高三生物一轮复习 基因在染色体上伴性遗传课件 苏教版必修2

1、第2部分和第3部分的基因是通过染色体上的性别遗传的。答案是染色体的染色体行为，摩根性，XWXWY染色体线性和不一定。真核生物的核基因位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中没有染色体，原核细胞的基因在类核基因或细胞质质粒上。大多数生物都是真核生物，所以大多数基因都位于染色体上。1。基因分离现象的实质(1)在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的_ _ _ _ _ _。(2)当配子体在减数分裂中形成时， 等位基因的分离是通过_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

2、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2基因自由组合定律的本质(1)位于非同源染色体上的_ _ _ _ _ _ _ _的分离或组合不会相互干扰。 (2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因相互分离， 而_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _上的非等位基因回答：独立的同源染色体配子非等位基因非同源染色体

3、答：由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在第一次减数分裂的后期，基因和染色体行为之间存在明显的平行关系。 因此，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合也发生在同一时期，即第一次减数分裂的后期。答：性隐性致病男性隔代遗传。答：因为男性的XbY是病态的，女性的XBXBXB是病态的，XBXBXB是正常的(携带者)，所以两个XB同时出现的概率是XBXBXB 7% 7% 0.49%。因此，女性红绿盲的发病率约为0.5%。答：X代女性的连续性预示着优生诊断。回答：当有相对性状的父母杂交时，如果雄性和雌性后代的性状一致，那么它们受常染色体上的基因控制。如果男性和女性后代在特征上有明显

4、的差异，这是由性染色体上的基因控制的。自然中的性别决定(中国地图版)在自然中，性染色体的性别决定类型如下表所示。此外，性别决定的方式是由染色体倍数决定的，如蜜蜂；由基因决定，如玉米；取决于环境，如某些海洋蠕虫。自然界有四种性别决定，哪些因素与性别决定有关？【提示】性别主要由性染色体决定。此外，一些生物性别决定与受精、遗传差异和环境条件密切相关。例如，从蜜蜂的受精卵发育而来的幼虫，如果以蜂王浆为食，就会发育成蜂王，如果以花蜜为食，就会发育成工蜂，在工蜂中，营养条件在蜜蜂的性别分化中起着重要作用。1染色体类型，2性别决定(性别染色体决定类型)，(2)过程(以XY类型为例)，(3)决定时期：受精过程

5、中的精子-卵子结合。特别提醒：性染色体只对由性染色体决定性别的生物有效。单性植物没有性染色体。性染色体决定是性别决定的主要方式，还有其他方式，如蜜蜂是由染色体的数量决定的。1(徐州模拟，2010)下列关于性别决定的陈述是正确的：(1)蜜蜂的个体差异是由性染色体决定的；b)玉米雌花和雄花的染色体组成相同；鸟类和两栖动物的雌性个体由两条相同的性染色体组成；d)环境不会影响生物性别的性能分析：蜜蜂个体差异是发育过程中施肥和营养供应的结果；玉米没有性别，其雌花和雄花是组织分化的结果，所以其遗传物质是相同的；鸟类是ZW型，不同于两栖动物。一些外部条件会导致特殊生物体的性别逆转，因此可以看出，环境会影响生

6、物性别的表现。答：乙，1性别遗传的方式和特点1。隐性遗传X (1)例：果蝇的红绿盲、血友病和红眼遗传(2)典型谱系图(3)遗传特征女性患者的父亲和儿子必须是患者，缩写为“女性疾病，父子疾病”。正常男人的母亲和女儿必须是正常的，缩写为“男性是积极的，母亲和女儿是积极的。”.伴有显性遗传病(1)例：抗维生素D佝偻病(2)典型谱系图，(3)遗传特征有连续遗传现象。病人中女性多于男性。男性患者的母亲和女儿必须是患者，简称“男性疾病，母女疾病”。正常女人的父亲和儿子必须是正常的，简写为“女人是积极的，父亲和儿子是积极的。”有Y染色体遗传的(1)例：人外耳道多毛症(2)典型谱系图(3)遗传特征致病基因仅位

