小气道病变与哮喘PPT演示课件

,小气道病变和哮喘,2,Caramori G et al. Histopathology 2009; 54:507509.den Otter I et al Clin Exp Allergy 2010; 40:14731481.Dolhnikoff M, et al. J Allergy Clin Immunol 2009;123:10901097.S. Balzar et al. Eur Respir J 2002; 20: 254259.Ebina M et al. Am Rev Respir Dis 1993; 148:720726.Kuwano K et al. Am Rev Respir Dis 1993;148:12201225.Contoli M et al. Curr Opin Pulm Med. 2015 Jan;21(1):68-73.,大量研究证实：小气道炎症和气道重塑在哮喘中普遍存在,死于致命哮喘的患者尸检显示：和正常肺组织相比，小气道上皮NF-KB含量高1。和非抽烟的对照组相比，高亲和力IgE受体FceRI在致命哮喘的大小气道均高度表达2。致命哮喘中，细胞外基质(ECM)重塑主要发生在小气道外周，潜在影响气道实质缺失和功能3。经支气管活组织检查，小气道也存在炎症侵润4。,NF-KB:活化后调节促进炎症发生蛋白质的转录因子,经支气管活组织检查，小气道也存在气道重塑4。气道重塑的特征，比如动脉外膜、粘膜下层和平滑肌层、网状基底膜的厚度增加在难治性哮喘患者或死于哮喘的患者中也得到发现5,6。,炎症普遍存在于小气道,小气道普遍存在气道重塑,支气管树包含大气道（LA）和小气道（SA）,传导区：呼吸道16-17级以上的支气管主要是输送气体至小气道；,呼吸区：呼吸道下的6-7级支气管进行气体交换,正常人的肺支气管树约由22-23级支气管分支所组成,LA: Large Airway， 大气道SA：Small Airway，小气道,直径小于2mm的小气道是肺气道的主要组成部分,Reference. Figure adapted from: Weibel ER. Morphometry of the Human Lung. 1963.,在肺支气管树中，约2/3的气道由小气道所组成,小于2mm的小气道约占总肺容量的98.9%,Reference. 1. Virchow JC. Pneumologie 2009;63 Suppl 2:S96-101. 2. Figure adapted from: Weibel ER. Morphometry of the Human Lung. 1963,哮喘的发病机制,Reference. Am J Respir Crit Care Med Vol 161. pp 12181228, 2000,上皮和外界环境 免疫和炎症反应,Reference:Am J Respir Crit Care Med Vol 157. pp 19071912, 1998,哮喘的气道炎症起始于上皮细胞功能紊乱,Reference:Stephen T et al. Epithelium dysfunction in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2007;120(6):12331244,在外界环境触发因素的作用下，气道上皮细胞功能受损，是分子通道与炎症通路激活的前提；,完整的上皮细胞,损伤,受损的上皮细胞,修复,完整的上皮细胞,哮喘小气道的上皮结构成分改变表现杯状细胞数量增加,Reference:Hansen JT, et al. Netters atlas of human physiology. 92,LA上皮细胞超微结构,SA上皮细胞超微结构,哮喘患者小气道上皮结构发生明显的改变，其中杯状细胞数量大量增加；,哮喘小气道上皮层粘液成分改变MUC5B和MUC5AC增加,Reference:Duncan F Rogers. Respir Care 2007;52(9):11761193.,MUC5AC和MUC5B黏液素含量增加，MUC2黏液素较少，表现分泌的粘液更粘稠；上皮受损导致纤毛细胞脱落，杯状细胞明显增生，粘膜下腺体肥厚，但黏液/浆液细胞比例无明显增加，并有血浆渗出,粘液成分改变使上皮细胞粘液层的化学免疫屏障功能的丧失,Reference:Duncan F Rogers. Respir Care 2007;52(9):11761193.,粘液层,纤毛、微绒毛层,上皮细胞层,呼吸道粘液分泌是气道第一道防御屏障的重要组成部分，在维持气道湿化、协助上皮细胞功能等方面起着重要作用。