医学遗传学复习题.ppt

1、一、选择题,1.遗传病特指（ ） A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2.环境因素诱导发病的单基因病为（ ） A.Huntington舞蹈病 B.苯丙酮尿症 C.白化病 D.血友病A E.镰状细胞贫血 3下列疾病中可能不是遗传病的是（ ） A.染色体病 B.多基因病 C.先天性疾病 D.线粒体病 E.单基因病 4DNA复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的（ ）。 A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.中期 5在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是（ ） A.中期和后期 B.间期和末期 C.前期和末期

2、 D.前期和后期 E.前期和中期 6与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（ ） A.间期染色体复制 B.染色体数目不变 C.同源染色体联会，形成四分体 D.中期染色体排列在赤道上 E.着丝粒分裂后一条染色体变成两条染色体,C,B,C,D,C,单项选择题（下面选项中有且只有一个正确答案）,C,7.受精卵中的染色体来源是（ ） A.来自体细胞 B.一部分来自卵细胞 C.全部来自精子 D.一半来自精子，一半来自卵细胞 E.全部来自卵细胞 8.下列细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ） A.次级精母细胞和受精卵 B.初级精母细胞和受精卵 C.次级精母细胞和精子 D.初级精母细胞和男性的骨骼

3、肌 E.精子和男性的肠上皮细胞 9减数分裂中，染色体数目减半发生在（ ） A.后期 B.后期 C.末期 D.末期 E.前期 10遗传信息和遗传密码分别位于（ ） ADNA和mRNA上 BDNA和tRNA上 CmRNA和tRNA上 D染色体和基因上 E.线粒体和染色体上 11下列肯定不是遗传密码的碱基排列顺序是（ ） 。 AUUU BAAA. CGUC DGAT E.AUC 12DNA碱基互补配对的原则是（ ） A.A=U GC B.A=T G C C.A=T G U D.A=T G C E.T=U C G,D,D,C,A,D,D,13.某基因片段中胞嘧啶有240个，占全部碱基的30%，在这一片

4、段中腺嘌呤有（ ） A.240个 B.800个 C.48个 D.160个 E.120个 14.DNA具有多样性和特异性是由于（ ） A.DNA具有特殊的双螺旋结构 B.DNA碱基对排列顺序不同 C.DNA是一种高分子化合物 D.DNA能自我复制 E.DNA能互补合成RNA 15关于遗传密码的叙述，正确的是（ ） A.mRNA上共有61个密码子 B.起始密码有三个 C.mRNA中每三个相邻的碱基构成一个密码子 D.一种氨基酸只有一个密码子 E.终止密码只有一个 16某基因有碱基对1200个，则由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为（ ） A200个 B300个 C400个 D600个 E.

5、800个 17决定蛋白质特异性最根本的原因是（ ） 。 AmRNA上碱基排列顺序 BRNA上碱基排列顺序 CtRNA上氨基酸排列顺序 DDNA上氨基酸排列顺序 E.DNA上碱基排列顺序 18不属于诱发基因突变的因素是（ ） A.化学因素 B.物理因素 C.环境因素 D.自然条件 E.生物因素,D,B,C,A,E,D,19.关于tRNA和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是（ ） A.每种氨基酸都有它特定的一种tRNA B.一种tRNA可以携带几种结构上相似的氨基酸 C.一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA将它转运到核糖体D.每种氨基酸都可由几种tRNA携带 E.一种tRNA可以携带3中结构相似

6、的氨基酸 20.既能转录又能翻译的遗传单位是（ ） A.遗传密码 B.密码子 C.遗传信息 D.结构基因 E.人类基因组 21分离定律的实质是（ ） A.测交后代性状分离比为1:1 B.等位基因随同源染色体分离而分开 C.子二代性状分离比为3:1 D.子二代性状分离比为1:1 E.子二代出现性状分离 22属于相对性状的是（ ） A.人的单眼皮和双眼皮 B.绵羊的长毛与狗的短毛 C.人的身高和体重 D.人的近视和色盲 E.豌豆的性状与麦粒的性状 23下列各基因型的个体中，属于纯合体的是（ ） A.YYrr B.AsBBCc C.Aa D.Yr E.BBAa 24.下列说法中正确的是（ ） A.

