2024届甘肃省通渭县化学高一下期末达标检测试题含解析_第1页
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文档简介

2024届甘肃省通渭县化学高一下期末达标检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增大且原子核外L电子层的电子数分别为O、4、8、8,它们的最外层电子数之和为17。下列说法正确的是A.X的氢化物常温下为气态B.氧化物对应水化物的酸性Z>XC.阴离子的还原性W>ZD.Y的单质在常温下可以自燃2、白磷与氧可发生如下反应:P4+5O2===P4O10。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为:P-P:akJ·mol-1、P-O:bkJ·mol-1、P=O:ckJ·mol-1、O=O:dkJ·mol-1,根据图示的分子结构和有关数据估算该反应的△H,其中正确的是A.(6a+5d-4c-12b)kJ·mol-1B.(4c+12b-6a-5d)kJ·mol-1C.(4c+12b-4a-5d)kJ·mol-1D.(4a+5d-4c-12b)kJ·mol-13、下列离子方程式的书写正确的是()A.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液的反应:HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓B.Na与CuSO4溶液的反应:Cu2++2Na=2Na++Cu↓C.等物质的量的Na2CO3溶液与盐酸的反应,CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.醋酸除水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O4、X元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2XO4,该元素的气态氢化物可以的是A.HX B.H2X C.XH3 D.XH45、下列物质属于弱电解质的是A.二氧化碳 B.水 C.氢氧化钙 D.碳酸氢钠6、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.二氧化硫转化为三氧化硫时增加空气的量以提高二氧化硫的转化率B.红棕色的NO2气体加压后颜色先变深再变浅C.在氨水中加入浓的氢氧化钠溶液,有氨气溢出D.合成氨工业用铁触媒作催化剂7、下列说法正确的是A.铁投入CuSO4溶液中,能置换出铜,钠投入CuSO4溶液中不能置换出铜,证明金属活动性:Na<FeB.因为酸性H2CO3<H2SO4,所以非金属性:C<SC.卤素单质的颜色随核电荷数的增加而变浅D.因为氯的非金属性比硫强。所以还原性:Cl->S2-8、在不同温度下,水溶液中c(H+)与c(OH-)有如图所示关系。下列条件关于离子共存说法中正确的是A.a点对应的溶液中大量存在:CO32-、Na+、Cl-、SO42-B.b点对应的溶液中大量存在:Fe2+、Ba2+、K+、NO3-C.c点对应的溶液中大量存在:Na+、Ba2+、Cl-、Al3+D.d点对应的溶液中大量存在:Na+、K+、ClO-、Cl—9、下列叙述不正确的是()A.丙烯与氯化氢加成的产物有2种 B.联二苯的二氯取代物有15种C.立方烷的六氯取代物有3种 D.分子式为CCl2F2的物质只有一种空间结构10、联苯()是一种重要的有机原料,广泛用于医药、液晶材料等领域,其一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种11、100mL0.1mol/L醋酸与50mL0.2mol/L氢氧化钠溶液混合,在所得溶液中()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)D.c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)12、W、X、Y、Z四种短周期元素,它们在周期表中位置如图所示,下列说法正确的是A.四种元素中原子半径最大的为ZB.四种元素最高价氧化物的水化物都是酸C.XZ4、WY2中所含化学键类型相同D.W、X形成的单质都是重要的半导体材料13、下列有机物属于烃的是A.C2H5OH B.CCl4 C.C2H6 D.CH3COOH14、下列有关金属冶炼的说法中,不正确的是A.金属冶炼的实质是金属阳离子被还原成单质B.用碳粉或铝粉还原铁矿石可以获取金属FeC.通过电解NaCl溶液的方法可以获取金属NaD.冶炼铜的常用方法有火法炼铜和湿法炼铜15、1,4-二氧六环是一种常见的有机溶剂。它可以通过下列合成路线制得:已知R—CH2—Br→加热氢氧化钠溶液R—CHA.乙烯B.乙醇C.CH2=CH-CH=CH2D.乙醛16、在下列有关晶体的叙述中错误的是()A.离子晶体中,一定存在离子键 B.原子晶体中,只存在共价键C.金属晶体的熔沸点均很高 D.稀有气体的原子能形成分子晶体17、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法不正确的是A.W、Y对应的简单氢化物的沸点前者高B.阴离子的还原性:W2->Q-C.离子半径:Y2->Z3+D.元素的非金属性:Y>W18、下列离子中,与Na+含有相同电子数的是A.F-B.Cl-C.Br-D.I-19、金属冶炼的实质是()A.金属元素失去电子B.金属元素获得电子C.金属元素被氧化了D.金属元素可能被氧化,也可能被还原20、向某物质中加入浓的氢氧化钠溶液并加热,能产生使润湿的红色石蕊试纸变蓝的气体,该物质可能是A.MgCl2 B.FeCl3 C.NaCl D.NH4Cl21、化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法错误的是A.通过植树造林,可吸收二氧化碳,降低温室效应B.应用高纯度单质硅制成光导纤维,提高信息传输速度C.化石燃料在燃烧过程中能产生污染环境的CO、SO2等有害气体D.开发二氧化碳制成的全降解塑料,缓解日益严重的“白色污染”22、属于短周期的一组元素是A.Al、Si、SB.Li、Mg、FrC.H、O、KD.Na、S、Br二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D四种短周期元素,原子序数D>C>B>A,且B、C、D同周期,A、D同主族,B原子的最外层只有一个电子,C的原子结构示意图如图,D在同周期元素中原子半径最小,据此填空:(1)C元素的名称为____,其气态氢化物的化学式为___。(2)D在周期表的___周期,___族。(3)A、B、C、D四种元素的原子半径由大到小的顺序为(用化学式填写)___(4)B的最高价氧化物的水化物的化学式为__24、(12分)从物质A(某正盐)的水溶液出发有下面所示的一系列变化:(1)写出A~F物质的化学式:A__________;B__________;C__________;D__________;E.__________;F__________。(2)写出E→F的化学方程式______________________________。(3)鉴别物质F中阴离子的方法是________________________。25、(12分)二氧化氯(ClO2)常用于处理含硫废水。某学习小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。已知:①ClO2是极易溶于水的黄绿色气体,有毒,沸点为11℃。②SO2+NaClO3+H2SO4→ClO2+NaHSO4(未配平)③ClO2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)请回答下列问题:(1)设计如下装置制备ClO2

