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1、会计学1分子生物学研究法分子生物学研究法第1页/共74页第2页/共74页第3页/共74页第4页/共74页第5页/共74页第6页/共74页第7页/共74页第8页/共74页5. 将目的基因克隆到表达载体上，导入寄主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。第9页/共74页第10页/共74页第11页/共74页第12页/共74页第13页/共74页第14页/共74页时也称这类核酸杂交为印迹杂交。第15页/共74页第16页/共74页第17页/共74页第18页/共74页第19页/共74页第20页/共74页第21页/共74页第22页/共74页第23页/共74页第24页/共74页第25页/

2、共74页第26页/共74页与靶DNA杂交，形成完全互补的双链分子。第27页/共74页第28页/共74页第29页/共74页第30页/共74页第31页/共74页第32页/共74页第33页/共74页DNA子链的一个部分。第34页/共74页CPCRG与PCR诱变 第35页/共74页第36页/共74页第37页/共74页第38页/共74页6 利用DNA与蛋白质的相互作用进行核酸研究. a.凝胶滞缓实验(Gel retardation assay)，又称DNA迁移率变化试验(DNA mobility shift assay-EMSA)。 第39页/共74页第40页/共74页第41页/共74页第42页/共74

3、页第43页/共74页割作用，就只能在没有蛋白质结合的DNA中观察到。第44页/共74页第45页/共74页第46页/共74页第47页/共74页第48页/共74页第49页/共74页第50页/共74页Super Script Choice cDNA合成系统中所用的poly（dT）引物 因为绝大多数大肠杆菌细胞都会切除带有5-methyl C的外源DNA，所以，应选用mcrA- mcrB-菌株。 第51页/共74页hybrid system；（6）图位克隆法（map-based cloning）与染色体步移（genomic DNA Walking）。第52页/共74页第53页/共74页第54页/共74页A.差式杂交或扣除杂交克隆技术第55页/共74页第56页/共74页第57页/共74页第58页/共74页第59页/共74页第60页/共74页第61页/共74页第62页/共74页第63页/共74页第64页/共74页第65页/共74页 第66页/共74页第67页/共74页

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