细胞生物学习题及解答

1、细胞生物学cellbiology 2、显微结构microscopicstructure 3、亚显微结构submicroscopicstructure 5、分子细胞生物学molecularcellbiology 2 ；1859 ；1866 ，称为现物学的三大基石 a、RobertHooke b、LeeuwenHoek a、RobertHooke和Leeuwen b、Crick和c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow a、1665年以后的25 c、19世纪的最后25 d、20世纪50年代电子显微镜的发4 4、英国学者RobertHooke第一次观察到活细胞有机体 5、细胞学说、进化论、遗传学的基本定律被列为19世纪自然科学的“三大发现（ 3、为什么说19纪最后251、cell 2、cell 3、 4、1、细胞生物学cellbiology：是研究细胞基本生命活动规律的科学，是在显微、亚显微和分子水平上，以研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与凋亡，细胞信号传递，真核细胞表达与调控，细胞与进化等为主要内容的一门学科。光显微镜等。3、亚3submicroscopicstructure：在电子显微镜中能够观察到的细胞分子水平以上的结构，直径小4、细胞学cytology构、功能和生活史的科学，细胞学的确立是从Schleiden（1838）和Schwann（1839）的细步，详细地观察到核和其他细胞结构、有丝、的行为、时的核融合等，细胞内的渗透压和细胞膜的透性等生理学方面5、分子细胞生物学molecularcellbiology：是细胞的分子生物学，是指在分子水平上探索细胞的基本生命活动规律，主要应用物达与调控，细胞与进化。2、1665，RobertHooke，LeeuwenHoek。1、×2、×3、√4、×5、×6、×。3、为什么说19纪最后25答：因为在19的最后25⑴原生质理论的提出；⑵细胞的研究；⑶重要细胞器的发现。这些工作大大地推动了细胞生物学的发展。 组学研究。人类亟待通过以上四个方面的研究，阐明主要人类的四大疾病：、心血管疾病、和肝炎等传染 第二 、1、细胞2（）3、颗粒4、原核细胞 5、原核（拟核、类核）6、细菌（或细菌组）7、质粒 9、细胞器10、类11、细胞体积的守恒定律、 2、是迄今发现的 3、核酸是的 唯一的场所，是的 4、的增殖一般可分 7、的抗原性是 A、 C、 A、中心 5、在与细胞的关系上，下面的 A、生物大分子→→细胞 B、生物大分子→细胞和C、生物大分子→细胞→D、都不对 A、 9、SARS是（ A、DNAB、RNAC、类D、朊 B、（） 12、逆转录是一种（ A、双链DNAB、单链DNAC、双链RNAD、单链RNA 5、细菌的组主要是由一个环状DNA分子盘绕而成，特称为核区或拟核 6、原核细胞与真核细胞相比，一个重要的特点就是原核细胞内没有细胞器 7、所有的细胞均具有两种核酸，即DNA和RNA 9、的增殖又称的，与细胞的增殖方式一样为二分 10、细菌核糖体的沉降系数为70S，由50S大亚基和30S小亚基组成（ 1、的基本特征是什么1、2、viroid3、HIV4、3、颗粒：结构完整并具有性的5、原核（拟核、类核原核细胞中没有核膜包被的DNA区域，这种DNA不与蛋白质结合。6、细菌（或细菌组细菌内由双链DNA分子所组成的封闭环折叠而成的遗传物质，这样的是露的，没有组蛋白和其他蛋白质结合也不形成核小体结构，7、质粒：细菌细胞核外可进行自主的遗传因子，为露的环状DNA，可从细胞中失去而不影响细胞正常的生活，在工程中常作为重组和转移的载体。10、类：寄生在高等生物（主要是植物）内的一类比任何已知都小的致病因子。没有蛋白质外壳，只有游离的RNA分子，但也存在DNA。4、侵入细胞，核酸的侵染；核酸的、转录与蛋白质的合成；的装配、成熟与释放1、的基本特征是什么答⑴“完”生体。不备胞形构但具生的本征（与传其要生活必在胞才表。⑵是底寄物。没独代和量统必利宿的物成构行质病毒酸合。⑶只有种酸⑷繁方殊为。应所需要的酶。这些结构及其功能活动所需空间不可能小于100nm。因此作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命活动⑤细胞是生命和进化的基本单位息重复序列与多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。