骨髓增生异常综合征课件

骨髓增生异常综合征课件【概述】造血干细胞克隆性疾病

外周血细胞减少骨髓出现病态造血除外其他引起病态造血疾病部分病例可转化为急性白血病第2页,共36页，2024年2月25日，星期天概念：MDS是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高

风险向AL转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质

性疾病特点：常见于老年，表现为贫血，伴感染或出血曾用名：白血病前期，冒烟性白血病，难治性贫血，铁失利用性

贫血。男略多于女性。1982年FAB协作组MDS

第3页,共36页，2024年2月25日，星期天一、病因和发病机制：病因：1.原发性：原因不明，多在50岁以上。2.继发性：年轻人多，①常与烷化剂，放射线，含有机溶剂的密切接触。②肿瘤放化疗后。③淋巴瘤或浆细胞病伴发MDS。

病机：多能干细胞受损异常克隆细胞形成增殖不能分化成熟凋亡过度病态造血血细胞无效生成原癌gene激活（如N-ras），抑癌gene失活第4页,共36页，2024年2月25日，星期天RA（难治性贫血）RAS（伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血）RAEB（伴原始细胞增多的难治性贫血）

CMML（慢性粒-单核细胞白血病）RAEB－T（转变中的伴原始细胞增多性难治性贫血）RA（难治性贫血）RARS（伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血）RCMD（难治性血细胞减少伴多系增生异常）

RAEB－Ⅰ（伴原始细胞增多的难治性贫血－Ⅰ

）RAEB－Ⅱ（伴原始细胞增多的难治性贫血－Ⅱ

）MDS-U

（骨髓异常增生综合征不能分类）5q-综合征（单独5号染色体长臂缺失的MDS）

FABWHO【分型】第5页,共36页，2024年2月25日，星期天MDSFAB与WHO分型标准的异同FABWHORARASRAEBCMMLRAEB-TRARARSRCMDRAEB-ⅠRAEB-ⅡMDS-U5q-类型

血象原始细胞

骨髓象原始细胞病态造血

血象单核细胞

环形铁粒幼细胞Auer≥一系仅红系仅红系≥二系≥一系≥一系一系≥一系＜0.01＜0.01＜0.05＜0.05≥0.05＜0.01＜0.01＜0.01＜0.050.05-0.19无或极少＜0.05＜0.05＜0.050.05－0.200.05－0.200.20－0.30＜0.05＜0.05＜0.050.05－0.090.10－0.19＜0.05＜0.05＞1×109

＜0.15＞0.15可有＜0.15＞0.15无无可有无无单独del(5q)第6页,共36页，2024年2月25日，星期天【临床表现】贫血、感染、出血RA、RAS、RCMD：贫血为主，可伴出血、感染慢性过程，病情可长期无明显变化。仅少部分人发展成白血病RAEB：常有全血细胞减少明显的贫血、出血、感染，可伴有肝脾大病情呈进行性发展，部分病例在短期内转变成AL第7页,共36页，2024年2月25日，星期天1、血象和骨髓象血象:全血细胞↓,或一系/二系血细胞↓骨髓:多增生活跃或明显活跃，少数增生减低。血象和骨髓象病态造血－重要表现【实验室和辅助检查】第8页,共36页，2024年2月25日，星期天2、骨髓病理

①出现ALIP（幼稚前体细胞异常定位）：在骨小梁旁或小梁间区（骨髓腔的中央）出现3-5个或更多的原粒、早幼粒细胞的集簇。（正常人：原、早幼粒细胞沿骨小梁内膜表面分布，不成集簇）②出现幼红细胞岛，或原红细胞增多的造血灶。③出现较多小巨核细胞。④骨髓基质纤维化，网硬蛋白增多，水肿，血管周围纤维化，炎症反应。【实验室和辅助检查】第9页,共36页，2024年2月25日，星期天3、骨髓细胞培养

CFU-GM(粒-单系祖细胞)：集落↓/无，集簇↑，预示转白。

4、细胞遗传学异常

40％～50％病人可检出染色体异常常见-5、5q-、-7、7q-、三体8等【实验室和辅助检查】第10页,共36页，2024年2月25日，星期天

红细胞

粒细胞

血小板血象大小和形态不一，粒细胞核分叶过多巨大血小板巨大红细胞过少（Pelger-Huët）缺乏颗粒椭圆形细胞，胞浆内颗粒过多过少，染色过浅核浆发育不平衡；点彩红细胞单核细胞增多，可见幼红细胞形态异常骨髓巨幼样红细胞原幼细胞比例增多，单核、双核或多核多核或畸形核浆内颗粒减少或缺乏幼巨核细胞增多，环形铁粒幼细胞增多出现淋巴样小巨核幼红细胞PAS染色阳性细胞，胞浆中颗粒变大或形状异常；

MDS病态造血第11页,共36页，2024年2月25日，星期天红系病态造血

a外周血幼红细胞，巨幼样变，Howell-Jolly小体b幼红细胞巨幼样变，核畸形c幼红细胞花瓣核d幼红细胞核破碎第12页,共36页，2024年2月25日，星期天粒系病态造血a粒细胞核分叶过多b粒细胞核分叶过少c粒细胞核分叶障碍d环形中性杆状核第13页,共36页，2024年2月25日，星期天巨核系病态造血

