2022食品安全全套管理制度汇编

1、 38/382022食品安全全套管理制度汇编食品安全管理制度清单序号管理制度名称受控部门文本编号01组织机构及职责综合部、质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-0102员工培训管理制度综合部、生产部、质检部JZ-ZJ-0203员工健康管理制度综合部、生产部、质检部JZ-ZJ-0304卫生管理制度综合部、生产部、质检部JZ-ZJ-0405采购管理制度质检部、采购部JZ-ZJ-0506出入库管理制度生产部、采购部JZ-ZJ-0607进货验收管理制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-0708食品防护管理制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-0809食品三防管理制度生产部、采购部JZ-ZJ-0910食品质

2、量检验制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1011食品安全自查管理制度生产部、采购部JZ-ZJ-1112生产过程管理制度质检部、生产部JZ-ZJ-1213生产设备管理制度质检部、生产部JZ-ZJ-1314食品添加剂管理制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1415食品留样管理制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1516质量跟踪管理制度综合部、质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1617质量事故处理制度综合部、质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1718消费者投诉受理制度综合部、质检部、生产部JZ-ZJ-1819食品召回管理制度质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-1920食品不合格管理制度质检部、

3、生产部、采购部JZ-ZJ-2021食品风险监测收集制度综合部、质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-2122检验印章管理制度质检部、生产部JZ-ZJ-2223安全事故应急救援预案综合部、质检部、生产部、采购部JZ-ZJ-23质量管理组织机构图*农业有限公司质量管理组织机构图总经理 技术生产部综合管理部办质量检查部 采购部化验室生产车间研发部配送中心质量管理规定1目的为保证产品质量安全卫生，验证质量活动和结果符合计划安排，产品质量符合相关标准及QS体系的要求，特制定本规定。2.职责2.1总经理：贯彻国家产品质量安全市场准入制度，全面负责质量安全的管理工作；在公司内贯彻质量意识，提供质量安全所需的相关

4、资源。2.2综合管理部负责人：负责文件管理、采购、人力资源、基础设备设施（不含生产设备）、卫生、销售和用户反馈、质量跟踪、客户服务工作。2.3生产部负责人：负责生产、技术过程、出入库管理、生产设备管理、留样。2.4质量检查部负责人：负责建立、实施和保持质量检查体系，计量、实验设备管理，检验、不合格品管理、食品召回、不良事件监测、质量事故报告、纠正预防措施和持续改进工作。向总经理汇报质量检查体系运行情况及质量检查改进的需求。3. 资源提供3.1生产场所：生产场所应能够满足生产的需要，厂区应当整洁，应建在无有害气体、烟尘、灰尘、放射性物质及其他扩散性污染源的地区。车间、库房清洁明亮，有防尘、防蝇、

5、防鼠等设施，车间应有洗手、更衣、消毒设施，厕所应设置在生产车间外侧，各种废弃物应存放在车间外侧较远处。3.2生产设备：应有必备的生产设备，性能和精度应满足要求，并应有计划的保养；直接接触食品和原料的容器和设备必须无毒、无害、无异味并易消毒。3.3人员要求：领导应明确质量责任，质量检查人员应有食品管理知识、技术人员应用一定的专业水平，生产操作人员应有健康证能看懂作业指导书并能熟练操作。 4.技术文件管理4.1企业应具备产品标准、相关标准、各种工艺规程、作业指导书；4.2 企业应制定技术文件管理制度，要有专人负责文件管理，以保证使用部门可随时获得技术文件的有效版本。5.采购质量控制5.1企业应制定

6、采购管理制度，如有委托服务项目，应制定相应的管理办法；5.2应采购符合规定的原辅料，定点采购，并经过检验进厂。6.过程质量检查6.1 生产部总监为生产过程的主要负责人。6.2 保持生产区域的干净、整洁、文明生产。6.3 保持生产设备和设施完好，按规定对设备进行保养和维修。6.4 关键工序严格按作业指导书的要求操作。不得随意改变工艺参数。6.5 尊重检验员的检验数据，未经检验或检验不合格的原辅料和成品坚决不投入生产、不出厂。7.产品质量检验7.1质量检查部为检验主控部门，负责全公司的质量检查过程检查、原辅料的检验、成品的检验。检验员应有相应的资格，独立行使职权；7.2 应制定产品检验制度，应具备

7、经检定合格的必备的检验设备和检验场所；7.3秉承客观、公正、高效、科学的态度。依据标准及时出具检验数据。7.4检验员对原辅料和成品按照相应的检验标准进行检验；7.5原辅料应进厂一批检验一批，严禁几批混合检验，以免影响产品质量；7.6关键工序及时按班次检查操作规程，有违规时及时通知车间，以免影响产品质量和生产。7.7产品检验应严格按国家标准规定执行，不得漏检。职责和权限规定1目的为确保产品质量，对所有与质量有关的管理、操作和检验人员能够独立行使责权，防止和消除不合格品并进行控制和处置，在其授权范围内，能自主做出相应决定，明确规定其职责和权限及相互关系，以保证各项质量活动的正常展开。2适用范围本规

8、定适用于所有与质量有关的管理、操作和检验人员。3、质量职责和权限3.1 总经理岗位职责3.1.1负责贯彻执行国家的有关质量法规、政策，对公司的产品质量承担全责；3.1.2制订公司质量方针和质量目标；3.1.3任命质量负责人；确定公司质量检查体系组织机构设置，职能分配；3.1.4资源配置，提供生产产品必备的生产设备和检验设备；3.1.5审批食品安全手册和技术文件；3.1.6批准采购计划，合格供方； 3.1.7加强企业凝聚力，激发全体员工的工作热情和能力，保证公司经营任务的完成，以实现公司可持续发展的目标。3.2 综合管理部职责3.2.1 公司文件的拟、收、发、存、打印、复印；3.2.2 公司人事