①装置A中反应的化学方程式为__________________________________。②装置B中反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。③欲收集一定量的ClO2,选择上图中的装置,其连接顺序为a→

g→

h→

_________________→d。(2)探究ClO2与Na2S的反应将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入如图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物操作步骤实验现象结论取少量Ⅰ中溶液放入试管甲中,滴加品红溶液和盐酸。品红溶液始终不褪色①无_______生成。另取少量Ⅰ中溶液放入试管乙中,加入Ba(OH)2溶液和盐酸,振荡。②___________有SO42-生成③继续在试管乙中加入Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液放入试管丙中,______________。有白色沉淀生成有Cl-生成④ClO2与Na2S反应的离子方程式为_________________________________________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是_____________________________________________(任写一条)。26、(10分)下表是元素周期表中的一部分,

根据①~⑨在周期表中的位置,用元素符号或化学式回答下列问题:(1)元素④在元素周期表中的位置为________。(2)最高价氧化物的水化物中碱性最强的物质的电子式为________。(3)写出②和⑦两种元素的最高价氧化物的水化物相互反应的化学方程式:_______。(4)④、⑤、⑥三种元素按原子半径由大到小的顺序排列为_______。(5)③和⑦两种元素形成的简单化合物的结构式为_______,

空间构型为________。(6)设计实验探究⑦、⑧两种元素非金属性的相对强弱。可选用的试剂有:氯水、NaBr溶液、AgNO3溶液、苯。请完成实验报告单。步骤一步骤二实验内容试管1:取少量氯水;试管2:取少量氯水,滴加少量NaBr溶液。分别向试管1、试管2中加少量______(填试剂),振荡,静置。实验现象试管2中的现象是______。试管2中的现象是_______。实验分析试管1的作用是_____。试管2中反应的离子方程式为_____,此实验的结论是_____。27、(12分)乙酸乙酯用途广泛,在食品中可作为香料原料,现利用如下方法制备和提纯。Ⅰ、制备在试管a中先加入3mLCH3CH2OH,边摇动边缓缓加入2mL浓H2SO4并充分摇匀,冷却后再加入2mLCH3CO18OH,充分混合后将试管固定在铁架台上,在试管b中加入7mL饱和碳酸钠溶液。连接好装置。用酒精灯对试管a加热,当观察到试管b中有明显现象时停止加热。(1)该装置有一处错误,请指出__________________________。(2)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式(标记出18O的位置)______________________________。(3)加入浓H2SO4的作用是______________________________。II、提纯:(1)操作1需用到_____________(填仪器名称),上层液体从该仪器的_________分离出来(填“上口”或“下口”)。(2)请根据乙酸乙酯的性质选择合适的干燥剂__________。a.氯化钙b.碱石灰c.硫酸铜(3)试管b中混合液体在振荡过程中有气泡产生,该反应的化学方程式为_________________________。28、(14分)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(实验内容及部分记录)请回答:(1)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是__________________________。(2)利用实验1中数据计算,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=________。(3)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图甲所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图乙所示。该小组同学根据图乙所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是__________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表所加固体的化学式_______。