北京市高三各城区一模化学试题分类汇编有机化学含

1、北京，北京，2017，2017，高中，单模化学试题，有机化学，单模化学试题，高中，高中，有机化学(海淀)，25。(17分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：A C8H10 O取代反应B C8H 8O 2C 1 .氢氧化钠2。H特定条件O O O H H O G c 9H 6 O 2试剂b F F C9H7O2I I2特定条件CH2Br COOH试剂a浓h2so 4D c 9H 9 O 2 br HCHO特定条件ch=ch2cooch3e已知：i . RCH2Br RCHO特定条件R HCCHR RR I ii。人权事务高级专员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员

2、驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地协调员驻地rhcch r(上述r、r和r代表氢、烷基或芳基等。)(1)甲属芳烃，其名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)乙的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _。(3)由碳生成丁的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _。(4)在一定条件下，E和I2反应生成F的化学方程式为_ _

3、 _ _ _ _ _ _ _；与此同时，这一反应产生了另一种有机副产物，它是与氟的异构体。这种有机副产物的简单结构式为_ _ _ _ _ _ _ _。(5)试剂b是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(6)以下陈述正确_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(可选字母序列号)。从G生成H的反应是加成反应。1摩尔G最多可与1摩尔H2反应。1摩尔F或1摩尔H与足量的氢氧化钠溶液反应，消耗2摩尔氢氧化钠H3CCH3 (7)，使用乙烯作为起始原料。结合已知信息，选择合成所需的无机试剂。 写下合成H3CCH3的路线(有机物用简单结构表示，转化关系用箭头表示，试剂和反应条

4、件用箭头表示)。 (东城)25 (17分)高分子化合物PA66的合成路线如下：(1)A属芳香族化合物，其简单结构式为。(2)的化学方程式是。(3)C中所含官能团的名称为。(4)的反应条件如下。(5)的化学方程式是。(6)异构体有很多，有些满足以下条件。写出任何异构体的简单结构式：I为无支链的链状化合物；Ii是反式结构。Iii .银镜反应会发生。CO/CH3OH (7)已知RCH=CH2RCH2CH2COOCH3催化剂有机物C可由2-丁烯通过四个步骤合成。请根据标题中的信息完成以下合成路线(有机物用结构简单性表示，转化关系用箭头表示，试剂和反应条件用箭头表示)。CH3CH=CH3C(朝阳)25

5、(17分)用于汽车制动片的聚合物y是一(2)种试剂a是。(3)乙中所含的官能团为。(4)W和D是芳香族化合物，它们的分子在两种不同的化学环境中只含有氢原子。f的简单结构是。在“F X”的反应中，除了X，另一个产物是。生产聚合物y的化学方程式是。(5)只使用CH2 CHCHCH2作为有机原料，选择必要的无机试剂进行合成，并写出合成路线(有机物用结构式表示，转化关系用箭头表示，试剂和反应带用箭头表示)。(西城)25 (17分钟)聚酰亚胺是一种重要的特种工程材料，已广泛应用于航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。聚酰亚胺的合成路线如下(省略了一些反应条件)。(1)a中包含的官能团的名称是_ _ _ _

6、 _ _ _ _ _。(2)反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _。(4)式的分子式为C9H12O2N2，式的简单结构式为_ _ _ _ _ _ _ _。(5)K是D的同系物，其化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(6)1摩尔的M与足量的碳酸氢钠溶液反应生成4摩尔的CO2，M的简单结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _。(7)磷的简单结构是_ _ _ _ _ _。(石景山)25 (17分)丁苯酞是我国自主研发的治疗急性缺血性脑死亡的新药。合成丁基苯酞(J)的路线如下：A HBr BMg

