- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 2008-04-25 颁布
- 2009-12-01 实施
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文档简介
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犆39
中华人民共和国医药行业标准
犢犢1079—2008
代替YY91079—1999
心电监护仪
犈犾犲犮狋狉狅犮犪狉犱犻狅犵狉犪狆犺犻犮犿狅狀犻狋狅狉狊
20080425发布20091201实施
国家食品药品监督管理局发布
书
犢犢1079—2008
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
1范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3术语和定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
4要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
5试验方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19
附录A(资料性附录)推出本标准的基本原因!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!42
附录B(资料性附录)CMR测试装置设计与应用注意事项!!!!!!!!!!!!!!!!58
附录C(资料性附录)起搏脉冲形成测试电路和说明!!!!!!!!!!!!!!!!!!!65
表1患者电极连接定义和色码!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
表2标签/公布要求概要!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
表3频率响应!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
表4导联定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
表5性能要求概要!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
表6导联组合!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!27
表7用于起搏器脉冲显示试验的患者电极连接!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!31
表8标准导联设置权重因子的患者电极连接组合和容许误差限值!!!!!!!!!!!!!36
表9弗兰克矢量权重因子试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!37
表A.1典型人群的单电极阻抗极限期望值!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!52
图1三角波信号(方法B)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
图2T波抑制能力的试验波形!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!22
图3用于验证心率准确度的试验波形!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!22
图4心动过速的试验波形!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!24
图5起搏脉冲试验波形!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
图6模拟心电QRS复合波的试验信号!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
图7时间和幅度测量举例!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
图8通用试验电路!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!27
图9用于评估内部噪声和共模抑制的试验电路!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!33
图10起搏器过载试验电路!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!39
图11电外科试验布局!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!40
图12电外科试验电路!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!40
图B.1共模抑制比测试:市电供电及缓冲器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!62
图B.2共模抑制比测试:发生器供电的缓冲器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!62
图B.3扩展了偏移能力的共模抑制比测试装置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!63
图C.1起搏脉冲形成电路!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!67
Ⅰ
书
犢犢1079—2008
前言
本标准是参照美国国家标准ANSI/AAMIEC13:2002《心脏监护仪,心率计和报警器》中的性能部
分编写的心电监护仪的性能标准。
本标准与YY91079—1999主要差异如下:
———增加了起搏器脉冲抑制能力等要求;
———安全要求按GB9706.25—2005《医用电气设备第二部分:心电监护设备安全专用要求》和
GB9706.1—2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》的要求执行;
———增加了按YY0505—2005《医用电气设备第12部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容
要求和试验》的电磁兼容要求;
自本标准实施之日起,YY91079—1999废止。
本标准附录A、附录B和附录C是资料性附录。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。
本标准起草单位:上海市医疗器械检测所、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。
本标准主要起草人:俞及、郭宏凌。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———ZBC39004—1988;
———YY91079—1999。
Ⅲ
犢犢1079—2008
心电监护仪
1范围
本标准对预期在本标准所规定的工作条件下使用的采用心电图方法获得心率和波形的监护仪,确
立了最低性能要求。这类监护仪的下列所有部分应满足本标准:
a)从患者身体通过无创心电检测获得心率显示;
b)放大和传输这些信号,显示心率和/或心电波形;以及
c)基于可调的报警限对持续发生的与心率相关的下列现象提供报警:心脏停跳、心动过缓、和/或
心动过速。
注:本标准中所规定的性能要求主要是为了制造商用于设计指标或型式评估的原则(型式评估是对典型设备或一
批典型设备必须进行的一系列试验,以证实所有设计要求的性能已被满足。通常在制造商对一个所设计的产
品型号声明取得满足所有标准符合性时正式实施)。
1.1本标准包括的设备
下列设备包括在本标准的范围内:
a
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