兽医产科(家畜的精液品质检查)课件

家畜的精液品质检查

家畜的精液品质检查 1实验目的掌握精子密度计数法测定精液密度方法；掌握精子形态的分类和分析方法；掌握精子活力测定方法。实验目的掌握精子密度计数法测定精液密度方法；2实验材料材料：新鲜公猪精液器械及用品：显微镜、载玻片、玻棒、0.9%Nacl溶液、95%和75%的酒精、染色缸、3%盐水、红墨水、血球计数板、计数器、5ml试管、移液管（50ul、1000ul）。畸形精子形态图实验材料材料：新鲜公猪精液3实验内容实验内容41、精子密度计数板(器)简介精子计数室长宽各1mm,面积1mm2高度0.1mm,体积0.1mm3由双线或三线组成25个(5X5)中方格每个中方格内有16个小方格(4X4)共计400个小方格（一）精子的密度检查1、精子密度计数板(器)简介（一）精子的密度检查5精子计数室及一个中方格精子计数室及一个中方格6进行精子计数的中方格数可以是四角一中心共5个中方格也可以是从左角到右下角五个中方格进行精子计数的中方格数可以是四角一中心共5个中方格也可以是从7以图示次序计数，精子的头部为准，依数上不数下，数左不数右的原则进行计数格线上的精子。白色精子不计数以图示次序计数，精子的头部为准，依数上不数下，数左不数右的原82、计算精子密度精子密度=5个中方格总精子数×5×10×1000×10倍注意：为了减少误差，必须进行2-3次计数，求出平均数，即为所确定的精子数。

2、计算精子密度精子密度=5个中方格总精子数×5×10×1093.猪精子密度测定程序放计数板于载物台上取样稀释精液精液注入计数室镜检精子计数密度计算计数板和盖玻片一定要清洁取1800ul3%氯化钠于小试管中,加入200ul原精液,混合均匀取25ul小心地从计数板与盖玻片的接缝中加入,使其自行吸入计数室中用100倍和400倍观察计数五个中方格的总精子数,计数以头部为准,在格线上的数上不数下,数左不数右精子密度=5个中方格总精子数5×10×1000×103.猪精子密度测定程序放计数板取样稀精液注入镜检精子计数密度101、精液抹片的制作。2、将抹片放于空气中或用酒精灯烘干燥。3、置于95%酒精中固定5-6分钟，取出以水冲洗后，凉干或烘干，4、用红墨水染色3-5分钟，再用水冲洗，干燥后置于显微镜下检查。5、镜检：将载玻片放在400或600倍的显微镜下进行观察，共记录若干个视野中100-200个左右的精子（二）畸形率检查精子的畸形率=畸形精子数/总精子精×100%1、精液抹片的制作。（二）畸形率检查精子的畸形率=畸形精子数11兽医产科(家畜的精液品质检查)课件12兽医产科(家畜的精液品质检查)课件13畸形精子畸形精子14视野中的畸形精子视野中的畸形精子15双头和双尾精子双头和双尾精子16猪精子活力检查的程序载玻片猪精液取样检查镜检活力估测活力记录取1滴放在载玻片中间，盖上盖玻片用100倍和400倍观察判断视野中前进运动精子占的百分率按10级制评分和记录（三）精子活率评定猪精子活力检查的程序载玻片猪精液取样检查镜检活力估测活力记录17十级制——在显微镜下估计直线前进运动精子所占百分数，直线前进运动精子为100%者评为1.0级；90%者评为0.9级，依此类推。精液活力评定标准十级制——在显微镜下估计直线前进运动精子所占百分数，直线前进18家畜的精液品质检查

家畜的精液品质检查 19实验目的掌握精子密度计数法测定精液密度方法；掌握精子形态的分类和分析方法；掌握精子活力测定方法。实验目的掌握精子密度计数法测定精液密度方法；20实验材料材料：新鲜公猪精液器械及用品：显微镜、载玻片、玻棒、0.9%Nacl溶液、95%和75%的酒精、染色缸、3%盐水、红墨水、血球计数板、计数器、5ml试管、移液管（50ul、1000ul）。畸形精子形态图实验材料材料：新鲜公猪精液21实验内容实验内容221、精子密度计数板(器)简介精子计数室长宽各1mm,面积1mm2高度0.1mm,体积0.1mm3由双线或三线组成25个(5X5)中方格每个中方格内有16个小方格(4X4)共计400个小方格（一）精子的密度检查1、精子密度计数板(器)简介（一）精子的密度检查23精子计数室及一个中方格精子计数室及一个中方格24进行精子计数的中方格数可以是四角一中心共5个中方格也可以是从左角到右下角五个中方格进行精子计数的中方格数可以是四角一中心共5个中方格也可以是从25以图示次序计数，精子的头部为准，依数上不数下，数左不数右的原则进行计数格线上的精子。白色精子不计数以图示次序计数，精子的头部为准，依数上不数下，数左不数右的原262、计算精子密度精子密度=5个中方格总精子数×5×10×1000×10倍注意：为了减少误差，必须进行2-3次计数，求出平均数，即为所确定的精子数。

2、计算精子密度精子密度=5个中方格总精子数×5×10×10273.猪精子密度测定程序放计数板于载物台上取样稀释精液精液注入计数室镜检精子计数密度计算计数板和盖玻片一定要清洁取1800ul3%氯化钠于小试管中,加入200ul原精液,混合均匀取25ul小心地从计数板与盖玻片的接缝中加入,使其自行吸入计数室中用100倍和400倍观察计数五个中方格的总精子数,计数以头部为准,在格线上的数上不数下,数左不数右精子密度=5个中方格总精子数5×10×1000×103.猪精子密度测定程序放计数板取样稀精液注入镜检精子计数密度281、精液抹片的制作。2、将抹片放于空气中或用酒精灯烘干燥。3、置于95%酒精中固定5-6分钟，取出以水冲洗后，凉干或烘干，4、用红墨水染色3-5分钟，再用水冲洗，干燥后置于显微镜下检查。5、镜检：将载玻片放在400或600倍的显微镜下进行观察，共记录若干个视野中100-200个左右的精子（二）畸形率检查精子的畸形率=畸形精子数/总精子精×100%1、精液抹片的制作。（二）畸形率检查精子的畸形率=畸形精子数29兽医产科(家畜的精液品质检查)课件30兽医产科(家畜的精液品质检查)课件31畸形精子畸形精子32视野中的畸形精子视野中的畸形精子33双头和双尾精子双头和双尾精子34猪精子活力检查的程序载玻片猪精液取样检查镜检活力估测活力记录取1滴放在载玻片中间，盖上盖玻片用100倍和400倍观察判断视野中前进运动精子占的百分率按10级制评分和记录（三