遗传信息的、转录与翻译的装置和程序也相应复七、翻1 2、类viroid3、HIV4、细菌第三 11、体外培养的细胞，不论是原代细胞还是传代细胞，一般不保持体内原有的细胞形态，而呈现出两种基本形态即 1、由小鼠骨髓瘤细胞与某一B细胞融合后形成的细胞克隆所产生的抗体称 2、要观察肝组织中的细胞类型及排列，应先该组织的（ A、利用高折射率的介质（如香柏油）B、调节聚光镜，加红色滤光片 C、微分显微镜D、扫描隧道显微镜 A、Southern杂交 B、Northern杂交 C、Western杂交 C、细胞中DNA、RNA或某种蛋白的含量 A、细胞培养 C、传代培养 14、扫描电子显微镜可用于（ C、转 D、转 A相差显微镜 B、不能增殖很快C、经过有限增殖 B、C、电融 A、 B、 20、正常细胞培养的培养基中常需加入，主要是因为中含有 21、cDNA是指（ A、细菌环状的DNA分 B、质粒环状的DNA分 C、tRNA的DNA拷 D、mRNA的DNA拷 C、不能无限增殖，其增殖代数与物种和供体有关 A、的肺成纤维细胞没有完全分化 B、体内细胞生长环境在和成人不同 D、细胞增殖能力是受到限制的 1、cellline2、cellstrain3、cellculture 4、cellengineering 5、cellfusion6、primaryculturecell 7、subculturecell8、monoclonalantibody、而且所获得的分离组分往往不很纯；而密度梯度离心则是较为精细的分离，这种方法的关键是先在离心管中出蔗糖或氯化铯答案要点：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本领，侧分辨率为0.1~0.2nm，纵分辨率可达0.001nm；②直接探测样品的表面结答案要点：光学显微镜是以可见光为照明源，将微小的物体形成放大影像的光学仪器；而电子显微镜则是以为照明源，通过电①照明源不同：光镜的照明源是可见光，电镜的照明源是；由于的波长远短于光波波长，因而电镜的放大率及分辨率显⑥生物样品技术不同：光镜样品制片技术较简单，通常有组织切片、细胞涂片、组强压片和细胞滴片等；而电镜样品的较复七、翻1、细胞 7、传代细胞8第四章1、生物膜2、脂3、双型性分子（兼性分子）4、内在蛋白5、外周蛋白 11、血影12、间隙连接 ，其中 ， 和蛋白 等 A、单位 A、粘合 1、脂是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而的人工膜 4、连接子(connexon) 1、生物膜2、脂：是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的而的人工膜6、细胞外被：细胞外被(cellcoat)：又称糖萼，细胞膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际上是细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分接紧密地连接在一起，能溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内，维持细胞一个稳定的内环境。10、膜骨架：细胞质膜下与膜蛋白相连的、由纤维蛋白组成的网架结构，它参与细胞质膜形状的维持，协助质膜完成多种生理功能11、血影：红细胞经低渗处理后，质膜破裂，释放红蛋白和其他胞内可溶性蛋白后剩下的结构，是研究质膜的结构及其与膜骨架胞核，影响的表达及细胞的活动。1、流动性，不对称性；2、磷脂、糖脂、胆固醇，磷脂；3、内膜系统；4、紧密连接、桥粒和半桥粒、粘合带和粘合斑、间隙连接5、连接子，61.5；6、胶原、弹性蛋白、非胶原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖。7Gly-x-y列；8、糖胺聚糖，丝氨酸，由氨基己糖与糖醛酸组成的二糖重复单位；9、血影蛋白、肌动蛋白、锚蛋白和带4.110、桥粒和半桥粒，（1）（数量的多少、白质分布的对称性及与脂分子协同作赋予生物膜不的特性与功；这些结特征有利物质的择很难与膜的多样性与特殊性一致起来。⑵膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一样，变化范围在5—10nm。⑶蛋白质在脂双分子层上12漏屏障，起重要的封闭作用；2、作用，使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。白整合素将上皮细胞锚定在基底膜上纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。存在于上皮组织基底层细胞靠存在于体内各种和组织，是细胞外基质中的框架结构，可由成纤维细胞、软骨细胞、成骨细胞及某些上皮细胞合成并分泌到细胞蛋白分子呈1/4b运动迁移和增殖并细胞分化；在胞外基质中，透明质酸倾向于向外膨胀，产生压力，使结缔组织具有抗压的能力。