药物分析学智慧树知到期末考试答案2024年

药物分析学智慧树知到期末考试答案2024年药物分析学表示线性相关程度的量

A:精密度B:相关常数C:比例常数D:相关系数答案:相关系数在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（）

A:不生成沉淀B:避免氧化银沉淀的生成C:加速AgCl的生成，并产生良好乳浊D:避免磷酸银沉淀的生成答案:加速AgCl的生成，并产生良好乳浊巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用()

A:生成可溶性的一银盐和二银盐B:生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐C:生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐D:生成不溶性的一银盐和二银盐答案:生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐准确度表示测量值与真值的差异，常用（）反应

A:回收率B:标准差C:相关系数D:相对标准偏差答案:回收率四环素的含量测定，目前各国药典采用的方法是()

A:生物测定法B:UVC:酶分析法D:容量分析法E:HPLC答案:HPLC在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于（）杂质的检查

A:重金属B:硫酸盐C:砷盐D:铁盐答案:硫酸盐药物体内代谢类型研究时宜选用的体内样品是

A:尿液B:头发C:血浆D:粪便E:组织答案:尿液下列哪个不属于体内样品的特点

A:采样量少B:易于重复获得C:待测成分浓度低D:干扰物质多答案:易于重复获得维生素C与分析方法间的关系，叙述不正确的是（）

A:二烯醇结构有较强的酸性B:二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量C:无紫外吸收特征D:与糖结构类似，有糖的某些性质答案:无紫外吸收特征溴量法测定司可巴比妥钠含量的反应原理是（）

A:氧化反应B:溴与分子中的不饱和建定量地发生加成反应C:取代反应D:还原反应答案:溴与分子中的不饱和建定量地发生加成反应砷盐的检查方法为（）

A:硫化钠法B:硝酸银法C:微孔滤膜法D:古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银法E:硫代乙酰胺法答案:古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银法药物制剂的含量测定结果的表示方法为（）

A:规格B:标示量C:含量占标示量的百分率D:实际百分含量E:标示量占含量的百分率答案:含量占标示量的百分率体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是

A:方法的定量下限B:方法的选择性C:方法的精密度D:方法的定量上限E:方法的准确度答案:方法的选择性下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是

A:药物剂量回收B:药物清除率C:其余选项都不是D:体内微量元素测定E:生物利用度测定答案:体内微量元素测定薄层色谱鉴别法可利用的参数（）

A:比移植和斑点的颜色B:斑点的大小C:比移值D:斑点的颜色答案:比移植和斑点的颜色鉴别是采用物理、化学或生物学方法来判断（）

A:已知药物的真伪B:已知药物的疗效C:药物的稳定性D:未知药物的真伪E:药物的纯度答案:已知药物的真伪生物样品最常用的贮存方法是冷藏或冷冻，冷藏温度是

A:≤5℃B:≤-20℃C:≤-4℃D:≤4℃答案:≤4℃某些生物碱的供试品水溶液中滴加溴水和过量的氨水后，呈翠绿色，该反应是（）

A:香草醛反应B:缩合反应C:开环反应D:绿奎宁反应E:二硝基氯苯反应答案:绿奎宁反应ChP规定：片剂中应检查的项目有（）

A:应重复原料药的检查项目B:含量均匀度和重量差异应该同时进行C:检查生产和贮存过程中引入的杂质D:应重复辅料的检查项目答案:检查生产和贮存过程中引入的杂质砷盐检查时，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用

A:吸收溴化氢B:吸收氯化氢C:吸收砷化氢D:吸收硫化氢答案:吸收硫化氢ChP2015阿司匹林肠溶片（标示量50mg/片）含量测定：Ⅰ色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276mn。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。（2）测定法取本品20片，精密称定（1.3982g），充分研细，精密称取片粉13.85mg（约相当于阿司匹林10mg)，置于100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度，滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液，精密量取10µl注人液相色谱仪，记录色谱图，峰面积为19663；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并定量稀释制成每0.lmg/ml的溶液，同法测定，峰面积为19543。按外标法以峰面积计算标示量的百分含量()

A:100.5%B:101.6%C:102.1%D:102.3%答案:101.6%在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是()

A:防止瓶内飞沫溅出B:使砷化氢气体上升速度稳定C:使溴化汞试纸呈色均匀D:将五价砷还原为砷化氢E:除去硫化氢的影响答案:除去硫化氢的影响具有6-APA母核的药物是()

A:硫酸庆大霉素B:盐酸四环素C:青霉素钠D:盐酸土霉素E:头孢克洛答案:青霉素钠检查硫酸盐时用的酸是

A:浓硝酸B:稀盐酸C:稀硝酸D:稀硫酸答案:稀盐酸药物中的重金属是指（）

A:影响药物安全性和稳定性的金属离子B:能与硫形成沉淀的金属离子C:铅离子D:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质答案:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质药物中的含量测定是指用规定的方法测定药物中