9、管理制度的拟定，编制公司定岗定员册。负责公司人员的招聘、考核、劳资、培训工作；3.2.3检查公司员工行为规范和一切规章制度是否得到执行；3.2.4 公司档案制度的建立完善，公司档案整理，归档工作；3.2.5 负责公司的安全保卫及安全检查工作；3.2.6 负责公司员工考勤；3.2.7 负责公司环境卫生检查工作；3.2.8部门领导交办的其他事项；3.2.9 负责合格供方的选择和评价，完成采购任务；3.2.10负责公司产品销售； 3.2.11 建立和健全营销管理体系和客户档案；3.2.12 负责组织交付后的服务及与顾客沟通负责收集顾客信息以及消费者投诉管理，及时采取措施处理；3.2.13为企业制定出

10、最佳年度推广计划，做好广告宣传工作。3.3 技术生产部职责3.3.1负责组织生产过程的控制，确保全面完成生产计划；3.3.2负责生产设备维护保养；定期进行检查和精度调整，确保设备的精度和生产能力；3.3.3负责严格执行作业指导书、操作规程等管理制度；3.3.4切实做好环境保护和劳动保护工作，不断改善劳动条件，保证安全文明生产；3.3.5 负责产品防护；3.3.6建立和保持质量记录，特别是关键控制点的记录。确保不发生重大质量事故；3.3.7对公司发生重大的有关生产方面的设备、人身、火灾和严重环境污染及重大失、泄密事件负责。3.4 质量检查部职责3.4.1负责质量检查体系的建立、实施保持，协助总经

11、理贯彻企业的质量方针和质量目标，并监督实施；3.4.2负责组织产品技术文件以及产品检验规程的编制；3.4.3 负责产品的监视和测量，对采购原辅料，不同流程段的产品、最终产品进行化验并负责结果的准确性；3.4.4负责不合格品判定、控制、记录，有权阻止不合格品进入生产、入库或出库。3.4.5 负责检验设备的定期校验、送检。3.5综合管理部负责人职责在总经理的领导下，负责领导管理综合管理部的工作，负责人力资源、培训、文件的管理，基础设施和环境的管理。3.5.1负责公司日常行政管理工作。3.5.2负责对质量检查体系文件编制和发放、回收的管理；3.5.3负责编制岗位人员任职要求；对特殊工作人员负责取资格

12、证书；3.5.4负责人力资源的培训及有效性的管理；3.5.5负责基础设施和工作环境的管理；3.5.6对公司各部门进行监督考核。3.5.7公司档案制度的建立完善，公司档案整理、归档工作。3.5.8完成总经理交与的其它各项工作。3.6生产部总监职责在总经理的领导下，负责领导管理生产部的工作，保证技术和质量安全，保证规范生产。3.6.1 参与制定公司发展战略与年度经营计划，主持制定、调整年度生产计划及预算。3.6.2 负责计划并指导与生产、工厂管理、原材料供应及质量相关的工作，完成公司既定的工作目标。3.6.3 负责组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。3.6.4负责随时

13、掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题。3.6.5负责做好与技术、营销、财务、研发系统的横向联系，并及时对系统间争议提出界定要求。3.6.6负责组织实施并监督、检查生产过程中质量体系的运行。3.6.7负责审阅生产系统及与其相关的文件，在权限范围内签发文件。3.6.8 负责监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。3.6.9 要求定期将自己的各项工作及下级部门工作以书面的形式向总经理报告。3.7质量检查部主管岗位职责负责建立、实施和保持质量检查体系，计量、实验设备管理，检验、不合格品管理、食品召回、不良事件监测、质量事故报告、纠正预防措施和持续

14、改进工作。向全面质量安全管理者汇报质量检查体系运行情况及质量检查改进的需求。3.7.1严格遵守公司与部门管理制度,接受分管副总的指示开展工作,全面主持质检部日常管理；3.7.2负责建立、建全部门管理制度，公平、公正、公开执行奖惩与考核3.7.3负责建立和完善质量保证体系，确保产品质量的稳定提高；3.7.4负责公司质量事故的监督和处理，根据公司的质量事故处罚规定进行；3.7.5负责与研发、生产、采购、计划、经营等相关部门的协调工作；3.7.6负责编制、修改、整理原材料、半成品、成品的工艺流程、质检标准和奖惩办法；3.7.7负责质检部日常工作的考核和考勤；3.8采购人员质量职责3.8.1 熟悉所采

15、购物资的要求；3.8.2 按采购计划采购，质量凭证齐全：3.8.3 对所采购物资的质量负责。3.9库管人员职责3.9.1 对入库.出库负责.建立台帐：3.9.2 储存不同品种应作好产品标识，并防火，防盗，防雨，防潮，防鼠害：3.9.3 根据出厂日期.分别存放，先进先出。3.10.运输人员职责 保证产品及时安全运输，维护好运输设备。3.11 质量检验员职责3.11.1认真履行质量检验员的把关、预防、反馈三项职能，负责进货检验、过程检验、最终检验和复检工作，做好记录；3.11.2进货检验按文件规定对物资进行检验，做好记录。严防不合格的原辅料进入生产线；3.11.3工序检验，按文件规定对工序质量进行

16、检验，严防不合格品流入下工序； 3.11.4最终检验，按文件规定进行成品检验，做好记录，严防不合格品出厂；3.11.5质量检验员对产品成品的质量检验负全责；3.11.6负责按不合格品控制制度对不合格品作出标识，并记录在案，监督车间实施处理意见。3.12. 生产操作人员质量责任（车间工人）3.12.1 按工艺标准进行生产；3.12.2 熟悉本工序设备及操作规程，填写各项有关记录；3.12.3 作好现场管理和安全文明生产。员工培训管理制度第一条 目的为了对员工进行有组织、有计划的培训，以达到公司与员工共同发展的目的，根据公司由综合管理部的基本政策，特制定本制度。第二条 原则和政策1、公司培训按照“

