分析化学仪器分析题库

1、仪器分析试题库1 在测定20%C2H5OH粘度的实验中，下列说法不正确的是A该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C测定时必须使用同一支粘度计D粘度计内待测液体的量可以随意加入2 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意A保持垂直 B保持水平 C紧靠恒温槽内壁 D可任意放置3 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A玻璃电极 B甘汞电极 C铂黑电极 D光亮电极4 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到A低周档 B高周档 C×102档 D×103档5 在电动势的测定中，检流计主要用来检测A电桥两

2、端电压 B流过电桥的电流大小C电流对消是否完全 D电压对消是否完全6 在电动势的测定中盐桥的主要作用是A减小液体的接界电势 B增加液体的接界电势C减小液体的不对称电势 D增加液体的不对称电势7 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是A可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B在铜锌电池中，铜为正极 C在甘汞锌电池中，锌为负极D在甘汞铜电池中，甘汞为正极 8 在H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以对t作图得一直线则A无法验证是几级反应 B可验证是一级反应 C可验证是二级反应 D可验证是三级反应9 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片A称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B称量前必须用

3、砂纸擦去表面氧化膜 C称量后必须用纸擦净表面D称量前必须用纸擦净表面10 在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了A防止压力的增大造成漏气 B防止压力的减小造成漏气C准确读取体积数D准确读取压力数11 在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A可用电极在大试管内搅拌 B可以轻微晃动大试管C可用移液管在大试管内搅拌 D可用搅拌器在大试管内搅拌12 在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为A通过电导率仪所直接测得的数值B水的电导率减去醋酸溶液的电导率C醋酸溶液的电导率加上水的电导率D醋酸溶

4、液的电导率减去水的电导率 13 在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标A将只会向一边偏转B不会发生偏转C左右轻微晃动D左右急剧晃动14 测CuZn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的A. 标准电池的正负极接反了B. CuZn电池的正负极接反了C. 检流计的正负极接反了D. 工作电源的正负极接反了15 重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重A. 没有重量 B.小于0.2mg C.大于0.2mg D.等于0.2mg 16 沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全 B.加快沉淀速度 C.使小晶粒转化为大晶粒 D.除去表面吸附的杂质17 指

5、出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化 D.沉淀宜在冷溶液中进行18 下面关于重量分析不正确的操作是 A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出 B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行 C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极 B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度

6、高、应用范围广等特点 D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20 电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度 A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些 B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些 C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度 D.可在任意位置21 对电导率测定，下面哪种说法是正确的 A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极 B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率 C.溶液的电导率值受温度影响不大 D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22 下列说法错误的是 A.醋酸电

7、位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点 B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处 C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.10.2mL滴定剂就测量一次电动势 D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后12mL的电动势变化即可23 下面说法错误的是 A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电 B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量 C.测量不同电导范围，选用不同电极 D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24 下面说法正确的是A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响 B.在用玻璃电极测定pH>9

8、的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应 C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和 D.以上说法都不正确25 pNa2表示A.溶液中Na+浓度为2mol/L B.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/L D.仅表示一个序号，与浓度无关26 关于pNa测定，下面说法错误的是 A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂 B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27

9、 关于碱化剂的说法错误的是 A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺 B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰 C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28 下面说法错误的是A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小 B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大 C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29 下列说法错误的是 A.pH值与电动势无关 B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位 C.pH值电位法可测到0.01pH单位

10、D.溶液的pH值与温度有关30 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 A邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺 B盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲 C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcDNaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31 在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是A.确定反应终点 B.观察反应过程pH变化 C.观察酚酞的变色范围 D.确定终点误差32 在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是A.搅拌器 B.滴定管活塞 C.pH计 D.电磁阀33 在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定A.电导法 B.滴定曲线法 C

11、.指示剂法 D.光度法34 在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是A.酚酞 B.甲基橙 C.指示剂 D.自动电位滴定仪35 电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容 B.可变电阻 C.二极管 D.三极管36 已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH937 测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因A. 受溶解气体的影响 B. 仪器本身的读数误差 C. 仪器预热时间不够 D. 玻璃电极老化38 在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在A. 高速 B. 中速 C. 低速 D.

