四川大学药事管理学期末考试题A.doc

学号： 姓名2005 药学试题标准答案客观题 2005年7月一、A型选择题（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE21ABCDE22ABCDE23ABCDE24ABCDE25ABCDE26ABCDE27ABCDE28ABCDE29ABCDE30ABCDE31ABCDE32ABCDE33ABCDE34ABCDE35ABCDE36ABCDE37ABCDE38ABCDE39ABCDE40ABCDE二、B型选择题（每题0.5分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE21ABCDE22ABCDE23ABCDE24ABCDE25ABCDE26ABCDE27ABCDE28ABCDE29ABCDE30ABCDE31ABCDE32ABCDE33ABCDE34ABCDE35ABCDE36ABCDE37ABCDE38ABCDE39ABCDE40ABCDE三、X型选择题（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE四、专业英语题A、Selection（每题0.5分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE2005年药学试题标准答案主观题B、Abbreviation（选做5题，每题1分，答对英文0.5分，答对中文0.5分，英文或中文有拼写错误或有缺漏均不得分）（1）OTC：Over the counter, 非处方药（2）SFDA：State food drug administration, 国家食品药品监督管理局（3）TDM：Therapy drug monitor, 治疗药物监测（4）IND：Investigational new drugs, 研究中新药（5）NCE：New chemical entities, 新化学实体C、英译汉（5分。每个词及每句均准确、全篇通顺、卷面整洁得5分；大部分词可准确译出，全篇可读通、无漏句或漏词得3-4分；可明白叙述大部分意思得1-2分）：“生产”指采用直接或间接地从天然资源中提取的方法，或通过独立的化学或生物合成的方法，对药物或医疗器械的制造、配制、繁殖、混合、转化及加工的过程，也包括对其的包装及再包装，对其容器加标签或重新贴标签的过程，以及其推广及市场营销过程。另外，“生产”还包括由药房、医药操作人员或其它人员将大容量混合物配制成可销售的产品及对其推广和再销售的过程。D、汉译英（加5分。）A drug name listed in the national drug standards is an adopted name in China. Such an adopted name may not be used as a trademark.五、案例分析1、违法主体及违法行为（答对每个主体得0.5分，每个违法行为回答正确得0.5分。）：（1）A制药厂：购进的原料药无药品批准文号。（2）B化工厂：无证生产药品原料。2、法律制裁（各1分）（1）A药厂：按生产假药论处1）没收所有药品；2）罚款：2-5倍，即1332.5万；3）吊销药品生产许可证；4）停产、停业整顿。（2）B化工厂：按无证生产论处1）没收所有原料药及违法所得；2）罚款：2-5倍，即615万；3）停产、停业整顿。3、处罚部门（1分）A药厂“吊销药品生产许可证”处罚由省药监局给予。其它由市或省药监局处罚。四 川 大 学 期 末 考 试 试 题（A）（2004 2005 学年第 二 学期）课程号： 课序号： 课程名称：药事管理学 任课教师： 成绩：适用专业年级：02级药学 学生人数：190 印题份数：210 学号： 姓名：考 试 须 知四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行四川大学考试工作管理办法和四川大学考场规则。有考试违纪作弊行为的，一律按照四川大学学生考试违纪作弊处罚条例进行处理。四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行四川大学考试工作管理办法.四川大学考场规则和四川大学监考人员职责。有违反学校有关规定的，严格按照四川大学教学事故认定及处理办法进行处理。一.A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。每题1分。1、“药事”活动是指A、药品研制、生产、流通、使用、监督、广告等有关事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品研制、生产、流通、使用、广告、价格等有关事项 E、药品研制、生产、流通、使用、监督等有关事项2、戒毒治疗药品系指能控制并消除下列哪类药物成瘾者的戒断症状与体征的戒毒治疗药品：A、大麻类 B、阿片类 C、可卡因类 D、合成麻醉药 E、其他易成瘾癖的药品3、处方药是指该药品A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B、必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用C、必须在医院调配、购买和使用D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售E、必须凭执业医师处方才可购买和使用4、非处方药分为甲类.乙类是根据A.药品的质量 B.药品的价格C.药品的有效性 D.药品的安全性 E.药品的稳定性5、执业药师资格注册机构为A、国家食品药品监督管理局 B、国家人事部C、国家卫生部 D、省级药品监督部门 E、省人事厅注：1试题字迹务必清晰，书写工整。 本题 页，本页为第 页 2 题间不留空，一般应题卷分开 教务处试题编号：6、组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是A、药品认证委员会 B、 中国药品生物制品检定所C、国家药典委员会 D、 药品评价中心 E、 药品审评中心7、药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当A、 撤销其批准文号 B、 罚款C、 按劣药处理 D、 进行再评价 E、 按假药处理8、基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”A由国家统一制定，各省可部分调整B由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D由国家统一制定，各省不得调整E由各省自行制定9、药品管理法实施条例规定，医疗机构新增配制剂型应当依法办理 A、医疗机构制剂许可证 B、医疗机构制剂许可证变更登记 C、申请发给制剂批准文号 D、向卫生行政部门申报手续 E、品种申报审批10、依据药品注册管理办法，新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年11、依据药品注册管理办法，新药是指我国A、未生产的药品 B、未生产过的药品C、未上市的药品 D、未进口的药品 E、未销售的药品12、毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量_的药品。 