③若该小组同学提出的假设成立,t的大小范围是__________________________。29、(10分)Ⅰ、依据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s)═Cu2+(aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示,(1)电极X的材料是________________;电解质溶液Y是_________________;(2)银电极为电池的______极,发生的电极反应为____________;X电极上发生的电极反应为________________;(3)外电路中的电子是从____电极流向_____电极。(用电极材料名称作答)若原来两电极棒质量相等,则当电路中通过0.2mol电子时,两个电极的质量差为__g。Ⅱ、在一密闭容器中发生反应N2+3H22NH3,正反应为放热反应,达到平衡后,只改变某一个条件时,反应速率与反应时间的关系如图所示:(1)处于平衡状态的时间段是______________(填选项)。A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)t1、t3、t4时刻分别改变的一个条件是t1时刻__________;t3时刻_______;t4时刻_______。A.增大压强B.减小压强C.升高温度D.降低温度E.加催化剂F.充入氮气(3)依据(2)中的结论,下列时间段中,氨的百分含量最高的是_______(填选项)。A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6(4)如果在t6时刻,从反应体系中分离出部分氨,t7时刻反应达到平衡状态,请在图中画出反应速率的变化曲线。_____(5)合成氨反应起始只投氮气和氢气,一定条件下,反应达到化学平衡状态时,测得混合气体中氨气的体积分数为20%,则反应后与反应前的混合气体体积之比为_________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】分析:W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、4、8、8,则W是H元素,X是C元素,Y、Z为第三周期元素;它们的最外层电子数之和为17,W最外层电子数是1,X最外层电子数是4,Y、Z的最外层电子数之和为17-1-4=12,则Y是P,Z是Cl元素,以此来解答。详解:由上述分析可知,W为H,X为C,Y为P,Z为Cl,则A.氢元素的氢化物水或双氧水常温下是液态,A错误;B.应该是最高价氧化物对应水化物的酸性Z>X,B错误;C.非金属性W<Z,非金属性越强,阴离子的还原性越弱,则阴离子的还原性:W>Z,C正确;D.Y的单质白磷在常温下可以自燃,但红磷不能自然,D错误;答案选C。点睛:本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握原子结构、元素位置推断元素为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。2、A【解析】试题分析:各化学键键能为P-PakJ•mol-1、P-ObkJ•mol-1、P="O"ckJ•mol-1、O=OdkJ•mol-1.反应热△H=反应物总键能-生成物总键能,所以反应P4+5O2=P4O10的反应热△H=6akJ•mol-1+5dkJ•mol-1-(4ckJ•mol-1+12bkJ•mol-1)=(6a+5d-4c-12b)kJ•mol-1,考点:利用键能计算反应热3、A【解析】分析:本题考查的是离子方程式的判断,是高频考点,注意物质的微粒表达方式。详解:A.碳酸氢钙和少量氢氧化钠反应生成碳酸钙和碳酸氢钠和水,离子方程式为:HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓,故正确;B.钠和硫酸铜溶液反应时先与水反应生成氢气和氢氧化钠,氢氧化钠再与硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀,故错误;C.等物质的量的碳酸钠和盐酸反应生成碳酸氢钠和氯化钠,离子方程式为CO32-+2H+=HCO3-,故错误;D.醋酸是弱酸不能拆成离子形式,故错误。故选A。点睛:离子方程式书写时要注意以下几点:1.物质的形成,弱酸或弱碱或水等不能拆成离子形式。2.注意反应符合客观事实,如铁与盐酸反应生成亚铁而不是铁离子。3.注意量的多少对反应产物的影响,特别记住有些反应中改变物质的量比例反应产物不变,如铝盐和氨水反应,铝和氢氧化钠反应等。4.注意氧化还原反应中的先后顺序等,如溴化亚铁和氯气的反应中亚铁离子先反应,溴离子都反应等。4、B【解析】

