药剂学期末复习题整理

第一章绪论一、名词解释1药剂学2药典3处方4GMP5GLP6DDS7OTC8USP9制剂10剂型11溶液型分散系统12乳剂型分散系统13混悬型分散系统14非胃肠道给药制剂15固体型分散系统16气体型分散系统二、思考题1药剂学的分支学科有哪些试分别解释各学科的定义。2药剂学研究的主要任务是什么3现代药剂学的核心内容是什么4目前颁布的中国药典和国外药典有哪些最新版本是哪一版5药物剂型可分为几类试分别叙述。6剂型的重要性主要包括哪些7药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代试分别叙述。参考答案一、名词解释1药剂学PHARMACEUTICS，PHARMACY，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。2药典PHARMACOPOEIA，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。3处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。4GMP是GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文是药品生产质量管理规范。GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。5GLP是GOODLABORATORYPRACTICE的简称，即药物非临床研究质量管理规范。6DDS药物传递系统DRUGDELIVERYSYSTEM，又称药物给药系统，系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。7OTC非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。在国外又称为“可在柜台上买到的药物”OVERTHECOUNTER，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。8USP美国药典，是美国记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。9制剂以剂型制成的具体药品称为药物制剂PHARMACEUTICALPREPARATIONS,PHARMACEUTICALS，简称制剂。制剂的研制过程也称制剂PHARMACEUTICALMANUFACTURING10剂型DOSAGEFORM，把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”，简称剂型。11溶液型分散系统制剂药物以分子或离子状态（质点的直径1NM）分散于分散介质中所形成的均匀分散体系，也称低分子溶液。12乳剂型分散系统制剂油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。13混悬型分散系统制剂固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。14非胃肠道给药制剂除口服给药途径以外的所有其他剂型。15固体型分散系统固体药物以聚集体状态存在的分散体系。16气体型分散系统液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系。二、思考题1药剂学的分支学科有哪些试分别解释各学科的定义。答分支学科工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学、医药情报学等。工业药剂学INDUSTRIALPHARMACEUTICS是利用溶液的形成理论、粉体学、流变学、界面化学等的研究手段研究剂型及制剂单元操作的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科。物理药剂学PHYSICALPHARMACEUTICS是物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。药用高分子材料学POLYMERSINPHARMACEUTICS主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。生物药剂学BIOPHARMACEUTICS是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。药物动力学PHARMACOKINETICS是采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。临床药剂学（CLINICALPHARMACEUTICS）是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称广义的调剂学或临床药学。医药情报学（DRUGINFORMATICS）是收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物治疗的依据，谋求医药品的最适宜方案的学科。2药剂学研究的主要任务是什么答药剂学基本理论的研究新剂型的研究与开发新技术的研究与开发新药用辅料的研究与开发中药新剂型的研究与开发生物技术药物制剂的研究和开发制剂新机械和新设备的研究与开发3现代药剂学的核心内容是什么答将原料药物（化学药、中药、生物技术药物）制备成适用于疾病的治疗、预防或诊断的医药品（MEDICINES,DRUGS）4目前颁布的中国药典和国外药典有哪些最新版本是哪一版答中华人民共和国药典CP有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版。最新版为2010年版，2010年7月1日起正式实施。美国药典USP，最新版32版USP32NF272009年。英国药典BP，最新版BP2009第25版。日本药局方JP，最新版为第15版2006年。欧洲药典EP，2007年6月第6版出版即EP60于2008年1月生效；最新版EP65于2009年7月生效。国际药典，简称PHINT，最新第四版2006年出版。5药物剂型可分为几类试分别叙述。答剂型有四种分类方法按给药途径（1）、经胃肠道给药剂型口服给药。散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。口腔黏膜吸收剂型不属于胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型1注射给药2呼吸道给药喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等3皮肤给药外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。