7、于Y染色体上，没有显性或隐性的区别。所有男性患者和所有女性患者的后代都是正常的。“男人都病了，女人都好”。致病基因由世代相传传至后代，代代相传，又称有限男性遗传，简称“父传子，子传孙”。性遗传与遗传规律的关系(1)常染色体和性染色体上的基因遗传遵循基因的分离现象和自由组合规律。常染色体上的基因和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循自由组合的规律。(2)性别遗传的特殊性有些基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因，所以XbY个体中隐性基因B控制的性状也可以表现出来。有些基因只位于Y染色体上，但在X染色体上没有相应的等位基因，这种等位基因只在男性之间传播。位于

8、性染色体同源段的基因是成对的，它们的遗传与分离现象相同，但只与性别有关；当写表型和计算后代的比例时，有必要一起描述性状和性别。在以下关于性别遗传方式和特征的论述中，不正确的是：(1)AX染色体显性遗传：女性发病率高；如果一个男人生病了，他的母亲和女儿将遭受BX染色体隐性遗传：男性发病率高；如果一个女人生病了，她的父亲和儿子也会生病。CY染色体遗传：DY染色体遗传世代相传和从儿子到孙子：男女发病率相等；还有一个明显的显性-隐性关系分析：Y染色体上的遗传，女性不会因为没有Y染色体而生病，所以没有显性-隐性关系。回答：D，1首先，确定它是细胞核遗传还是细胞质遗传。(1)如果女性患者的所有子女都是患病

9、的，而正常妇女的子女在系谱上是正常的，即子女具有与其母亲相同的表型，则他们是细胞质遗传。如图所示，母亲生病，孩子生病，孩子生病，母亲也会生病，所以这是细胞质遗传。(2)如果母亲生病而孩子正常，或孩子生病的母亲正常，则不是母亲继承。其次，确定它是否伴随有Y遗传。(1)如果家系中所有女性均正常，所有患者均为男性，且所有患者的父亲和儿子均为患者，则伴有Y遗传。如图所示：病人的母亲没有生病，所以不是细胞质遗传；根据病人的父亲和儿子都是病人，他们都是通过Y染色体遗传的。(2)如果在系谱图中有男性和女性患者，他们没有遗传y，3重新确定它是常染色体遗传还是X连锁遗传(1)首先，确定它是显性遗传还是隐性遗传。

10、如图所示，“无中生有”是一种隐性遗传疾病。(2)在已确定为隐性遗传的家系中，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是x隐性遗传。如果女性患者的父亲和儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传。如图所示：(3)如果一名男性患者的母亲和女儿都患有已确定为显性遗传的疾病，则最有可能伴有X显性遗传。如果男性患者的母亲和女儿是正常的，那一定是常染色体显性遗传。如图：特别提醒：遗传谱系图要下列陈述是正确的()，a是带有x染色体的隐性遗传疾病，1是纯合的，b是带有x染色体的显性遗传疾病，4是纯合的，c是常染色体隐性遗传疾病，2是杂合的，d是常染色体显性遗传疾病，和3是纯合的分析：如果疾病是带有x染色体的隐性遗传

11、疾病，根据1，它的母亲1是正常的，1必须是杂合的。从图中可以看出，这种疾病不能通过X染色体显性遗传。如果疾病是常染色体隐性的，它一定是杂合子。如果疾病是常染色体显性的，那么3必须是杂合子。因此，选项c是正确的。答：丙，例1 (2010通州调查)在叙述染色体、DNA和基因之间的关系时，正确的说法是：(A)每条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个脱氧核糖核酸分子包含一个可以被复制、分离和传播的基因，这三种行为是一致的。它们都是生物遗传物质。d、在生物繁殖和世代过程中，基因的行为决定了染色体的行为。有人指出：一个脱氧核糖核酸分子包含许多基因；脱氧核糖核酸是生物体的主要遗传物质；d项应该是染色体的行

12、为决定了基因的行为。答：特别提醒：萨顿提出了“染色体上的基因”假说，但美国生物学家摩根通过果蝇杂交实验将特定基因与特定染色体连接起来，证明了染色体上的基因。例2(2009年青岛质检)X染色体和Y染色体在大小和形状上不完全相同，但有同源区()和非同源区(，)，如图所示。以下错误与()A段隐性基因控制的遗传病有关，男性患病率高于女性B段基因控制的患病率，男性患病率可能不等于女性C段基因控制的患病率，且患者均为男性d。由于X和Y染色体为非同源染色体，人类基因组计划应单独确定并独立回答：_ _ _ _ _ _ _ _ _回答：D，常规方法右侧X。假设控制某一相对性状的基因位于X和Y染色体的片段中，这一