7、(C4H8)(C4H9Br)醚C20 Hg c(CH3)3 HBr Mg，醚在一定条件下的J H CO2 (C12H14O2) D试剂FMnO2 E (C7H8)a (C7H7Br)O2，(C7H5BrO)众所周知，RBr Mg RMgBr醚0r 1(1)r1cr 2r coh(2)h2or 2co 2 cooh(1)的名称最多是(2)乙生成甲的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)丁生成戊的反应类型为，试剂甲为。(4)氟(5)J的简单结构是除苯环外还有五元环的酯。写出由h生成j的化学方程式(指出反应条件)。(6)在E镁醚CO2的同分异构体X、X之间，可以

8、发生银镜反应；它能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X异构体有很多种，并写出了核磁共振谱中五组吸收峰的结构式。(7)利用问题中的信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料的合成路线的流程图(其它试剂可选)。CHCH3 s(密云)25(17分钟)尼龙-66具有高刚性、良好的耐磨性等优良性能，广泛用于制造机械和电器零件，其合成路线如下图所示。众所周知，RCl HCN完成以下空白：RCN盐酸(1)写下一个官能团的名称，反应类型。(2)写出化合物D的结构式。(3)写出满足以下条件c的异构体的简单结构式。甲含有两个含氧官能团，乙能与银镜反应，丙有四组核磁共振峰。(4)写出反应的化学方程式：(5)在

9、一定条件下，下列化合物可以与苯发生化学反应。ANaOHbHClcNa (6)已知：以苯为原料，选择必要的无机试剂合成苯，并写出合成路线(有机物用简单结构表示，转化关系用箭头表示，试剂和反应条件用箭头表示)。合成路线为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。它们的简单结构式是：COOH OOCCH 3 CH3O和CH=CHCOOCH 2CH2CHCH3 CH3。甲合成路线如下：1 .通常，连接在同一个碳原子上的两个羟基是不稳定的，容易脱水形成羰基；羟基一氧化碳自动脱水R2氯氢=CC

10、HO H2O 2 2，羟基R2稀氢氧化钠氯氢CHCHO R1CHO R2CH2CHO根据上述信息回答下列问题(1)含氧官能团的名称在m _ _ _ _。在阿司匹林的核磁共振谱中，不同化学环境中有_ _ _ _ _种氢原子。(2)写出H过程中的反应类型。f的简单结构是_ _。(3)写出氘代氢氧化钠在氘代转化过程中的化学方程式。(4)HI过程中可能会出现许多副产物，其中一种具有分子式C16H12O2Cl2。写出这个副产品的简单结构公式。(5)阿司匹林有许多异构体，其中有_ _ _ _ _种异构体符合下列条件。甲的苯环上有三个取代基，乙只属于酯类，它能产生银镜反应，物质每次反应能产生高达4毫克的汞，

11、其中苯环上有两种一氯化合物。(写出任意一个)(6)写出从M开始的合成路线(用流程图表示)。例(门头沟)25(17分)中国已成功研制出一种具有自主知识产权的治疗急性缺血性中风的新药丁苯酞(J)，标志着中国在治疗脑血管疾病药物的研究领域已达到国际先进水平。合成丁基苯酞的路线如图所示。B B BRbr 2 2a A(C 7 7H H7 7Br)(C 7 7H H8 8)O 2 2 MnOMnO 2 2，Fefe C(C 7 7H 5 5b ro bro)h 2 2o O g C(chc(ch 3 3)3 3 oh BrBr 1) mg，1)mg，乙醚E EMg，Mg， 乙醚HBR HBR d d(C

12、 C4 4h H9 9br)br)f(C C4 4h H8)2)CO2)CO2 2h H某些条件J(C c1212 H 1414 O 2)众所周知，C可以与银镜反应； J是酯，其分子除苯环外还含有一个五元环，回答了以下问题：(1)由A生成B的化学方程式为，其反应类型为(2)C的简单结构为(3)以下表述是正确的：AC可以发生加成反应，聚合反应BD存在顺反异构CD，在核磁共振谱中有两个峰，峰面积比为：1 (4) J的简单结构为，在一定条件下， h也能生成高分子化合物k，由h生成k的化学方程式是(5)写出满足下列条件的g的两个异构体的简单结构。 在核磁共振氢谱中有四组能与三氯化铁溶液反应的峰。(6)