4粘膜给药滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂等。5腔道给药栓剂、气雾剂等。按分散系统（1）溶液型芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。（2）胶体溶液型胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等（3）乳剂型口服、静脉注射乳剂、部分搽剂等（4）混悬型合剂、洗剂、混悬剂等。（5）气体分散型气雾剂等。（6）微粒分散型微球、微囊、纳米囊制剂（7）固体分散型片剂、散剂、颗粒剂、丸剂。按制法分类（1）浸出制剂用浸出方法制成的剂型酊剂等。（2）无菌制剂用灭菌方法或无菌技术制成的剂型按形态分类（1）液体药剂芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等（2）固体剂型散剂、丸剂、片剂、膜剂等（3）半固体剂型软膏剂、糊剂等（4）气体剂型气雾剂、喷雾剂等6剂型的重要性主要包括哪些答不同剂型改变药物的作用性质。不同剂型改变药物的作用速度。不同剂型改变药物的毒副作用。有些剂型可产生靶向作用。有些剂型影响药效。7药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代试分别叙述。答第一代传统的片剂、胶囊、注射剂等，约在1960年前建立。第二代缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。第三代控释制剂，利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备靶向给药制剂，第二代DDS。第四代由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS。第二章液体制剂练习题一、名词解释1液体药剂2流变性3溶解、溶解度和溶解速度4潜溶和助溶5增溶和胶束6HLB值、CMC、CLOUDPOINT7乳剂和混悬剂8凝胶和胶凝9絮凝和反絮凝10微乳和复乳11ZETA电位12矫味剂13芳香剂14着色剂二、思考题1液体制剂的特点及其分类方法有哪些简述均相和非均相液体制剂的特征。2试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。3试述表面活性剂定义、分类及结构特点。4影响表面活性剂增溶的因素有哪些5试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。6简述表面活性剂的生物学性质。7何谓胶体溶液有哪两类8试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。9热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些10试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。11试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。12简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。13混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类14何谓絮凝和反絮凝剂其作用机理如何15混悬剂的制备方法有哪些其质量评价方法有哪些参考答案一、名词解释1液体药剂指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。2流变性物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。3溶解一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。溶解度在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。溶解速度单位时间药物溶解进入溶液主体的量。4潜溶在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶COSOLVENCY。助溶难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。5增溶SOLUBILIZATION，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。胶束当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（MICELLES。6HLB值表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB20。其余非离子型表面活性剂的HLB值介于020之间CMC开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（CRITICALMICELLCONCENTRATION,CMCCLOUDPOINT温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。7乳剂指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。混悬剂难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。8凝胶亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。胶凝形成凝胶的过程。9絮凝混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。反絮凝向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。10微乳MICROEMULSION，又称纳米乳NANOEMULSION，当乳滴粒子小于100NM时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。复乳MULTIPLEEMULSION，一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成的二级乳。