二氯甲烷甲醇丙酮水体系的萃取剂

毕业论文〔〕论文〔设计〕题目：二氯甲烷-甲醇-丙酮-水体系的萃取剂姓 名学 号院 系专 业年 级指导教师年 月 日xxxx学院本科毕业论文〔设计〕\l“_TOC_250021“摘要 1\l“_TOC_250020“第1章概述 3\l“_TOC_250019“二氯甲烷的性质及用途 3\l“_TOC_250018“二氯甲烷的性质 3\l“_TOC_250017“二氯甲烷的性质及用途 4\l“_TOC_250016“二氯甲烷的性质及用途 4\l“_TOC_250015“自然气氯化法 4\l“_TOC_250014“自然气氯化法 5\l“_TOC_250013“国内外争论现状及趋势 6\l“_TOC_250012“自然气氯化法 6\l“_TOC_250011“两步法〔精馏+吸附〕 7第2章萃取的选择 8\l“_TOC_250010“萃取剂的筛选原则 8\l“_TOC_250009“定量估算 8\l“_TOC_250008“定性选择 9\l“_TOC_250007“第3章萃取剂的筛选试验 13\l“_TOC_250006“试验原料与仪器 13\l“_TOC_250005“装置牢靠性验证 15\l“_TOC_250004“试验步骤 15\l“_TOC_250003“第4章数据处理及结论 16\l“_TOC_250002“4.1数据处理 16\l“_TOC_250001“附录 16\l“_TOC_250000“致谢 19乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕摘要丁二醇、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜和环丁酚为萃取剂。建立了汽液相平衡装置，测定二氯甲烷-甲二氯甲烷-甲醇-丙酮-水体系的萃取剂。本文争论为进一步萃取精馏和精馏分别二氯甲烷-甲醇-丙酮-水体系供给依据。关键词：汽液平衡；溶剂1ABSTRACTThispaperreviewsthenatureofethylenechloride,useandpreparationmethods,thestatusofmethodicalnessandtrendsathomeandabroadwerestudied.Analysisofpolarandotherfactorsonethylenechloride,acetone,methanol,waterandafewforce-winginfluence,throughaccesstoalargenumberofdocumentsandmanualssolvent,weremeasuredindifferentsolventsonthewaterundertheeffectofacetone,ethylenechlorideonthewater,acetone,methanolandacetoneontherelativevolatilityofmethanol,thefinalchoicefortheseparationofethyleneglycol,methanol,waterandethylenechloride,acetoneextractionagent.Weathercartographyusingvaporphaseandliquidcontentofeachcomponenttosee,usingtheoriginsoftwaretomakeaconclusiongraphdata,andcompared.Inordertoachievethepurposeofselectingthebestattractant.Keywords:vapor-liquidequilibrium;attractant.2乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕71良好的溶解力，是常用工业溶剂中毒性小，不燃性的低沸点溶剂，对很多树脂、脱漆剂等。二氯甲烷的性质及用途二氯甲烷的性质chlorinate，是由甲烷分子中两个氢原子1-1:1-1二氯甲烷构造式二氯甲烷是无色、透亮、比水重、易挥发的液体，有类似醚的气味和甜味，数常用的有机溶剂互溶，与其他含氯溶剂、酚、醛、酮、磷酸三乙酯乙醇也可以任意比例混溶。室温下二氯甲烷难溶于液氨中，能很快溶解在、甲酰胺、乙酰乙酸乙酯中。并且可与乙醇、乙醚和N，N-50)2524mg/kg[1]。