13、参考问题中的信息和知识。写出乙烯和化合物A合成邻甲基苯乙烯()的路线流程图(其它试剂可选)(丰台)25 (17分)。茉莉醛是一种珍贵的香料，在合成过程中可以得到一种聚碳酸酯树脂。其合成路线如下。(1)e的含氧官能团的名称是。(2)写出反应的化学方程式。(3)写出符合下列条件的与化合物E同分异构体的有机化合物的简单结构式：A能与浓溴水反应生成白色沉淀，B能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，C苯环上的一氯化物有两种反应类型(4)。(5)假定甲的相对分子质量为30，写出甲和庚的结构式。(6)已知化合物丙的核磁共振谱有四个峰，并写出反应的化学方程式。(7)根据已知知识，以乙醇和苯甲醛为原料，选择必要的无机试

14、剂进行合成，并写出合成路线(有机物用结构简单表示，转化关系用箭头表示，试剂和反应条件用箭头表示)。北京，北京，2017，2017，高中，一个化学模型试题，有机化学，一个化学模型试题，有机化学参考答案(海淀)25(共17分)(1)1， 2-二甲苯(邻二甲苯)(2) (3) (4) (5)氢氧化钠醇溶液(6)bd (7)(东城)25 (17分钟)(1) (2) (3)羧基(4)浓硫酸/(5) OHC (CH2) 4 CHO 2 H HO (CH2) 6OH (6)三种NiCH2 BrCH3 COH CH3OH COH浓H2SO4 CH2 BrH2O COCH 3 (7)(朝阳)25 (17分钟)(

15、1)取代反应(2)浓硝酸，浓硫酸(3) 催化剂CH3OOC(CH2)4COOCH3稀硫酸/(其他合成路线，给出合理的分数) (西城)25 (17分，第2、5和6项各3分，其余为每空2分)(1)碳-碳双键(2) (3)取代反应(硝化反应)(4) (5) (6) (7)(石景山)25。 (17分) (除非另有规定，每空白2分)(1)2-甲基丙烯(或：2-甲基-1-丙烯)8(各1分)(2)C(CH3)3Br氢氧化钠乙醇NaBr H2O (3)取代反应(1分)Br2/Fe (4)(5)(用可逆符号，给分相等，条件不对。漏水扣1分) (6)13 (1分)(7) (Br2可用于第一步)(甲苯光卤化扣1分，

16、苯甲醛扣1分，下面甲烷合成线扣1分，也可使用问题中的二氧化锰。给出合理的分数) (3分)(密云)25分。(17分)(1)碳-碳双键氯原子(2分)缩聚(聚合)(2分)(2)NH4OC(CH2)4COONH 4(2分)(3) (4) (5)b c (2分)(2分，每项1分，无错误得分)；(2分)(3) (1分用于正确的产品结构，1分用于平衡)ClCH=C CHO ClCHOH分)(4)(2分)(5)6 (2分)；CH3 HCOOOOCH CH3或HCOOOCH(1分)(6分)条件：银(NH3)2OH/(或新制的铜(OH)2/)/氢(1分，无氢分)CH=CHCOOH中间体：OCH3 (1分)条件：(CH3)2CH 2CH 2OH浓H2SO4()。(门头沟)25。(17分)每个空白区域2分，无特殊标记(1) Fe或Fe br3c H3 BrHBR Chobr(2)(3)AC(4)C(CH3)3 O C(CH3)3 CH OH COOH(H3C)3C在特定条件下n H OCH(5)OH H3C H3C O C OH(n-1)H2O n OH CH3 CH3 h3c h3ccbr