11ZETA电位双电层之间的电位差。12矫味剂FLAVORINGAGENTS，为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。13芳香剂制剂中有时需要添加少量香料和香精以改善制剂的气味和香味，这些香料和香精称为芳香剂。14着色剂为了达到心理治疗上的需要或某些目的需加入到制剂中进行调色的物质。二、思考题1液体制剂的特点及其分类方法有哪些简述均相和非均相液体制剂的特征。（1）优点药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径多，可内服、外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。（2）分类方法有1）按分散系统分类A均相液体制剂低分子溶液剂高分子溶液剂。B非均相液体制剂溶胶剂乳剂混悬剂。2）按给药途径分类A内服液体制剂，如糖浆剂、乳剂、滴剂等。B外用液体制剂皮肤用液体制剂五官科用液体制剂直肠、阴道、尿道用液体制剂。（3）特征1）均相液体制剂单相分散，药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，热力学稳定体系2）非均相液体制剂多相分散，热力学不稳定、动力学不稳定2试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。分散度大，吸收快，能迅速发挥药效，稳定性高；分散度小，吸收慢，缓慢发挥药效，稳定性低。3试述表面活性剂定义、分类及结构特点。具有很强的表面活性、使液体表面张力显著下降的物质。分类1）离子型阳离子型、阴离子型、两性型。2）非离子型结构特点两亲分子，具有疏水烃链、亲水头基。4影响表面活性剂增溶的因素有哪些1）增溶剂用量（CMC以上）2）增溶剂性质（种类、碳氢链长度、饱和度、分支状况）3）增溶质性质（大小、形状、极性、分支状况）4）温度（离子型表面活性剂，T升加溶程度增加，非离子表面活性剂，T升高（昙点下），加溶度较大程度提高）5试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。土温类。化学名称聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨酯）特点非离子型、粘稠、黄色液体，混合酯，亲水，对热稳定，不受PH值影响，应用广，增溶剂、O/W乳化剂司盘类。化学名称脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨坦）特点非离子型、粘稠、油状，混合酯，亲油水，W/O乳化剂或辅助乳化剂聚氧乙烯脂肪酸酯类。代表卖泽、聚氧乙烯40硬脂酸酯。特点非离子型、水溶性、乳化能力很强、O/W型乳化剂聚氧乙烯脂肪醇醚类。代表苄泽类、平平加特点非离子型、水溶性、O/W型乳化剂聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。代表普朗尼克F68泊洛沙姆）特点非离子型、亲水溶性、O/W型乳化剂、用于静脉注射硫酸化物。代表十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）等特点阴离子型、乳化性很强，稳定，有刺激性，主要外用季铵类（阳性皂）。代表苯扎溴铵（新洁尔灭）等。特点阳离子型、水溶性大，稳定，表面活性剂及杀菌作用强，用于杀菌、防腐卵磷脂特点天然两性离子型、透明或半透明黄色油脂状，不耐热、易水解，不溶于水，对油脂乳化性强，可用于IV6简述表面活性剂的生物学性质。1）表面活性剂对药物吸收的影响2）表面活性剂与蛋白质的相互作用3）表面活性剂毒性4）表面活性剂刺激性7何谓胶体溶液有哪两类胶体溶液分散相以高分子或分子聚集体（分散微粒粒径繁殖体衰老体微生物数量愈少，所需灭菌时间愈短。2蒸汽性质蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，易引起药品不稳定性。热压灭菌应采用饱和蒸汽。3药品性质和灭菌时间灭菌温度愈高，灭菌时间愈长，药品被破坏的可能性愈大因此，在设计灭菌温度和灭菌时间时必须考虑药品的稳定性，即在达到有效灭菌的前提下，尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间。4其他介质PH对微生物的生长和活力具有较大影响一般情况下，在中性环境微生物的耐热性最强，碱性环境次之，酸性环境则不利于微生物的生长和发育。介质中的营养成分愈丰富如含糖类,蛋白质等，微生物的抗热性愈强，应适当提高灭菌温度和延长灭菌时间。3使用热压灭菌设备时应注意哪些事项1必须使用饱和蒸汽。2必须将灭菌器内的空气排尽。3灭菌时间必须由全部药液温度达到所要求的温度时开始计时。4灭菌完毕后，先停止加热，逐渐减压下降到零，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等后，稍稍打开灭菌柜待1015分钟，再全部打开这样可避免内外压力差太大而使物品冲出锅外和玻璃瓶炸裂。这点必须注意，以免发生工伤事故。4试述净化空气过滤机理及影响因素。空气过滤机理惯性作用。扩散作用。拦截作用。静电作用。其他。重力作用、分子间力作用等。影响因素粒径。粒径大，惯性、拦截、重力沉降作用大；粒径小，小于001微米，扩散明显。过滤风速风速大，惯性强；风速小，扩散强。介质层纤维直径和密实性。适中附尘作用。5何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水蒸馏水与注射用水有何区别1注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水；2灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水；3制药用水包括纯化水、注射用水、灭菌注射用水等。蒸馏水为原水、纯化水经蒸馏所得的水，分为一次蒸馏水（不可配制注射剂）、二次蒸馏水（可配制注射剂）等，注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水可配制注射剂，为要求较高的蒸馏水，属于蒸馏水。6注射剂处方中应用什么水滴眼剂中用什么水注射剂处方中应用注射用水或灭菌注射用水。滴眼剂中用注射用水或纯化水。7蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些有何特点塔式和亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器和气压式蒸馏水器。塔式蒸馏水器特点生产能力大。