13、对性状的表型在雄性和雌性后代之间也是不同的。例如，如果母本是XaXa，父本是XaYA，那么雄性后代是XaYA，它们都表现出显性特征；后代的雌性个体是XaXa，它们都表现出隐性性状；如果母本是XaXa，父本是XaYa，那么雄性后代就是XAYa，它们都表现出隐性性状；后代的雌性个体是XAXa，它们都表现出显性特征。(江苏，2009，33)在自然人群中，有一种致病基因频率为1/10 000的单基因(用A和A表示)遗传病，出现在中老年人群中。图中显示了一个调查小组对某个家庭的这种遗传病的调查结果。请回答以下问题。(1)这种遗传病的不可能遗传方式是_ _ _ _ _ _。(2)这种遗传病最有可能是_ _

14、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。如果这一推理成立，则推测子代5的基因型及其概率(用分数表示)为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)如果3正常， 那么这种遗传病最有可能是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，不全面，没有考虑与y

15、遗传。 错误的判断。不是每一代人，父亲生病，女儿生病(孩子是无病的)最有可能伴随着X显性遗传，这种计算也是错误的。错误的判断。后来的基因型也会出错。观点：(1)系谱上有正常人和病人，所以他们一定不能遗传y。4和5生4，遵循“隐性遗传看女性病，母子不是伴侣”的原则，所以这种病一定不能遗传x的隐性遗传。(2)这种病存在于每一代，可能是显性遗传。每代男女发病率不同，可判定为X连锁遗传，故该遗传病为X连锁显性遗传。(3)5的基因型是XAxa和xaXa，可分为四种情况：XaXAy XaXAy XaXAy XaXAy XaXAy XaXAy XaXAy XaXAy，所以后代Xa是Xa，Xa是Xa，(4)如

16、果3是n(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性遗传XAXa，XAXA，XaXa(3)常染色体显性遗传疾病aa，AA，Aa，Aa，判断基因位置的实验设计方法(1)选择亲本决定基因位置或X染色体XY型性别决定女性个体选择隐性性状；雄性个体选择显性性状，即xbxbxbxby ZW型性别决定了生物雄性个体选择隐性性状；雌性个体选择显性性状，即ZbZbZBW法则：两条纯合染色体的亲本选择隐性性状，两条杂合染色体的亲本选择显性性状。原因及应用：由于性染色体上的基因在遗传上与性别有关，因此在生产实践中可以巧妙的应用于实际应用中，伴随性别而来的性状也可以用于培育品种。例如，正常蚕(A)比油蚕(

17、A)占优势，正常蚕幼虫的皮肤是不透明的，而油蚕幼虫的皮肤是透明的，基因A和A位于Z染色体上，性别遗传在人类遗传病风险评估中也有重要的应用价值。例如，男性患者有X显性遗传，他们的女儿一定是X隐性遗传病患者，女性患者的儿子一定是患者，而Y遗传病是“由男性传给女性的”。根据以上特点，它可以为遗传咨询服务，引导生育，避免遗传性疾病儿童的出生。方法二：根据后代的性别和性状的数量比例，可以推断出：(1)如果你说出某一性状在雌雄后代中的比例或数量，就可以根据该性状在雌雄后代中的比例是否一致来确定。例如，在2005年全国高考中，有31个问题。根据表中信息，雌蝇的灰体与黑体之比为31，雄蝇的灰体与黑体之比为31

18、，二者相同，属于常染色体遗传。雌蝇的直发与分叉毛的比例是40，雄蝇是11，这是不同的，所以这是性别遗传。(2)以逆向思维的方法为基础，即如果有某个结果，就确定该基因在某条染色体上。方法3假设分析反向推理法假设它位于x染色体上并分析现象结果；假设它位于常染色体上，分析现象结果；以获得的结果为条件，如果出现某种相应的情况，则确定该基因在X染色体或常染色体上。(实验设计)从天然果蝇群体中选择一部分灰色和黄色的未交配果蝇。这两种颜色的果蝇数量相等，每种颜色的果蝇一半是雄性，一半是雌性。众所周知，灰色和黄色的相关性状受一对等位基因控制，所有果蝇生活正常，性状的分离符合遗传的基本规律。请回答以下问题：(1)种群中的个体通过繁殖将自己的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _传给后代。(2)为了确定性状是