17、经济、实用、高效”的原则，采取人员分层化、方法多样化、内容丰富化的培训政策。2、员工的专业化培训和脱产外出培训坚持“机会均等、公平竞争”的原则，员工通过突出的业绩和工作表现获得激励性培训和发展机会。第三条 适用范围本制度适用于公司所有正式员工。第四条 培训内容综合管理部负责制定培训内容：包括知识培训、技能培训和态度培训。1、知识培训不断实施员工本专业和相关专业新知识的培训，使员工具备完成本职工作所必须的基本知识和迎接挑战所需的新知识。让员工了解公司经营管理的情况，如公司的规章制度、发展战略、企业文化、基本政策等，是员工掌握企业的共同语言和行为规范。2、技能培训不断实施在岗员工岗位职责、操作规程

18、和专业技能培训，使其在充分掌握理论的基础上，能自由的应用、发挥、提高。3、态度培训不断实施心理学、人际关系学、社会学、价值观及政治觉悟的培训，建立公司与员工之间的相互信任关系，满足员工自我实现的需要。第五条 培训形式培训形式分为员工自我培训、员工内部培训、员工外派培训和员工交流论坛。1、员工的自我培训。员工的自我培训是最基本的培训方式。公司鼓励员工根据自身的愿望和条件，利用业余时间通过自学积极提高自身素质和业务能力。公司会尽力提供员工自我培训的相关设施，如场地、联网电脑等。原则上对员工自我培训发生的费用，公司不予报销。2、员工内部培训员工的内部培训是最直接的方式，主要包括：（1）新员工培训。（

19、2）岗位技能培训。（3）转岗培训。根据工作需要，公司员工调换工作岗位时，按新岗位要求对其实施岗位技能培训。（4）部门内部培训。部门内部培训由各部门根据实际工作需要，对员工进行小规模、灵活实用的培训，由各部门组织，定期向综合管理部汇报培训情况。（5）继续教育培训。公司可根据需要组织专家进行培训。3、员工外派培训员工外派培训是公司具有投资性的培训方式。公司针对员工工作需要，会安排员工暂时离开工作岗位，在公司以外进行培训。员工个人希望在公司以外进行培训（进修），需填写员工外派培训申请表，并附培训通知或招生简章。由综合管理部审查，总经理批准后方可报名。外派培训人员的工资待遇、费用报销由综合管理部决定。

20、第六条 被培训者的权利和义务1、在不影响本职工作的情况下，员工有权利要求参加公司内部举办的各类培训。2、经过批准进行培训的员工有权利享受公司为受训员工提供的各项待遇。3、培训员工在受训期间一律不得归于规避或不到。对无故迟到和不到的员工，按本公司考勤制度处理。4、培训结束后，员工有义务把所学的知识运用到日常工作中去。5、外部培训结束一星期内，员工应将其学习资料整理成册，交由人力资源保管。并将其所学教给公司其他员工。6、员工自我培训一般只能利用业余时间，如需占用工作时间的，在综合管理部备案后，需凭培训有效证明，经所在部门负责人批准后，做相应处理。7、具备下列条件之一的，受训员工必须与公司签定培训合

21、同。（1）外部脱产培训时间在3个月以上。（2）公司支付培训费用3000以上的。第七条 培训的组织和管理1、综合管理部负责培训活动的计划、实施和控制。基本程序如下：（1）培训需求分析。（2）设立培训目标。（3）计划培训项目。（4）培训实施和评价。2、其他各部门负责协助综合管理部进行培训的实施、评价，同时也要组织部门内部的培训。第八条 建立培训档案1、建立公司的培训工作档案，包括培训范围、培训方式、培训教师、培训人数、培训时间、学习情况等。2、建立员工培训档案，将员工接受培训的具体情况和培训结果详细记录备案，包括培训时间、培训地点、培训内容、培训目的、培训效果自我评价、培训者对被培训者的评语等。第

22、九条 培训计划的制定1、根据规定时间发放员工培训需求调查问卷，部门负责人结合本部门的实际情况，将其汇总。并与规定时间内报综合管理部。综合管理部结合员工自我申报、人事考核、人事档案等信息，制定本公司的年度培训计划。2、综合管理部根据年度培训计划制定实施方案。实施方案包括培训的具体负责人、培训对象、确定培训的目标和内容、选择适当的培训方法和选择学员和老师、制定培训计划表、培训经费的预算等。实施方案经总经理批准后，以公司文件下发到各部门。3、部门内部组织的、不在公司年度培训计划内的培训应由所在部门填写部门计划外培训申请表，经总经理批准后，报综合管理部备案，在综合管理部的指导下由部门组织实施。4、对临

23、时提出参加各类外部培训或进修的员工，均要经过所在部门负责人同意，填报员工外派培训申请表，经总经理批准后，报综合管理部备案。第十条 培训实施1、培训实施过程原则上依据综合管理部制定的年度培训计划进行，如果需要调整，应向综合管理部提出申请，上报总经理批准。2、员工内部培训期间综合管理部监督学员出勤情况，并以此为依据对学员进行考核。3、综合管理部负责对培训过程进行记录，保存过程资料，如电子文档、录音、录象、幻灯片等。培训结束后以此为依据建立公司培训档案。第十一条 培训评估1、综合管理部负责组织培训结束后的评估工作，以判断培训是否达到预期效果。2、培训结束后的评估要结合培训人员的表现，做出总鉴定。可要