7、表现型相同基因型一定相同B.表现型是基因型与环境共同作用的结果 C.不考虑环境因素作用，则基因型相同表现型不一定相同 D.表现型完全由基因型决定 E.以上说法都正确,C,D,B,A,A,B,25.下列各组杂交中，只能产生一种表现型子代的是（ ） A.BBSsBBSs B.BbSsbbSs C.BBssbbSS D.BbSsbbss E.BbBb 26.孟德尔的自由组合定律的实质内容是（ ） A.两对相对性状间的自由组合 B.等位基因分离形成的不同类型配子间的自由组合 C.雄配子与雌配子机会相等的结合 D.位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合E.非等位基因随同源染色体分离而分开 27三级亲属

8、是指（ ） A.父母之间的关系 B.父母与子女之间及同胞之间的关系 C.叔侄之间的关系 D.表兄妹之间的关系 E.兄弟姐妹关系,C,D,D,28.分离定律是指（ ） A.具有相对性状的两亲本进行杂交，F1杂合体形成配子时，等位基因分离 B.研究两对相对性状遗传的规律C.具有相对性状的亲本进行杂交，F1在产生配子时等位基因的分离D.细胞中染色体的分离 E.F1产生配子时非等位基因分离 29下列细胞中等位基因成对存在（ ） A.初级精母细胞和次级精母细胞 B.精原细胞和初级精母细胞 C.次级精母细胞和精细胞 D.精细胞和精子 E.精子和卵子 30.基因的自由组合发生在（ ） A. 减数第一次分裂

9、B.减数第二次分裂 C.减数分裂前间期 D.有丝分裂前间期,C,A,B,31.家族性多发性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为（ ） A.25%、AA B.50%、Aa C.50%、aa D.75%、AA和Aa E.50%aa和Aa 32.关于常染色显性遗传病系谱特点叙述正确的是（ ） A.人群中男性患者远多于女性患者 B.女儿有病，母亲一定是本病患者 C.近亲婚配，后代发病风险增高 D.子女有病，双亲之一往往患有同样的病 E.群中女性患者远多于男性患者 33在ABO血型中，基因型IAi和IAIB 的男女婚配，他们的子

10、女中预期的表型及其比例为（ ） A.1A:1AB:1B B.1A:1AB:2B C.2A:1AB:1B D.1A:2AB:1B E.2A:1AB:2B,B,D,C,34预防遗传病发生的最简单的有效方法是（ ） A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.提倡“适龄结婚” D.提倡“适龄生育” E.进行系谱分析 35有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是 （ ） A.男女发病机会均等 B.系谱中往往只有一个患者 C.双亲无病，子女一定无病 D.近亲婚配，后代发病风险增高 E.系谱中看不到连续传递现象 36.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（ ） A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRN

11、A蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质 D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质,B,C,C,37.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（ ） A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 38.属于颠换的碱基替换为（ ） A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U 39脆性X综合征是（ ） A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 40.从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（ ） A. 男性男性男性 B. 男性女性男性 C. 女性女性女性 D. 男性女性女性 E. 女性男性女性,B,

12、A,A,E,41当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是（ ） A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传 42.一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（ ） A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 E.其外孙 43.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是（ ） A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩 E.祖父母亲男孩,C,C,B,44.人类的红绿色盲

13、就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子的发病机率，女儿为携带者机率及孩子正常的机率各为（ ） A.1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2 C.1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4 E. 1/4；1/2；1/4 45.关于不完全显性的描述，以下正确的是（ ） A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确,A,D,46一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病

14、患儿的概率为（ ） A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480 47患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（ ） A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 48下列哪项不是微效基因所具备的特点（ ） A. 基因之间是共显性 B.每对基因作用是微小的 C.彼此之间有累加作用 D. 基因之间是显性 E.是2对或2对以上,B,B,D,49.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的( ) A.遗传基础是主要的 B.多为两对以上等位基因 C.这些基因性质为共显性 D.环境因素起到不可替代的作用 E.微效基因和环境因

15、素共同作用 50.下列疾病中不属于多基因遗传病的是( ) A.精神分裂症 B.糖尿病 C.先天性幽门狭窄 D.唇裂 E.软骨发育不全 51不属于多基因遗传特点的是（ ） A.受多基因控制B.变异在群体中呈连续分布C.控制数量性状D.受环境因素影响 E.变异个体之间存在质的区别而非量的差异,A,E,E,52.细胞增殖周期是（ ） A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程 D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E.