多效蒸馏水机特点耗能低、产量高、质量优。气压式蒸馏水器特点蒸汽利用率高、不需冷却水、耗能大。8热原的组成、性质及除去方法注射剂的质量要求及其检查方法有哪些组成磷脂脂多糖蛋白质。主要成分脂多糖，具有很强的热原活性。性质1耐热性2过滤性3水溶性4不挥发性5其他能被强酸碱破坏，也能被强氧化剂、超声波及某些表面活性剂破坏。除去方法1高温法2酸碱法重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液。3吸附法活性炭用量00505W/V。4离子交换法。5凝胶过滤法6反渗透法7超滤法3015NM超滤膜。8其他方法如二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，以及微波法等。1）无菌不得含有任何活的微生物和芽胞。2）无热原。3）澄明度不得有肉眼可见的浑浊或异物。4）安全性不引起组织刺激性和发生毒性反应。5）渗透压输液要求等渗、等张性。6）PH49。7）稳定性具有物理和化学稳定性，安全有效。8）降压物质符合规定，确保用药安全。质量检查1）澄明度检查目力检查法；2）热原检查鲎HOU试验法和家兔法。3）无菌检查；4）其他检查有关物质，降压物质检查，异常毒性检查，PH测定，刺激性，过敏试验及抽针试验等。9常用滤器有哪些各有何特点及选用原则如何1）一般漏斗类玻璃和布氏漏斗。用于预滤2）垂熔玻璃滤器垂熔玻璃漏斗、滤球和滤棒3号和G2号常压过滤；4号和G3号减压或加压过滤；6号以及G5,G6号用于无菌过滤；3）砂滤棒硅藻土滤棒（苏州滤棒）粗号、中号、细号。粘度高、浓度大液体过滤；注射剂用中号作预滤器多孔素瓷滤棒（唐山滤棒）适于低粘度液体过滤；15微米以下者，除菌过滤4）板框式压滤机多用于注射剂预滤5）微孔滤膜过滤器分为圆盘形、圆筒形。主要用于注射剂精滤和除菌过滤。6）其他，如超滤装置、钛滤器、多孔聚乙烯烧管过滤器等。10注射剂容器的种类和式样有哪些安瓿应符合哪些要求注射剂容器安瓿、西林瓶、输液瓶、软包装等。安瓿式样采用有颈安瓿和粉末安瓿，规格分1,2,5,10,20毫升等。易折安瓿分色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿。安瓿的质量要求应无色透明；应具有低的膨胀系数、优良的耐热性；熔点低；不得有气泡、麻点及砂粒；应具有足够的物理强度；应具有高度的化学稳定性。11注射剂常用的附加剂有哪些起何作用，常用浓度为多少1缓冲剂乳酸01；醋酸022，醋酸钠08；枸橼酸05，枸橼酸钠40；酒石酸065，酒石酸钠12；磷酸氢二钠17，磷酸二氢钠071；碳酸氢钠0005，碳酸钠006。2抑菌剂苯甲醇12、羟苯丁酯和羟苯甲酯0010015、苯酚0510、三氯叔丁醇02505、硫柳汞0001002。3局麻剂利多卡因0510、盐酸普鲁卡因10、苯甲醇12、三氯叔丁醇0305。4等渗调节剂氯化钠0509、葡萄糖45、甘油225。5抗氧剂亚硫酸钠0102、亚硫酸氢钠0102、焦亚硫酸钠0102、硫代硫酸钠01。6螯合剂EDTA2NA001005。7增溶剂，润湿剂，乳化剂聚氧乙烯蓖麻油165，聚山梨酯20001，聚山梨酯40005，聚山梨酯8000440，聚维酮0210,聚乙二醇蓖麻油70115，卵磷脂0523，PLURONICF68021。8助悬剂明胶20、甲基纤维素003105、羧甲基纤维素005075、果胶02。9填充剂乳糖18；甘氨酸110；甘露醇110。10稳定剂肌酐0508；甘氨酸15225；烟酰胺12525；辛酸钠04。11保护剂乳糖25；蔗糖25；麦芽糖25；人血白蛋白022。12设计10维生素C的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。处方维生素C主药100G；依地酸二钠络合剂005G；碳酸氢钠PH调节剂490G；亚硫酸钠抗氧剂，20G；注射用水加至1000毫升。制法在配制容器中，加配制量80的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6062，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后用100流通蒸汽15分钟灭菌。注意事项1维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性，刺激性大，加入碳酸氢钠或碳酸钠，使维生素C部分地中和成钠盐，起调节PH的作用，以避免疼痛，以增强本品的稳定性。2维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氢抗坏血酸。3本品稳定性与温度有关故以10015分钟灭菌为好。但操作过程应尽量在避菌条件下进行，以防污染。13输液剂分为几类输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些应采取哪些措施解决1分四类电解质输液如氯化钠注射液、乳酸钠注射液；营养输液如葡萄糖注射液、氨基酸、脂肪乳注射液；胶体输液如右旋糖酐注射液、明胶、PVP；含药输液如替硝唑、苦参素问题有1）澄明度问题来源原料与附加剂、输液容器与附件、生产工艺以及操作、医院输液操作以及静脉滴注装置；2）染菌；3）热原反应措施1）澄明度与微粒检查；2）热原与无菌检查；14试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。处方精制大豆油油相150G；精制大豆磷脂乳化剂15G；注射用甘油等渗调节剂25G；注射用水加至1000毫升。制备大豆磷脂捣碎甘油,注射用水400毫升N2，搅拌至半透明状大豆油,注射用水N2下匀化多次过滤，分装涤纶膜,胶塞加轧铝盖预热90，121，灭菌15分钟浸入热水，缓缓冲入冷水，逐渐冷却，410贮存15注射用冷冻干燥制品的特点有哪些要求高度的真空及低温，故对热敏性物料特别适用。干燥后制品疏松多孔，呈海绵状而易溶。由于低温干燥，挥发性成分损失很少。由于高真空干燥，易氧化物质得以保护。由于冷冻干燥，物料的体积几乎不变，保持原来结构。为使干燥后保持一定形状，物料含水量至少在1015之间。16冷冻干燥的原理是简述冷冻干燥制剂生产过程。冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些冷冻干燥原理当压力低于4597MMHG时，不管温度如何变化，水只有以固态或气固存在固态冰吸热后不经液相直接变为气态，而气态放热后直接转变为固态，如冰的蒸气压在40，压力为01MMHG，在60时为001MMHG，若将40的冰压力降低到001MMHG，则固态的冰直接变为水蒸汽。制备工艺1预冻恒压降温过程，在共熔点以下10202升华干燥恒温减压过程恒压升温过程升华1）含水量偏高。