多圆核巨核细胞第14页,共36页，2024年2月25日，星期天巨核系病态造血小巨核细胞第15页,共36页，2024年2月25日，星期天正常骨髓象第16页,共36页，2024年2月25日，星期天图注：此系Pelger-Huet白细胞异常患者血片。成熟的中性粒细胞核不分叶，呈花生果形、哑铃形或电话筒形。核染质粗糙。中性颗粒增粗。第17页,共36页，2024年2月25日，星期天【诊断和鉴别诊断】诊断临床表现血象骨髓象及骨髓活检染色体细胞培养除外需鉴别的疾病第18页,共36页，2024年2月25日，星期天鉴别诊断：1．CAA：RA的Ret不低，有核红细胞，病态造血，早期细胞不低，有染色体异常2．PNH：血红蛋白尿，Ham试验阳性，CD55＋和CD59＋减少3．MA：叶酸、VitB12治疗有效4．CML：CMML无Ph染色体，BCR-ABL阴性第19页,共36页，2024年2月25日，星期天五、治疗：无满意的治疗方法。现阶段治疗：在支持治疗基础上按MDS类型采取分型治疗低危组（RA、RAS、5q-、20q-、正常核型）：促进造血、诱导分化和生物反馈治疗高危组（RAEB、RAEB-T、-7/7q-复杂染色体异常）：联合化疗、造血干细胞移植第20页,共36页，2024年2月25日，星期天

病情治疗方法

低危AdrATRA

低危～中危-1CsA反应停HGF

中危-1～中危-2反应停IFN5-Aza

小剂量化疗

中危-2～高危反应停强化疗HSCT

MDS的阶梯治疗

第21页,共36页，2024年2月25日，星期天【治疗】（一）支持治疗（二）诱导分化治疗（三）刺激造血药物（四）生物反应调节剂治疗（五）细胞因子（六）化学治疗（七）骨髓移植第22页,共36页，2024年2月25日，星期天【治疗】（一）支持治疗

1.输血及抗生素的使用严重贫血:输注红细胞

PLT＜20×109/L:输注血小板感染:广谱抗生素

2.维生素类叶酸、维生素B12：一般无效

RAS:大剂量维生素B6,提高RBC、HB、减少输血，但不能纠正形态学异常。第23页,共36页，2024年2月25日，星期天【治疗】（二）诱导分化治疗

1.维A酸类部分有效

13-顺式维A酸:国外常用,20-125mg/m2.d

全反式维A酸类:国内常用,60-120mg/d

2.维生素D类

1，25（OH)2D3，疗效不显著

第24页,共36页，2024年2月25日，星期天【治疗】(三）刺激造血药物

1.雄激素少数有效

2.糖皮质激素和免疫抑制剂糖皮质激素:改善免疫功能紊乱增加红系祖细胞对EPO的敏感性

40-80mg/d，连用３－４周,10%-15%有效免疫抑制剂:环孢素、硫唑嘌呤部分患者血细胞水平改善骨髓抑制、肝肾损害第25页,共36页，2024年2月25日，星期天（四）生物反应调节剂治疗干扰素;血管新生抑制剂：反应停（五）细胞因子

1.GM-CSF、G-CSF

刺激中性粒细胞成熟与释放,增强中性粒细胞功能是否增加原始细胞尚难肯定

2.干扰素α

抑制细胞增殖及免疫调节作用主要用于RAEB，300万U/次,IH,疗程6个月以上少数部分缓解

3.EPO

促进血红蛋白及网织红细胞数升高，部分病人有效

【治疗】第26页,共36页，2024年2月25日，星期天

（六）化学治疗

适应证:RAEB

方案:①采用AL标准联合化疗方案

20%因出现合并症死亡②小剂量Ara-c

10-20mg/d，10-20天疗效不肯定,不作首选

【治疗】第27页,共36页，2024年2月25日，星期天表观遗传学异常导致MDS发病与疾病进展Jean-PierreJ.IssaBLOOD,19MAY2013xVOLUME121,NUMBER19正常干细胞MDS干细胞表观遗传学异常正常的三系分化三系分化异常，凋亡增加代偿性干细胞增殖AML骨髓衰竭MDS发病&进展第28页,共36页，2024年2月25日，星期天基因突变对于MDS疾病的意义基因突变表观遗传学异常干细胞异常分化骨髓衰竭MDS基因突变是MDS发生发展的重要因素第29页,共36页，2024年2月25日，星期天地西他滨治疗MDS：针对基因突变的作用机制基因突变高甲基化DNMT3AEZH2IDH1/2TET2干细胞异常分化MDS地西他滨地西他滨降低基因突变诱发的高甲基化，使细胞分化恢复正常RafaelBejar.haematologica|2014;99(6)表观遗传学异常第30页,共36页，2024年2月25日，星期天去甲基化药物治疗

MDS抑癌基因启动子存在DNA高度甲基化，使抑癌基因缄默去甲基化药物5-氮杂胞苷能够减少患者的输血量，延迟向AML转化，但对总生存率没有影响地西他滨(5-杂氮-2-脱氧胞苷

)作用机制与5-氮杂胞苷类似，CR率约14%

第31页,共36页，2024年2月25日，星期天Amifostine（阿米福叮）保护正常组织放、化疗损伤、阻止细胞因子引起细胞凋亡早期试验有效（83%）对中性粒细胞减少的纠正较为有效尚需临床验证第32页,共36页，2024年2月25日，星期天7.Allo-BMT：4年无病生存率41%4年内复发率28%8、综合疗法+中医中药第33页,共36页，2024年2月25日，星期天【预后】预后相对好的：染色体核型正常的,5q-，无ALIP现象；年龄≤50岁；粒细胞≥0.5×109/L；

BM原始细胞＜5%；PB无原始细胞。MDS有三种转归①部分病例转变成AL；②多数病人在未转化为白血病之前死于感染或出血；③极少数经过治疗血液学和临床均恢复正常。