16、 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程 53染色质和染色体是（ ） A.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.以上都不正确 54.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（ ） A.亚二倍体 B. 超二倍体 C.多倍体 D.嵌合体 E. 三倍体,A,B,B,55. Downs综合症属于染色体畸变中的( ) A.三体型数目畸变 B.三倍体数目畸变 C.单体型数目畸变D. 单倍体数目畸变E.二倍体数目畸变 56染色体非整倍性改变的机理可能

17、是（ ） A.染色体断裂 B.染色体核内复制 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体重组 57.罗伯逊易位发生的原因是（ ） A.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 B.两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体 C.任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 D. 一条染色体节段插入另一条染色体 E. 性染色体和常染色体间的相互易位,A,A,D,58. 46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为( ) A. 核内有丝分裂 B. 有丝分裂不分离 C. 减数分裂后期不分离 D. 减数分裂后期不分离 E. 染色体丢失 59四倍体的

18、形成可能是（ ） A.双雄受精 B.双雌受精 C.核内复制 D.不等交换 E.染色体不分离 60.染色体不分离（ ） A.只是指姐妹染色单体不分离 B. 只是指同源染色体不分离 C.只发生在有丝分裂过程中 D. 只发生在减数分裂过程中 E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离,B,E,C,61.染色体病的普遍特点是（ ） A.生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征 B. 生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征 C. 先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征 D. 肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征 E. 胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征 62“猫叫”综合征与人类第（ ）条染色体的部分缺失

19、有关 A. 1号 B. 3号 C. 5号 D. 7号 E. 21号 63.下列各项中属于性染色体疾病的是（ ） A. Down综合征 B. Turner综合征 C. 先天愚型 D. Edward综合征 E. 猫叫综合征,A,B,C,64.嵌合体形成的原因可能是（ ） A.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 D.卵裂过程中发生了染色体丢失E.以上都不正确 65不属于线粒体DNA遗传特点的是（ ） A.阈值效应 B.母系遗传 C.低突变率 D.遗传密码与通用密码不同 E.随年龄增长渐进性加重 66.线粒体遗传

20、病的遗传方式为（ ） A.母系遗传 B. 显性遗传 C.多基因遗传 D.隐性遗传 E. 性连锁遗传,D,A,C,67.肿瘤发生二次突变学说中，第二次突变发生在（ ） A.体细胞 B.生殖细胞 C.原癌细胞 D.癌细胞 E.初级精母细胞 68 RB基因是（ ）。 A癌基因 B抑癌基因 C细胞癌基因 D肿瘤转移基因 E.融合基因 69.原癌基因激活的机制不包括（ ）。 A点突变 B基因扩增 C染色体易位与重排 D免疫缺陷 E.病毒诱导与启动子插入,A,D,B,70.结肠癌的发生过程为肿瘤发生的（ ）理论提供了证据。 A.单克隆起源 B.二次突变 C.基因转化 D.多步骤遗传损伤 E.点突变 71下

21、列属于遗传性肿瘤的是（ ） A.乳腺癌 B.肝癌 C.视网膜母细胞瘤 D.胃癌 E.食管癌 72.智力发育不全伴（ ），应考虑半乳糖血症 A.特殊腐臭尿液 B.眼距宽、眼裂小、外眼角上斜 C.白内障、肝硬化 D.性腺发育不全 E.原发性闭经、行为异常,D,C,C,73.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的53方向的碱基三联体表示（ ） A.DNA B.RNA C.tRNA D.rRNA E.mRNA 74发病率最高的遗传病是（ ） A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 E.线粒体病 75.对系谱分析说法错误的是（ ） A.有助于区分患者是否患有遗传病 B.有助于估计遗

22、传病的发病风险 C.有助于区分是单基因病还是多基因病 D.可以判断多基因病的遗传方式 E.在遗传咨询中非常重要,E,D,B,76.染色体检查的指征不包括（ ）。 A.30岁以上孕妇 B.不孕不育者 C.习惯性流产的夫妇双方 D.原发性闭经者 E.恶性血液病患者 77人类皮肤纹理在胚胎的（ ）形成。 A.第12周 B.第14周 C.第16周 D.第18周 E.第20周 78.下面哪一种染色体病的TFRC较多（ ） A.21三体综合征 B.18三体综合征 C.13三体综合征 D.性腺发育不全综合征 E.先天性睾丸发育不全综合征,A,D,B,79.应用最广的产前诊断检查方法是（ ）。 A.羊膜穿刺术

