- 现行
- 正在执行有效
- 2014-06-17 颁布
- 2015-07-01 实施
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文档简介
ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09282014 神经外科植入物 预制颅骨板 ImplantsforneurosurgeryPreformedcranioplastyplates2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY/T09282014 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准使用重新起草法修改采用 神经外科植入物 预制颅骨板 ASTM F4522008 。 本标准与 的技术性差异如下 ASTM F4522008 : 关于规范性引用文件 本标准做了具有技术性差异的调整 以适应我国的技术条件 调整的情 , , , 况集中反映在第 章 规范性引用文件 中 具体调整如下 2 “ ” , : 用 代替 GB4234 ASTM F139; 用 代替 ISO5832-1 ASTM F139; 用 代替 ISO5832-4 ASTM F75; 删除 ASTM F56; 增加 YY/T0640。 删除 中的第 章和第 章 ASTM F4522008 8 9 。 本标准仅规定了 预 制 颅 骨 板 的 材 料 尺 寸 和 公 差 表 面 处 理 和 标 记 企 业 应 根 据 本 标 准 并 参 考 、 、 , 的内容结合各企业产品的性能制定注册产品标准ISO14630 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由 全 国 外 科 植 入 物 和 矫 形 器 械 标 准 化 技 术 委 员 会 材 料 及 骨 科 植 入 物 分 技 术 委 员 会 归口 (SAC/TC110/SC1) 。 本标准起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 国家食品药品监督管 : 、 理局医疗器械技术审评中心 。 本标准主要起草人 张路 李楠 景明 宋铎 刘斌 董文兴 : 、 、 、 、 、 。 YY/T09282014 神经外科植入物 预制颅骨板 1 范围 本标准规定了神经外科植入物预制颅骨板的材料 尺寸和公差 表面处理和标记 包装和标签以及 、 、 、 注意事项 但不包括材料的生物相容性和毒性要求 , 。 本标准适用于无需再塑形即可覆盖颅骨缺损的预制金属颅骨板 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 外科植入物用不锈钢 GB4234 (GB42342003,ISO5832-1:1997,MOD) 无源外科植入物 通用要求 YY/T0640 (YY/T06402008,ISO14630:2005,IDT) 外科植入物 金属材料 第 部分 锻造不锈钢 ISO5832-1 1 : (ImplantsforsurgeryMetallicma-terialsPart1:Wroughtstainlesssteel) 外 科 植 入 物 金 属 材 料 第 部 分 铸 造 钴 铬 钼 合 金 ISO5832-4 4 : (Implantsforsurgery MetallicmaterialsPart4:Cobalt-chromium-molybdenum) 金属外科植入物的表面处理及标记 ASTM F86 (StandardPracticeforSurfacePreparationand MarkingofMetallicSurgicalImplants)3 材料 预制颅骨板可使用符合 或 和在神经外科手术中发现可接受的其 GB4234 ISO5832-1、ISO5832-4 他材料制造 材料应标明交货状态 如 退火态 冷加工等 。 ( : 、 )。4 尺寸和公差 41 无需再塑形的预制颅骨板应能制作成各种尺寸以适应不同大小的颅骨缺损 . 。42 预制颅骨板的形状应能在相应的缺损部位 如 顶骨隆起 枕骨隆突 前额 颞线等 重建颅骨的正 . (
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