污染河水灌溉的田块。梅花形布点法面积较小、地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的田块。棋盘式布点法中等面积、地势平坦，地形完整开阔，但土壤较不均匀的田块。蛇形布点法面积较大，地势不很平坦土壤不够均匀的田块。放射状布点法大气污染型土壤。网格布点法地势平缓地块。7、怎样加工制备风干土壤样品不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同方法倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干，半干状时把土块压碎，除去石块、残根等杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。土壤物理分析过2MM孔径（10目）的筛子。土壤化学分析首先全部过084MM20目的筛子备用。过025MM60目的筛子，用于农药、土壤有机质、土壤全氮量的测定；过0149MM100目的筛子，用于元素分析。8、对土壤样品进行予处理的目的是什么怎样根据监测项目的性质选择预处理方法（1）目的（土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。）将土壤样品处理成液体状态（溶解固体）；将待测组分转化为适合测定方法要求的形态、浓度；消除共存组分的干扰。（2）予处理方法的选择元素的测定分解法；有机污染物和不稳定组分的测定提取法。18、有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（A）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。监测点的布设对角线布点法。土样采集多点采样，均匀混合，以使样品具有代表性。采样深度2040厘米，采样时间随时采集样品。详细记录采样点现场情况，写好标签两张，一张放入袋内，一张扎在口袋上。土样制备倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干，半干状时把土块压碎，除去石块、残根等杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。风干后土样，用有机玻璃棒或木棒碾碎，过筛孔径2MM），除去2MM以上的砂砾和植物残体等。四分法再次反复弃取多余样品，最后保留足够数量。测重金属的，保留100克，过0149MM100目的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用；测苯并（A）芘的，保留100克，过025MM100目的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用。也可用新鲜土样进行予处理。土样预处理测铅、汞的土样用酸分解法进行预处理。称取O51000G土样于25ML聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入10MLHC1，在电热板上加热45O，消解2H，然后加入15MLHNO3，继续加热至溶解物剩余约5ML时，再加入5MLHF并加热分解除去硅化合物，最后加入5MLHC1O4加热至消解物呈淡黄色时，打开盖，蒸至近干。取下冷却，加入15HNO31ML微热溶解残渣，移人50ML容量瓶中，定容。同时进行全程序试剂空白实验。测苯并（A）芘用索氏提取器提取法进行予处理。常用的提取剂有环己烷、石油醚、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷等。一般使用新鲜土样。称取适量土样放入索氏提取器样品筒中进行索氏提取。分析测定方法铅原子吸收分光光度法汞用冷原子吸收法苯并（A）芘紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法。第六章环境污染生物监测P34612、简要说明污染物进入动、植物体后，主要有哪些分布和蓄积规律了解这些规律对监测工作有何重要意义规律（1）污染物在植物体内的分布从土壤中吸取污染物（重金属）根茎叶穗壳果瓤（种子）。喷洒有机农药污染物糙米糠皮白米；水果果皮果肉。例外萝卜与胡萝卜中CD含量，根部叶部，苹果中西维因有机农药含量果肉果皮。（2）污染物在动物体内的分布通过血液和淋巴液分布到全身各组织中。能溶于液体物质,在体内分布比较均匀，如LI,NA,K,F,CL,BR等；水解后成胶体的物质，主要贮留于肝或其他网状的内皮系统中，如SB3，TH4，锕系等；与骨骼具有亲和性的物质，在骨骼中含量较高，如二价钙、钡、锶、铅等；对某一种器官具有亲和性的物质，在该器官中积蓄较多，如碘在甲状腺中，汞在肾脏中积蓄较多。脂溶性物质与脂肪组织具有亲和性，主要蓄积于脂肪中，如有机氯。重要意义掌握污染物在动、植物体内的分布，有目的地监测生物体内的有害物质，及时了解被污染的程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。