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文档简介

1、护理药物应用总论、药物代谢动力学、药动学是研究机体的药物处理过程和血液药浓度随时间变化的规律的学科。吸收，分布，生物切换，排泄，处方，r，sol . potassium chloride 10%-100ml SIG . 10ml t . I . d . p . c .跨距离子屏障，弱酸性药物酸性环境不易阻止，弱酸性药物碱性环境，影响因素：药剂、(溶液制精油胶囊剂)、给药途径、吸入药、特征：从口服、吸鼻、肺泡吸收。肺泡表面积大，血流大。杨怡多快。剂型：挥发性、气药、溶剂粉、呼吸机感染、哮喘、口服、特点：简单、安全、使用最多。消化系统吸收面积大，血流量大，是药物吸收的主要部位。剂型：适用于各种疾病

2、的各种剂型。口服，输液效果(输液管)，生物利用度=，实际吸收量，约总量100%，剂型：脂溶性膏药，剂型：注射剂，注射用分针剂，应用：严重患者。静脉注射，注射液要清澈，没有异物，没有沉淀，没有热源。含有显液、油剂、泡沫的注射液渡边杏静脉注射。输液的浓度和速度要根据病情和药物的作用性质来决定。分布，定义：药物从血液循环转移到细胞间液体及细胞内液体的过程。影响因素：药物和血浆蛋白结合体内屏障组织亲和组织器官血流，药物和血浆蛋白结合，药物，血浆蛋白，血浆蛋白，药物，药物切换方式，相反：氧化，还原相反：结合反应完全灭活，水溶性增加，生物转化，药物转化酶，专一酶：各组织的器官，催化剂，相反非特异性酶：肝，

3、(肝药酶)，主要是细胞色素P-450酶：体内最强的氧化酶个人变异性大。活化是可变的，受诱导剂和抑制剂的影响。生物切换、诱导剂：促进药物酶的合成，或加强药物酶的活性，促进药物代谢，降低血药浓度，促进耐药性。抑制剂：通过抑制药酶的合成或降低药酶的活性，抑制药物代谢，维持血药浓度，增强药物作用或增加毒性。排泄，排泄途径，肾脏，胆汁，涎腺，牛奶，汗腺，肺，药物肠间循环，药物，物质，胆汁，再吸收，药物，肾脏排泄，血管，肾小管，竞争抑制，肾功能相反。预测药物的基本清除时间：经历了5个T1/2。预测达到正常状态下的血药浓度的时间：经历了5个T1/2。血浆稳定浓度、平值、Css、抗比清除剂在持续恒速或分次抗剂量给

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