,气道上皮细胞间紧密连接功能紊乱，使上皮细胞物理屏障丧失,Reference:Stephen T et al. Epithelium dysfunction in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2007;120(6):12331244,正常气道上皮,哮喘气道上皮,水平成像 竖直成像,共聚焦显微镜下，气道上皮细胞功能结构紊乱，物理屏障功能丧失；,气道上皮细胞功能受损，导致炎症通路激活,Reference:Stephen T et al. Epithelium dysfunction in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2007;120(6):12331244,气道上皮细胞功能受损，激活炎症通路，表现为气道炎症细胞浸润、气道高反应性；,多项研究证实：哮喘小气道炎症较大气道炎症更严重,嗜酸性粒细胞 (EG2)/mm2,气道内径 (mm),200,100,0,2,2,Smallairways,Large airways,n=16,*,*p0.05 vs. small airways,哮喘患者小气道的嗜酸性粒细胞增加，较大气道炎症细胞计数更高；,1. Contoli M et al. Allergy 2010;65:141-151.2. Adapted from: Hamid Q, et al. J Allergy Clin Immunol 1997;100:44-51.,哮喘小气道提前关闭，表现FEF25-75和RV改变,Reference. 1. Virchow JC. Pneumologie 2009;63 Suppl 2:S96-101. 2. Figure adapted from: Weibel ER. Morphometry of the Human Lung. 1963,小气道提前关闭，使肺泡残余气体容积增加、小气道外周阻力上升、小气道上皮受压；,小气道压力增加诱导炎症介质TGF-2和ET-1的释放,Reference:Tschumperlin DJ, et al. AJRCMB 2003,气道上皮受压,HB-EGF,TGF-2ET-1,气道壁重塑,粘液分泌增加,上皮细胞,B/L,Control,Compression,小气道上皮细胞受压激活EGF/EGFR自分泌通路,Reference:Am J Respir Cell Mol Biol 32. 373380, 2005,The epidermal growth factor receptor (EGFR) is implicated in multiple processes in airway biology. 哮喘患者EGF通路的激活，与杯状细胞增生、上皮细胞修复及小气道重塑密切相关；,哮喘急性发作的48小时-1周，小气道ASM中EGF浓度显著增加,Reference:Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 304: L853L862, 2013.,Control,Asthma,48小时后ASM中EGF浓度,1周时ASM中EGF浓度,气道上皮中杯状细胞EGF表达上调（箭头所示）,Reference:Am J Respir Crit Care Med Vol 157. pp 19071912, 1998,哮喘患者气道中，EGF表达情况较正常气道，明显增加（上皮细胞、杯状细胞、基膜、平滑肌细胞）；A-control，B-asthma,EGFR通路的激活，使小气道杯状细胞数量增加、高粘液分泌,Reference:Bart N. Nature Medicine.2012;684-693,哮喘患者的气道上皮细胞中杯状细胞的比例，随外界刺激伴上皮细胞受损、炎症因子激活、EGFR表达上调，促使柱状上皮细胞或克拉细胞向杯状细胞转化，表现小气道粘液高分泌。,粘液成分的改变,气道粘液高分泌影响肺功能,数据源于丹麦哥本哈根的一项研究，入选30-79岁女性5354名，男性4081名,慢性粘液高分泌与FEV1的下降和再入院风险密切相关,Reference:Vestbo J, Vestbo J, et al. AJRCCM. 1996, 153: 1530-535,致死性哮喘的肺,Reference. Am J Respir Crit Care Med Vol 164. pp S28S38, 2001,气道黏液高分泌与患者肺功能下降明显相关,N=9435（Male4081，Female5354）, Copenhagen City Heart Study,与无粘液分泌组相比，粘液高分泌导致FEV1的显著下降,Reference:Vestbo J, Vestbo J, et al. AJRCCM. 1996, 153: 1530-535,气道黏液高分泌与患者预后不良密切相关,Reference:Lange P, et al.Thorax 1990;45:579-585,伴有气道黏液高分泌和肺功能减弱患者的预后更差，死亡风险更高,氨溴索调节气道浆液与黏液的分泌,促进排痰,裂解痰液中酸性粘多糖纤维；选择性抑制气道上皮细胞对Na+的吸收，使气道表面的水含量增加；增加支气管粘膜分泌中性粘多糖，加强了对水分的结合，从而降低痰液粘稠度；增加溶胶层的深度 , 恢复纤毛的活动空间及物理支持。