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文档简介
光是一种电磁波,它振动着前进,振动方向垂直于前进方向。普通光在所有可能的平面上振动。,平面偏振光,如果使单色光通过Nicol 棱镜,只有同棱镜晶轴平行的平面上振动的光线才可以通过棱镜,因此通过这种棱镜的光线就只在一个平面上振动,这种光就是平面偏振光。, 3.4 对映异构,(一)物质的旋光性,普通光与平面偏振光,在盛液管中放入旋光性物质后,偏振光将发生偏转。能使偏振光向右旋转的,称为右旋化合物,用(+) 表示;能使偏振光向左旋转的,称为左旋化合物,用(-)表示。,: 旋光仪的旋光度,B: 质量浓度(g/ml),l: 盛液管的长度,T: 测定时的温度,: 光源的波长,偏振光旋转的角度称为旋光度。旋光度与盛液管的长度、溶液的浓度、光源的波长、测定时的温度、所用的溶剂的关系。通常用比旋光度t来表示物质的旋光属性。公式如下:,旋光仪(polarimeter)构造,Some chiral objects in our life,(二) 手性和对称性,化合物分子中的一个碳原子与 四个不同的原子相连时,这个化合物的空间可能有两种不同排列,例如:,以上两个分子在空间不能重叠,它们并不是同一种化合物,这两个构型不同的化合物之间的差别在于对平面偏振光的不同影响。,有机化学中使用的最多的是对称中心和对称面:,对称面,对称面,对称面,对称中心,有对称面和/或对称中心的分子无手性,无对映异构现象。,一个分子不能与它的镜像重合的条件一般是 这分子没有对称面,也没有对称中心。,具有对称轴的分子不一定没有旋光性,具有二重对称轴,有对称面,没有旋光性,具有二重对称轴,有旋光性,(三) 具有一个手性中心的对映异构,画投影式时,习惯把编号最小的碳原子放在上端,让主链自然下垂,取代基分置碳链两侧。,(四)构型和命名法,D,L-构型表示法:,以甘油醛为标准,人为规定:羟基在碳链右边的为D型,它的对映体为L型。,D-甘油醛,L-甘油醛,凡可以从 D-甘油醛通过化学反应而得到的 化合物,或可以转变成 D-甘油醛的化合物,都 具有与 D-甘油醛相同的构型,即D型。与 L-甘 油醛的相同构型的化合物则是L型。,D,L构型仅是人为规定,与旋光方向无关,该命名法具有一定的局限性。,R,S-构型表示法:,首先与手性碳原子相连的四个原子或基团的优先排列次序,然后把排列次序最小的放在距观察者最远的地方,再看其它三个基团的排列位置,如果由大到小是顺时针排列的,是 R 型,反时针方向是S型。,(R)-2-丁醇,(S)-2-丁醇,(五) 具有两个手性中心的对映异构,1. 具有两个不同手性碳原子的对映异构,含有两个手性碳原子的化合物应有四个立体异构体。例如:2-羟基-3-氯丁二酸,(2R,3R)- 2-羟基-3-氯-丁二酸,(2R,3S)-,(2S,3R)-,对映体,对映体,非对映体,非对映体之间在化学、物理性质上有较大的区别。,2. 具有两个相同手性碳原子的对映异构,(2R,3S)-2,3-二羟基丁二酸,(2S,3R)-2,3-二羟基丁二酸,(2S,3S)-,(2R,
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