23、 B.脐带穿刺术 C.绒毛吸取术 D.B超 E.孕妇外周血分离胎儿细胞 80精神分裂症的发病属于（ ） A.常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C.染色体病 D.多基因遗传病 E.体细胞遗传病 81.根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（ ） A512号染色体 B. 613号染色体 C. 1315号染色体 D. 1518号染色体 E. 1618号染色体,D,C,D,多项选择题（下面选项中有两个或两个以上正确答案）,1.决定人类性别的性染色体XY，可能同时存在于（ ） A.受精卵B.次级精母细胞 C

24、.精原细胞 D.初级精母细胞 E. 初级卵母细胞 2.细胞有丝分裂和减数分裂中，共有的现象是（ ） A.同源染色体的联会 B.纺锤体的出现 C.染色体复制一次 D.基因重组现象 E.着丝粒的分裂 3减数分裂的生物学意义主要有（ ） A.保证了亲子之间染色体数目的相对稳定 B.是分离定律的细胞学基础 C.是自由组合定律的细胞学 D.是连锁与互换定律的细胞学基础 E.为人类各种变异提供 了细胞学基础,ACD,BCE,ABCDE,4.精子与卵子的发生均要经历的时期是（ ） A.增殖期B.生长期 C.成熟期 D.变形期 E. 以上都正确 5.中心法则的完整内容包括（ ） A.DNA以自身的两条链为模板

25、复制子代DNA B.DNA以 一条链为模板转录合成RNA C.以mRNA为模板，翻译合 成蛋白质 D.逆转录 E.以上都正确 6F1黄圆豌豆（YyRr）自花授粉，F2表型有（ ） A.黄圆 B.黄皱 C.绿圆 D.绿皱 E.以上全都可能,ABC,ABCDE,ABCDE,7.双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是（ ） A.A型 B. B型 C. O型 D. AB型 E. 以上全部正确 8.符合X连锁隐性遗传的系谱特点的是（ ） A.男性患者多于女性 B.有交叉遗传现象 C.双亲无病时，其第一代子女一般不发病 D.儿子如果发病， 其致病基因来自携带者父亲 E.女儿患病，其母亲一定患病

26、 9关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测有（ ） A.一个色盲的女性可能有一个色觉正常的父亲 B.一个色盲的男性可能有一个色觉正常的父亲 C.一个色盲的男性可能有一个色觉正常的母亲 D.一个色觉正常的男性可能有一个色盲的母亲 E.一个色觉正常的女性可能有一个色盲的父亲,BCE,AB,ABCDE,10.有关常染色体隐性遗传系谱特点描述正确的是（ ） A.男女患病机会均等 B. 群体中患者女性远多于男性C. 近亲婚配时，子代发病率更高 D. 系谱中无连续遗传现象 E. 以上全部正确 11.属于多基因遗传的常见性状的为（ ） A.肤色 B.血压 C.血型 D.智力 E.身高 12下面对多基因遗传描述正

27、确的是（ ） A.要受环境因素的影响 B.每对等位基因之间呈共显性 C.每对等位基因为微效基因 D.基因间的作用可以互相抵消 E.由一对或两对以上等位基因控制,ABC,ABDE,ACD,13.罗伯逊易位发生在（ ）染色体之间 A.D组 B. E组 C. G 组 D. F 组 E. 以上全部正确 14.嵌合体发生的原因包括（ ） A.减数分裂时染色体丢失 B.卵裂时染色体丢失 C.减数分裂时染色体不分离 D.卵裂时染色体不分离 E.有丝分裂时染色体异常复制 15mtDNA突变类型有（ ） A.缺失 B.大片段重组 C.重复 D.碱基突变 E. mtDNA数目突变,ABCDE,AD,AC,16.肿