A、相近 B、相似C、相等 D、相关 E、差不多13、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过A、2日常用量，连续使用不得超过5天B、2日常用量，连续使用不得超过7天C、3日常用量，连续使用不得超过5天D、3日常用量，连续使用不得超过7天E、2日极量，连续使用不得超过5天14、GMP规定，药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过A、一年 B、二年 C、三年 D、五年 E、六年15GSP规定，药品经营企业应对库存商品进行循环质量检查，周期为A、一年一次 B、半年一次C、一季度一次 D、两月一次 E、每月一次16、 药品不良反应主要是指合格药品A、使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、在正常用法用量下出现的有害反应D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、超剂量使用后出现的有害的或意外的反应17、 麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（ ）A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门C. 省卫生厅 D. 省级药监部门 E县以上药监局18、对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是 A.国家食品药品监督管理局 B. 国务院 C.国家海关总署 D. 卫生部 E国家工商局19、特殊管理的药品是指A麻醉药品.放射性药品.毒性药品.抗肿瘤药品B麻醉药品.戒毒药品.精神药品.毒性药品C麻醉药品.放射性药品.毒性药品.精神药品D麻醉药品.生物制品.放射性药品.戒毒药品E麻醉药品.精神药品.戒毒药品.毒性药品20、医疗单位配制的制剂，经检验合格就可以 A.在市场上销售B.在药品经营企业销售C.在城乡集贸市场销售D.在本单位凭医生处方使用 E.在定点药店销售21.药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A.卫生要求 B.药用要求C.化学纯要求 D.无菌要求 22.药包材须经药品监督管理部门注册并获得( )后方可生产A.药包材生产许可证 B.药包材注册许可证C.药包材生产企业许可证 D.药包材批准文号23以下药品批准文号中,正确的是A. 京卫药准字（1996）第000001号 B. 国药准字XF19990001 C. 国药准字H11020001 D. ZZ0011-国药准字ZF1998000124、药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A、进行再评价 B、立即停止生产或者进口、销售和使用 C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D、按假药处理 E、按劣药处理25、第一类精神药品每次A 不超过二日常用量，处方留存两年备查 B不超过三日常用量，处方留存两年备查 C不超过五日常用量，处方留存两年备查 D不超过七日常用量，处方留存两年备查 E 由定点零售药店供应，每次供应一次剂量26、医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 A 建立完整的生产记录，保存十年备查 B 建立完整的生产记录，保存八年备查 C 建立完整的生产记录，保存六年备查 D 建立完整的生产记录，保存五年备查 E 建立完整的生产记录，保存三年备查27、按照药品说明书规范细则(暂行)，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A、药理毒理 B、孕妇及哺乳期妇女用药 C、不良反应 D、老年患者用药 E、儿童用药28、按照药品不良反应监测管理办法(试行)，国家对药品不良反应实行 A、逐级、不定期报告制度 B、越级、定期报告制度C、逐级、定期报告制度 D、越级、不定期报告制度E逐级、随时报告制度29、药品不良反应监测管理办法规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的：A、所有可疑的不良反应 B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应 D、严重、罕见或新的不良反应E、迟发型不良反应30、药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是 A、每季 B、每半年 C、每年 D、每2年E、每3年31、医疗用毒性药品系指 A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药 C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品32、哪级以上医院应成立药事管理委员会A、一级 B、二级 C、三级 D、特级 33、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A、企业自定价 B、市场调节价 C、地域调节价 D、政府定价和政府指导价 E、医药行业定价34、药品价格定价分为 A、政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类 B、政府定价、政府指导价和市场调节价三类 C、政府指导价、经营者自主定价两类 D、政府定价、政府指导价两类 E、政府定价、经营者自主定价两类35、医疗机构制剂室必须取得A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、药品生产合格证 