混合物是不易燃的，然而当二氯甲烷与丙酮或甲醇液体以10：1比例混合时，其混合特具有闪点，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.2%～15.0%〔体积0.11%。就会得到缓解或消逝，不会引起长久性的损害。二氯甲烷的性质及用途位居第一的有机溶剂。作为溶剂其地几乎跟无机盐化学中水相当。由于二氯甲烷具有溶解力量强和毒性低的优点，大量用于制造安全电影胶脱模剂、脱漆剂。剂、有机合成萃取剂、金属清洗剂等。占总消费量的50%，医药方面占总消费量的20%，清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%，其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使水解生成微量的氯化氢，光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增加[2]。二氯甲烷的性质及用途自然气氯化法化氢，再经枯燥、压缩、冷凝、蒸馏，得成品。甲烷氯化机理是游离基连锁反响，通过上升温度或用3000~5000A的光源辐380~450°C。其反响为强烦热反响，反响温度掌握格外重或较低的氯代甲烷为热载体；3.承受流化床反响器。CH2Cl35%CHCl14%、CCl3%;303.9kPa〔表压，80°C，6000t1-1：1-1生产二氯甲烷产品的消耗定额自然气氯化法≥98%746、液氯≥99.5%85430%221。80%的二氯甲烷、15%氯仿、5%四氯化碳。氯甲烷热氯化可承受与甲烷热氯化相像的反响设备和产物回收分别方法。日本德山曹达公司与1979100%；101.3kPa;58°C。每吨产品消耗0.75t，0.91t，170kW*h,1.66t,160m3.来分别提纯。国内外争论现状及趋势要分为三大类：自然气氯化法5-10内外已引起广泛的重视,并已在工业上应用成功。柯凌进、黄燕等[5]人承受甲烷-甲醇-水母液承受加盐萃取精馏法进展试验室规模的分别,争论了分别方1-2：图1-2加盐萃取精馏流程图烷-三氯甲烷-甲醇，承受水为萃取精馏的萃取剂。两步法〔精馏+吸附〕[6[7]4A0.2%0.1%以下。这1-3。1-3乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕92由于最近几年以来，由于生命科学、精细化工和材料科学等兴科学的快一般萃取剂应具备降低容积循环速度和削减能耗的性质。一般来说，萃取的选择应当留意以下几点[12]：b组分则很少溶解；不行逆的化学反响；d.应当能够再生，即被萃取物简洁与溶剂分别，溶剂可以屡次反复利用；e.应当比较廉价，从而维持溶剂在系统中循环量和补充溶剂损失的费用不大；g.粘度应足够低，易用于泵的输送；i.不应当形成乳浊液而无法使两相充分分开；j.可以形成不互溶的液相。剂。萃取剂的筛选原则定量估算定量估算是指计算参加萃取剂后被分别组分之间相对挥发度或选择度，由2-1行计算。α=(yA/yB)/(xA/xB) 2-1定性选择醚、醛、酮、酯、醇、水，从左到右，记性越来越强。所以在二氯甲烷-甲醇-丙酮-水体系中，水是强极性物质，而剩下的物质的极性大小为二氯甲烷<丙酮<中选取高沸点溶剂，并且承受高沸点溶剂进展萃取精馏，可节约能耗20~40%。溶剂的非理性性根源在于不同组分分子之间的特别的相互作用。溶液的互静电作用、诱导作用发及色散作用。一般来说，极性物质的静电力、诱导力及色[13]溶，否则不利于互溶。作为溶剂总体上可以分为十二类：烃类、卤代烃、醇类、酚类、醚和缩醛类、酮类、酸和酸酐类、之类、含氢类、含硫类、多功能团〔如2-1，2-2。由于烷烃不能形成氢键且沸点低，属于惰性溶剂；醇类可以与水、甲醇、丙酮以及二氯甲烷回句容，因此高沸点是我们考察酮类、胺类以及砜类是给电子溶剂，可以与醇、水形成氢键，高沸点的溶剂可以考虑。乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕102-1乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕11乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕132-2能形成氢键的质子授体和受体3定萃取剂存在下两组分的相对挥发度，此法的优点是直接、牢靠。试验承受单循环玻璃汽液平衡釜[14]3-1，温度用周密水银温度计测量，其精度为0.1°C。分别取一样体积的原料和溶剂〔不同溶剂〕参加平衡釜中，待汽相、液相温度稳定且温度差不多超过0.5°C，分别测定汽相样品及液相样品组成，通过气相色谱分析结果，计算相对挥发度。图3-11,3相取样口；6磁子；7冷凝管；8汽相冷凝液承受器；9汽相取样口试验原料与仪器试验所用的化学试剂及仪器见表3-1、3-2所示。物性试剂 沸点密度摩尔质量纯度来源℃g/m3(20℃)g/mol二氯甲烷39.751.326084.93A.R上海凌峰化学试剂甲醇64.510.791332.04A.R上海凌峰化学试剂丙酮56.120.790658.08A.R国药集团化学试剂水1000.998218.023-1仪器 单级循环汽液平衡釜

