药店营业员上岗培训试题

1、文档编码 : CA2R6P7L8I3 HH4A6O9F9Z1 ZX8U2I6Q8Z10一、判定题 10 营业员上岗培训试题（试卷A）1、处方所列药品可以更换或者代用；（）2、新的进口药品治理方法于 2022 年 1 月 1 日起实施；（）3、药品零售企业的营业人员假如为中学文化程度,需要有的经受；（）（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示；5 年以上从事药品经营工作5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书；（）6、药品包装必需依据规定印有或者贴有标签并附有说明书；（）7、企业购进票据应储存超过有效期1 年,但不少于3 年；（8、店堂内摆设药品的质量和包装应符合规定；（）9、质量治

2、理人员负责制定企业药品质量治理制度；（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开；（）二、单项选择题 15 1、药品经营许可证治理方法于起实施；（）A、2022 年 12 月 1 日 B、2022 年 9 月 15 日 C、2022 年 1 月 1 日 D、2022 年 4 月 1 日2、修订后的中华人民共和国药品治理法共有几章几条（）A、10 章 64 条 B、10 章 106 条 C、11 章 64 条 D、11 章 106 条3、未取得药品经营许可证经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所 得,并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2 倍以上 5 倍以下罚款B、违法销售

3、的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款D、违法收入 50以上 3 倍以下罚款4、药品监督行政惩处的执法人员是（）A、法官B、药品监督治理人员C、工商行政治理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的（）1 A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和留意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1 倍以上 3 倍以下罚款 B、2 倍以上 5 倍以下罚款 C、3 万元以上 5 万元以下罚款 D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活

4、动中发觉假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售 B、退货或换货 C、自行销毁或封存 D、准时报请当地药品监督治理部门8、药品经营质量治理规范意思是（）A、良好的供应规范 B、良好的生产规范 C、良好的治理规范 D、良好的储存规范9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品 B、近效期药品 C、保质期药品 D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂 B、药品的生产日期 C、药品质量 D、质量公报中未显现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品选购员 B、保证协议 C、药品包装和标签注明有效期 D、质量条款12、药品储

5、存要求在库药品应实行（）A、分类治理 B、色标治理2 C、养护治理 D、责任治理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR 14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员 C、工程师 D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药三、多项选择题 10 的单位和个人, 必需遵守 药品治理法 ；（）1、在中华人民共和国境内从事药品的A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督治理；2、严肃不良反应指用药后显现并造成以下后果的反应：（）A、死亡或威逼生命 B、使病人住院或延长住

6、院时间 C、有连续或显著的残疾或机能不全 D、有先天性反常或分娩缺陷3、以下按假药论处的是（）A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范畴的4、药品经营企业必需悬挂的证件有（）A、药品经营许可证B、营业执照C、执业药师注册证3 D、产品质量认证证书5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（）A、责令改正 B、没收违法购进药品 C、没收违法所得 D、处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款6、首次经营的品种应包括（）A、新剂型 B、新品种 C、新包装 D、新批号7、药品经营企业购进药品必需是（）A、供货单位必需持有合法证照 B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是（）A、处方填写的完整性 B、用药剂量是否合理 C、用药方法是否恰当 D、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量治理机构或专职质量治理人员应负责（）A、负责首营企业、首营品种的审核 B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息 D、负责帮忙开展企业职工药品质量治理