药理学药代影响因素

药理学药代影响因素第一页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药物分子的跨膜转运第二页，共五十一页，编辑于2023年，星期一跨膜转运的方式跨膜转运药物分子通过生物膜的运动转运方式滤过简单扩散载体转运：主动转运，易化扩散膜动转运：胞饮，胞吐3第三页，共五十一页，编辑于2023年，星期一影响药物透过细胞膜的因素药物的解离度和体液的酸碱度药物的浓度差以及细胞膜的通透性、面积和厚度通透量（单位时间分子数）=（C1-C2）×面积×通透系数/厚度C1、C2分别代表滤膜两侧液体浓度血流量替代高药物浓度的血液细胞膜转运蛋白的量和功能4第四页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药物的解离度和体液的酸碱度弱酸性药的解离反应式HAH++A-

弱碱性药的解离反应式BH+

H++B影响解离度的因素药物的解离特性，pKa药物解离常数的负对数弱酸性或弱碱性药物解离50％时溶液的pH值所在环境的pH5第五页，共五十一页，编辑于2023年，星期一Handerson-Hasselbalch公式6第六页，共五十一页，编辑于2023年，星期一

A-

+H+HAHAH++A-[A-

][HA]10pH-pKa=血浆，pH=7.4胃液，pH=1.411102

104=107.4-3.4

=104[A-

][HA]10pH-pKa==101.4-3.4

=10-2pKa=3.4的弱酸性药7第七页，共五十一页，编辑于2023年，星期一弱酸性和弱碱性药物在不同酸碱性环境中的转运情况药物体液pH解离度脂溶性转运弱酸性↑↑↓↓↓↓↑↑弱碱性↑↓↑↑↓↑↓↓8第八页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药物的体内过程（ADME系统）吸收

absorption分布

distribution代谢

metabolism排泄

excretion9第九页，共五十一页，编辑于2023年，星期一吸收absorption药物自用药部位进入血液循环的过程给药途径消化道给药：口服、舌下、直肠（灌肠）胃肠外给药途径吸入注射给药静脉注射intravenous(IV)肌内注射intramuscular(IM)皮下注射subcutaneous(SC)局部用药：皮肤、眼等10第十页，共五十一页，编辑于2023年，星期一口服给药主要吸收部位：小肠主要转运方式：被动转运（简单扩散）吸收途径小肠→门静脉→肝→全身血液循环首关消除(FirstPassEffect,首关代谢)某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢，而进入体循环的药量减少11第十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期一舌下、直肠给药一定程度上避免首过消除吸收部位舌下：颊粘膜→全身循环直肠直肠中下段：下痔静脉、中痔静脉→下腔静脉直肠上段：上痔静脉→门静脉吸收面积小，吸收少而不规则12第十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期一吸入给药适用范围气态麻醉剂治疗性气体容易气化的药物（沙丁胺醇）难溶于一般溶剂、水溶液又不稳定（色甘酸钠）特点肺泡吸收面积大，肺血流丰富，吸收迅速

