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文档简介
医院血液透析浓缩液配制管理1.配制室应相对独立,周围环境清洁,无污染源。2.配制人员应为经过培训的血透室护士或技术员。3.购买的浓缩液和干粉应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证或经营许可证、卫生许可证,且在有效期内使用。4.医疗机构制剂室生产血液透析液应取得《医疗器械生产企业许可证》后按国家相关部门制定的标准生产。5.质量监测:(1)应有配制流程,并有专人定期核查。(2)每月采集透析液检测细菌总数,应少于200cfu/ml,超过50cfu/ml应提前干预。采样部位为透析液进入透析器的位置,每台透析机每年至少检测1次。(3)每季度采集透析液检测内毒素,应小于2Eu/m1,超过1Eu/ml应提前干预。采样部位为透析液进入透析器的位置,每台透析机每年至少检测1次。6.配制容器:(1)材料应符合中华人民共和国药典、国家(行业)标准等相关规范要求。(2)须标明容量刻度,每日用透析用水清洗1次;每周用消毒剂至少消毒1次,并用测试纸确认无残留消毒液,游离氯浓度应低于1×10-6(3)滤芯每周更换1次。7.浓缩B液现配现用,使用时
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