24、求被培训者写出培训小结，总结在思想、知识、技能方面的进步。与培训成绩一起放进人事档案。3、培训评估包括测验式评估、演练式评估等多种定量和定性评估形式。第十二条 培训费用1、公司每年投入一定比例的经费用于培训，培训经费专款专用，可根据公司实际情况调整相应数额。2、外派培训人员的工资待遇、费用报销由总经理决定。对于公司予以报销的费用，原则上先由培训员工本人支付，待获得合格证书后，方可回公司报销。培训人员发生的交通费、食宿费按公司报销规定报销。3、员工内部培训费用全部由公司承担。第十三条 附则1、本制度的拟订或修改由综合管理部负责，报公司领导层批准后执行。2、条本制度由综合管理部负责解释。员工健康管

25、理制度1.目的为保证我司的食品生产安全，预防传染病的传播和食源性疾病的发生，保证消费者的身体健康，根据中华人民共和国食品安全法等国家有关法律，对食品从业人员实施统一的健康管理，为规范操作特制订本管理办法。2.适用范围适合公司所属的各生产，及各部门与食品有接触活动的相关人员的健康管理。3.健康管理的范围和要求3.1 新参加工作和临时参加工作的食品从业人员必须进行健康检查，取得有效的健康证明后方可参加工作。未取得前述有效证件的人员不得上岗从事食品生产经营活动。3.2 食品生产经营人员每年必须进行健康检查，取得有效的健康证明方可继续从事食品生产经营活动，否则，不得继续从事食品生产经营工作。3.3凡患

26、有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者）、活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加接触直接入口食品的工作，并按要求调离其工作岗位。4.健康管理的组织办法4.1 管理职责：综合管理部负责联系卫生防疫站负责各生产车间及相关部门的健康体检和健康证的办理、年检等工作。在体检过程中，如果发现弄虚作假导致不符合健康要求的人员进入直接解除食品生产的岗位，将追究部门、生产车间正职领导的责任。4.2 入厂体检：凡公司每年新招的上述范围内的食品从业人员，均须经过入厂体检。如果有员工调往需直接接触食品的岗位，也应立即办理健康证方可上岗。防疫站进行入厂体检。检查范围包

27、括痢疾、伤寒、病毒型肝炎等消化道传染病，以及肺结核、皮肤病等有碍食品安全的疾病等等。4.3 根据体检结果上岗：上述人员如果检查合格，办理健康证，方可入厂从事食品方面的工作。如果检查出有碍食品安全的疾病，综合管理部应通知所属部门，由所属部门安排其他不直接接触食品的岗位，或者不予安排入厂。4.4 建立员工健康档案：综合管理部负责保管员工健康证，并建立员工健康档案，记录员工个人信息、从事的岗位、健康证办理的年限、最近一次体检时间、到期日期等信息，具体见附表员工健康证信息台帐。4.5 健康证的年检：健康证有效期为一年，综合管理部负责员工健康证的年检，保证健康证合格有效。通常在员工健康证到期前，综合管理

28、部联系当地疾控中心的授权指定单位，统一组织健康年检。4.6 年检结果的处理：根据国家有关法律规定，患有传染性疾病的人员不得从事直接接触食品饮料生产的工作。如直接解除食品生产的员工在任职过程中患有法律规定的传染性疾病，公司将有权将其调离岗位，安排至不直接接触食品饮料生产的岗位，员工必须服从岗位安排。分公司办公室将健康证年检情况及时通知所属部门，如查出不合格人员应上报总经理。健康证年检不合格的人员，如果属于暂时性的，管理者应安排休息，待身体恢复复检合格后才能继续上岗；如果是难以治愈的有碍食品安全的疾病，管理者应安排其他适合的岗位，决不可继续留在原岗位。综合管理部应将健康证年检不合格的情况和相应人员

29、安排情况详细记录在员工健康证信息台帐中。4.7 监督检查：质检部对每年的健康证年审情况进行监督管理。重点检查是否从事直接接触食品岗位的人员都纳入了健康证的管理，健康证年检不合格的人员，是否进行了妥善的安排。如果发现不合格的情况，应立即指出并责令做出正确处理，并对违规的部门或生产车间进行考核扣罚。5.员工其他卫生管理规定食品从业人员应坚持做到“四勤”。即勤洗手、剪指甲；勤洗澡、理发；勤洗衣服、被褥；勤换工作服。禁止长发、长胡须、长指甲、戴手饰、涂指甲油、不穿洁净工作衣帽上岗和上岗期间抽烟、吃零食以及做与食品生产、加工、经营无关的事情。卫生管理制度1.目的为了保证安全文明生产，建立良好的工作秩序，

30、特制定本制度。2.适用范围本规定适用于生产厂区及生产过程中的有关的管理、操作和检验的控制。3.职责3.1 本规定由全面质量安全负责人负责，综合管理负责人协助检查。3.2 生产部负责生产区域环境卫生的保持和检验工作。3.3 检验员负责检验区域或环境卫生的保持和检验工作。3.4 厂区周围环境卫生，由综合管理部负责管理。4. 程序4.1原辅料卫生4.1.1 采购：采购应有合格证明，不得采购非食用性原料。4.1.2 原辅料运输：运输工具应干燥洁净，不得将有毒、有害、被污染的物品与原料混装、混运，防止原料污染。4.1.3.用于包装、盛放原料的容器必须无毒、洁净。每次使用后应用洗洁精进行清洗，用烧碱溶液进