X元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2XO4,则X的化合价为+6,在氢化物中,X显负价,按8电子稳定性原则,应为-2价。【详解】A.HX中,X显-1价,不合题意;B.H2X中,X显-2价,符合题意;C.XH3中,X显-3价,不合题意;D.XH4中,X显-4价,不合题意。答案为B。5、B【解析】A.二氧化碳只存在分子,没有自由移动的离子,二氧化碳溶于水后,能和水反应生成碳酸,碳酸能电离出自由移动的阴阳离子,但电离出阴阳离子的是碳酸,不是二氧化碳,所以二氧化碳是非电解质,选项A错误;B.水只有部分电离,H2OH++OH-,所以是弱电解质,选项B正确;C.氢氧化钙在水溶液中,能完全电离出自由移动的钙离子和氢氧根离子,它是化合物,属于强电解质,选项C错误;D.碳酸氢钠在水溶液中,能完全电离出自由移动的钠离子和碳酸氢根离子,它是化合物,属于强电解质,选项D错误;答案选B。6、D【解析】

勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.【详解】A、增大氧气浓度平衡正向移动,可以提高二氧化硫的转化率,所以能用勒沙特列原理解释,故A不选;B、加压二氧化氮的浓度增大,平衡向生成四氧化二氮的方向移动,故加压后颜色先变深后变浅,但仍比原来的颜色深,可以用勒夏特列原理解释,故B不选;C、在氨水中加入浓的氢氧化钠溶液,提高氢氧根的浓度,使氨的溶解平衡逆向移动,有氨气逸出,可以用勒夏特列原理解释,故C不选;D、催化剂不能使平衡发生移动,不能用勒沙特列原理解释,故D选;故选D。7、B【解析】分析:A、钠是活泼的金属,极易与水反应;B、非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强;C、根据卤素单质的物理性质分析;D、非金属性越强,相应阴离子的还原性越弱。详解:A.钠投入CuSO4溶液中,钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,然后氢氧化钠与硫酸铜反应生成硫酸钠和氢氧化铜沉淀,不能置换出铜,金属性钠强于铁,A错误;B.非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强。因为酸性H2CO3<H2SO4,所以非金属性:C<S,B正确;C.卤素单质的颜色随核电荷数的增加而加深,例如氯气是黄绿色气体,溴是深红棕色液体,C错误;D.非金属性越强,相应阴离子的还原性越弱。因为氯的非金属性比硫强,所以还原性:Cl-<S2-,D错误。答案选B。点睛:选项A是解答的易错点,注意金属钠的性质特点。钠与盐溶液反应,不能置换出盐中的金属,这是因为金属阳离子在水中一般是以水合离子形式存在,即金属离子周围有一定数目的水分子包围着,不能和钠直接接触,所以钠先与水反应,然后生成的碱再与盐反应。例如钠与氯化铁溶液反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl。8、D【解析】

A.a点处溶液呈中性,而所给出的离子中,碳酸根离子会水解使得溶液呈碱性,故A错。B.b点处溶液呈酸性,但是溶液中还有硝酸根离子,即相当于有硝酸存在,强氧化性的硝酸不会允许有还原性的二价铁离子的存在,故B错。C.c对应的溶液呈中性,但是铝离子的水解会使得溶液呈酸性,故C错。D.d点所对应的溶液呈碱性,该组离子可以大量共存,与题意符合,所以D正确。9、B【解析】分析:本题考查的是同分异构体的判断,根据结构是否对称分析。详解:A.丙烯和氯化氢加成的产物可以为1-氯丙烷或2-氯丙烷2种结构,故正确;B.根据位置异构体进行推断,1、5、6、10位置的碳原子等价,2、4、7、9位置的碳原子等价,3、8位置的碳原子等价,因此的二氯代物的同分异构体中,氯原子可位于1、2;1、3;1、4;1、5;1、6;1、7;1、8;2、3;2、4;2、7;2、8;3、8,共12种同分异构体,故错误;C.立方烷的六氯代物和二氯代物的数目相同,二氯代物有3种,故正确;D.分子式为CCl2F2的物质没有同分异构体,只有一种空间结构,故正确。故选B。10、A【解析】由联苯的结构简式知,联苯中的氢原子有3种,故四联苯的一氯代物有3种,故选A。点睛:本题重点考有机物的结构、同分异构体数目的确定。根据有机物的结构,利用“等效氢”的概念准确判断氢原子的种类是得分的关键。11、A【解析】