采用旋转式冷冻机及其相应的方法。2）喷瓶。必须控制在预冻温度在共熔点以下1020，同时加热升华，温度不宜超过共熔点。3）产品外形不饱满或萎缩。加甘露醇、葡萄糖、乳糖、氯化钠等冷冻保护剂，并采取反复预冻法，以改善制品的通气性。17试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同质量要求1PH耐受PH5090；2渗透压应与泪液等渗；3无菌；4可见异物不得检出可见异物；5粘度合适粘度4050厘泊MPAS；异渗透压、粘度同PH、无菌、可见异物18滴眼剂常用的附加剂有哪些如何选用氯化钠渗透压调节剂。羟苯甲酯抑菌剂。羟苯丙酯抑菌剂。19配制1000ML05盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等等渗溶液（1盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为012，1氯化钠水溶液的冰点下降度为058）查表可知，05的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数01205006；1氯化钠溶液的冰点下降度数B058，代入上式得W1000/100052006/058793即配制05的盐酸普鲁卡因溶液1000毫升，需加入氯化钠793G调节等渗。20噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为024，配制2滴眼液500ML需加多少克氯化钠或葡萄糖1G噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量024；无水葡萄糖的氯化钠等渗当量018，则氯化钠的量090242500/100210G葡萄糖的量210/0181667G,或5/092101667G即配制2的噻孢霉素钠滴眼液500毫升，需加入氯化钠210G或无水葡萄糖1667G调节等渗。21简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素吸收途径经角膜和结膜两条途径吸收。1）滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜。2）药物经结膜吸收时，通过巩膜可达眼球后部。影响吸收的因素1药物从眼睑缝隙的损失5070L，70，眨眼损失90；2药物从外周血管消除；3PH值和PKA值；4刺激性；5表面张力愈小愈有利于泪液与滴眼剂的充分混合；适量表面活性剂促进吸收；6粘度增加粘度有利于药物吸收。22简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。对不易滤清药液加入0103活性炭处理。有较强的吸附热原和微生物的能力，能吸附生物碱类药物。混匀，不要过量，及时脱炭。23输液软袋包装有哪些优点一次性，容易降解，携带方便，使用方便。固体制剂习题一、名词解释1粉碎2筛分3散剂4颗粒剂5糖衣片6薄膜衣7肠溶衣片8口腔贴片9分散片10口含片11植人片12稀释剂13黏合剂14崩解剂15滴丸剂16胶囊剂17粉碎度18配研法二、选择题单项选择题1下列表述正确的是A按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品D两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物2以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为A万能粉碎机BBALLMILLC流能磨气流式粉碎机DCOLLOIDMILLE冲击式粉碎机3以下关于球磨机的说法，错误的为A装药量为筒体积的1520B圆球装量为筒体积的3050C工作转速为临界转速的6085D物料的直径应为圆球的1/21/4E球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎4V型混合器适宜的转速和填充量分别为A临界转速的7090,容器体积的70以上B临界转速的3040,容器体积的7090C临界转速的80以上,容器体积的7090D临界转速的3040,容器体积的30E临界转速的10以上,容器体积的70905下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的A散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎E粉碎是将机械能转变为表面能6淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A815B5以下C510D2040E50以上7有关片剂质量检查说法不正确的是A糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D片剂的硬度不等于脆碎度E咀嚼片不进行崩解度检查8中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重小于03G的片剂，重量差异限度为75C片重大于或等于03G的片剂，重量差异限度为5D超出规定差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍9以下辅料可作为片剂崩解剂的是A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠E糊精10片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A糊精B微晶纤维素C羧甲基纤维素纳D微粉硅胶E甘露醇11下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A最粗粉可全部通过一号筛B粗粉可全部通三号筛C中粉课全部通过四号筛D细粉可全部通过五号筛E最细粉可全部通过六号筛12下列关于粉碎的叙述,错误的是A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B球磨机不能进行无菌粉碎C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作13以下可作为SOFTCAPSULES内容物的是A药物的油溶液B药物的水溶液C药物的水混悬液DO/W型乳剂E药物的稀醇溶液14下列对散剂特点的叙述错误的是A制备简单、剂量易控制B外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C贮存、运输、