31、行消毒。烧碱溶液的配制方法：将1kg或2kg烧碱溶于99或98kg水中，即为99%或98%的烧碱溶液。4.2实施卫生4.2.1根据工艺流程、环保和食品卫生要求合理布局。4.2.2设有防鼠、防蝇、防灰尘设施。4.2.3生产车间地面应平整、光洁，门窗应紧密，通风散热良好。4.2.4车间的工器具、机械、墙壁、地面、洗瓶机等应用烧碱溶液消毒。4.3工厂的卫生4.3.1 检验员兼卫生管理人员，按规定的权限责任监督全体职工执行规范。4.3.2厂房、设备、工器具、排水系统及其它实施必须保持良好状态。4.3.3 垃圾应集中存放在适当地点，定期清理出厂。4.3.4 厂区应使用84消毒液消毒；阴沟、下水道、垃圾箱

32、、厕所等有臭味的地方应用臭药水克利奥林溶液消毒。臭药水的配制方法：将克利奥林5kg溶于95kg的水中，即成为95%的臭药水溶液。4.4个人卫生4.4.1生产及有关人员至少每年进行一次健康检查，并取得健康证后方可工作。4.4.2严禁一切人员在厂区车间吸烟、吐痰，乱丢杂物等。4.4.3生产人员应保持良好的个人卫生，不得将与生产无关的个人用品、杂物、饰物带入生产车间，进车间必须穿戴洁净的工作服。4.4.4. 手指，皮肤，小工具的可以用7075%的酒精消毒。4.4.5 工作服消毒：工作服应保持干净，下班后挂在更衣室，用紫外线照射30分钟。4.5成品的卫生4.5.1成品必须存放在专用成品库内，不合格品禁

33、止入库。4.5.2成品运输车辆，铺垫物必须清洁不得将成品与污染物同车运输。并定期用1：100的84消毒液喷洒消毒。采购管理制度1.目的为了确保所购买的原辅材料等产品符合规定的质量要求，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于生产所需要的原辅材料的采购和委托检验控制。3.职责3.1.综合管理部组织对供方的评价和选择，编制合格供方名单；3.2.质量环境安全部提供采购产品标准和原辅料进货验收制度，检验员根据产品标准和原辅料进货验收制度对采购物资进行验证，做好采购物资验证记录；必要时委托专门机构进行检验。3.3.综合管理部负责编制采购计划；3.4.采购人员根据批准的采购计划，在合格供方内按采购物资技术标

34、准进行采购。4.程序4.1采购计划4.1.1.采购计划由综合管理部拟订，包括有合格供方名称、品种、规格、单价、质量要求等。4.1.2. 采购计划经总经理批准后，方可实施采购； 4.1.3. 采购计划有变更或调整时，仍须经总经理批准后才可执行。4.2. 原辅料的分类4.2.1采购原辅料的分类：根据采购的原辅料对生产加工的食品的质量影响的大小分为两类:A类 重要采购物资：构成产品的重要原辅料，对生产的食品质量有直接影响；B类一般采购物资：辅助材料，对最终产品的质量影响比较小。4.2.2综合管理部对重要原辅料要用合格供方的评价及采购合同进行控制。4.3.合格供方选择：合格供方应具备的条件：a.工业企

35、业有审验合格的营业执照或获得质量管理体系认证证书，已实施生产许可证管理的产品应提供生产许可证并上网查询其真伪；b.农副产品采购应是近年一直使用其产品且质量稳定；c.对代理销售商评价其质量保证能力和交付周期是否符合公司的要求。d.委托检验时，必须选择有合法地位的检验机构。综合管理部负责提出供方预选名单。组织相关部门进行初始评价，评价结果，建立“合格供方名单”，经总经理批准。以初次评价时间为起点每年由综合管理部组织，其他部门参与对合格供方进行综合再评价，以初次评审内容为评价标准，不符合要求的取消合格供方资格。4.4采购合同重要原辅料应与供方签订采购合同，合同应明确品名、型号、规格、数量、等级、质量

36、要求、技术标准、验收条件、交货方式、交货日期、违约责任及供货期限等；委托检验应与有资格的检验机构签订检验合同。4.3. 原辅料的验证检验4.3.1. 检验员按照原辅料进货验收制度对采购物资的名称、规格、数量、产地、质检单及品牌等验证；原辅料严格按标准检验，若不符合标准（或供货合同）的原辅料一律不得入库，并填写不合格品报告单交质量环境安全部。4.3.2.库管员要依据质量合格报告方可入库。出入库管理制度一、总则（一）目的 为了规范公司的仓库管理程序，促进仓库各项工作科学、高效、有序的运作，加强对成品模具、物料存放及出入库安全，提高物料的有效利用率，合理控制费用的支出，保障公司生产物料及时供应及成品

37、销售工作的正常开展，特制订本管理制度。（二）适用范围本制度详细阐明了公司仓库管理职责及成品、物资出入库管理程序。适用于河南拼搏模具有限公司成品、物资出入库管理制度。二、 物品入库有关制度：（一）仓管应认真清点所要入库物品的数量，并检查好物品的规格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字。（二）物品进库，仓管和采购员现场交接接收，必须申请所购物品条款内容、物品质量标准，对物品进行检查验收，并做好入库登记。（三）物品验收合格后，应及时入库。（四）物品入库，要按照不同的材质、规格、功能和要求，分类、分别储存。（五）物品数量准确、价格不串。做到帐、卡、物、金相符合。（

38、六）易燃、易爆，易感染、易腐蚀的物资要隔离或单独存放，并定期检查。（七）精密、易碎及贵重物资要轻拿轻放严禁挤压、碰撞，倒置，要做到妥善保存。（八）做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠、防虫、防蝇工作。（九）仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。三、 物品出库有关规定：（一）物品出库，保管人员要做好记录，领用人签字。（二）物品出库实行“先进先出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。（三）本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放物品，实行以旧换新，专用工具做到专物专用。（四）对于相关部门专用物品的领用必须要有总经理、使用部门负责人、签字方可领取。 （五）保管员要做好出库登记，

