选修五第一章第三节有机化合物的命名

选修五第一章第三节有机化合物的命名示

标1、能根据有机化合物命名规则命名简

单的烷烃、烯烃、炔烃和苯的简单

同系物。2、了解常见有机化合物的习惯名称。第2页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷

思考：戊烷有几种同分异构体？第3页,共41页，2024年2月25日，星期天一、烷烃的习惯命名法⑴直链烷烃命名：某烷某：指碳原子的个数当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：CH3CH3

CH3CH2CH3C12H26十二烷乙烷丙烷第4页,共41页，2024年2月25日，星期天⑵有同分异构体的烷烃命名：

“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示第5页,共41页，2024年2月25日，星期天再如：CH3CH-CHCH3又该如何命名呢？CH3CH3二、烷烃的系统命名法了解有机物中的“基”的名称第6页,共41页，2024年2月25日，星期天

烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：第7页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3阅读教材13-14页，烷烃的系统命名法步骤，试着为此有机物命名第8页,共41页，2024年2月25日，星期天1、选主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3第9页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近原则123456第10页,共41页，2024年2月25日，星期天

3.把支链

名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342，4第11页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4561234

4、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开。二第12页,共41页，2024年2月25日，星期天5.如果几个取代基不同，就把简单的写

在前面，复杂的写在后面。3–甲基–4–乙基己烷第13页,共41页，2024年2月25日，星期天1、CH3-CH-CH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：第14页,共41页，2024年2月25日，星期天

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，412345又如：2，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。第15页,共41页，2024年2月25日，星期天

CH2CH3CH35、CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H56、CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷二、用系统命名法命名下列有机物：第16页,共41页，2024年2月25日，星期天最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH3CH2–CH3第17页,共41页，2024年2月25日，星期天最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

CH3CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH2–CH3第18页,共41页，2024年2月25日，星期天小结：系统命名法：（2）注意：汉字与阿拉伯数字之间“—”；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“，”。（1）命名口诀:选主链（长、多原则），称某烷；编碳号（近、简、小原则），定支链；取代基，写在前；不同基，简到繁；相同基，合并算（用小写汉字、数字表示）。第19页,共41页，2024年2月25日，星期天三、写出下列各化合物的结构简式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3

CH3第20页,共41页，2024年2月25日，星期天四、判断下列物质命名是否正确。（1）3，3-二甲基丁烷（2）3，4，4-三甲基戊烷（3）4-甲基-3-乙基戊烷（4）2，2，4–三甲基庚烷第21页,共41页，2024年2月25日，星期天有机化合物的命名第22页,共41页，2024年2月25日，星期天1,32.编碳号：离官能团最近一端开始编号CH2＝CH－CH＝CH2二烯物质类别官能团位置丁—官能团数目1234二、烯烃和炔烃的命名1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。3.命名：支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目）第23页,共41页，2024年2月25日，星期天课堂练习

:命名下列烯烃或炔烃⑴⑶⑵第24页,共41页，2024年2月25日，星期天⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯课堂练习

:命名下列烯烃或炔烃第25页,共41页，2024年2月25日，星期天⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔课堂练习

:命名下列烯烃或炔烃第26页,共41页，2024年2月25日，星期天⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯课堂练习

:命名下列烯烃或炔烃第27页,共41页，2024年2月25日，星期天小结：烯烃和炔烃的命名：命名方法：1.与烷烃相似。2.不同点是主链必须含有双键或叁键。3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。命名步骤：1.选主链，含双键（叁键）；2.编碳号，近双键（叁键）；3.写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。第28页,共41页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名原则：①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。第29页,共41页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第30页,共41页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯123456第31页,共41页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯123456123456第32页,共41页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123第33页,共41页，2024年2月25日，星期天课堂练习

:命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH3第34页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯课堂练习:命名下列苯的同系物第35页,共41页，2024年2月25日，星期天CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2