蛋白聚糖：存在所有结缔组和细胞外质及许多细表，是由氨基聚糖与蛋白的氨酸残基价连接形成巨子赋予软以胶特和变能力蛋聚可为胞素集与库与种长如纤细生因FGF]TGβ]）七、翻1、adhirinmoleculeofcellsurface,CAM 2、cellmembrane3、celljunction4、cellcoat5、biomembrane第五 1、主动2、3、载体蛋 5、细胞识 14、钠—钾泵（Na+—K+pump）15、质子 19、胞饮作用20、信号分子 28、蛋白激酶A 30、Ras蛋白 等四类 5、根据物质方向与离子沿梯度的转移方向，协同又可分 膜 膜上，其功能是将Ca2+输 或泵 中起来，维 低浓度 性 成质膜上的磷脂酶C，使质膜水解 2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（ A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三联体G蛋白 D、激活三联体G蛋白2、3、能与胞外信号特异识别和结合，介导胞 4、在下列细胞结构中不存在Ca2+-ATPase的是（ A、 A、苏氨 A、磷酸烯醇式 C、 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C 11、真核细胞的胞质中，Na和K平时相对胞外，保持（ D、[Na]是[K]的3 A、蛋白激酶A D、主动15、Ras的哪一种突变有可能引起细胞的（ A、突变后的Ras蛋白不能水解GTP B、突变后的Ras蛋白不能结合GTPC、突变后的Ras蛋白不能结合Grb2或Sos D、突变后的Ras蛋白不能结合Raf C、G蛋白偶联受体 18、动物细胞中cAMP的主要生物学功能是活化（ A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K 19、在G蛋白中，α亚基的活性状态是（ A、与GTP结合，与βγ分离 B、与GTP结合，与βγ聚合C、与GDP结合，与βγ分离 D、与GTP结合，与βγ聚合 6、大分子物质及颗粒通常以膜泡方式，而小分子及离子往往以穿膜方式 7、主动是物质顺化学梯度的穿膜，并需要专一的载体参与 9、G蛋白偶联受体都是7次跨膜的 10、G蛋白偶联受体被激活后，使相应的G蛋白解离成三个亚基，以进行信号传递 11、Ras是由α、β、γ三个亚基组成的GTP酶 16、DG结合于质膜上，可活化与质膜结合的蛋白激酶C 17、IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合，关闭钙通道，使胞内Ca2+浓度升高 18、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是：硝酸甘油在体内转化成NO，从而可舒张血管，减轻心脏负荷和心肌的需氧量（ 3、比较主动与的异同7、简要说明由G4、如何理解“是减少细胞与周围环境的差别,而主动则是努力创造差别,维持生命的”?1、passive 2、active 3、 4、5、cellcommunication 6、cellrecognition 8、secondmessenger9、doublemessengersystem1主 ：物质通过自由扩散或促进扩散，顺浓度梯度从高浓度向低浓度，动力来自物质的浓度梯度，不需要细胞8侧。9、协同：通过消耗ATP间接提供能量，借助某种物质浓度梯度或电化学梯度为动力进行脂双分子层中的载体蛋白，是一种Na+/K+ATP，在ATP接提供能量的条件下能逆浓度梯度主动转运钠离子和钾离子。将所释放的能量与ATP酸化和叶绿体的光合磷酸化作用。21、信号通路：细胞接受外界信号，通过一整套的特定机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定的表达，引起细胞的应与转录的调节。体形式（Gs白。在信号转导过程中起着分子开关的作用。27、调节型胞吐作用：某些特化的细胞（如分泌细胞）产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）在分泌泡内，当细胞受到胞外信即IP3—Ca+和DG—PKC系统30、Ras蛋白：是ras的产物，由191个氨基酸残基组成，分布于质膜胞质侧，结合GTP时为活化状态，结合GDP时失活状态，因此Ras属于GTP具有GTP分子开关的作用。13，G56、AM，cG，PDG7，质腔胞。8简扩，助散主动，饮吞。9植，酶，泡，。1、磷化磷酸化；G，DG11、G134、AM1、IP，D。1、N1、B；2、B；3、C；4、D；5、A；6、D；7、C；8、A；9、A；10、D；11、C；12、1、细胞质基质中Ca2浓度低的原因是什么质膜和内质网膜上有Ca2泵，能将Ca2从基质中泵出细胞外或NaCa2交换泵，能将Na+输入到细胞内，而将Ca2从基质中泵出；④某些细胞的线粒体膜也能将钙离子从基质中转运到线粒体基质。