携带方便D表面积大、易分散、奏效快E便于小儿服用15散剂按医疗用途可分为A倍散与普通散剂B内服散剂与外用散剂C单散剂与复散剂D分剂量散剂和不分剂量散剂E一般散剂与泡腾散剂16下列关于肠溶片的叙述错误的是A强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B胃内不稳定的药物可包肠溶衣C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D肠溶衣片服用时不宜嚼碎E必要时也可将肠溶片粉碎服用17下列叙述错误的是A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣18湿法制粒的工艺流程为A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片19关于咀嚼片的叙述,错误的是A常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B不进行崩解时限检查C一般仅在胃肠道中发挥局部作用D口感良好,较适于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效20按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟21下列关于POWDERS的叙述中，正确的是（）A水不溶性药物有特定的CRH值B两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和C两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积D由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积E水溶性药物没有特定的CRH值22下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A发挥药效迅速，生物利用度高B可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D可制成缓释制剂E滴丸在药剂学上又称胶丸23DROPPILL与胶丸的相同点为（）A均采用明胶为基质B均采用PEG为基质C均为滴制法制备D均为丸剂E均为压制法制备24下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A可将液态药物制成固体剂型B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味E可以掩盖内容物的苦味25以下适合制成CAPSULES的药物为（）A药物的水溶液B易风化药物C吸湿性很强的药物D性质相对稳定的药物E药物的稀乙醇溶液26处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺A结晶压片法B干法制粒法C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法27复方磺胺甲基异噁唑片复方新诺明片的处方如下磺胺甲基异噁唑SMZ400G三甲氧苄氨嘧啶TMP80G淀粉40G10淀粉浆24G干淀粉23G4左右硬脂酸镁3G05左右制成1000片每片含SMZ04G干淀粉的作用为A崩解剂B稀释剂C黏合剂D吸收剂E润滑剂28小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖888G糖粉380G17淀粉浆适量10硝酸甘油乙醇溶液06G硝酸甘油量硬脂酸镁1OG制成1000片每片含硝酸甘油05MG硬脂酸镁的作用为A崩解剂B稀释剂C黏合剂D润滑剂E颗粒剂29“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准A压片B粉末混合C制软材D包衣E包糖衣30适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是A常压箱式干燥器B流化床干燥C喷雾干燥D红外干燥器E微波干燥31湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性E抗静电性32丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣B肠胃都溶型包衣C肠溶包衣D糖衣E水溶衣33下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是A聚维酮淀粉B碳酸氢纳硬脂酸C氢氧化纳枸橼酸D碳酸钙盐酸E碳酸氢钠枸橼酸34下列可作为肠溶衣材料的是A羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型C聚维酮、羟丙甲纤维素D聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋E聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋35薄膜衣中加入增塑剂的机理A提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B降低膜材的晶型转变温度C降低膜材的流动D增加膜材的表观黏度E使膜材具有挥发性36常用的软胶囊囊壳的组成为（）A明胶、甘油、水B淀粉、甘油、水C可压性淀粉、丙二醇、水D明胶、甘油、乙醇EPEG、水37CAPSULES不需要检查的项目是（）A装量差异BDISINTEGRATIONTESTCHARDNESSD水分E外观38下面的叙述错误的是（）A除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过20B散剂的粉碎度越大越好C儿科和外用散剂应为最细粉D粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉39固体石蜡的粉碎过程中加入DRYICE,此粉碎过程属于（）A混合粉碎B开路粉碎C低温粉碎D湿法粉碎E循环粉碎40SOFTCAPSULES的制备方法有压制法和（）A乳化法B熔融法C塑制法D滴制法E泛制法41下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为A淀粉及其衍生物B纤维素类衍生物C羧甲基淀粉钠D枸橼酸碳酸纳E交联聚维酮42以下措施不能克服压片时出现松片现象的是A将颗粒增粗B调整压力C细粉含量控制适中D选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