28、瘤发生的机制包括（ ）。 A.原癌基因的激活 B.细胞癌基因的激活 C.抗癌基因的 失活 D.抑癌基因的缺失 E.肿瘤转移基因的驱动 17.肿瘤的遗传学说包括（ ）。 A.单克隆起源假说 B.二次突变假说C.基因扩增假说 D.多步骤损伤学说E.染色体畸变学说 18下面说法正确的是（ ） A.肿瘤是由单个突变细胞增殖而成 B.单克隆起源假说解释了肿瘤的遗传型与非遗传型C.癌细胞是由前癌细胞发展而来D.肿瘤是突变细胞的单克隆增殖细胞群E.遗传因素是单克隆起源假说的重点,ACD,ABD,ABCD,19.关于二次突变假说正确的是（ ） A.详细解释了遗传因素和环境因素对肿瘤的影响 B.认为细胞的恶性转

29、化需要两次或两次以上突变C.对遗传性肿瘤作了合理的解释D.其支持了单克隆起源假说 E.以上都正确 20.既可用于染色体检查也可用于性染色质检查的标本是（ ）。 A.外周血 B.绒毛 C.皮肤 D.羊水中胎儿脱落细胞 E.脐带血 21进行系谱分析时，应注意以下几方面（ ）。 A.尽可能完整、准确 B.应有2代以上家庭成员的患病情况、婚姻状况及生育情况C.遇到隔代遗传时，要判断是显性遗传外显不全还是隐性遗传 D.系谱中只有先证者为患者时，要分析是常染色体隐性遗传还是新的突变E.以上都正确,ACD,BCD,BC,22.下面染色体病中，TFRC降低的是（ ）。 A.先天性睾丸发育不全综合征 B.性腺发

30、育不全综合征 C.21三体综合征 D.18三体综合征 E.13三体综合征 23.产前诊断的适应证包括（ ）。 A近亲婚配的孕妇 B生育过染色体病患儿的孕妇 C新生儿死亡史孕妇 D35岁以上的高龄孕妇 E.羊水过多孕妇 24下面符合染色体检查的指征有（ ） A.习惯性流产的夫妇 B.不孕不育患者C.恶性血液病患者D.性腺发育不全症E.35岁以上高龄孕妇,ABCDE,ABCDE,ACDE,填空题（每空1分）,1.一个细胞周期包括两个阶段，（ ）和（ ），通常（ ）期所经历的时间较长。 2.在有丝分裂的过程中，核膜核仁的消失和出现分别发生在（ ）期和（ ）。 3.保证复制和转录正常进行必须首先（ ）

31、，而基因表达的第一环节是（ ），第二环节是（ ），但 能保证有丝分裂的子细胞具有相同遗传物质的是（ ） 4.遗传的三大定律是（ ）、（ ）、 （ ） 5.减数分裂时（ ）的分离是分离定律的细胞学基础。,间期,分裂期,间,前,末期,解旋,转录,翻译,复制,分离定律,自由组合定律,连锁与互换定律,同源染色体,6.多基因遗传病中易患性平均值与阈值之间的距离越近，则阈值越（ ）群体发病率越（ ） 7.数量性状的遗传基础是（ ） 8.人类体细胞中的染色体数目为（ ）条，（ ）对。其中常染色体（ ）条。 9.每一中期染色体均由两条（ ）组成，彼此互称（ ） 10.一个家系在几代中有多个成员发生同一类型的肿

32、瘤称 （ ） 11.短指症是一种遗传病，它属于（ ）,低,高,多对等位基因,46,23,44,染色单体,姐妹染色单体,家族性癌,常染色体显性遗传,名词解释（每题2.5分）,1.遗传病：是指细胞中遗传物质发生突变所导致的疾病。,2.性状：遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特征 统称为性状,3.等位基因：位于同源染色体的相同位置控制相对性状 的一对基因。,4.单基因遗传病 ：指某种疾病的发生主要受一对等位基因 控制，它们的传递方式遵循孟德尔分离 定律，所以又称为孟德尔式遗传。,5.多基因遗传病：受多对基因和环境因素双重影响而引起的 疾病,6.易患性：在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素 共同作用决定一个个体是否易于患病，称为 易患性。,7.染色体畸变：在某些条件下，染色体的形态结构和数目 会发生异常改变，称为染色体畸变或染色 体异常。,8.基因：是具有特定遗传效应的DNA片段，是遗传物质突变、 重组和形成特定特定遗传功能的基本单位,9.癌基因：能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因。,10.有丝分裂：是母细胞将复制的遗传物