12、 pH电极玻璃泡不露出液面39 经常不用的pH电极在使用前应活化A. 20分钟 B. 半小时 C. 一昼夜 D. 八小时40 经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化A. 纯水 B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. pH4溶液 D. 0.1mol/LHCl溶液41 pH电极在使用前活化的目的是A. 去除杂质 B. 定位 C. 复定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42 测水样pH值时，甘汞电极是A. 工作电极 B. 指示电极 C. 参比电极 D. 内参比电极43 pH电极的内参比电极是A. 甘汞电极 B. 银氯化银电极 C. 铂电极 D. 银电极44 标准甘汞电极的外玻璃管中装的

13、是A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.纯水45 饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液 C. 饱和KCl溶液 D. 纯水46 测水样的pH值时，所用的复合电极包括A. 玻璃电极和甘汞电极 B. pH电极和甘汞电极 C. 玻璃电极和银氯化银电极 D. pH电极和银氯化银电极47 测电导池常数所用的标准溶液是A. 饱和KCl溶液 B. 0.01mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LNaCl溶液 D. 纯水48 测电导率时，通过温度补偿可以A. 校正电导池常数 B. 直接测

14、得水样在25ºC时的电导率C. 直接测得水样在当前温度下的电导率 D. 直接测得水样在20ºC时的电导率49 在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差A.0.20.4g B. 0.20.4mg C. 0.020.04g D. 0.020.04mg50 在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用A. 硝酸银 B. 氯化钠 C. 氯化钡 D. 甲基橙指示剂51 在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是A. 中速定性滤纸 B. 中速定量滤纸 C. 慢速定性滤纸 D. 慢速定量滤纸52 在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是A. 非晶形沉淀 B. 晶形沉淀

15、 C. 胶体 D. 无定形沉淀53 在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为A. 100105ºC B. 600800ºC C. 600ºC D. 800ºC54 吸光度读数在 范围内，测量较准确。A01B0.150.7C00.8D0.151.555 分光光度计控制波长纯度的元件是：A棱镜狭缝B光栅C狭缝D棱镜56 分光光度计产生单色光的元件是：A光栅狭缝B光栅C狭缝D棱镜57 分光光度计测量吸光度的元件是：A棱镜B光电管C钨灯D比色皿58 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：A石英B塑料C硬质塑料D玻璃59 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：A紫外光B可

16、见光C紫外可见光D红外光60 分光光度计的可见光波长范围时：A200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nmD800nm1000nm61 用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是：A反向调节波长至490nm处B反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处C从400nm开始重新测定D调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值62 已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a190 L·g1·

17、cm1 ，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，测定吸光度时应选用 比色皿。A0.5cmB1cmC3cmD10cm63 待测水样中铁含量估计为23mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a190 L/g·cm)A1，2，3，4，5mg/LB2，4，6，8，10mg/LC100，200，300，400，500g/LD200，400，600，800，1000g/L64 待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500g/L标准曲线，若选用

18、10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a190 L/g·cm)A取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容65 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：AaM·BM·aCaMDAM·66 一般分析仪器应预热A5分钟B1020分钟C1小时D不需预热67 若配制浓度为20g/mL的铁工作液，应A准确移取200g/mL的Fe3贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀

19、至刻度B准确移取100g/mL的Fe3贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度C准确移取200g/mL的Fe3贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度D准确移取200g/mL的Fe3贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度68 用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称A0.01克B0.05克C0.1克D0.5克69 储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为A20g/mLB200g/mLC20mg/mLD200mg/mL70 测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比

20、溶液应选：A试剂空白B纯水C溶剂D水样71 测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：A参比液缸比被测液缸透光度大B参比液缸与被测液缸吸光度相等C参比液缸比被测液缸吸光度小D参比液缸比被测液缸吸光度大72 测铁工作曲线时，要求相关系数R0.999，表明：A数据接近真实值B测量的准确度高C测量的精密度高D工作曲线为直线73 测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B以纯水作参比，吸光度扣除缸差C以试剂空白作参比D以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差74 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：A没有用参比液进行调零调满B比色皿外壁透光面上

21、有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75 用1mg/mL的铁储备液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会A偏低 B偏高C没有影响D以上都有可能76 下列操作中，不正确的是A拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液77 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： A邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺 B盐酸羟胺、NaAc、邻

22、二氮杂菲 C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc DNaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲78 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 A峰面积测量B峰高测量C标准曲线法D相对保留值测量79 选择固定液的基本原则是：A相似相溶B待测组分分子量C组分在两相的分配D流动相分子量80 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：A进样系统B分离柱C热导池 D检测系统81 原子吸收光谱分析仪的光源是A氢灯B氘灯C钨灯D空心阴极灯82 下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：A浓度直读B保留时间C工作曲线法D标准加入法83 原子吸收光谱分析仪中单色器位于A空心阴极灯之后 B原子化器之后C原子化器之前D空心阴极

