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文档简介

1、骨肿瘤原向伟江门市中心医院 脊柱骨科第 一 节 总 论定义:凡是在骨内或起源于各种骨组织成分的 肿瘤,不论是原发性、继发性还是转移 性肿瘤统称为骨肿瘤。分类: 根据肿瘤细胞的分化类型及所产生的 细胞间质类型进行分类。 发病情况原发良性恶性良性:以骨软骨瘤(38.5%)、软骨瘤(14.6%) 多见。 恶性:以骨肉瘤(44.6%) 、软骨肉瘤(14.2%) 、纤维肉瘤多见. 发病年龄、发病部位意义大。 发病年龄 儿童 骨囊肿、软骨母细胞瘤 少年 骨肉瘤、骨软骨瘤 成人 骨巨细胞瘤 老年 转移性骨肿瘤 发 病 部 位 股骨下端、胫骨上端(骨软骨瘤、骨肉瘤) 脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤)临床表现

2、疼痛与压痛:疼痛是生长迅速的肿瘤最显著的症状。良性肿瘤少见疼痛,恶性肿瘤多有疼痛,由间歇性发展为持续性、夜间痛,并有压痛。临床表现局部肿块和肿胀:良性质硬,体积较小,生长缓慢;恶性进展迅速,并可见血管怒张。临床表现功能障碍:关节活动受限等。压迫症状:脊柱肿瘤压迫脊髓可致运动感觉障碍甚 至截瘫。骨盆肿瘤压迫尿道致尿路梗阻 ,压迫直肠致便秘。病理性骨折:恶性肿瘤和骨转移较常见,脊柱和四肢均可发生,特点为轻微外力或无外力。全身症状:恶性肿瘤的晚期表现,恶病质,贫血、消瘦、食欲不振、体重下降、低热。转移症状。临床表现临床、影像、病理三结合,生化测定为辅助手段。临床(先):根据病史、症状及体征。影像学检

3、查(后):X线、CT、ECT、MRI。病理(最终确诊):切开活检、穿刺活检。生化测定(辅助):血常规 血钙 血磷 碱性磷酸酶 酸性磷酸酶现代生物技术检测诊断表现:骨质异常(溶骨型、成骨型及混合型)。影像学检查:X线影像学检查:X线良性肿瘤:界限清楚,密度均匀。外生性生长或膨胀性骨病损。周围有硬化反应骨。无骨膜反应。骨样骨瘤 骨软骨瘤 骨囊肿影像学检查:X线恶性肿瘤:不规则,密度不均,边界不清。虫蛀样破坏。Codman三角(骨肉瘤);“葱皮”现象(尤文肉瘤);日光射线。常规行胸片检查(?)。影像学检查:X线日光射线CT及MRI:定性,提供细节,描述范围及侵袭程度。明确周围比邻关系如血管和神经。E

4、CT:检测骨代谢,可明确病损范围,有助于骨转移的早期诊断,但特异性不高。DSA:显示肿瘤的血供情况,指导介入。其它:超声、脊髓造影等。影像学检查病理检查:确诊意义,金标准穿刺活检:首选,多用于脊柱或四肢的溶骨样病损。有一定假阴性。 切开活检:分切取式和切除式。体积不大的肿瘤,最好行切除式。播散风险。冰冻切片:快速诊断,准确率低。(少用)石蜡切片:准确率高。现代生物技术检测基因检测。蛋白质组学检测。micro-RNA检测。处于实验室研究阶段,未应用临床。实验室检查血钙:溶骨性破坏。碱性磷酸酶 :反映成骨活动(成骨肉 瘤)。男性酸性磷酸酶 :前列腺癌骨转移。尿本周蛋白阳性:骨髓瘤。血清蛋白电泳发现