100mL0.1mol/L醋酸与50mL0.2mol/L氢氧化钠溶液混合,发生反应得到的是醋酸钠溶液,根据溶液中离子浓度的关系来回答。【详解】100mL0.1mol/L醋酸与50mL0.2mol/L氢氧化钠溶液混合,发生反应得到的是醋酸钠溶液,醋酸根离子会发生水解,溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),溶液呈现电中性,有电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CH3COO-),弱酸阴离子水解是微弱的,水解产生的OH-很少,有c(CH3COO-)>c(OH-)则综合有所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);故选:A。12、C【解析】

有图可知X,Y,W,Z分别是C,O,Si,Cl元素。【详解】A.四种元素中原子半径最大的为W;故错误;B.氧元素没有氧化物,故错误;C.XZ4、WY2为CCl4,SiO2,都是共价键,化学键类型相同,故正确;D.W形成的单质是重要的半导体材料,X形成的单质不是半导体材料,故错误。13、C【解析】

烃是只含碳、氢两种元素的化合物,故选:C。14、C【解析】

A项、冶炼金属时,金属元素以化合态存在,冶炼的实质是金属阳离子得到电子变成金属原子,故A正确;B项、碳粉或铝粉具有还原性,高温条件下能还原铁矿石获取金属Fe,故B正确;C项、通过电解熔融NaCl的方法可以获取金属Na,故C错误;D项、冶炼铜的常用方法有火法炼铜和湿法炼铜,反应中铜元素都得电子发生还原反应生成铜单质,故D正确;故选C。15、A【解析】

根据逆合成分析法可知,由于C是经浓硫酸做催化剂、脱水生成了1,4-二氧六环这种醚类,即可知由C生成1,4-二氧六环发生的是醇分子间的脱水,因此C为HOCH2CH2OH,而C是B通过和氢氧化钠水溶液作用得到的,故可知B为卤代烃,即B到C发生的是卤代烃的水解,又结合B是烃A和溴反应得到的,故B为BrCH2CH2Br,而B是由烃A和溴反应生成的,所以A是乙烯,和溴通过加成反应得到B。答案选A。16、C【解析】

A、离子间通过离子键形成的晶体是离子晶体,A正确;B、原子间通过共价键形成的空间网状结构的晶体是原子晶体,B正确;C、例如金属汞常温下是液体,不正确;D、分子间通过分子间作用力形成的晶体是分子晶体,D正确。所以答案选C。17、A【解析】

根据元素周期表的结构,可以知道各元素分别为:X为N,Y为O,Z为Al,W为S,Q为Cl。【详解】A.W、Y对应的简单氢化物分别为H2S和H2O,由于水分子间有氢键,所以水的沸点比H2S高,故A错误;B.S和Cl的非金属性:S<Cl,所以阴离子的还原性:S2->Cl-,故B正确;C.O2-和Al3+核外电子排布相同,离子半径随核电荷数的增大而减小,所以离子半径:O2->Al3+,故C正确;D.同主族元素,从上到下,原子半径逐渐增大,原子核对核外电子的束缚力逐渐减弱,所以元素的非金属性逐渐减弱,故元素的非金属性:O>S,故D正确;故选A。18、A【解析】试题分析:中性原子中质子数=核外电子数,阳离子核外电子数=质子数-电荷守恒,阴离子核外电子数=质子数+电荷数,所以Na+含有的电子数=11-1=10,A中核外电子数=9+1=10,B中核外电子数=17+1=18,C中核外电子数=35+1=36,D中核外电子数=53+1=54,答案选A。考点:考查核外电子数的计算点评:该题是基础性试题的考查,难度不大。明确核外电子数的计算依据是答题的关键,注意分清楚原子、阴离子、阳离子的计算方法的不同。19、B【解析】

金属冶炼的实质是金属元素由化合态转变成游离态,金属单质容易失去电子生成化合物,金属冶炼过程就是将高价态金属元素还原为0价,据此分析解答。【详解】金属单质容易失去电子生成化合物,金属冶炼实质是金属元素由化合态转变成游离态,过程就是将高价态金属元素对应原子得到电子发生还原反应,还原为0价。答案选B。【点睛】本题考查了金属冶炼的实质,明确氧化还原反应规律及金属存在形态是解题关键,题目难度不大。注意金属冶炼的常见方法以及与金属性强弱的关系判断。20、D【解析】