E、营业执照36、在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚 A、擅自动用查封物品的 B、药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C、擅自进行生产、销售、使用的 D、被污染的 E、擅自为医疗单位加工制剂的37、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 A、精神依赖性 B、身体依赖性C、兴奋性 D、抑制性 E、二重性38、药用罂粟壳A、只能在医疗单位使用 B、只能在药店零售C、在省级新特药店零售D、由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用E、在超市等普通商业部门零售39、只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A、医用毒性药品 B、精神药品C、放射性药品 D、麻醉药品 E、血液制品40、按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以 A、批发经营甲类非处方药 B、批发经营乙类非处方药 C、零售经营乙类非处方药 D、零售经营甲类非处方药E、零售经营非处方药 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。每题0.5分。13A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品评价中心E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心1、对药品注册申请进行技术审评的机构是2、负责对已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是3、负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是 4-7 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 E、6年4、药品批准文号有效期为5、进口药品注册证有效期为6、药品广告批准文号有效期为7、新药监测期不超过 8-11A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、省级卫生行政部门E、药品监督管理部门设置的派出机构8、新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建9、新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证10、新药临床研究审批部门是11、药品生产批准文号有效期满后，应向何部门申请再注册 12-14A、期临床试验 B、期临床试验C、期临床试验 D、期临床试验E、生物等效性试验12、新药上市后监测是13、随机盲法对照临床试验是14、治疗作用初步评价阶段是15-18 A、7天 B、5天 C、3天 D、2天 E、1天15、急诊每张处方的用药限量为16、门诊每张处方的用药限量为17、二类精神药品每张处方的用药量不超过18、毒性药品每张处方的极量为811 A、新药 B、假药 C、劣药 D、处方药 E、非处方药8、擅自添加防腐剂的药品是9、患者可自行判断购买的感冒药是10、改变给药途径的药品是11、所标明的适应症超过规定范围的药品是23-24A、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B、处十午以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产C、处七年以下有期徒刑，并处以罚金D、处二年以上七年以下有期徒刑，并处以罚金E、处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产23、生产、销售劣药，对人体健康造成危害，后果特别严重的24、生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的25-26 A、羚羊角 B、甘草 C、人参 D、黄柏 E、防风25、在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是26、在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是27-29 A、基本医疗保险药品目录中的药品 B、基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” C、基本医疗保险药品目录中的“乙类目录” D、基本医疗保险药品目录中的“中药饮片” E、国家基本药物目录中的药品27、由国家统一制定，各地不得调整的是28、由国家制定，各省可可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是29、临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是30-33A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年30麻醉药品处方保存（ ）31精神药品处方保存（ ）32医疗用毒性药品处方保存（ ）33戒毒用美沙酮处方保存（ ）34-35 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门 C、国务院劳动和社会保障部门 D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级人民政府卫生行政部门34、医疗机构配制制剂经何部门审核同意35、发给医疗机构制剂许可证的部门是36-38 A、新药 B、处方药 C、非处方药 D。医疗机构配制的制剂 E、中药36、不得在市场上销售或者变相销售的是 37、未曾在中国境内上市销售的药品是 38、药品管理法规定实行品种保护的是 39-40 A、必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 B、分为大包装和中包装 C、必须印有商标 D、指直接与药品接触的包装 E、必须注明不良反应39、药品的内包装40、药品的每个最小销售单元的包装（三）X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。每题1分。