答案要点：细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类的胆固醇衍生物等，其共同特点是3、比较主动与的异同答案要点：①方向不同：主动逆浓度梯度或电化学梯度，：顺浓度梯度或电化学梯度；②是否需要载体的参与：主动需要载体参与，方式中，简单扩散不需要载体参与，而协助扩散需要载体的参与；③是否需要细胞直接提供能量：主动需要消耗能量，而不需要消耗能量；④是减少细胞与周围环境的差别,而主动则是努力创造差别,维持生接与NO答案要点：主要有：①通过钙结合蛋白完成作用，如肌钙蛋白C、钙调素；②通过钙调素活化腺苷酸环化酶及PDE节cAMP平；③Gs的αS毒素ADP而Gi的αi基能被百日咳毒素ADPGs和Gi性以及作用于腺苷酸环化酶，产生cAMP。7、简要说明由G，，⑵产生第二信使。配体—受体复合物结合后，通过与G白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP路。蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→调控蛋白→转录。磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后信使IP3—Ca2DG—PKC此，把这一信号系统又称为“双信使系统答案要点：外界信号分子→识别并与膜上的与G的受体结合→活化G磷脂酶C→催化存在于细胞膜上的PIP2使胞内pH构象变化有序交替发生。每个循环消耗一个ATP分子，泵出3Na+和泵进2个K+。2、cAMP径？Gs调节模型，当激素信号与Rs结合后，导致Rs构象改变，出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的构象发生改变从而结合GTP而活化，导致腺苷酸环化酶活化，将ATP转化为cAMP，而GTP水解导致G蛋白构象恢复，终止了腺苷酸环化酶的作用。该信号途径为：激素→识别并与G激活G胞内的cAMPPKA→的活性；一是通过β和γ亚基复合物与游离的Gsα亚基结合，阻断Gsα亚基对腺苷酸酶的活化作用。答案要点：⑴蛋白磷酸化是指由蛋白激酶催化的把ATPGTP转过程是由蛋⑵蛋白磷酸化通常有两种方式：一种是在蛋白激酶催化下直接连接上磷酸基团，另一种是被诱导与GTP合，这两种方式都使得信号蛋白结合上一个或多个磷酸基团，被磷酸化的蛋白有了活性后，通常反过来引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化，当信号后，答案要点:主要是从创造差异对细胞生命活动的意义方面来理解这一说法。主动涉及物质输入和输出细胞和细胞器,并且能够逆浓度梯度或电化学梯度。这种对于维持细胞和细胞器的正常功能来说起三个重要作用:①保证了细胞或细胞器从周围环境中或表面摄取必需的营养物质,即使这些营养物质在周围环境中或表面的浓度很低质,如分泌物、代谢废物以及一些离子排到细胞外,即使这些物质在细胞外的浓度比细胞内的浓度高得多;③能够维持一些无机离子在细胞内恒定和最适的浓度,特别是K、Ca2和H的浓度。概括地说，主动主要是维持细胞内环境的稳定,以及在各种不同生理条件下细胞内环境的快速调整,这七、翻1、2、主动3、胞吞作 4、胞吐作用5、细胞通 第六 等 ，而O－连接的糖基化反应则发生 中 中 17、被称为细胞内的消化的细胞器 中 A、内质 A、内质 A、跨膜B、门控C、膜泡D、由核膜上的核糖体合成1、细胞中蛋白质的合是在细胞质基质中进行的。 7、在高尔基体的顺面膜囊上存在M6P的受体，这样溶酶体的酶与其他蛋白区分开来，并得以浓缩，最后以出芽的方式转运到溶酶体 4、比较N-连接糖基化和O-连接糖基化的区别。速离心，破碎ER的片段又封合为许多泡（直径约为100nm），这就是微粒体。8为：⑴分泌蛋白在N指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER成边通过ER道进入ER体中。12、高尔基体。13、单层扁平囊。14、圆球体、液泡18、溶酶体。19、6－磷酸甘露糖。、尿酸氧化酶常形成晶格状结构。、过氧化氢酶。、乙醛酸循环体。、信号识别颗粒、信N含有一信号序列，称信号肽，由它指导在ER通过号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白dockingprotein，DP）等因子协助完成这一过程。a作为细胞内的消化为细胞提供营d过程中的的作用4、比较N-连接糖基化和O-连接糖基化的区别。答：N-连接与O特征糖残基，但ABO较基第七 一 1、能对线粒体进行专一染色的活性。 。 7、植物细胞中具有特异的细胞器主要分、、。 、。。 、。 