使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是NH3,说明此物质中含有NH4+,选项D正确。21、B【解析】本题考查化学与生活。绿色植物通过光合作用能吸收大气中的二氧化碳,同时释放氧气,植树造林,增大植被面积可增强植物的光合作用,降低空气中二氧化碳的含量,A正确;用于制作光导纤维的为二氧化硅,B错误;化石燃料在燃烧过程中产生的CO、S02等有害气体会污染环境,C正确;二氧化碳塑料因为是全降解塑料,所以不会产生白色污染,D正确。故选B。点睛:根据题意,二氧化碳制取全降解塑料,因为其可降解,所以使用过程中不会产生白色污染。22、A【解析】

A.Al、Si、S均为第三周期元素,属于短周期元素,选项A正确;B.Li、Mg分别为第二、第三周期元素属于短周期元素,Fr为七周期元素,属于长周期元素,选项B错误;C.H、O分别属于第一、第二周期元素属于短周期元素,K为第四周期元素属于长周期元素,选项C错误;D.Na、S均属于第三周期元素属于短周期元素,Br为第四周期元素属于长周期元素,选项D错误;答案选A。二、非选择题(共84分)23、硅SiH4三VIIANaSiClFNaOH【解析】

A.B.C.

D四种短周期元素,原子序数D>C>B>A,C的原子结构示意图为,第一电子层只能容纳2个电子,故x=2,则C原子核外电子数为14,C为Si元素;D在同周期元素中原子半径最小,处于ⅦA族,原子序数大于Si,故D为Cl;A、

D同主族,则A为F元素;B、C、D同周期,且B原子的最外层只有一个电子,故B为Na。(1)C元素的名称为硅,其气态氢化物的化学式为SiH4,故答案为:硅;SiH4;(2)D为Cl元素,处于在周期表中第三周期ⅦA族,故答案为:三;ⅦA;(3)同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径Na>Si>Cl>F,故答案为:Na>Si>Cl>F;(4)Na的最高价氧化物的水化物的化学式为NaOH,故答案为:NaOH.24、(NH4)2SO3(NH4)2SO4SO2NH3K2SO3K2SO4K2SO3+Br2+H2O=K2SO4+2HBrF中的阴离子是硫酸根离子,可以加入盐酸、氯化钡溶液看是否产生沉淀来鉴别【解析】

根据框图可知,A即与酸反应生成气体C,又与碱反应生成气体D,则A为弱酸弱碱盐;C与氨水生成A,D与C的溶液反应生成A,则D为NH3,A为铵盐;A的浓溶液与稀H2SO4反应生成B和C,则B是(NH4)2SO4,F为K2SO4;A的浓溶液与KOH溶液反应生成E和D,E和溴水反应生成K2SO4,则E为K2SO3、C为SO2、A为(NH4)2SO3。【详解】(1)由以上分析可知,A为(NH4)2SO3、B为(NH4)2SO4、C为SO2、D为NH3、E为K2SO3、F为K2SO4;(2)E→F的反应为K2SO3溶液与溴水发生氧化还原反应生成硫酸钾和氢溴酸,反应的化学方程式为K2SO3+Br2+H2O=K2SO4+2HBr;(3)F为K2SO4,阴离子为SO42-,可用酸化的BaCl2检验SO42-,具体操作是取少量F的溶液加入BaCl2和盐酸的溶液,若产生白色沉淀,证明SO42-的存在。25、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O2:1b→c→e→fSO2有白色沉淀加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液8ClO2+5S2-+4H2O8Cl-+5SO42-+8H+均被还原为Cl-时,ClO2得到的电子数是Cl2的2.5倍,所需ClO2用量更少;或氧化产物硫酸根稳定,ClO2除硫更彻底;或ClO2不会生成可能对人体有害的有机氯化物等(合理即可)【解析】

