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摘要:以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,乙醇为助溶剂,采用半连续溶液聚合法合成得到了水性羟基丙烯酸树脂(hs-WA),再用三乙胺(TEA)中和,最后引入季铵盐抗菌剂3-(甲氧基硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(TSA),合成得到了水性抗菌羟基丙烯酸树脂(hs-WAT)。利用FTIR、1HNMR、接触角、SEM、TG和DSC对样品进行了分析,并采用菌落计数法和抑菌圈法对样品进行了抗菌测试。结果表明:引入TSA反应后,树脂的表面形貌没有改变;水接触角从78.5°增大至87.5°;样品的分解温度范围为299~456℃,热稳定性提高;聚合物链柔韧性增强(Tg=8.3
℃)。抗菌性能分析表明:当引入TSA的质量分数为4%(以树脂的固含量计)时,hs-WAT膜对大肠杆菌(革兰氏阴性菌)以及金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)的杀灭率达99.9%以上,TSA未发生迁移,合成的聚合物为水性非渗透性接触型抗菌材料。结论(1)通过TSA分子上的—Si(OMe)3与合成的水性羟基丙烯酸树脂上的羟基发生偶联反应将TSA引入树脂中。制备流程简单,反应条件温和。(2)菌落计数法显示,当原料TSA加入量为4%(以树脂的固含量计)时,对细菌的杀灭率达到99.9%,抑菌测试没有看到抑菌圈,表明TSA未迁移出来,合成的聚合物为水性非渗透性接触型抗菌材料。(3)通过对聚合物进行结构表征,表明TSA与hs-WA发生链接反应,树脂的表面形貌没有改变,表面疏水性能增强,表面自由能增大,聚合物链柔韧性更强。因此,利用TSA引入水性羟基丙烯酸能够改善树脂的基本性能,对于制备抗菌材料具有较好的应用前景。(4)本文合成的水性抗菌羟基丙烯酸树脂,只引入一种抗菌物质,抗菌机理单一,今后可以在主链中继续引入不同抗菌机理的物质,使得聚合物中不同抗菌机理的物质,同时作用
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