个H+穿过叶绿体ATP合成酶，生成1个ATP分子，线粒体中每 个H+穿过ATP合成酶，生成1个ATP分 A、 A、环状 A、革兰氏菌 1、在真核细胞中ATP的形成是粒体和叶绿体细胞器中 2、线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与转译蛋白质的体系 5、线粒体和叶绿体的DNA均以半保留的方式进行自我（ 一1、氧化磷酸化：电子从NADHFADH2形成水时，同时伴有ADP形成ATP，这一过程称为氧化磷酸化：释放电子或H+的化学物质所组成，在内膜上相互关联地有序排列，称为电子传递链或呼吸链。：5、光合磷酸化：由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP13、导肽。14、3、2。15、叶绿体的类囊体，光合磷酸化（光合作用。A；2、B；3、D；4、C。1、×2、√3、× 协同作用，可以说，细胞核与发育成线粒体和叶绿体之间存在着密切的、精确的、严格调控的生物学机制。在二者协同作用的关主程度是有限的，而对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核组及其自身的组两套遗传系磷酸化电子的传递是一个闭合的回路只有其产物ATP相同点：接受光产生电子，都生成2要据⑴粒和绿的在小形和方与菌似线体叶体自完蛋质系统能内与菌膜似⑷以的式行殖与菌殖式同⑸在源胞长生，明粒和体有的第八 、、1、2、染色 8、9、核纤 15、端 选择性3 与是 区域含有编码rRNA的DNA序列拷贝6、DNA的三种功能元件 7、染色质DNA按序列重复性可分为 9、按照中期着丝粒的位置，的形态可分 三部分 17、常见的巨大 18染色质包装的多级螺旋结构模型中一二三四级结构所对应的结构分别 白等亲白、RNA分子、RNP颗粒等则通过核孔复合体的 A、A A、B、染色质 A、100bp B、200bp D、400bp4、下列不是DNA二级结构类型的是（ A、A B、B C、c D、Z C、核纤层、核基质D、核纤层、核孔复合体和一个不溶的网络状结构（即核基质） D、白骨 B、rDNA定位于核仁区内C、细胞在M期末和S期重新组织核仁 D、细胞在G2期，核仁 A、 10、构成的基本单位是 1、端粒酶以端粒DNA为模板出的端粒重复单元，以保证末端的稳定性 2、核纤层蛋白B受体（laminBreceptor,LBR）是内核膜上特有蛋白之一 和tRNA（ 6、目前认为核定位信号是存在于亲白内的一些短的氨基酸序列片段，富含水量碱性氨基酸残基，如Lys、Arg，此外还常常含有 9、微DNA重复单位序列最短，只有1-5bp，串联成簇长度50-100bp的微序列。不同间有明显差别，但在遗传却是高度2、试述核小体的结构要点及其实验3、试述从DNA到的包装过程（多级螺旋模型 一、1、：是细胞在有丝或减数过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构，是细胞期遗传物质存在的特定形式H4）各两分子共8分子组成的八聚体，的外面缠绕了1.75圈的DNA双螺旋，其进出端结合有H1组蛋白分子7、核仁组织区：位于的次缢痕部位，是rRNA所在部位，与间期细胞核仁形成有关。但并非所有的次缢痕都是NOR8、组：一个生物在单倍组中的总遗传信息，称为该生物的组11（12、核型：即细胞中期特征的总和。包括的数目、大小和形态特征等方面14、核定位信号：亲白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞15、端粒:位于每条端部，为端部的异染色质结构，由高度重复的DNA序列构成，高度保守。主要功能是维持稳定，防止末端粘连和重组，并能锚定于细胞核内，辅助线性DNA等，与在核内的空间排布及减数时同源染域、结构域、配对结构域；11、内板、中间间隙、外板，纤维冠；12、纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分；13、核纤层、核孔染色质。16、B型DNA（经典的Watson-Crick结构、A型DNA、Z型DNA。17、灯刷，多线；18、核小体、螺线管、超螺1、C；2、C；3、B；4、C；5、D；6、C；7、B；8、D；9、A；10、B；11、B；12、B息的场所，是细胞内和RNA转录的中心，是细胞生命活动的调控中心。 浅。构成常染色质的DNA主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA。异染色质纤维折叠压缩程度高,处于聚缩状 （fish-trap）的核篮（nuclearbasket）结构；由核孔边缘伸向核孔，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用；它中心的部分，由8交换的通道。