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SZCLSP-6800N2023

上海司乐仪器厂装置牢靠性验证文献已报道过甲醇-水体系的汽液平衡试验3-3。T/℃x1/mol%y1/mol%T/℃x1/mol%y1/mol%90.50.08730.389977.40.33520.728085.20.14780.501574.90.45390.774783.70.17940.563569.70.71560.90383-3VLE〔101.3kPa)3-2[15]：由此可见，该试验装置是牢靠的。试验步骤首先将一样体积的二氯甲烷、甲醇、丙酮、水混合液与溶剂倒入平衡釜，乡学院本科毕业论文〔设计〕乡学院本科毕业论文〔设计〕16样品。本文分别测定了二氯甲烷-甲醇-丙酮-水混合液与乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁N,N-N-4-1。汽相色谱调试及操作条件：汽相色谱仪承受热导检测仪，载气为氢气，载气流速为50~80ml/min，操作条件如下：色谱柱为填充柱，其华氏温度为250°C，热导温度为150°C，柱温为110°C。4以及二氯甲烷对甲醇在溶剂中的相对挥发度α1，分别力量越强。数据处理含量液相含量汽相含量萃取剂x1含量液相含量汽相含量萃取剂x1x2x3x4y1y2y3y4乙二醇0.29610.31560.04060.00670.11180.47460.19790.13941,2-丙二醇0.31930.31370.03800.00870.16030.53320.18260.12391,3-丁二醇0.43320.40970.05990.01390.12730.50220.19900.1464N,N-二甲基乙酰胺0.28000.34630.05250.06390.07080.42900.14880.3514N-甲基吡咯烷酮0.19850.22840.03280.3230.14080.47370.15790.2276二甲基亚砜0.34720.39200.05620.04910.07270.45020.19300.2841环丁砜0.33960.57540.15640.12250.33960.57540.15640.1225(3)-二氯甲烷(4)VLE据〔101.3kPa)相对挥发度水(1)-甲醇相对挥发度水(1)-甲醇(2)-丙酮(3)-二氯甲烷(4)萃取剂α31α32α41α42乙二醇12.913.2455.1013.841,2-丙二醇9.572.8328.378.381,3-丁二醇11.312.7135.848.59N,N-二甲基乙酰胺11.212.2921.754.44N-甲基吡咯烷酮8.042.5012.253.80二甲基亚砜16.402.9927.635.04环丁砜7.761.8118.074.224-2不同溶剂存在下组分间的相对挥发度附录由于二氯甲烷、甲醇、丙酮和水混合液中组分间的相对挥发度较小，组分取精馏法是行之有效的途径。萃取过程能否实现以及实现效果好坏的关键是萃取剂的选择。本文依据溶筛选溶剂。通过分析比较不同溶剂存在下二氯甲烷//甲醇及丙酮//水、二氯甲烷/甲醇的相对挥发度的影响明显比其他溶剂的影响大；乙二醇存在下得到丙酮/甲醇的相对挥发度较其他溶剂存在下得到丙酮/响丙酮/水的相对挥发度最明显的是二甲基亚砜，其次是乙二醇。参考文献程能林编著.溶剂手册[4版].北京：化学工业出版社，2023,11.毛润琦,文咏祥.我国甲烷氯化物市场现状及进展前景分析[J].现代化工,2023,25(10):62-65..二氯甲烷的生产及消费[J].河北化工,1997,4:36-37.孟祥凤. 国内外甲烷氯化物工业状况及其差距[J]. 中国氯碱,2023,(1):4-9.柯凌进,黄燕等.从三元混合溶剂中回收二氯甲烷的试验[J].中国医药工业杂志2023,33(8):372-373.刘玉平,辛永民.分子筛吸附除水在二氯甲烷回收中的应用[J].医药工程设计2023,