药物检验基础知识.ppt

1、药物分析,Pharmaceutical Analysis,第一章 绪 论,基本要求：,明确药物分析的性质、任务及其在药学专业中的地位和作用。,掌握药品质量标准的定义，掌握我国现行药典的基本内容及正确使用，了解国外主要国家药典内容和特点。,第一节 药物检验的性质和任务,一、药物和药物分析,1. 药物和药品,药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清制品和诊断药品等。,中华人民共和国药品管理法,2. 药物分析,药物分析是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化

2、学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。,研究内容,研究内容,检测药物性状,鉴定药物化学组成,检查药物杂质限量,测定药物含量,药品检验是指应用各种检验方法和技术对药物的质量进行检验，并将结果于规定的质量标准进行比较，最终判断被检验的药物是否符合质量标准的质量控制活动。,比较：药物分析与药品检验,3. 药物分析中常用的分析方法,容 量 分 析 法,经典化学分析,重 量 分 析 法,现代仪器分析技术,光 谱 分 析 法,色 谱 分 析 法,电 化学 分 析 法,二、药物检验的任务,1. 基本任务 （1）药品生产过程的质量控

3、制 （2）药品经营企业和医疗机构的药品质量控制 （3）药品审批和监督检验 （4）临床药物监测,2. 药物分析学科还应为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务,第二节 药品质量标准与药典,一、药品质量标准,药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。,1. 中华人民共和国药典，简称中国药典,2. 中华人民共和国食品药品监督管理局标准，简称局标准,我国现行药品质量标准,标准规格高于法定标准,药品标准,法定标准,中国药典,局标准,临床研究用药品标准,试行药品质量标准,企业标准,使用非成熟(非法定)方法,药品法第十二条 药品

4、生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制的，不得出厂。,二、药品质量标准的主要内容,名称：包括中文名称、英文或拉丁名、化学名 性状：包括外观、臭、味、一般稳定性情况、物理常数等 鉴别：指用于鉴别该药物真伪的物理、化学或生物学鉴别方法,检查：包括药品的有效性、均一性、纯度要求、安全性 含量测定：指对药品中有效成分的测定 贮藏：规定药品的贮藏条件。贮藏条件试验：影响因素试验（包括强光照试验、高温试验、高湿度试验等）；加速试验；长期试验。,三、药典,（一）中国药典,1、中国药典的沿革,世界上第一本药典：唐朝的新修

5、本草,建国以来，先后出版了八版药典，1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版药典，现行使用的是中国药典（2005年版）。其英文名称是 Chinese Pharmacopiea，缩写为ChP（2005）。,药典是国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据，和其他法令一样具有约束力。,中国药典（2005年版）分为一部、二部、三部共3册。另专门出版了药品红外光谱集。,2、中国药典的基本结构和内容,药典的内容有多个部分，主要内容一般分为凡例、品名目次、正文、附录和索引五个部分。,（1）凡例（General Notices） 把一些与标准有关的、共性

6、的、需要明确的问题，以及采用的计量单位、符号与专门术语等，用条文加以规定，以避免在全书中重复说明。, 关于单位、温度等：温度以“”表示。水浴温度，除另有规定外均指98100；热水系指7080；微温或温水系指4050；阴凉处或凉暗处系指不超过20；室温指1030；冷处系指210。溶液的滴指在20时1mL水相当于20滴。, 关于取样精密度：规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%；“精密称定”指称取量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取量应准确至所取重量的百分之一。, 关于百分比“%”：纯度百分比系指重量的比例；溶液的百分比系指溶液100mL中含有溶质的g数；醇的百分比系指

7、在20时，容量的比例。 溶液后标记：如（110）指固体溶质1g或液体溶质1ml加溶剂使成10ml等的溶液。,（2）品名目次,位于凡例之后，按中文名称笔划顺序排列。只排药品名称，不列附录项目。,（3）正文（Monographys） 是药典的主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准。 其主要内容有：品名、结构式、分子式与分子量、来源或化学名称、药品的性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量以及贮存等。,（4）附录（Appendix） 附录部分记载了制剂通则及检查法、生物制品通则及检查法、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法等内容。,（5）索引（Index）

8、中文索引（汉语拼音索引）和英文名称索引。,进出口药品检验、仿制国外药品检验、赶超国际水平时，可供参考的国外药典有：,（二）国外药典,1美国药典与美国国家处方集 美国药典 The United States Pharmacopoeia，缩写USP，目前为2008年第31版，即USP（31）,美国国家处方集 The National Formulary，缩写NF，目前为2002年第22 版，即NF（22） 二者合并为一册，缩写为 USP（27）NF（22）。,3日本药局方 缩写JP，目前为14 版，即JP（14）,2英国药典 British Pharmacopoeia，缩写BP，目前为2004 年

9、版，即BP（2004）,4欧洲药典 European Pharmacopoeia，缩写Ph.Eup，目前为第五版，2000年增补本。欧洲药典对其成员国，与本国药典具有同样约束力，并且互为补充。,5国际药典 The International Pharmacopoeia，缩写Ph.Int，目前为第三版，由世界卫生组织（WHO）颁布,第二章 药物检验基础知识,内容,药物检验工作的机构和基本序,1,检验原始记录与报告书的书写,2,检验误差与有效数字,3,容量仪器的使用与校正,4,第一节 药检工作机构和基本程序,药检机构,省 市 自治区药品检验所,国 家 药 品 食 品 监督管理局,药检工作的基本程序

10、,检验结果 检验报 告书,一、取样（Sample） 要考虑取样的科学性、真实性与代表性,1. 基本原则 均匀、合理、代表性,2. 特殊装置 如固体原料药用取样探子取样,3. 取样量 设样品总件数为x,当x300时，按,当x300时，按,当x3时，每件取样,随机取样,随机取样,二、性状（Description） 性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。 1. 外观、臭、味和稳定性； 2. 溶解度；,3. 物理常数 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药

11、品质量的主要指标之一。构成法定药品质量标准，测定方法收载于药典附录。,例：苯甲酸 性状 本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（附录 C）为121124.5。,三、鉴别（Identifcation） 判断已知药物及其制剂的真伪；采用一组（二个或几个）试验项目全面评价一个药物。,例：苯甲酸 鉴别 （1）取本品约0.2g，加4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致,四、检查 包括有效性、均一性、纯度要求及安全性四个方面。 纯度要求即药物的杂质检查，亦称限度检查、纯度检查