1、药事管理学科是A、药学科学的分支学科 B、社会科学的分支学科C、很大程度上具有社会科学性质 D、应用性强的边缘学科E、多门课程组成的学科体系2、区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是 A、使用目的 B、使用方法C、使用剂量 D、使用时间 E、管理手段 3、纳入基本医疗保险药品目录的药品，应是A、现版药典收载的药品 B、地方标准收载的药品C、局颁标准的药品 D、符合医院制剂规范的制剂 E、批准正式进口的药品4、处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店 A、必须具有药品经营许可证 B、不得以开架自选方式销售处方药 C、必须开架销售非处方药 D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药 E、必须配备坐堂医师，指导合理用药5、国家药品标准是A、对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B、从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C、药品供应,使用部门遵循的法定依据D、各级药品监督管理部门遵循的法定依据E、药品创优评比的标准依据6、我国法定药品标准包括A、药典 B、局颁标准C、省级炮制规范 D、医院制剂规范E、企业标准7、药品经营企业必须A、取得药品经营许可证 B、取得药品经营合格证C、取得制剂许可证 D、取得营业执照E、遵守药品管理法8、中华人民共和国药品管理法规定，下列哪些情形必须符合药用要求 A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品所需的原料 E 生产药品所需的辅抖 9、药品的质量特性包括A、 有效性 B、 安全性C、 应用性 D、 稳定性 E、 均一性10、药品管理法规定，下列哪些药品在销售前或进口前必须经过指定药品检验机构检验合格 A、国家药监局规定的生物制品 B、国家药监局规定的抗生素C、首次在中国销售的药品 D、上市不满三年的新药E、国务院规定的其他药品11、 新化学药品名称包括A、通用名 B、商品名 C、英文名 D、化学名E、汉语拼音12、授予发明专利权的药品应当具备A、经济性 B、高新技术 C、实用性 D、创造性 E、新颖性13、药品注册申请包括A、新药申请 B、进品药品申请C、补充申请 D、已有国家标准药品的申请E、处方药申请14、药品说明书上不可缺少的项目是 A 药理毒理 B 药代动力学 C 药物相互作用 D 不良反应 E 孕妇及哺乳期妇女用药15、实行政府定价和政府指导价的有 A、垄断性生产的药品 B、垄断性经营的药品 C、国家基本医疗保险药品 D、生物制品 E、肿瘤药物16、某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据药品管理法如何处理A、依法予以取缔B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款E、给直接责任人员记过处分17、生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处A、警告 B、没收药品和违法所得C、责令停产、停业整顿 D、罚款E、吊销许可证18、医药零售商店均不能销售A、麻醉药品 B、医疗机构配制的制剂C、一类精神药品 D、二类精神药品 E、毒性药品19、指定的零售药店凭合法的处方可以供应和调配A、精神药品原料 B、麻醉药品C、医疗用毒性药品 D、二类精神药品E、一类精神药品20、精神药品的经营单位和医疗单位 A 建立收支帐目 B 按月盘点，帐物相符 C 按季度盘点，帐物相符 D 按年度盘点，帐物相符E 处方保存一年备查四.专业英语题A.Selection（每题0.5分） 1-5 A、Narcotic drugs B、Poisons pharmaceuticals C、Psychotropic substances D、radioactive pharmaceuticals E、antibiotics1、Cocaine belongs to 2、Caffeine belongs to 3、Hg belongs to 4、Na131I injection belongs to 5、Ampicillin belongs to6-9 A、SFDA B、CDE C、CDR D、CCD E、NPTMP6、国家中药品种保护审评委员会的英文缩写是7、国家药品监督管理局药品审评中心的英文缩写是8、国家药品监督管理局药品评价中心的英文缩写是9、国家药品监督管理局药品认证管理中心的英文缩写是10、下列英文名词中，表示“非处方药”的是A、POM B、nonprescription drugs C、OTC drugsD、GSL medicine E、legend drugs*以下各题，请在答题纸上作答，并标明题号*B、Abbreviation （写出以下缩写的英文原文，并翻译成中文。每题1分）（1）OTC （2）SFDA (3)TDM (4）IND （5）NCEC.英译汉（5分）“Manufacture” shall mean the production, preparation, propagation, compounding, conversion, or processing of a Device or a Drug, either directly or indirectly by extraction from substances of natural origin or independently by means of chemical or biological synthesis and includes any packaging or repackaging of the substances or labeling or relabeling of its container, and the promotion and marketing of such Drugs or Devices. Manufacturing also includes the preparation and promotion of commercially available products from bulk compounds for resale by pharmacies, practitioners, or other persons.D.汉译英（选做。5分）列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。