药理学--药物代谢动力学完整ppt课件

第二章,药物代谢动力学Pharmacokinetics,WhydomeneedtoknowPK?Optimizedrugtherapytoobtainapredictableresponse!,(1)Drugofchoice(2)Howmuch(3)Howoften(4)Forhowlong,Definition,体内药物浓度随时间变化的动力学规律,DrugAdministration,DrugConcentrationinSystemicCirculation,DruginTissuesofDistribution,DrugMetabolismorExcreted,DrugConcentrationatSiteofAction,PharmacologicEffect,ClinicalResponse,Toxicity,Efficacy,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics,Absorption,Distribution,Elimination,Drugatabsorptionsite,Metabolites,Excreteddrug,Druginbody,用药后药物在体内量的变化曲线,1,第二章,DrugTransport,第一节药物的跨膜转运,一、药物通过细胞膜的方式：,简单扩散,滤过,载体转运,H2OCO2CO乳酸尿素,VitA、巴比妥,葡萄糖氨基酸、胆碱、NaK、Cl、Ca,简单扩散,滤过,载体转运主动转运易化扩散,1简单扩散(Simplediffusion,Passivediffusion)脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过特点：转运速度与药物脂溶度（Lipidsolubility）成正比顺浓度差，不耗能。转运速度与浓度差成正比转运速度与药物解离度(pKa)有关,酸性药(Acidicdrug):HAH+A碱性药(Alkalinedrug):BH+H+B(分子型),离子障（iontrapping）：分子极性低，疏水，溶于脂，可通过膜离子极性高，亲水，不溶于脂，不通过分子越多，通过膜的药物越多分子越少，通过膜的药物越少,弱酸性药物,弱碱性药物,HA=H+A-,Ka,=,H+A-,HA,pKa,=,pH,-log,A-,HA,10pH-pKa,=,A-,HA,pH=pKa,HA=A-,BH+=H+B,Ka,=,H+B,BH+,pKa,=,pH,-log,B,BH+,10pKa-pH,=,BH+,B,pH=pKa,BH+=B,离子型,非离子型,A+H+HA,HAH+A,AHA,10pH-pKa=,pH=7,pH=4,1,1,102,105,色甘酸钠(CromolynSodium)：pKa2,酸性,=107-2=105,AHA,10pH-pKa=,=104-2=102,总量100001,总量101,某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？,?,问题,肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞膜孔道48（=1010m），仅水、尿素等小分子水溶性物质能通过，分子量100者即不能通过,2.滤过（Filtration）水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响,肾小球毛细血管内皮孔道约40，除蛋白质外，血浆中的溶质均能通过,3主动转运(Activetransport)需依赖细胞膜内特异性载体转运，如5-氟脲嘧啶、甲基多巴等,特点：逆浓度梯度，耗能特异性（选择性）饱和性竞争性,4易化扩散(Facilitateddiffusion;Carrier-mediateddiffusion)需特异性载体如：Glucose,Iron,5-fluorouracil,calcium,lead顺浓度梯度，不耗能,第二章,第二节药物的体内过程,1吸收(Absorption)：从给药部位进入全身循环,(1)口服给药(Oralingestion),吸收部位,停留时间长，经绒毛吸收面积大,毛细血管壁孔道大，血流丰富,pH5-8，对药物解离影响小,主要在小肠,胃肠道各部位的吸收面大小(m2)口腔0.5-l.0直肠0.02胃0.1-0