39、并每月结账前向财务部门提供出入库报告，以供参考。对于账物不实的情况，仓管按原价赔偿。（六）仓库为公司重地，仓库禁止吸烟，严禁携带易燃易爆品。进货验收制度一、目的为了规范采购验收流程，明确验收要求，保证购入的原辅料符合法律法规要求、产品要求和公司内控要求，特制订以下制度。本制度适用于综合管理部采购中心、质量环境安全部、技术生产部。二、采购索证管理1、采购中心按照产品标准和公司原辅料内控标准到经过供应商评审合格的合格供方处实施采购。2、采购中心应向供货单位索取有效的营业执照、生产许可证、税务登记证、组织机构代码证、产品执行标准及其他质量保证证明复印件交质检部存档。供货单位是代理商的，除索取生产单位

40、的资质证明外还应索取代理商的营业执照、税务登记证和组织机构代码证等证件的复印件。（复印件上加盖企业红色公章，每年更新一次。）3、采购中心应索取每批产品的合格证明（出厂检验报告、第三方检验报告），随货物一起交送给质量环境安全部。检验报告中的检验项目符合原辅料验收标准中相应原辅料的规定。首次供货的生产单位，应提供第三方检验报告单，以后每半年索提供次。第三方检验报告中，应包含企业不能自检的项目。三、进厂验收及发放使用管理1、综合管理部仓库管理员根据采购计划核对货物清单，确认到货的产品名称、规格、数量是否符合采购要求。2、质量环境安全部审查随货提供的合格证明材料是否符合要求。如确认是否有生产单位的资质

41、证明，是否有每批产品的出厂报告和第三方报告，报告是否清晰等。3、应提供的证明材料审查合格后，安排人员准备卸车。4、仓库管理员在卸车前应检查运输车辆是否清洁，是否与其他有毒有害物品同车运输。检查原辅料外包装是否完好，包装标识是否符合要求。外包装应标识的内容包括：名称、规格、净含量、生产日期、成分或者配料表、生产单位名称、地址、电话，保质期、产品标准代号、贮存条件、生产许可证编号和QS、SC标志。外包装不清洁、破损、标识内容不完整者，拒绝收货，并及时把验收情况报告质量环境安全部，由质量环境安全部出具不合格品通知单，通知采购中心处理。5、卸车过程中要求卸车人员轻拿轻放，避免损坏产品包装。卸下车的原辅

42、料应整齐码放在库房，要求离地隔墙20公分。6、核对、清点到货的数量，属于定量包装的产品应按1%-5%的比例抽检净含量，做好净含量抽检记录，若平均净含量不足，应按实际净重入库。7、原辅料的使用应严格执行先进先出原则，出库时应及时登记出库台帐，详细记录原辅料的产品名称、生产单位、产品批号，出库数量，用途等信息。食品防护管理制度管理制度1、概述 在食品生产加工过程中加强产品防护，防止食品出现污染或损坏。2、职责2.1、仓库负责辅料、包装材料防护工作。2.2、生产车间负责生产加工过程中产品防护工作。2.3、仓库负责成品防护工作。3、辅料、包装材料防护3.1、运输辅料、包装材料所用的容器、工具和车辆必须

43、清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生，不能将食品与有害、有毒、有异味的物品同车运输。3.2、辅料、包装材料贮存时应分类放置，一般应存放在垫板、货架上或容器中。3.3、辅料、包装材料库房采取防尘、防潮、防鼠、防虫等措施。3.4、辅料、包装材料应先进先出。4、原材料及生产加工过程中产品防护4.1、原料与半成品、成品分开，防止物料与食品的交叉污染。4.2、生产工人应搞好个人卫生，进入车间应穿戴好工作服、帽，及时对手进行消毒，防止对食品造成污染。4.3、及时对设备、容器、工具进行清洗、消毒，防止机油、残留的清洁剂、消毒剂等对食品的污染。4.4、搞好车间环境卫生，采取防尘、防鼠、防虫等措施，对生产设施及时进行

44、维护保养，防止灰尘、脏水、屋顶上的脱落物、水珠及蚊蝇、虫鼠等对食品的污染。4.5、产品转运过程中所用的容器、工具和车辆必须清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生，不能将食品与其他物品同车运输。5、成品防护5.1、成品转运过程中所用的容器、工具和车辆必须清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生。5.2、成品应采用规定的运输工具进行运输，不得将食品与有害、有毒、有异味的物品同车运输；应轻拿轻放，不得重压；避免日晒、雨淋。5.3、成品贮存时应分类放置，一般应存放在垫板上；不得与有害、有毒、有异味或对产品产生不良影响的物品同处贮存。5.4、成品库房采取防尘、防潮、防鼠、防虫等措施，控制环境温、湿度，使其符合规定要求。三

45、防控制管理制度1.目的为了有效防止鼠类、虫类对产品的污染，保障我企业生产和产品安全及卫生，特制定本制度。2.适用范围适用于公司内及周边环境的三防工作的控制。3.职责3.1生产部负责定期对仓库及生产部内三防的效果进行统计并评价。3.2综合管理部部负责定期对公司办公大楼及其他公共场所的三防效果进行统计并评价。4.程序4.1在生产区域内不允许有老鼠、昆虫、蛇及其他害虫。在每天开工前，检查员将检查车间及设备，以确保无害虫。4.2预防措施4.2.1日常工作中如发现蜘蛛网吊要及时清除，车间内部废弃品日清日洁，废弃物桶也每日清洁干净。4.2.2综合管理部部门负责维护生产区所有门窗的牢实，在安装设备或水管时，