5、异常蛋白:骨髓瘤。外科分期:GTM分期外科分级(G):临床表现/影像学/组织学 G0:分化好,良性。 G1:分化中等,低恶性。 G2:分化差,高恶性。肿瘤解剖定位(T):肿瘤侵蚀范围。 T0:囊内 T1:间室内 T2:间室外区域性或远处转移(M): M0:无转移 M1:转移意义:判断预后,指导治疗。治疗:以外科分期为指导恶性度越高,切除范围越广。确定手术类型后,可定术式:治疗截肢手术切除范围目的:完整切除肿瘤,避免复发;尽力保留肢体功能。骨肿瘤治疗模式1.临床+影像:初步判定良、恶性。良性:囊内/边缘切除(骨软骨瘤/骨囊肿等)。恶性或不清:穿刺活检取得病理。2.依据病理判定外科分期,根据分期行

6、手术治疗(广泛/根治)。良性骨肿瘤的外科治疗刮除植骨术:适于内生良性肿瘤及瘤样病变。切除术:适于外生肿瘤如骨软骨瘤。恶性骨肿瘤的外科治疗原则:完整切除肿瘤,尽力保留肢体功能。手术方式:保肢术。 截肢术。保肢术基础:新辅助化疗+安全切除边界+肢体重建。适应证:1.肢体发育成熟;2.IIA或化疗敏感的IIB;3.主要血管神经无受累;4.估计术后效果优截肢;5.患者要求。禁忌症:1.主要神经血管受累;2.软组织条件不好:污染、瘢痕、感染等。保肢术化疗:大剂量、联合、术前+术后 缩小瘤体、杀灭微转移、指导治疗切除范围:瘤体、包膜、反应区、正常组织肢体功能重建: 瘤骨灭活再植:渐淘汰 异体骨移植:来源少

7、 人工假体置换:髋、膝关节、半骨盆 APC:应用少截肢术适用于无保肢指证的恶性骨肿瘤(IIB)。简单、有效、功能尚可。应用应慎重。化疗:提高恶性肿瘤的疗效。对于敏感肿瘤是标准疗法(骨肉瘤)。放疗:影响恶性肿瘤细胞的繁殖能力,适用于敏感肿瘤(尤因肉瘤)。其它:血管栓塞、局部灌注化疗。 第二节 良性骨肿瘤骨样骨瘤(osteoid osteoma)少见,成骨性,好发于青少年的下肢长骨。疼痛为主,夜间痛,进行性加重,药物镇痛。X线:被反应骨包围的瘤巢, 瘤巢直径1cm。治疗:手术切除瘤巢+反应骨。骨软骨瘤(osteochondroma)常见,软骨来源。多见于生长发育期的青少年,随骨骺线闭合而停止生长。

8、位于长骨干骺端(膝关节/肘关节)。多发者称骨软骨瘤病,有恶变倾向。临床表现:疼痛和肿块,可伴压痛。表现:干骺端骨性突起,肿瘤与正常骨相连续,多有蒂。基底宽者恶变率高。X线 骨软骨瘤 骨软骨瘤病一般不需治疗。手术指征:生长过快;有疼痛;影响关节或邻骨时;压迫神经或血管;病理性骨折;反复感染;怀疑恶变者。手术方式:彻底切除。治疗软骨瘤(chondroma)以松质骨、透明软骨为主要病变的良性肿瘤。好发于手、足的管状骨,分内生性软骨瘤(多见)及骨膜软骨瘤(外生,少见)。临床表现:无痛性肿胀。X线:内生性溶骨改变,内有钙化。治疗:手术刮除植骨。第三节 骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤(giant cell tumo

9、r)特点: 良、恶之间:良性:巨细胞瘤; 恶性:恶性巨细胞瘤 好发年龄:2040岁。 好发部位:股骨下段及胫骨上段。 组成成分:单核基质细胞+多核巨细胞。 按分化程度分3级:级偏良性;级中间性;级恶性。临床表现临床表现:疼痛及肿胀, “乒乓球样”感,关节活动受限。X线:溶骨、偏心、膨胀、肥皂泡样。治疗依分级分期而定。G0T0M0-1:刮除植骨,有复发几率。术前 术后G1-2T1-2M0:广泛/根治切除,保肢或截肢。放/化疗:效果不佳,放疗易肉瘤变。第四节 原发恶性骨肿瘤特点:最常见的骨组织原发恶性肿瘤,好发于青少年。肿瘤产生骨样基质(成骨性)。好发于青少年。好发于长骨干骺端(股骨远端、胫骨近端