E颗粒含水量控制适中43微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为ACMCBCMSCCAPDMCCEHPC44复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为A淀粉浆B滑石粉C淀粉D液体石蜡E硬脂酸镁45单冲压片机的片重调节器可调节A下冲在模孔中下降深度B下冲上升的高度C上冲下降深度D上冲上升高度E加料斗的高度46FLUIDENERGYMILLS的粉碎原理是（）A不锈钢齿的撞击与研磨作用B旋锤高速转动的撞击作用C机械面的相互挤压作用D圆球的撞击与研磨作用E高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎47药筛筛孔目数习惯上是指（）A每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目48以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A颗粒剂可包衣B可适当添加矫味剂等调节口感C颗粒剂的含水量不得超过3D飞散性和附着性较小E吸湿性和聚集性较小49制备空胶囊时，加入GLYCERIN的作用是（）A延缓明胶溶解B制成肠溶胶囊C作为PRESERVATIVED增加可塑性E起矫味作用50下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）A加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C含水量大的物料应先适当干燥再过筛D为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动E黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛51下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A颗粒剂都要求溶解在水中服用B颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂C颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等D颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂52已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）A崩解度B重量差异C溶解度D硬度E脆碎度53中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为（）A45分钟B60分钟C120分钟D15分钟E30分钟54下列关于粉碎的叙述,错误的是（）A湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”D干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作E湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加55硬胶囊剂的崩解时限为（）A60分钟B120分钟C15分钟D30分钟E45分钟56可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有A挤出造粒B干法制粒C流化制粒D摇摆制粒E液晶造粒57压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲E硬度过小58关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的A亲水性辅料促进药物的溶出B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D适量的表面活性剂促进药物的溶出E药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别59下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是A十二烷基硫酸钠B淀粉C羧甲基淀粉钠D预胶化淀粉E滑石粉60关于片剂包衣的叙述错误的是A包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点C可以控制药物在胃肠道的释放速度D滚转包衣法适用于包薄膜衣E乙基纤维素可作成水分散体应用61在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A增塑剂B致孔剂C助悬剂D乳化剂E成膜剂62下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是A羟丙甲纤维素B虫胶C邻苯二甲酸羟丙基纤维素D丙烯酸树脂E邻苯二甲酸醋酸纤维素63关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的A黏合剂中应加入乙酰水杨酸1量的酒石酸B颗粒的干燥温度应在50左右C可使用硬脂酸镁为润滑剂D应选尼龙筛网制粒E乙酰水杨酸易水解64下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂A淀粉LHPCCMCNABHPMCPVPLHPCCPVPPHPCCMSNADCCNAPVPPCMSNAEHPECPPVPHPCYD65一步制粒机可完成的工序是A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥整粒C混合制粒干燥压片D混合制粒干燥E过筛混合制粒干燥66下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（）A氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B贵重药物应单独粉碎C含共熔成分时，不能混合粉碎D粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率E性质及硬度相近的药物可混合粉碎67制备GRANULES的工艺流程为（）A粉碎过筛混合分剂量包装B粉碎混合制软材制粒干燥整粒包装C粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装D粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