④、位于核孔的中心呈颗粒状或棒状又称为颗粒由于推测它在核质交换中起一定的作用所以又把它称做转运（transporter）方式：扩散与主动；双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖白颗粒（RNP）的出核转运2、结构要点：⑴每个核小体单位包括200bpDNA个分子H1⑵、组蛋白八聚体构成核小体的盘状结构，由4个异二聚体组成，包括两个H2A-H2B和两个H3-H4。两个H3-H4形成4聚于颗粒，两个H2A-H2B二聚体分别位于4聚体两侧。每个异二聚体通过离子键和氢键结合约30bpDNA。⑶、146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈,组蛋白H1在颗粒外结合额外20bpDNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。包括组蛋白H1166bpDNA体结构又称染色质小体。呈现10nm构。b、DNA成约200bp片产生随机大小的片段群体，由此显示DNA除某些周期性位点之外，均受到某种结构的保护，避免酶的接近。性，组蛋白的构成是先形成（H3）2·（H4）2四聚体，然后再与两个H2A·H2B异二聚体结合形成八聚体。d、SV40（minichromosome）分析与电镜观察：用SV40细胞，DNA与宿主的组蛋白结合形成串珠状微小，电镜观察到SV40DNA为环状，周长为1500nm，约含5.0kb。若200bp相当于一个核小体，则可形成25个核小体，实际观察到23致。一级结构；b、在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径30nm，内径10nm，是染色质包装的三级结构。d、超螺线管进一步折叠、压缩，形成长2-10um构。压缩7倍b压缩6 压缩40 压缩5 4、其主动的选择性表现在以下三个方面：⑴对颗粒大小的限制；主动的功能直径比大，约10～20nm，甚至可孔复合体的主动具有双向性，即核输入与核输出，它既能把、转录、构建和核糖体亚单位装配等所需要的各种因子如质。有些蛋白质或RNA体，如核糖体蛋白、snRNA。第十 8、胞质环1 极3、在动物细胞过程中，两个子细胞的最终分离依赖于质膜下带状肌动纤维束和肌球蛋白分子的活动，这种特殊的结构 6、微管 9 10 11 14、II型中等纤维蛋 15、II型中等纤维蛋 、和构 和 。 性微管。 D、由9组微管和一个微管排E、由9组微管和二个微管排 B、细胞松弛素 C、主动D、变形运 E、杆状区为一个由310个氨基酸组成的保守区 D、神经丝蛋白纤维E、肌原纤1、细胞松弛素B是真菌的一种代谢产物，可肌动蛋白的聚合，结合到微丝的正极，新的单体聚合，致使微丝解聚 少量RNA（ 七、翻1、细胞骨架2、微管3、中间纤维4、细胞核骨架5、核纤 决定了细胞中微管的极性，微管的（-）极指向MTOC，（+）极背向MTOC。质中的肌动蛋白装配而成，随着收缩环的收缩，两个子细胞被分开。胞质后，收缩环即。1、细胞质骨架；；3；4；5；6α、；7；8；1；1；134116白管微间维12垂蛋×3+，运8×3×29×+21形，0肌胞的肌、肠绒中的微，质环鞭、毛纺体。微管的活动。如在细胞有丝前期，根据平均分配的需要，从微管组织中心：中心粒和着丝粒处进行微管的装配形成纺锤体，到末期，纺锤体解聚成微管蛋白。所以说，微管组织中心是微管活动的指挥质的，在细胞核内，与DNA的和转录有关（3）细胞时，对纺锤体和起空间支架作用，负责子细胞内细胞器的分（1）结构是为（3）功能不同：微管可构成中心粒、鞭毛或纤毛等重要的细胞器和附属结构，在细胞运动时或细胞时发挥作用：微丝在细胞的肌性收缩或非肌性收缩中发挥作用，使细胞更好的执行生理功能；中等纤维具有固定细胞核作用，行使子细胞中的细胞器分配与定位的功能，还可能与DNA的与转录有关。（1）1、 3、intermediate 4、nuclear5、Nuclear第十一 5、减数6、有丝器7、列队8、的早期凝集9、MPF（细胞促因子）10、周期中细胞11、静止期细胞12、细胞周期蛋白13、细胞周期14、CDK抑制因子（CKI）15、周期蛋白依赖性激酶（CDK）16、诱导同步化17、DNA断法18、中期阻断法19、终端分化细胞1、在细胞有丝中,微管的作用 期进行3、动物细胞的有丝器、、和。 、和。 