23、灯之前84 准确度和精密度的正确关系是:A准确度不高，精密度一定不会高；B准确度高，要求精密度也高；C精密度高，准确度一定高；D两者没有关系85 从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是:A偶然误差小；B系统误差小；C操作误差不存在；D相对偏差小86 下列说法正确的是:A精密度高，准确度也一定高；B准确度高，系统误差一定小；C增加测定次数，不一定能提高精密度；D偶然误差大，精密度不一定差87 以下是有关系统误差叙述，错误的是:A误差可以估计其大小；B误差是可以测定的；C在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D它对分析结果影响比较恒定88 准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是

24、:A准确度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保证准确度高；C系统误差小，准确度一般较高；D偶然误差小，准确度一定高89 在滴定分析中，导致系统误差出现的是:A未经充分混匀；B滴定管的读数读错；C滴定时有液滴溅出；D砝码未经校正90 下列叙述中错误的是:A方法误差属于系统误差；B系统误差具有单向性；C系统误差呈正态分布；D系统误差又称可测误差91 下列因素中，产生系统误差的是:A称量时未关天平门；B砝码稍有侵蚀；C滴定管末端有气泡；D滴定管最后一位读数估计不准92 下列情况中，不属系统误差的是:A指示剂提前变色；B重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；C称量时试样吸收了水分；D蒸馏水中含有

25、杂质93 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是:A移液管转移溶液后残留量稍有不同；B称量时使用的砝码锈蚀；C天平的两臂不等长；D试剂里含有微量的被测组分94 重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于:A方法误差；B试剂误差；C仪器误差；D偶然误差95 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生:A过失误差；B系统误差；C仪器误差；D偶然误差96 滴定终点与化学计量点不一致，会产生:A系统误差；B试剂误差；C仪器误差；D偶然误差97 下列误差中，属于偶然误差的是:A砝码未经校正；B容量瓶和移液管不配套；C读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；D重量分析中，沉淀的溶解损失98 可用于

26、减少测定过程中的偶然误差的方法是:A进行对照试验；B进行空白试验；C进行仪器校准；D增加平行试验的次数99 下述说法不正确的是:A偶然误差是无法避免的；B偶然误差具有随机性；C偶然误差的出现符合正态分布；D偶然误差小，精密度不一定高100 用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是:A偏高；B偏低；C无影响；D降低精密度101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是:A准确；B偏高；C偏低；D无法确定102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2

27、O3，Al2O3的测定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是:A21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:A越宽；B越窄；C不变；D不一定104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；C真值落在某一可靠区间的概率；D在一定置信度时，以真值为中

28、心的可靠范围105.某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):A(25.45±0.0)；B(25.48±0.01)；C(25.48±0.013)；D(25.48±0.0135)106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:A舍去可疑数；B重做；C测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；D不舍去107.一组平行测定的结果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正确的处理方法是:A舍去可疑数；B重做；C用Q检验法决定可疑数的取舍；

29、D不舍去108.常规分析一般平行测定次数:A6次B3次C1次D20次109.下列叙述正确的是:A溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；B0.0150g试样的质量有4位有效数字；C测量数据的最后一位数字不是准确值；D从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液110.化学分析实验要求精密度达到A0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列数据中，有效数字为四位数的是:ApH=11.25；BH=0.0003molL；C0.0250；D15.76112.下列有效数字位数错误的是:AH=6.3×10-12molL (二位)；BpH=11.20(四位)；CCHCl=0

30、.02502molL (四位)；D2.1 (二位)113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四种计算结果，正确的是:A17%； B17.4%；C17.44%；D17.442%114.由计算器算得 9.25×0.21334 1.200×100 . 的结果为0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约为:A0.016445；B0.01645；C0.01644；D0.0164 115.比色皿中溶液的高度应为缸的A. 1/3 B. 2/3C. 无要求D. 装满116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀

31、时，溶液应控制在A. 漏斗的1/3高度B. 漏斗的2/3高度C. 滤纸的1/3高度D. 滤纸的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用A. 中速定量滤纸B. 慢速定量滤纸C. 中速定性滤纸D. 慢速定性滤纸118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是A. 还原发色调节pH比色酸化B. 酸化还原调节pH发色比色C. 发色酸化还原调节pH比色D. 调节pH发色还原酸化比色 119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是A. 醋酸钠B. 1，10氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是A. 用200ppb溶液在510nm处，每5mi

32、n测一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度123.原