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文档简介
1、1巧用分解组合法求解患病概率,当控制两种(或两种以上)遗传病的致病基因分别位于非同源染色体上时,其遗传应遵循基因自由组合定律,进行相关患病概率求解时宜巧用“分解组合法分别求出各自患病率再组合并乘积”。,培优讲堂(五)遗传病概率求解“正常人群” 中“杂合子”取值及电泳图谱辨析,疑难讲解,(1)他们生一两病(均为隐性遗传病)兼患男孩的概率; (2)生一仅患甲病的孩子的概率; (3)生一仅患乙病的孩子的概率; (4)生一患病孩子的概率。可按如下方法求解,2把握“正常人群”中杂合子取值方法,易错提醒本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的Aa率直接按2Aa求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。,
2、3电泳图谱问题 (1)原理:电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同,在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法,如等位基因A与 a,经限制酶切开后,由于相关片段分子量等差异,在电场中移动距离不同,从而使两种基因得以分离。 (2)实例 对图1中14号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基图电泳条带应为何类?,分析如下: (1)先据图1求得14号个体基因型,4为aa,则1、2均为Aa,3为AA或Aa,(2)将14基因型与图2的电泳图
3、谱作对照发现只有c编号的个体基因电泳带特别一只有条带2,无条带1,则c所代表的个体中基因型为“纯合子”,即只含一种基因,由此推测c为图1 14中的4号个体。进一步结合图1与图2可推知a、b、d所代表的个体既含A又含a(由此确定3号不可能为AA)。 (3)由5、6均正常,所生女儿7号为患者可推知:5号基因型为Aa,应含条带1,条带2,7号个体基因型为aa,其电泳条带应与c吻合。,(全国,33)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图
4、乙。根据上述实验结果,回答下列问题:,典例透析,(1)条带1代表_基因。个体25的基因型分别为_、_、_和_。 (2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是_、_和_,产生这种结果的原因是_ _。,(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为_,其原因是_。 解析(1)由图甲知:个体5和个体11患隐性遗传病,由图乙知,个体5和个体11只有条带2,则条带2代表隐性基因a,条带1代表显性基因A,由图乙可确定25的基因型分别为Aa、AA、AA和aa。(2)结合图甲和图乙知:3和4个体的基因型均为AA而其孩子10的基因型却为Aa,可能是发生了基因突变产生了这种结果。(3)由图乙知:个体9的基因型为AA,其与白化病患者aa结婚,若不考虑突变,子代基因型均为A
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