阻断法7、2001年医学和生理学奖授予了三位科学家，他们在 9、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1/S期限制点的CDK与周期蛋白的复合物称为 选择法可以获得M期的细胞，这是因为培养的细胞在M期时 12、MPF由两个亚单位组成，即 15、根据的行为变化，人为地将有丝划分 16、在减数的前期发生同源的 裂后期I中则是 1、若在显微镜下观察到的某细胞具有核仁,并且核物质与细胞质的界限清晰,则可判定此细胞处于细胞的( A、源 C、细胞周期有四个限制点：G1/S、S/G2、G2/MMG14、MPF的分子组成是 A、CDK2和cyclinB B、CDK1和cyclinBC、CDK4和cyclinDD、CDK2和cyclinD 6、在减数过程中，同源进行交叉和互换的这个时期称为 7、CDK是否具有酶活性依赖于（ A、与周期蛋白的结合B、CDK酸化C、A、BD、A、B8、有丝中期最重要的特征标志是 A、排列在赤道板上B、纺锤体形成C、核膜破裂D、姐妹染色单体移向两极9、MPF的主要作用是调控细胞周期中（ A、G1SB、G2M转换C、中期向后期转换D、S向G210、核仁的发生在细胞周期的 A、G1 C、M 11、在第一次减数中 A、同源不分离 12、在裂殖酵母中的cdc2在芽殖酵母中的同源物是（ A、 14、在细胞周期的G2期，细胞核的DNA含量为G1期的（ A、1/2C、2发生在A、G1D、M16、G0从（）即脱离了细胞周期。A、G1期B、S期C、G2期D、M17、有丝器形成于（ 18、MPF不能促进（ A、细胞成为卵细胞 B、发育 C、G2期向M期转化 19、在有丝过程中，使用（ D、细胞松弛素1、S期是细胞周期中唯一合成DNA的时期，因此S期也是决定细胞繁殖速度的重要时期 2、在细胞周期中，在G1/S和G2/M处都存在限制点 6、在减数中，数目的减半发生在后期Ⅱ 7、人丝是体细胞增殖的方式，而生殖细胞只进行减数 8、有丝中期次缢痕部位的染色质在间期形成核仁结构 9、G0期细胞仍然保留细胞的潜能 10、在细胞中，除了纺锤体微管与相互作用外，极性微管和星体微管都没有明确作用（ 3、试比较有丝和减数的异同点3、试例举人类在研究细胞周期调控初期进行的一实验。1、cellcycle2、celldivision3、 4、meiosis5、MPF6、 ，2、细胞周期检验点：在细胞内存在一系列的机制，可以鉴别细胞周期进程中的错误，并诱导产生特异的抑制因子细胞周期的进行，这些机制称为检验点。不仅存在于G1期，也存在于细胞周期的其他时期。，4、有丝：又称间接，通过纺锤体的形成、运动以及的形成，将S期已经好的DNA平均分配到两个子细胞中，以保证遗传的稳定性和连续性的方式，由于这一方式的主要特征是出现纺锤丝，特称为有丝。体，最终子细胞数目减半。6、有丝器：有丝时，由微管及其结合蛋白所组成的纺锤体和中心复合体7、列队：在动粒微管的牵拉下，在赤道板上运动的过程，是有丝过程中的重要事件之一8、的早期凝集：将细胞同步化在细胞周期的不同时期，通过细胞融合，将M期细胞与其他间期细胞融合后培养一段时间，与底物磷酸化；MPF上较保守的G2/M10、周期中细胞：又称周期细胞或连续的细胞，是指在细胞周期中连续运转不断，保持能力的细胞11、静止期细胞：又称G0细胞周期的细解，下一轮周期又重新合成积累。已经证明周期蛋白广泛存在于各种真核生物中，是诱导细胞进入M期蛋白是细胞周期的调控者，可能参与了MPF功能的调节，是MPF的一部分。13、细胞周期：是指与细胞和细胞周期有关的基因，称为cdc。17、DNADNA制剂DNA阻断在G1/S心体微管。4、直接（无丝），有丝，减数。5、G1期（前期），S期（期），G2期（后期），M期（的细胞答案要点：连续的细胞，从上一次有丝结束开始到下一次有丝结束所经历的整个过程。在这个过程中，细胞遗传物质复细胞周期被划分为四个时期：G1期（前期，M期结束至S期间的间隙、S期（期，DNA合成期、G2期（后期，S期此时DNA的含量已增加一倍。此时主要进行其他蛋白质的合成。M期：主要进行的分离、胞质，一个细胞为两个子细①有丝选择法：优点：同步化程度高，细胞不受药物。缺点：得到的细胞数量少3、试比较有丝和减数的异同点。相同点：都为二分方式；过程中均有有丝器的出现；都有明显的细胞核特别是的变化。不同点在于比较项量期，DNA一次，细胞两期，DNA一次，细胞一答案要点：在动粒微管作用下排列在赤道面上。列队：由于动粒微管的作用，在赤道板上运动的过程，又称染色斥，有时可能同时作用，或有其他机制共同参与，最终将排列在赤道板上，在所排列到赤道板上之前，后期不能启动。答案要点：细胞周期检验点主要有：R，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1R，S的DNA点、DNA检验点，G2/M，M中期至M验点等。6、简要说明CDK的。答案要点：又称促成熟因子或M期促进因子，是指存在于成熟卵细胞的细胞质中，可以诱导卵细胞成一种活性物质。已经证明MPFCdc2物磷酸化。答案要点：MPFcyclinBCDK1合而成的二聚体，CDK1，cyclinB变化：一般在G1SG2CDK1有与cyclinB激酶活性，因此MPF依赖于cyclinB性，此时称为前体MPF14氨酸和15，MPF性。