46、周围墙壁如果造成裂缝或空洞将被及时修补。保持车间内空气新鲜，通风口需有防虫害设施。4.2.3在工作区域内任何人不得随意打开更衣室、卫生间等处门窗，装有纱窗的除外。4.2.4生产部做好防鼠工作,排水系统畅通，排水口安装网罩，车间内所有的下水口均设有铁网，以防老鼠钻人。4.2.5公司区卫生间有冲水、洗手设备，平滑不透水，耐腐蚀，保持清洁，不孳生蟑螂及蚊蝇。4.2.6废弃物远离车间，集中堆放，当天清理出公司，防止污染，废水、废气按环保标准排放。4.2.7车间的门窗由耐腐蚀的材料建成，门窗及其他进出料口有防蝇、防虫和防尘设施。4.2.8在卫生检查时，要检查纱窗、防护网等防护设施的状态并记录。4.3控制

47、措施4.3.1依照季节和区域的划分制订如下灭鼠、消灭蟑螂等昆虫的计划并设施。4.3.2在蚊、虫、蝇大量孳生的季节，公司采用药物喷洒的形式以维护公司区环境无害虫，特别时垃圾池。公司区内不准饲养家畜及宠物。4.3.3公司大门进门日常进出，随时进人随时关闭，预防公司控制区有老鼠进入。如果发现有老鼠进入，立刻采取措施捕杀。对生产周围区设置灭鼠点。在灭鼠点设置粘鼠板、捕鼠器，每月定期检查灭鼠的情况，捕鼠的结果记录在三防执行情况记录中。4.3.4车间内对蟑螂的消灭依据卫生监督的评价，采用集中定期的喷药杀灭方式。4.3.5在车间入口处安装防鼠板。4.3.6每月对三防工作的效果进行统计并评价记录，商讨原因以修

48、订计划或更改手段。5 相关记录三防执行情况记录食品检验管理制度目的对原辅料、半成品和成品进行检验验证，判定其是否满足规定要求，确定未经检验的原辅料不投入使用，不合格品不出厂。适用范围：适应于原辅料、半成品和成品检验控制。二、职责1、负责原辅料进货验证和成品的检验；是成品检验后放行与否的唯一授权部门。2、采购员协助检验员对原料、辅助材料进行检验。3、生产部自检员协助检验员进行成品的检验。三、程序1、进货检验1）、原辅料检验流程库管员凭材料到货明细表通知检验员进行检验。检验员按照生产检验作业指导书与库管员认真核对实物上各种标识有效质量证明文件与采购合同是否一致，作好记录。合格签字库管入库，不合格通

49、知采购员与供货方协商。2）、原料未经检验不得投入使用，经检验不合格的物资，应做出不合格标识按不合格管理办法文件处理。2、原料用量核对：车间质检员应于每日对原材料的使用和计量进行核对(1)是否完全按照配方生产(2)是否正确加料、用料(3)是否按照配方要求称重计量(4)是否有其它影响品质的问题3、过程检验1）、生产车间工人对产品的质量进行自检，及下道工序对上道工序的互检，最后一道进入成品库前抽样检查由检验员检验，不合格不得入库。2）、检验员按工艺要求进行控制，对半成品进行抽样检查，并填写记录表。4、出厂检验1）、出厂检验在进货检验过程检验已全部合格，记录齐全后方可进行。2）、出厂检验的项目： 豆腐

50、干出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签GB/T234942009豆腐干2净含量麻辣豆腐干：条形100g/袋、150g/袋、250g/袋、100g*5袋/盒；方形60g/袋、120g/袋、500g/袋。五香豆腐干300g/袋、350g/袋、500g/袋3感官具有本品种的正常色、香、味和质地，不酸、不粘，无异味，无杂质、无霉变4菌落总数（cfu/g）7505大肠菌群(MPN/100G)306水分（g/100g）75.07蛋白质（g/100g）14.08食盐（g/100g）4.0速冻食品出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签GB/T237862009速冻面米食品2净含量按包装标示的净含

51、量进行检验3感官具有本品种的正常色、香、味和外观，形状均匀一致，不露馅、无异味，无杂质、无异物4菌落总数（cfu/g）750按GB 19295规定执行5大肠菌群(MPN/100G)306水分（g/100g）707食盐（g/100g）4.08馅含量/( g/100g)35酱腌菜出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签SB/T 10439-2007酱腌菜2净含量按包装标示的净含量进行检验3感官具有本品种特有的色泽香味4大肠菌群(MPN/100G)305水分（g/100g）85.06食盐（g/100g）6.0油辣椒出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签GB/T 20293-2006油辣椒2

52、净含量按包装标示的净含量进行检验3感官具有本品种特有的色泽香味4菌落总数（cfu/g）50005大肠菌群(MPN/100G)306水分（g/100g）75.07食盐（g/100g）15辣椒酱出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签NY/T 1070-2006辣椒酱2净含量按包装标示的净含量进行检验3感官具有本品种特有的滋味与气味4大肠菌群(MPN/100G)30.05水分（g/100g）806食盐（g/100g）177总酸（g/100g）28酸价（mg/g）4糕点出厂检验序号检验项目内容和指标检验依据1标签GB/T209812007面包2净含量按包装标示的净含量进行检验3感官具有本品种的正

53、常色、香、味和外观，色泽，形状均匀一致，无异味，无杂质、无异物4水分（g/100g）455酸度(T)66比容 ( ml/g) 7.04）、出厂检验的周期： 每批留样、化验一次；5）、委托检验每年两次，必须委托有合法地位的检验机构进行检验并签订检验合同。食品安全自查管理制度目的为了保证食品的质量以及食品的安全，特制定食品安全自查管理制度，保证落实质量安全企业主体责任。二、适用范围适用于公司内对质量安全有关的管理层及各职能部门和有关人员。三、 职责1、总经理：负责食品安全自查工作的协调、管理工作，批准食品安全自查方案和自查报告。向公司管理层报告食品安全自查结果。2、自查组长：由总经理任命，提出自查