①装置A中Cu与浓硫酸反应制备二氧化硫,其化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;故答案为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②由题意知装置B中反应为SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1;答案:2:1。③二氧化硫从a出来,为防止倒吸,故应在B之前有安全瓶,则a→g→h,为反应充分,故再连接B装置中的b,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,为充分冷却,便于收集,故连接e,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,连接顺序为:a→g→h→b→c→e→f→d;故答案为:b→c→e→f;④在Ⅰ中反应过后的溶液加入品红,品红始终不褪色,说明不是由于SO2的漂白作用导致褪色,结论是无SO2生成。答案:SO2。在Ⅰ中反应过后的溶液加入Ba(OH)2,结论是有SO42-生成,所以反应生成BaSO4,现象应为白色沉淀。答案:白色沉淀;若生成可以证明Cl-存在的白色沉淀,那么操作应为加入足量稀硝酸酸化的AgNO3溶液。答案:加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液;由上述分析可知,生成物有SO42-和Cl-,用溶剂H2O补全反应方程式,所以离子方程式为8ClO2+5S2-+4H2O8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2相对于Cl2优点包括:ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根稳定,ClO2在水中的溶解度大;剩余的ClO2不会产生二次污染,均被还原为Cl-时,ClO2得到的电子数是Cl2的2.5倍等。26、第3周期IVA族Al(OH)3+3HClO4=

Al(ClO4)3+3H2OSi、N、F正四面体型苯溶液由无色变为橙黄色溶液分层,上层橙红色,

下层接近无色对比实验Cl2+

2Br-

=

2Cl-+Br2Cl的非金属性比Br强【解析】分析:本题考查元素周期表和元素周期律的相关知识。根据元素周期表推知①Na②Al③C④Si⑤N⑥F⑦Cl⑧Br,结合元素周期律和元素的话和性质解答相关问题。详解:(1)元素④为Si原子序数为14,在元素周期表中的位置为第3周期IVA族。(2)根据①---⑧号元素知①Na的金属性最强,其最高价氧化物的水化物为氢氧化钠的碱性也最强,其电子式为。(3)②为Al和⑦为Cl,两种元素的最高价氧化物的水化物分别为Al(OH)3和HClO4,他们之间相互反应的化学方程式:Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O。(4)⑤为N、⑥为F属于是同一周期元素,随着原子序数增大而增强,原子半径依次减小,所以原子半径是N>F,④为Si属于第三周期元素,原子半径大于第二周期元素,所以原子半径为Si>N>F、三种元素按原子半径由大到小的顺序排列为Si、N、F。(5)③为C和⑦为Cl两种元素形成的简单化合物为CCl4,,它的的结构式为,

和甲烷的结构类型相同,所以空间构型为正四面体结构。答案:正四面体结构。(6)步骤一.试管1取少量氯水;试管2取少量氯水,滴加少量NaBr溶液,试管2中出现橙红色,反应方程式为:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,试管1的作用是和试管2做对比用的。步骤二,分别向试管1、试管2中加少量苯,振荡,静置。试管2中的现象是溶液分层,上层橙红色,下层无色。试管2中反应的离子方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,此实验的结论是Cl的非金属性比Br强。答案:苯;溶液由无色变为橙黄色;溶液分层,上层橙红色,下层接近无色;对比实验,Cl2+2Br-=2Cl-+Br2Cl的非金属性比Br强。27、b中导管伸入到了液面以下CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O催化剂和吸水剂分液漏斗上口a2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O(或者用CH3CO18OH表示)【解析】分析:Ⅰ、(1)吸收乙酸乙酯时要防止倒吸;(2)酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子;(3)根据酯化反应原理判断。II、(1)操作1是分液;根据分液操作解答;(2)根据乙酸乙酯在碱性溶液中易水解分析;(3)乙酸能与碳酸钠反应产生气体。详解:Ⅰ、(1)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,二者均与水互溶,吸收装置中导管口不能插入溶液中,则该装置的错误是b中导管伸入到了液面以下。(2)酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O。(3)酯化反应是可逆反应,则加入浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂。II、(1)操作1是分液,需用到的仪器是分液漏斗,上层液体从该仪器的上口分离出来。(2)由于乙酸乙酯在碱性溶液中容易发生水解反应,硫酸铜不能作干燥剂,所以选择氯化钙干燥乙酸乙酯,答案选a;(3)试管b中混合液体在振荡过程中有气泡产生,这是由于碳酸钠与乙酸反应产生的,则该反应的化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O。点睛:关于乙酸乙酯制备实验还需要注意以下几点:①加入试剂的顺序为乙醇→浓硫酸→乙酸;②加热时要用小火均匀加热,防止乙醇和乙酸大量挥发,液体剧烈沸腾;③装置中的长导

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