14、常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物索氏提取器有何优点常用的提取生物样品中有机污染物的方法振荡浸取、组织捣碎法、索氏提取法。索氏提取器优点每次提取时，试样都能与纯净的溶剂接触，提取效率高，溶剂用量少，所得提取液浓度大，有利于下一步分析。作业P5773、8、9、10、11、13、15、16、19（）、22。第十章环境监测管理和质量保证P5773、为什么在环境监测中要开展质量保证工作它包括哪些内容意义质量保证是监测结果可靠性的重要措施。一个实验室或一个国家是否开展质量保证活动是表征该实验室或国家环境监测水平的重要标志。内容（1）质量保证体系质量控制（实验室内部和外部质量控制），质量管理。（2）质量控制实验室内部质量控制实验室自我控制质量的常规程序。它能反映分析质量稳定性，发现分析中异常情况，随时采取校正措施。内容空白试验、标准曲线核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样品分析和编制质量控制图等。实验室外部质量控制由常规监测以外的中心监测站或其他有经验人员来进行的对常规实验室所报数据进行独立评价的质量控制过程。作用各实验室可以从中发现所存在的系统误差等问题，以便及时校正、提高监测质量；上级对下级各实验室进行考核。（3）质量管理整个监测过程的全面质量管理,包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析测量系统。8、为什么在环境监测中必须采用国家规定的标准方法并严格按规范操作标准分析方法是权威机构对某项分析所作的统一规定的技术标准和各方面共同遵守的技术依据。一个项目的测定往往有许多种可选择的分析方法，但要使结果具有可比性，必须选用统一的标准方法。只有严格按照标准方法所规定的程序进行规范操作，才能使分析结果具有良好的重复性、再现性和准确性。9、标准物质具有哪些特点用途是什么特点按规定的准确度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值，在相当长时间内具有可被接受的均匀性和稳定性，并且在组成和性质上接近于环境样品的物质。避免了基体效应。用途具有最接近于真值的保证值和追溯性（或溯源性）,可实现国际间、行业间和各实验室间的数据可比性和一致性；检定分析方法的准确度和精密度（分析方法的分析）；校正并标定测定仪器；作为分析的标准（直接用标准物质与环境样品一起分析）；分析方法的验证和标准化；评价各实验室的分析质量及监测数据的仲裁等。10、标准物质和质量控制样品有何区别标准物质按规定的准确度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值，在相当长时间内具有可被接受的均匀性和稳定性，并且在组成和性质上接近于环境样品的物质。避免了基体效应。质量控制样品对经常性的分析项目，使用质量控制图进行质量控制时，使用的一种已知浓度的标准样品。在例行分析之前，首先使用该控制样品，用与环境样品相同的方法，在相同的时间内，重复测定，累积至少20个数据，做质量控制图。例行分析时，一定时间内带一个控制样品，将结果绘到质量控制图上，以判断环境样品分析结果的可靠性。11、简述实验室质量控制的意义、内容和方法。意义环境监测质量保证的重要组成部分。它是保证测量结果的精密度和准确度的有效方法和手段。内容室验室内质量控制和室验室间质量控制。方法实验室内质量控制质量控制图（统计技术）；对照分析；实验比较；加标回收等方法。室验室间质量控制分析标准样品或统一样品；测定加标样品等。13、何为准确度何为精密度怎样表示它们在监测质量管理中有何作用（1）准确度（误差）定义用特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值或重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。表示方法标准物质法（用待评方法分析标准物质，据其结果与标准值进行比较，可得准确度）；“加标回收”法目前常用而方便的方法，在样品中加入标准物质（其量与待测物接近）,测定其回收率，以确定准确度。在监测质量管理中作用反应分析结果的可靠性。（2）精密度定义用一特定分析程序在受控条件下，重复分析均一样品所得测定值的一致程度。表示方法极差R、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差S和相对标准偏差CV等，都可用于表示精密度，最常用的是标准偏差S。在监测质量管理中的作用它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。15、简述误差产生的原因及减少的办法。（1）误差产生的原因由于认识能力不足和科学水平所限，测量值与真值不可能完全一致。即任何测量结果都有误差，并存在于一切测量全过程之中。系统误差测量过程中某些恒定因素（方法、仪器、试剂、操作人员和环境等）造成。随机误差测量过程某些随机因素共同作用使测量值与真值之差。过失误