五、案例分析题（5分）A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出，请回答，本案中违法主体有哪些？主要违法行为是什么？依据我国药品管理法及相关法律，应受到哪些法律制裁？分别由什么部门制裁？选择题答题卡姓名： _ 专业/班级：_ 成绩： 学号： _ （选择题答题方法：在对应题号的正确答案相应的字母划，如 ABDE）一、A型选择题（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE21ABCDE22ABCDE23ABCDE24ABCDE25ABCDE26ABCDE27ABCDE28ABCDE29ABCDE30ABCDE31ABCDE32ABCDE33ABCDE34ABCDE35ABCDE36ABCDE37ABCDE38ABCDE39ABCDE40ABCDE二、B型选择题（每题0.5分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE21ABCDE22ABCDE23ABCDE24ABCDE25ABCDE26ABCDE27ABCDE28ABCDE29ABCDE30ABCDE31ABCDE32ABCDE33ABCDE34ABCDE35ABCDE36ABCDE37ABCDE38ABCDE39ABCDE40ABCDE三、X型选择题（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCDE16ABCDE17ABCDE18ABCDE19ABCDE20ABCDE四、专业英语题A、Selection（每题1分）1ABCDE2ABCDE3ABCDE4ABCDE5ABCDE6ABCDE7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCDE 1一 月二 月三 月产品名称数量金额利润产品名称数量金额利润产品名称数量金额利润合 计合 计合 计四 月五 月六 月产品名称数量金额利润产品名称数量金额利润产品名称数量金额利润合 计合 计合 计下午13：0017：00B实行不定时工作制的员工，在保证完成甲方工作任务情况下，经公司同意,可自行安排工作和休息时间。312打卡制度3.1.2.1公司实行上、下班指纹录入打卡制度。全体员工都必须自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。3.1.2.2打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间； 3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,注明外出日期、事由、外勤起止时间。因公外出需事先申请，如因特殊情况不能事先申请，应在事毕到岗当日完成申请、审批手续，否则按旷工处理。因停电、卡钟（工卡）故障未打卡的员工，上班前、下班后要及时到部门考勤员处填写未打卡补签申请表，由直接主管签字证明当日的出勤状况，报部门经理、人力资源部批准后，月底由部门考勤员据此上报考勤。上述情况考勤由各部门或分公司和项目文员协助人力资源部进行管理。3.1.2.5手工考勤制度3.1.2.6手工考勤制申请：由于工作性质，员工无法正常打卡（如外围人员、出差），可由各部门提出人员名单，经主管副总批准后，报人力资源部审批备案。3.1.2.7参与手工考勤的员工，需由其主管部门的部门考勤员(文员)或部门指定人员进行考勤管理，并于每月26日前向人力资源部递交考勤报表。3.1.2.8参与手工考勤的员工如有请假情况发生，应遵守相关请、休假制度，如实填报相关表单。3.1.2.9 外派员工在外派工作期间的考勤,需在外派公司打卡记录;如遇中途出差,持出差证明,出差期间的考勤在出差地所在公司打卡记录;3.2加班管理3.2.1定义加班是指员工在节假日或公司规定的休息日仍照常工作的情况。A现场管理人员和劳务人员的加班应严格控制，各部门应按月工时标准，合理安排工作班次。部门经理要严格审批员工排班表，保证员工有效工时达到要求。凡是达到月工时标准的，应扣减员工本人的存休或工资；对超出月工时标准的，应说明理由，报主管副总和人力资源部审批。 B因员工月薪工资中的补贴已包括延时工作补贴，所以延时工作在4小时（不含）以下的，不再另计加班工资。因工作需要，一般员工延时工作4小时至8小时可申报加班半天，超过8小时可申报加班1天。对主管(含)以上管理人员，一般情况下延时工作不计加班，因特殊情况经总经理以上领导批准的延时工作，可按以上标准计加班。3.2.2.2员工加班应提前申请，事先填写加班申请表，因无法确定加班工时的，应在本次加班完成后3个工作日内补填加班申请表。加班申请表经部门经理同意，主管副总经理审核报总经理批准后有效。加班申请表必须事前当月内上报有效，如遇特殊情况，也必须在一周内上报至总经理批准。如未履行上述程序，视为乙方自愿加班。3.2.2.3员工加班，也应按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认；有打卡记录但无公司总经理批准的加班，公司不予承认加班。3.2.2.4原则上，参加公司组织的各种培训、集体活动不计加班。3.2.2.5加班工资的补偿：员工在排班休息日的加班，可以以倒休形式安排补休。原则上，员工加班以倒休形式补休的，公司将根据工作需要统一安排在春节前后补休。加班可按1：1的比例冲抵病、事假。3.2.3加班的申请、审批、确认流程3.2.3.1加班申请表在各部门文员处领取，加班统计周期为上月26日至本月25日。3.2.3.2员工加班也要按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认。各部门的考勤员(文员)负责加班申请表的保管及加班申报。员工加班应提前申请，事先填写加班申请表加班前到部门考勤员(文员)处领取加班申请表，加班申请表经项目管理中心或部门经理同意，主管副总审核，总经理签字批准后有效。填写并履行完审批手续后交由部门考勤员(文员)保管。3.2.3.3部门考勤员（文员）负责检查、复核确认考勤记录的真实有效性并在每月27日汇总交人力资源部，逾期未交的加班记录公司不予承认。下午13：0017：00度。全体员工都必须自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。3.1.2.2打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间； 3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,