2024春新教材高中化学第5章合成高分子第1节合成高分子的基本方法课时作业新人教版选择性必修3

第五章第一节对点训练题组一有机高分子1．下列说法中正确的是(C)A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量解析：油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子；乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此两者结构和化学性质都不相同；塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，链节数不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。2．下列属于天然高分子的是(B)A．聚乙烯 B．淀粉C．丙纶 D．油脂解析：淀粉是天然高分子，聚乙烯、丙纶是合成高分子。油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量相对较小，故不是高分子。题组二加成聚合反应3．某高分子的部分结构如下所示：下列说法中正确的是(C)A．聚合物的分子式为C3H3Cl3B．聚合物的链节为C．合成该聚合物的单体是ClHC=CHClD．若n表示聚合度，则其相对分子质量为97解析：注意到碳碳单键可以旋转，则可判断上述聚合物的重复结构单元(即链节)为，该聚合物的结构简式为，其分子式为(C2H2Cl2)n，相对分子质量为97n，合成它的单体是ClHC=CHCl。4．某高聚物可表示为，下列有关叙述不正确的是(C)A．该高聚物是通过加聚反应生成的B．合成该高聚物的单体有三种C．1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质D．该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化解析：合成该高聚物的单体有，它们通过加聚反应而生成此高聚物，故A、B正确；1mol该高聚物分子结构中含nmol碳碳双键，能与nmolH2发生加成反应，故C错误；该高聚物中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确。5．顺-1,4-聚异戊二烯，又称“天然橡胶”，合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图所示。下列说法正确的是(D)A．N是顺式异戊二烯B．M存在顺反异构体C．N分子中最多有10个原子共平面D．顺式聚异戊二烯的结构简式为解析：N发生聚合反应生成顺式聚异戊二烯，则N为异戊二烯()，不存在顺反异构，故A错误；M不存在顺反异构体，故B错误；N为异戊二烯()，碳碳双键为平面结构，旋转碳碳单键可以使碳碳双键形成的2个平面重合，甲基是四面体结构，可以使甲基中1个氢原子处于平面内，因此分子中最多有11个原子共面，故C错误；两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，故顺式聚异戊二烯的结构简式为，故D正确。题组三缩合聚合反应6．下列合成高分子的反应及类型均正确的是(C)A．合成有机玻璃：缩聚反应B．合成橡胶：CH2—CH2—CH2—CH2—CH2加聚反应C．合成酚醛树脂：＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋))＋(n－1)H2O缩聚反应D．合成HT纤维：→＋(n－1)HCl缩聚反应解析：A项，反应类型判断错误，应该是加聚反应；B项，产物的结构简式书写错误，应该是；D项，HCl的化学计量数应为2n－1。7．聚乳酸可在乳酸菌作用下降解，下列有关聚乳酸的说法正确的是(C)A．聚乳酸是一种纯净物B．聚乳酸是一种酸性高分子材料C．聚乳酸的单体为D．聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的解析：高分子是混合物，A错；由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸的羟基和羧基脱水而生成的，属于缩聚反应，C对，D错；乳酸显酸性，但聚乳酸不显酸性，B错。8．涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(一定条件))涤纶＋(2n－1)H2O。下列说法正确的是(C)A．合成涤纶的反应为加聚反应B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C．1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOHD．涤纶的结构简式为解析：合成涤纶的反应为缩聚反应，选项A错误；结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，但对苯二甲酸和苯甲酸分子中官能团数目不同且分子组成相差一个CO2，不互为同系物，选项B错误；1mol涤纶水解会产生2nmol羧基，与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，选项C正确；涤纶的结构简式应为，选项D错误。综合强化9．现有烃的含氧衍生物A，还原A时生成醇B；氧化A时生成C，由B、C反应可生成高分子，以下叙述错误的是(C)A．A属于醛类B．A的相对分子质量为58C．A分子中有6个原子，含碳质量分数为40%D．1molA与足量银氨溶液反应能生成4mol银解析：A既能被氧化又能被还原，属于醛类；由高分子可推知其单体为HOCH2CH2OH、HOOC—COOH，故A为，其相对分子质量为58；含碳质量分数为eq\f(24,58)×100%≈41.4%；1molA中含2mol醛基，能与银氨溶液反应生成4mol银。10．聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是(D)A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2解析：M为酯类物质，故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为，M与A的分子中均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；B的结构为，分子中含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，羟基的β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应，B正确；1molM中有2nmol的酯基，可以与2nmol的NaOH发生反应，C正确；1molA中有nmol羧基，1molB中有1mol羧基、1mol羟基，1molC中有2mol羟基，它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为eq\f(n,2)mol、1mol、1mol，故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2，D错误。11．以芳香烃A为原料合成有机化合物F和I的合成路线如下：已知：R—CHO＋(CH3CO)2Oeq\o(→,\s\up7(H＋))R—CH=CHCOOH＋CH3COOH。(1)A的分子式为C7H8，C中的官能团名称为羟基。(2)D分子中最多有17个原子共平面。(3)E生成F的反应类型为消去反应，G的结构简式为。(4)由H生成I的化学方程式为(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的是(写出其中一种的结构简式)。①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。(6)已知RCOOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2))RCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备。解析：(1)A→G为氧化过程，由G的分子式为C7H6O，可判断G的结构简式为，再结合A→B的反应条件以及B的结构简式可知，A→B是在苯环上引入，可推断A的结构简式为，分子式为C7H8；C中含有的官能团名称为羟基。(2)C分子内脱水得到的D为，苯环和乙烯均为平面结构，通过单键的旋转，两个平面可以重合，甲基中的一个氢原子通过单键的旋转也可以位于该平面，故D分子中最多有17个原子共平面。(3)E为，在KOH醇溶液的作用下可发生消去反应生成F()；G的结构简式为。(4)由H→I的反应试剂和条件及I的结构简式可知H为，与发生酯化反应生成I，化学方程式为(5)①属于芳香族化合物，说明有苯环；②能发生银镜反应，说明有醛基。若苯环上有一个取代基，则取代基有2种结构：—CH2CH2CHO、—CH(CH3)CHO，有2种同分异构体；若有两个取代基，可以是—CH3、—CH2CHO，也可以是—CH2CH3、—CHO，分别有邻、间、对三种相对位置，共有6种同分异构体；当苯环上有三个取代基，即2个—CH3和1个—CHO时，由定二移一法确定其同分异构体有6种，如图示：、、(箭头为—CHO的可能位置)，所以满足条件的同分异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构为或。(6)要合成，可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为CH3CH2COOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2))12．E是一种环保型塑料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)A中官能团的名称是碳碳双键，检验该官能团的试剂为溴水(或溴的CCl4溶液，其他合理答案也可)(任写一种)。(2)反应①的化学方程式是＋CH≡C—CH(CH3)2其反应类型为加成反应，在反应①中，还可以得到另一种分子式为C10H16的化合物，其结构简式为。(3)已知