CDK1白质的结构和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。CDK1催化底择底CDK1蛋白质磷酸化，其中包括组蛋白H1，核纤层蛋白A、B、C，核仁蛋白等；组蛋白H1磷酸化，促进凝集；核纤层蛋白磷酸化，促使核纤层解聚；3、试例举人类在研究细胞周期调控初期进行的一实验核染色质凝集，也即早期凝集。说明M期细胞具有促进间期细胞进行的因子，即成熟促进因子(MPF)。中，存在可以诱导细胞成物质，他们将这种物质称为促成熟因子，即MPF。3、MPF的提纯工作：1988LohkaMPF进行了高度纯化，证实，MPFp34cdc2和周期蛋白Bp34cdc2是催化亚基，具有丝/苏氨酸激酶活性；周期蛋白B是调节亚基，具有激活p34cdc2活性等功能。当周期蛋白B和p34cdc2结合并经进一步活化形成活化的MPF才能从G2期进入M，MPF发现许多与细胞有关的(celldivisioncyclegene,CDC)。其中cdc2和cdc28最令人瞩目。cdc2是裂殖酵母细G1/S停留在G2/M。Cdc28酶，在G2/MCdc2源物。5、cyclin发在20世纪80年代初，以TimHunt为代表的一些科学家研究海洋无脊椎动物海胆等胚胎发育早期蛋白质的合成中，发现了进一步的研究表明，周期蛋白的合成与细胞进入MMPFG2M这些实验结果显示，周期蛋白可能参与MPF当MPF被提纯后，JamesMaller和TimHunt很快证明：MPF的另一种主要成分为周期蛋白B。至此，MPF的生Cdc2其中Cdc2单位，1、细胞周期2、细胞3、有丝4、减数5、细胞促因子或促成熟因子或M期促进因子6、周期蛋白 周期蛋白依赖激酶8、CDK抑制因子第十二 6、组织特异性（奢侈 8、9、抑癌10、多能造血干细 12、原癌、转分 、因 、在发育过程中，通常是通 的过程 6、Dolly羊的诞生，说度分化的哺乳动物的 7 8、细胞分化是的结果，细胞内与分化有关的按其功能分 9、编码免疫球蛋白的 ，编码rRNA的 10、与遗传病不同之处在于，主要是 的DNA的突变，不是 的DNA的突变。 A、选择性表 B、选择性丢 C、突 D、扩 3、抑癌的作用是 A、肌动蛋 B、膜蛋 C、组蛋 D、血红蛋 C、细胞分化是选择性表达的结D、细胞分化的选择性表达是在mRNA调6、细胞分化过程中，表达的调节主要是 A、B、转录 C、高等动物强于动 D、强于组9、在发育中，细胞分化的规律是 B、转录调控因子 ）不属于真核生物表达调控的范畴。A、水平的调控 C、RNA加工水平的调控 14、正常Rb蛋白的功能是（ A、抑制RNA转 B、抑制DNAC、促进RNA转 D、促进DNA 2、ras是一种癌 3、细胞分化是管家选择性表达的结果 5、癌细胞由正常细胞突变而来，细胞的生长和失去了控制 6、在分化程度上细胞高于良性肿瘤细胞 7、编码组蛋白、非组蛋白、胶原蛋白的均属于奢侈 10、Bcl2和p53都是抑癌 1、cancer 2、stem 3、cell异，产生各不相同的细胞类群的过程。其本质是选择性表达的结果，即表达调控的结果。3、RNA这种方式，可调控地选择性拼接产生不同的成熟mRNA，翻译产生不同的蛋白质，即一个可编码两个或多个相关的蛋白质。5、管家：所有细胞中均要表达的一类，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。6、组织特异性（奢侈指不7、癌细胞：动物体内上皮组织中因为细胞调节失控而无限增殖且具有转移能力的细胞。 9、抑癌：是正常细胞增殖过程中的负调控因子。抑癌编码的蛋白抑制细胞增殖，使细胞停留于检验点上周期进程12、原癌：又称细胞癌，是指存在于正常细胞组中的与癌相对应的同源序列。它是一些在DNA序列上极为保守15、因子：引起细胞的因素，包括物理的，化学的，生物的因子1、A，2、A，3、D，4、D，5、D6、B，7、B，8、A，9、B，10、B，11、C，12、A，13、C，14、B。答案要点：通过组合调控的方式启动组织特异性的表达是细胞分化的基本机制。细胞分化的机制极其复杂，细胞的分化命运取决于两个方面：一是细胞的内部特性；二是细胞的外部环境。前者与细胞的不对称以及随机状态有关，尤其是不对称使细胞内特殊的表达，产生不同的细胞的行为，如、生长、迁移、粘附、凋亡等，这些行为在形态发生中具有极其重要的作用。1、细胞生长与失去控制，具有无限增殖能力，成为“永生”的细胞。2、具有浸润性和扩散性。3、细胞间相互作用改变4、蛋白表达谱系或蛋白活性改变。5、mRNA转录谱系的改变。6、的非整倍性变化构和功能上发生分工，红细胞合成血红蛋白，而肌细胞合成肌动蛋白和肌球蛋白；蛋白质又是通过承继DNAmRNA来，所以细胞分化的实质在于选择性的表达。4、癌编码的蛋白质主要有哪些答案要点：癌编码的蛋白主要包括生长因子、生长因子受体、信号转导通路中的分子、转录调节因子和