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文档简介
海水水处理剂分散性能的测定分散氧化铁法DeterminationofdispersingpeDispersingironox2013-11-13发布I本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所提出。本标准由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口。本标准起草单位:国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、天津市塘沽中海防腐技术开发公司.1海水水处理剂分散性能的测定分散氧化铁法1范围本标准规定了用分散氧化铁法测定海水水处理剂分散性能的方法原理、试剂和材料、仪器、分析步本标准适用于海水利用系统中使用的海水水处理剂分散性能的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T12806—2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB12807—1991实验室玻璃仪器分度吸量管HG/T3539—2012工业循环冷却水中铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。以海水作为工业或生活用水的水处理系统,包括海水冷却、海水淡化等。分散剂dispersan通过静电斥力将污垢分散悬浮在水中从而抑制其聚集、沉积的水处理剂。分散性能测定determinationofdispersingperformance测定水处理剂对水中污垢的分散悬浮能力。分散氧化铁法dispersingironoxidemethod以氧化铁作为分散悬浮介质测定水处理剂分散性能的方法。未经处理的天然海水。4方法原理在原海水中加入一定量的海水水处理剂和硫酸亚铁,强烈搅拌使亚铁离子水解、氧化,模拟海水利2用系统因金属腐蚀等原因引起的氧化铁污垢沉积的过程,反应式如下:2Fe(OH)₂+1/2O₂+H₂O=2Fe(OH)₃或Fe₂O₃·3H₂O海水水处理剂能抑制、分散铁氧化物沉积,恒温静置后测定海水试样中可溶性铁含量,可溶性铁含量越高,则海水水处理剂的分散性能越好。5试剂和材料5.1除特殊规定外,本标准所用试剂均为分析纯;原海水使用前经静置24h预处理,其余实验用水应5.2海水水处理剂储备液,1mL含有2.00mg海水水处理剂(以干基计),常温保存半个月。5.3硫酸亚铁溶液,称取2.482g七水硫酸亚铁,加适量蒸馏水完全溶解后,全量转移入100mL容量瓶中,再用蒸馏水稀释至刻度线并摇匀。此溶液质量浓度为p(Fe²+)=5.00mg/mL,现用现配。6仪器6.1电子天平,感量1mg。6.2可见分光光度计,配3cm比色皿,工作波长510nm。6.3恒温水浴锅,控温范围(5~95)℃,控温准确度±0.5℃。6.4电动搅拌器,转速(0~2000)r/min。6.6单标线容量瓶,容量100mL、500mL,GB/T12806—2011中的A类。6.7分度吸量管,容量0.5mL、5mL,GB12807—1991中的A类。6.8磨口锥形瓶,容量500mL。7分析步骤7.1铁标准曲线的绘制铁标准曲线的绘制按HG/T3539—2012中6.1规定的方法进行。7.2海水试样初始总铁的测定在500mL容量瓶(见6.6)中加入约400mL原海水,再用吸量管(见6.7)移取0.50mL硫酸亚铁溶液(见5.3)加入到容量瓶中,用原海水稀释至刻度线并摇匀,立即取样按HG/T3539—2012中6.2.1规定的方法测定初始总铁含量po。7.3海水试样的制备用5mL吸量管(见6.7)准确移取0、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL海水水处理剂储备液(见5.2)分别加至七个1000mL烧杯中,然后分别加入约400mL的原海水,再用0.5mL吸量管(见6.7)移取0.50mL硫酸亚铁溶液(见5.3)分别加至上述七个烧杯中。开启电动搅拌器,设置转速400r/min,强烈搅拌15min,然后将溶液转移入500mL容量瓶(见6.6),加原海水稀释至刻度线并摇匀。将溶液转移入500mL磨口锥形瓶(见6.8),盖上塞子,放入50℃的恒温水浴中静置5h,取出冷却至室温后待测。分别将按7.3制备的各海水试样用0.45μm滤膜过滤,取滤液按HG/T3539—2012中6.2.2规——8个实验室测定海水水处理剂的分散性能,铁溶解率为78.7%时,重复性标准差:4.8%;重复——8个实验室测定海水水处理剂的分散性能,铁溶解率为90.1%时,重复性标准差:2.7%;重复(资料性附录)试验报告格式图A.1给出了海水水处理剂分散性能测定记录格式。
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