10、)。恶性度极高,早期肺转移。骨肉瘤 肉瘤VS癌? 临床表现局部疼痛,持续性进行性加重,有夜间痛。关节肿胀、畸形、活动受限。局部浅静脉怒张,皮温升高。病理性骨折。全身恶病质表现。 影像学:X线线表现: 关节附近骨质破坏(溶骨性、成骨性或混合性)。 特征:Codman三角和日光射线征(骨膜反应) 。 软组织肿块。日光射线骨肉瘤(成骨型) 影像学检查:X线 骨肉瘤(溶骨型) 影像学检查:X线 Codman 三角骨肉瘤(混合型) 影像学检查:X线 CT明确骨质破坏范围。影像学检查:MR明确软组织累及范围和比邻细节。治疗 (G2T12M0):新辅助化疗+手术(保肢、截肢) (G2T12M1):综合治疗转

11、移灶切除近年进展: MR、CT、ECT:早期诊断,确诊肺转移 新辅助化疗:保肢率 生存率 假肢工艺进步:截肢术后功能治疗 大体观保肢术软骨肉瘤(chondrosarcoma) 成软骨性。好发于成人和老年人。骨盆多见。局部疼痛、肿胀,发病缓慢。X线特征:溶骨性破坏伴散在钙化影。手术治疗。对放疗不敏感。好发于儿童。局部疼痛、肿胀伴全身症状。X线特征:葱皮状骨膜反应。手术+放化疗。对放疗极为敏感。尤因肉瘤(ewings sarcoma) 好发于成人男性(40岁以上)。来源:骨髓造血组织。病理:浆细胞过度增殖,产生大量M球蛋白。临床表现:多样:骨骼、血液、肾衰 腰背痛、压缩骨折、四肢骨折诊断:骨穿发现

12、大量异常浆细胞。 血清蛋白电泳发现异常蛋白。 尿本-周蛋白阳性。治疗:化疗、放疗为主,一般无需手术。骨髓瘤(myeloma) 第五节 转移性骨肿瘤转移性骨肿瘤(bone metastasis)定义:原发于骨外器官或组织的恶性肿瘤,通过血循环或淋巴系统转移至骨骼,并继续生长,形成子瘤。多见于中老年人,好发年龄:4060岁。好发部位:躯干骨(脊柱)。原发灶乳腺癌、前列腺癌、肺癌、肾癌多见。临床表现:转移部位的疼痛、肿胀;如发生病理性骨折出现急性疼痛;伴有脊髓压迫出现神经症状。影像学X线:溶骨性(肾癌)、成骨性(前列腺癌)、混合性的骨质破坏。ECT:敏感性高,多发转移诊断率高。CT、MR:明确细节和

13、比邻。实验室检查溶骨性转移,血钙; 成骨性转移,碱性磷酸酶; 前列腺癌转移,酸性磷酸酶。原发肿瘤:AFP、CA19-9、CEA、PSA 治疗姑息治疗为主。目的:改善生活治疗、延长寿命,需注意原发癌的治疗。外科治疗方式: 脊柱转移:椎板切除减压神经。 椎体成形术镇痛。 四肢骨折:复位固定。 关节置换。第六节 骨的瘤样病损骨囊肿(bone cyst)定义:是一种髓内囊肿样的局限性瘤样病损。好发于儿童及青少年。好发于长骨干骺端。肱骨上段股骨上段胫骨上段桡骨远端。临床表现:多无明显症状,局部可有隐痛或肿胀。部分病灶大者出现骨折。X线表现:溶骨性,圆形或椭圆形,边界清,骨皮质变薄,单房或多房。治疗:刮除+植骨。 青少年骨骺附近慎用手术。课堂小结发病年龄:儿童:尤因肉瘤/骨样骨瘤/骨囊肿青少年:骨肉瘤/骨囊肿/骨软骨瘤/动脉瘤样骨囊肿/嗜酸性 肉芽肿成年:骨巨细胞瘤/软骨肉瘤中老年:转移瘤/软骨肉瘤/淋巴瘤/骨髓瘤发病部位:长骨干骺端:骨软骨瘤/

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