有机化合物的命名

有机化合物的命名一、烷烃的命名1、

习

惯

命

名

法(1)以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子

数称为“某烷”,碳原子数在10以内的分别用甲、

乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、王、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。例：

CH₃(CH₂),CH₃CH₃(CH₂)₁sCH₃辛烷十七烷(2)把直链的烷烃，叫做“正某烷”

s例：

CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基

CH₃CH——

的烷烃，称为“异某烷”;CH₃CH₃CHCH₂CH:CH₃结构的烷烃，称为“新某烷”。CH3CH₃CCH;把具有c异戊烷新戊烷C

H你能给下面的化合物命名吗?CH₃CH₃—CH-CH-C-CH₃CH₃CH₂CH₃CH3同分异由

也中，子

惯目

名多法，在结实构应复用杂中，有很大的局限性。习数2、

系统命名法【预备知识】烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。如：甲基

CH₃-

或-CH₃乙基

CH₃CH₂-或-CH₂CH₃或

C₂Hs-或

-C₂Hs系

统

命

名

法

步

骤

：(1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按碳原子数目称作“某烷”。CH₃CH₃—CH-CH-C-CH₃CH₃CH₃CH₃CH3原

则：选

择

碳

链

在

最

长

的

情

况下，应该是支链最多，即支链

组成越简单越好。中(2)编号：

选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编

号定位，以确定支链在主链中的位置。原则：各支链编号之和最小原则：先简后繁(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面

用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。2-甲基丁烷(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链

位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开；2,3,5

-

三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，

把复杂的写在后面。Ⅱ要

3-

甲基-4-乙基

己烷总结：1.命

名

步

骤

：(1)找主链——最长的主链；(2)编号——靠近支链(小、简)的一端；(3)写名称——先简后繁，相同支链要合并。2.名

称

组

成

：支链位置——支链名称——母体名称3.数字意义：阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数2

,

2

-

二

甲

基

-

4

-

乙

基

己

烷例题精讲电2,3,5

-

三甲基

-

4

-

丙基庚烷鼻录票端表!录量

重3-

甲基

-

3

-

乙

基

己

烷昆

一(@量2,4-

二

甲

基

-

3

-

乙

基

己

烷CH3GH₂(2)CH₃——CH₂-CH-CH-CH₃CH₂CHs巩

固

练

习1.命

名

：C₂Hs(3)CH₃—

CH₃CH₃(5)(CH₃)₂CHH₃CHCH32.判

断

改

错CH₃—CH—CH₃CH₂CH₃

——

中

C3-甲基丙烷

2-乙基丙烷2-中基丁烷2

,

4

-

二

乙

基

戊

烷3

,

5

-

二甲

基

庚

烷(1)2,2,3-三甲基丁烷(2)

2-甲基-4-乙基庚烷3.写

出

下列

各

化合

物

的

结

构

简

式：马二

、

烯

烃

和

炔

烃

的

命

名在烷烃的基础上命名。所不同的是；(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”;(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”

“三”

等表示双键或三键的个数。例题精讲①CH₂=CH—CH₂CH₃

1-丁烯②CH₃—CH=CH₂

丙烯③

CH₃—C=C—CH₂—CH₃2-戊炔4-甲基-1-戊炔CH₂=CH

CH=CH₂

1,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯习惯命名法：异戊二烯2-甲基-2,4-己二烯正

工CTC三

、

苯

的

同

系

物

的

命

名苯的同系物的命名是以苯作母体的。CH₃C₂HsCH对二甲苯1,4—

二

甲

苯CH3-C

H3邻二甲苯间二甲苯1

,

2

—

二

甲

苯甲苯1

,

3

—

二

甲

苯乙苯H对

接

高

考1、

【09上海卷3】有机物的种类繁多，但其命名

是有规则的。下列有机物命名正确的是(

)

匡其垫火

甲基

考甲

BE3CB2、

【2009天津卷8(5)】用系统命名法给

CH₂=CHCHCH₃命名：CH₃3-甲基--丁烯【2010全国卷I30(1)】用系统命名法给链烃(CH₃)₂CHC=CH

命名：3-甲基-1-丁炔CHgCHs-CH-CH,CI2-

中

基

-

氯

丙

烷

2-

甲基-

2-

氯丙烷CHIs-CH-CH-OH-

丙

醇烷烃系统命名法原则：①

长-----选最长碳链为主链。②

多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。③

近-----离支链最近一端编号。

简-

-

-

-

-两取代基距离主链两端等距离时，

灭简单取代基开始编号。⑤

小-----支链编号之和最小，当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基

团但体积较大时，可将苯作为取代基。聚乙炔CHO甲四表乙烯COOH表甲酸四、

烃的衍生物的命名。

卤代烃：

以卤素原子作为取代基象烷烃

一样命名。。醇：

以羟基作为官能圆象烯烃一样命名。酚：以

酚

羟

基

为

1

位

官

能

团

象

苯

的

同

系物一样命名。。张、酮：命名时注意碳原子数的多少，醛、羧酸：某醛、某酸e

旨：

酸某酯。1,2-二氯乙烷2-丙醇1、

用系统命名法命名2-乙二霞GH₂-G景

◎2問广醛B-甲基成酸1,4-表二酚当2、

写出下列化合物的结构简式；1)

2

一

甲基

一

3

一

溴丁烷2)2,

2

一二甲基一

1

一碘丙烷3)

3

,