54、小组名单，全面负责食品安全自查实施活动，食品安全自查审核方案和食品安全自查报告。3、质检部：负责起草食品安全自查方案，组建食品安全自查小组，按照食品安全自查计划实施自查，起草自查报告，对不合格项目的整改，实施效果进行确认。4、自查小组成员：按照食品安全自查计划及时实施自查，提交自查报告。5、受检部门：在职责范围内，协助自查，负责本部门不合格项目的整改措施的制定和实施。四、要求4.1 起草食品安全自查的策划4.1.1 自查频次：每年不少于1次且时间间隔不超过12个月。质保部每年初起草食品 安全自查方案，在每个年度内所进行的安全自查，并覆盖所有的相关部门。4.1.2当有下列情况时，需追加食品安全自

55、查：a) 发生了严重产品质量问题或外界有重大投诉；b) 组织的内部机构、生产工艺、质量方针和目标等有重大改变。4.1.3食品安全自查方案的准则、范围、频次和方法由质保部提出，质量负责人批准实施。4.2 食品安全自查的准备4.2.1由自查组长提出食品安全自查实施计划，质量负责人批准，经批准生效的食品安全自查实施计划表中的自查组长和自查小组成员即被制定为该次食品安全自查的自查组长和自查小组成员。4.2.2自查小组成员不检查自己的工作。4.2.3质保部负责向自查小组成员提供自查时所需的质量手册和程序文件，受检部门负 责提供其他支持性文件和相关标准。4.2.4自查小组成员按所检查的范围和受检部门的特点

56、，标志有可操作性的食品安全自 查表，供检查时使用。4.3食品安全自查的实施4.3.1召开一次简短的会议，组长介绍自查的目的、范围、准则、方式、计划和自查人 员分工及日程安排，澄清自查计划中不明确的问题，确定末次会议的时间、地点。4.3.2在收件部门人员陪同下，由自查组长主持进行现场检查，检查员采用现场观察、 查阅资料、提问等方法进行抽样调查。4.3.2在受检部门人员陪同下，由自查组长主持进行现场检查，检察院采用现场观察、 简约资料、提问等方法进行抽样调查。4.3.3寻找客观证据，在自查表中记录质量管理体系是否符合规定的要求和事实。若发现不符合要求时，将不符合事实与受检部门交换意见。4.3.4自

57、查结束，自查小组成员互相交流分析，确定不符合事实。在编写“食品安全自查不符合项报告”时，须事实描述清楚，证据确凿。生产过程管理制度1.目的对影响生产过程的所有因素进行策划和控制，使其始终处于受控条件下，以确保产品符合食品质量安全。2.适用范围适用于产品生产全过程的质量控制。产品的防护、标识和可追溯性、交付后的活动的控制；并对相关部门、人员进行考核。3.职责3.1. 质检部负责食品生产检验作业指导书的制定并指导实施；3.2. 仓储中心负责组织生产，保证生产过程按规定得到实施，负责生产过程产品的自检、防护、标识和可追溯性； 3.3. 质检员负责产品实现过程的测量、抽检；3.4. 校园餐饮管理部负责

58、交付过程中产品防护，与顾客沟通，接受和协调处理顾客投诉。4. 程序4.1.采购4.1.1.采购部负责采购的原辅料、辅助材料及包装材料的合格和资质的完整；4.1.2.质检员负责采购产品进入企业的验证和合格评定。4.2 .生产控制4.2.1. 生产设施设备应无毒、无味，检验设备应经过检定，作业现场应符合卫生管理制度的要求；4.2.2. 与产品接触的管理人员、作业人员应有健康证，并应经过培训且考试合格才可上岗； 4.2.3. 操作人员应严格按照作业指导书完成各道工序的加工；4.2.4. 检验人员应按标准进行检验，发现不合格时，按不合格品控制制度进行处理并应立刻停止加工，找出原因，采取解决办法，排除不

59、合格因素，防止不合格品再发生。4.3. 关键控制点 为了预防、消除或最大程度降低加工过程对食品的危害，保证食品质量安全，公司在危害分析的基础上，确定了关键控制点，并编制相应的作业指导书，操作人员必须按关键工序作业指导书进行操作并做好记录。4.4.产品的防护4.3.1. 质检部负责产品的包装文件和防护要求； 4.3.2. 仓储中心库房负责人负责原辅料、半成品、外购产品等的存储、搬运过程中的产品防护；车间应有防鼠、防蝇、防灰尘设施，原辅料、半成品、外购产品等的存储、搬运过程产品不得落地；4.3.3.配送中心负责成品交付过程中产品防护。运输车辆应干燥洁净，铺垫物必须清洁，不得将成品与污染物同车运输。

60、并定期用1：100的84消毒液喷洒消毒。4.5标识和可追溯性4.5.1产品标识包括产品最小包装标识、外包装标识和检验状态标识；4.5.2产品标识的内容，包括：产品名称、规格、净含量、配料、等级、数量、生产单位、生产日期厂址等，按生产检验作业指导书的规定进行标识；4.5.3产品检验状态分为四种：合格品、不合格品、待检品、待定品；4.5.4产品状态标识可以用：标签、标牌、区域、记录（如实填写生产过程记录、原辅料领用记录表、产品检验记录、添加剂使用记录、设施设备消毒记录、劳保用品使用记录）、合格证、印章；4.5.5各部门人员均应保护标识，任何人不得随意更改标识，当发现标识丢失或模糊不清时，应及时报告