A:有效成分的含量B:无机物的含量C:杂质的含量D:有机物的含量答案:有效成分的含量亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是（）

A:盐酸B:氢溴酸C:磷酸D:硫酸E:硝酸答案:盐酸关于奎宁和奎尼丁的绿奎宁反应基本机制，以下叙述正确的是（）

A:经溴水的溴化反应，再以氨水处理，显翠绿色B:4位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应C:2位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应D:经氯水的氯化反应，再以盐酸处理，显绿色E:经重水的氢化反应，再以氨水处理，显翠绿色答案:经溴水的溴化反应，再以氨水处理，显翠绿色用三点校正法（三波长校正法）测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）

A:当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的-3%～-15%之间时，使用校正吸收度计算含量B:杂质吸收在测定波长区间呈线性，且吸收度随波长增加而增加C:当最大吸收波长不在326～329nm之间时，一定不需要皂化处理D:当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的+3%～–15%之间时，使用未校正吸收度计算含量答案:当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的-3%～-15%之间时，使用校正吸收度计算含量苯巴比妥钠中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml加热溶解，冷却，过滤，取过滤液25ml依法检查氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10μgCl—）制成的对照液比较,不得更浓。氯化物的限量是（）

A:25ppmB:10.0ppmC:5.0ppmD:2.5ppm答案:10.0ppm2015ChP维生素E含量测定方法是（）

A:HPLCB:HPCEC:GCD:比色法答案:GC肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用

A:对光吸收性质的差异B:吸附或分配性质的差异C:旋光性的差异D:溶解行为的差异答案:对光吸收性质的差异制剂的检查，不包括（）

A:安全性检查B:有效性检查C:杂质检查D:剂型检查答案:有效性检查ChP规定：凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）

A:溶出度B:崩解时限C:重（装）量差异D:主药含量答案:重（装）量差异巴比妥类药物具有（），可用非水溶液滴定法测定含量。

A:弱酸性B:中性C:弱碱性D:酸碱两性答案:弱酸性维生素E须严格控制的特殊杂质是（）

A:游离生育酚B:对氨基酚C:生育醌D:苯酚答案:游离生育酚2015ChP维生素C含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。下列叙述不正确的是（）

A:VitC具有还原性B:新沸过的冷水：排除水中溶解的二氧化碳C:稀醋酸，减慢VitC被氧气氧化速度D:减少氧气的干扰答案:新沸过的冷水：排除水中溶解的二氧化碳HPLC法分离测定弱碱性药物时，引起色谱峰拖尾、保留时间过长的原因是（）

A:弱碱性药物与未硅烷化的硅醇基发生吸附或离子交换B:弱碱性药物与未硅烷化的硅醇基形成氢键C:弱碱性药物与未硅烷化的硅醇基生成席夫碱D:弱碱性药物与未硅烷化的硅醇基形成离子对答案:弱碱性药物与未硅烷化的硅醇基发生吸附或离子交换紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法有

A:外标法B:对照品比较法C:内标法D:吸收系数法答案:对照品比较法;吸收系数法体内药物分析是对体内样品中（）的定量分析

A:药物B:内源性物质C:有关物质D:代谢物答案:代谢物###药物注射剂的常规检查项目为()

A:热原或细菌内毒素B:可见异物C:装量D:硬度E:无菌答案:可见异物###装量###热原或细菌内毒素###无菌精密度试验可以从哪些方面进行考察

A:重现性B:中间精密度C:重复性D:精确度答案:中间精密度###重现性###重复性体内药物分析的特点是

A:要求分析方法专属性高B:分析工作量大C:分析样品需要经过复杂的前处理D:分析方法的灵敏度要求高答案:分析工作量大;要求分析方法专属性高;分析样品需要经过复杂的前处理;分析方法的灵敏度要求高用对照法检查药物中一般杂质时，操作中应注意

A:试剂的加入顺序必须一致B:对照品必须与待检杂质为同一物质C:供试管与对照管应同步操作D:比色管应配对答案:供试管与对照管应同步操作###比色管应配对###对照品必须与待检杂质为同一物质###试剂的加入顺序必须一致色谱法测定药物含量常用的定量方法有

A:峰面积归一化法B:内标法C:外标法D:主成分对照法答案:内标法###外标法有机破坏法包括

A:化学分解法B:化学衍生化C:酸破坏法D:碱破坏法答案:酸破坏法;碱破坏法HPLC法耐用性验证试验中，典型的变动因素有

A:流动相组成B:流速C:柱温D:流动相pH值答案:流动相pH值###柱温###流动相组成###流速体内药物分析的主要样品有

A:头发B:尿液C:血液D:唾液答案:头发###血液###尿液###唾液液相色谱是指固定相和流动相都是液体的色谱。

A:错B:对答案:错药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面。()

A:对B:错答案:对方法误差属于偶然误差。()

A:正确B:错误答案:错误利用药物与杂质溶解行为的差异进行检查属于特殊法。

A:对B:错答案:对光谱法