,J Pharm Pharmacol. 1991;43:841.中国急救医学.2001;21:59.,25,粘液高分泌治疗,氨溴索降低痰液的粘稠度,Respiration 1987;51(Suppl.1):37-41,26,*评分由研究人员根据具体情况进行评分（3=非常粘稠；2=一般粘稠；1=流动性很好）,粘液高分泌治疗,目前临床检测小气道功能的方法,Reference. 1. Virchow JC. Pneumologie 2009;63 Suppl 2:S96-101. 2. Figure adapted from: Weibel ER. Morphometry of the Human Lung. 1963,小气道功能临床检测方法:肺功能检测 (FEF25-75, and RV)IOSFeNOeNOHRCTNitrogen washout,呼出气体性质收集的原理图,Reference. J Appl Physiol 91: 477487, 2001.,NO 交换动力学的两室模型,Reference. J Appl Physiol 91: 477487, 2001.,示意图：包含浓度为Calv的NO的肺泡间隔以及传导气道,Reference. Am J Respir Crit Care Med Vol 161. pp 12181228, 2000,1例哮喘患者的光学相干断层扫描（OCT）图像,周围气道内的反应性增加是常见于哮喘患者的典型模式，不同水平的自发性的支气管收缩导致气体滞留已经被证实是将来哮喘发作的主要危险因素。,Reference. Am J Respir Crit Care Med Vol 161. pp 12181228, 2000,与小气道病变可能相关的哮喘类型,夜间哮喘1,2重度哮喘3过敏性哮喘4,5轻度哮喘6,7运动后诱发哮喘8,1. Kraft M, et al. Am J Respir Crit Care Med 1996;154:1505-10; 2. Kraft M, et al. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1551-6;3. In t Veen JC, et al. Am J Respir Crit Care Med 2000;161:1902-1906; 4. DAmato G, et al. Eur Respir J 2002;20:763-776; 5. Zeidler MR, et al. J Allergy Clin Immunol 2006;118:1075-1081; 6. Wagner EM, et al. Am Rev Respir Dis 1990;141:584-8;7. Hyde DM, et al. J Allergy Clin Immunol 2009;124:S72-7; 8. Kaminsky DA, et al. Am J Respir Crit Care Med 1995;152:1784-90.,哮喘患者夜间外周阻力增加提示小气道病变的存在,早晨4点检测的外周阻力,Adapted from: Kraft M, et al. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1551-6.,Peripheral resistance relative to controls(cm H2O/mL/min),小气道功能异常是夜间哮喘症状加重的原因,*p0.05 between the groups,重度哮喘患者的闭合容积/肺活量的比值提示小气道病变,与稳定型哮喘相比，重度哮喘患者的CV/VC比值增加提示“小气道病变”，具有统计学差异；,*p=0.024 vs. stable asthmaRV: residual volume: CV: closing volume; VC: vital capacity; FEV1: forced expiratory volume in one second,Adapted from: In t Veen JC, et al. Am J Respir Crit Care Med 2000;161:1902-1906.,与健康小气道相比，即使是中度哮喘，其外周阻力显著增加,1. Adapted from: Wagner EM, et al. Am Rev Respir Dis 1990;141:584-8.2. Hyde DM, et al. J Allergy Clin Immunol 2009;124:S72-7.,*p=0.013 vs. healthy subjects,Average peripheral resistance(cm H2O/mL/min),Healthy subjects,Patients with mild asthma,*,0