13第十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期一注射给药静脉注射无吸收过程肌内注射、皮下注射以简单扩散、滤过方式吸收14第十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期一局部用药目的：产生局部作用应用皮肤、眼、鼻、咽喉、阴道等部位气雾剂解除支气管痉挛直肠给药：局部抗炎15第十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期一影响吸收的主要因素吸收快则显效快，吸收多则作用强药物因素给药途径：iv>im>sc>po理化性质：脂溶性↑→易化扩散↑，分子小→膜孔扩散↑药物制剂：溶解度大，崩解度大→易吸收首关消除：口服，吸入吸收环境：胃排空、肠蠕动速度，胃肠pH，胃肠内容物16第十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期一分布distribution药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程影响分布的主要因素血浆蛋白结合率器官血流量组织细胞结合体液的pH和药物的解离度体内屏障17第十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期一血浆蛋白结合率药物与血浆蛋白结合白蛋白，脂蛋白，α1-酸性糖蛋白特点可逆性：D+PDP游离型药物可转运，有活性结合型药物不可转运，暂时失活饱和性：药物剂量↑/血浆白蛋白↓→游离药物↑竞争置换18第十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期一血浆蛋白结合部位的竞争置换第十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期一器官血流量血流丰富的器官（肝、肾、脑、肺）分布快再分布硫喷妥钠，脑→脂肪组织20第二十页，共五十一页，编辑于2023年，星期一组织细胞结合药物与某些组织细胞成分具有亲和力药物分布具有选择性碘→甲状腺庆大霉素（角质蛋白）→皮肤、毛发、指甲四环素与钙络合→骨骼、牙齿→生长抑制、牙齿变黄药物在体内的贮存方式脂溶性药物（硫喷妥钠）→脂肪组织21第二十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期一体液的pH和药物的解离度细胞内液pH约7.0，细胞外液pH约7.4弱酸性药物：细胞外>细胞内弱碱性药物：细胞内>细胞外临床抢救巴比妥类药物中毒的措施静脉滴注碳酸氢钠，碱化血液、尿液碱化血液：脑细胞→血浆碱化尿液：减少肾小管重吸收，促进排泄22第二十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期一体内屏障血脑屏障(BloodBrainBarrier)血液与脑细胞、血液与脑脊液、脑细胞与脑脊液之间三种隔膜的总称毛细血管内皮细胞联结紧密，管壁外被星形胶质细胞包围脂溶性大、分子小者易通过炎症可增加通透性，青霉素→脑膜炎23第二十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期一体内屏障胎盘屏障(Placentalbarriers)胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障对药物的转运无屏障作用血眼屏障血液与视网膜、血液与房水、血液与玻璃体屏障的总称局部滴眼或眼周边给药（结膜下注射、球后注射、结膜囊给药）24第二十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期一代谢(Metabolism)药物在机体的影响下，发生化学结构的改变代谢部位肝，肝外部位（胃肠道、肾、肺、皮肤等）药物代谢的时相Ⅰ相：氧化、还原、水解反应Ⅱ相：结合反应药物代谢后的意义①灭活②活性代谢产物③活化④毒性代谢产物25第二十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期一参与药物代谢的酶专一性酶：如AChE,MAO等非专一性酶：肝微粒体混合功能酶系统（肝药酶）CYP1A1/2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2E1CYP3A4/5/7CYP2C19CYP2C9CYP2C8Non-CYPenzymesCYP2D6细胞色素P450氧化酶系26第二十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药物代谢酶的诱导与抑制酶诱导剂：凡能够使肝药酶活性增强或合成加速的药物酶抑制剂：凡能够使肝药酶活性降低或合成减慢的药物临床意义：影响自身代谢（自身诱导：苯巴比妥，保泰松）药物联合应用时影响其他药物代谢当药物或毒物中毒时，有时临床用酶诱导剂治疗27第二十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期一酶诱导剂和抑制剂28第二十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期一排泄(excretion)药物的原形或代谢产物通过排泄或分泌器官排出体外的过程药物排泄的主要器官肾脏、肺、胆、肠道、腺体29第二十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期一肾脏排泄肾小球滤过：游离型药物及其代谢产物肾小管分泌主动转运竞争性抑制：丙磺舒-青霉素，呋塞米-尿酸肾小管重吸收被动转运尿液pH值对药物排泄的影响30第三十页，共五十一页，编辑于2023年，星期一消化道排泄肝肠循环enterohepaticcirculation指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程药物作用时间延长利福平，四环素，红霉素LiverGutFecesexcretionPortalveinBileduct31第三十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期一其它途径的排泄腺体汗腺，唾液腺，泪腺乳汁pH低，弱碱性药物（吗啡、阿托品）易自乳汁排泄影响乳儿：丙硫氧嘧啶肺挥发性药物32第三十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药物消除动力学一级动力学消除first-ordereliminationkinetics体内药物按恒定比例消除，在单位时间内消除的药物百分比不变，即恒比消除零级动力学消除zero-ordereliminationkinetics药物在体内以恒定的速率消除，单位时间内消除的药物量不变，即恒量消除33第三十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期一两种动力学过程的特点比较一级动力学零级动力学定义定比消除定量消除基本公式dC/dt=-kCdC/dt=-k转运速率与血药浓度的关系成正比无关t1/2与血药浓度关系恒定，不受血药浓度影响受血药浓度影响t1/2=0.693/kt1/2=0.5C0/k出现情况大多数药物的消除方式在药量较小，血药浓度较低时少数药物的消除方式在药量较大，血药浓度较高时34第三十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期一体内药物的药量-时间关系药物浓度-时间曲线（药时曲线，时量曲线）Drugconcentration-timecurve用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度（量）随着时间（时）的推移而发生变化，这种变化可以浓度（或对数浓度）为纵坐标、以时间为横坐标作图，即为药时曲线一次给药的药时曲线多次给药的药时曲线35第三十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期一一次给药的药时曲线0204060801001200246810Time(min)Plasmaaspirinconcentration(mg/L)Cmax单次静脉注射单次口服Cmax此时吸收和消除达平衡TmaxAUCareaunderthecurve反映药物进入血循环的相对量Tmax36第三十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期一多次给药的稳态血药浓度稳态血浓度(steadystateconcentration,Css)药物以一级动力学消除时，经恒速恒量给药后，经4~6个半衰期，由于给药速度与消除速度达到平衡，血药浓度稳定在一定的水平的状态

达到Css的时间仅取决于药物的消除半衰期37第三十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期一药代动力学重要参数消除半衰期清除率表观分布容积生物利用度38第三十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期一消除半衰期(halflife,t1/2)血药浓度下降一半所需的时间87.5%94%97%药物在体内积蓄和从体内消除时程39第三十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期一消除半衰期意义确定给药间隔时间，制定和调整给药方案推算一次给药后药物在体内基本消除所需要的时间估算按半衰期多次给药药物在体内达到稳态浓度所需要的时间对药物进行分类40第四十页，共五十一页，编辑于2023年，星期一清除率(clearance,CL)机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内多少体积血浆中所含药物被机体清除单位：L/h或ml/minCL=CL肾＋CL肝＋CL其它公式：CL=A/AUC意义：反映药物消除情况41第四十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期一表观分布容积(Vd)apparentvolumeofdistribution当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。Vd=A/C0DrugVolume(L/70kg)氯喹（Chloroquine）17000苯丙胺（Amphetamine）300普萘洛尔（Propranolol）250氨茶碱（Theophylline）30甲苯磺丁脲（Tolbutamide）642第四十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期一表观分布容积的意义估计药物的分布范围Vd＝5L左右——大部分分布于血浆；Vd＝10～20L——分布于细胞外液；Vd＝40L——分布于全身体液中；

Vd＝100L——集中分布于某一器官计算产生期望血药浓度所需的给药剂量Vd=A/C0→A=Vd·C043第四十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期一生物利用度(bioavailability,F)药物经血管外给药后吸收进入全身血液循环相对量，一般用吸收百分率或分数表示绝对生物利用度评价同一种药的不同给药途径的吸收程度相对生物利用度评价不同剂型、