级包装E粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片包装68以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（）A组分的堆密度B含易吸湿性成分C组分的吸湿性与带电性D组分的比例E各组分的色泽69当胶囊剂内容物的平均装量为03G时，其装量差异限度为（）A50B20C10D100E7570当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）A分解B软化C变脆D变形E变色71以下各种片剂中，可以避免药物的FIRSTPASSEFFECT的为A泡腾片B含片C舌下D肠溶片E分散片72某片剂标示量为200MG，测得颗粒中主药含量50，则每片颗粒重为A500MGB400MGC350MGD300MGE250MG73以下关于干法制粒的表述错误的是A干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法D干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒E该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低74片剂包糖衣工序的先后顺序为A隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层B隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层C粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层D粉衣层糖衣层隔离层有色糖衣层E糖衣层隔离层粉衣层有色糖衣层75下列关于制粒叙述错误的是A制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D流化床制粒又称一步制粒E喷雾制粒适合于热敏性物料的处理76密度不同的药物在制备散剂时，采用（）A将轻者加在重者之上混合B等量递加混合C将重者加在轻者之上混合D搅拌混合E多次过筛混合77GRANULES贮存的关键为（）A防热B防冷C防潮D防虫E防光78组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合B将组分一同加入容器中混合C将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合D长时间研磨混合E将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合79软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂明胶水为（）A104061B111C040611D0511E105180下列关于散剂的叙述，错误的是（）A药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定C散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂D散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高81常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A气流粉碎机B冲击式粉碎机C球磨机D胶体磨E锤击式粉碎机82用于制备空胶囊壳的主要原料为（）ADEXTRINBGELATINCSTARCHDSUGAREARABICGUM83对膜材描述错误的是（）APVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVACPVA醇解度为88时水溶性最好D乙烯醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAEPVA与EVA均为天然膜材84在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是A填充剂B干燥黏合剂C崩解剂D助流剂E润湿剂85下列辅料中不属于肠溶衣材料的是A羟丙甲纤维素钛酸酯B醋酸纤维素钛酸酯C聚维酮D丙烯酸树脂L100E甲醛明胶86下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是A颗粒的流动性不好B颗粒过硬C颗粒大小不匀D加料斗中颗粒过多或过少E下冲升降不灵活87下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是A使片剂易于从冲模中推出B防止颗粒黏附于冲头上C减少冲头、冲模的损失D增加颗粒的流动性E促进片剂在胃中的润湿88丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D糖衣材料E水溶包衣材料89中国药典规定，泡腾片的崩解时限为A5分钟B10分钟C15分钟D20分钟E30分钟90以下各项中，不影响片剂成型的因素是A药物的可压性和药物的熔点B颗粒的流动性的好坏C润滑剂用量的大小D黏合剂用量的大小E水分含量91以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是A润滑剂用量不当B颗粒含水量过多C压力过大D冲头表面粗糙E颗粒吸湿92丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D糖衣材料E崩解剂配伍选择题备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。A粗粉B中粉C细粉D最细粉E极细粉中国药典关于粉末分等的规定1全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40的粉末为（A）2全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60的粉末为（B）3全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95的粉末为（C）4全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95的粉末为（D）A成型材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂E增稠剂下列物质在空胶囊壳组成中各