.2小肠100大肠0.04-0.07,Fick扩散律（FicksLawofDiffusion）,GItractfactorsaffectingabsorption,胃酸stomachAcid,微生物群microflora,蠕动度motility,消化酶digestiveenzymes,稀释dilution,代谢,代谢,粪,作用部位检测部位,肠壁,吸收过程是药物从用药部位进入体内检测部位,门静脉,首过消除(Firstpasseliminaiton),(2)静脉注射给药(Intravenous)直接将药物注入血管，不涉及吸收过程，作用快而强,(3)肌肉注射和皮下注射(Intramuscularandsubcutaneousinjection)被动扩散过滤，吸收快而全毛细血管壁孔半径40，大多水溶性药可滤过,(4)呼吸道吸入给药(Inhalation)气体和挥发性药物（全麻药）直接进入肺泡，吸收迅速肺泡表面积大（100-200m2）血流量大(肺毛细血管面积80m2),(5)经皮给药(Transdermal)脂溶性药物可通过皮肤进入血液。硝苯地平贴皮剂。,6.鼻粘膜给药,7.口腔粘膜给药硝酸甘油舌下含服,影响吸收的因素1.药物因素：理化性质脂溶性、分子量、生物利用度2.给药途径口服方便但有明显的首过消除舌下、直肠吸入起效迅速吸入舌下、直肠imscpo经皮3.机体方面po与胃排空速度、蠕动快慢有关吸收部位的血流速度,2.分布(Distribution),药物从血循到达作用、储存、代谢、排泄等部位,决定药物在体内分布的因素,1.血浆蛋白结合率2.药物本身的理化性质：脂溶性、分子量3.组织血流量和药物与组织的亲和力：心、脑、肾、甲状腺4.体液的pH值和药物的解离度5.特殊屏障血脑屏障(blood-brainbarrier)脂溶性高的药物胎盘屏障(placentabarrier)血眼屏障(blood-eyebarrier),cell,pH7.0,细胞间液,pH7.4,cell,血浆蛋白结合(Plasmaproteinbinding),DP,PT,KD+D,D,important,药物与血浆蛋白结合的特点可逆性：结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中结合特异性低：血浆蛋白结合点有限，两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换能与内源性代谢物竞争结合而发生置换具饱和性（Saturable）,A药：90%,B药：90%,80%,竞争血浆蛋白结合,血脑屏障(Blood-brainbarrier,BBB),由毛细血管壁和N胶质细胞构成,大分子、脂溶度低、DP不能通过有中枢作用的药物脂溶度一定高也有载体转运，如葡萄糖可通过可变：炎症时，通透性，大剂量青霉素有效,血脑屏障(Blood-brainbarrier,BBB),胎毛细血管内皮对药物转运的选择性脂溶度、分子大小是主要影响因素(MW600易通过；1000不能)母血pH=7.44;胎血pH=7.30。弱碱性药物在胎血内易离解胎盘有代谢（如氧化）药物的功能转运方式和其它细胞相同：简单扩散大多数药物均能进入胎儿,胎盘屏障（Placentalbarrier）,3.代谢（生物转化,Metabolism,Biotransformation）：,部位：主要在肝脏，其它如胃肠、肺、皮肤、肾,步骤：分两步反应,I期反应（PhaseI）：氧化、还原、水解引入或脱去基团(-OH、-CH3、-NH2、-SH),II期反应（PhaseII）：内源性葡萄糖苷酸、硫酸、醋酸等与药物或I期反应的代谢物结合生成极性很高的代谢产物,代谢,I期,II期,排泄,药物氧化代谢(Oxidation)细胞色素P450单氧化酶系非微粒体酶单胺氧化酶,非专一性酶铁啉类蛋白酶种属差异和个体差异,如乙酰胆碱脂酶,（线粒体）,CYP1A1/2,CYP1B1,CYP2A6,CYP2B6,CYP2E1,CYP3A4/5/7,CYP2C19,CYP2C9,CYP2C8,Non-CYPenzymes,CYP2D6,药酶诱导(Induction)：苯巴比妥、利福平，环境污染物，如苯丙芘等光面肌浆网增生导致自身耐受性或交叉耐受性,药酶抑制(Inhibition)：西米替丁、普罗地芬等竞争酶的代谢途径,利福平诱导CYP2C19活性，促进美芬妥英代谢,EM,EM,尿R/S美芬妥因比值,尿排泄4-羟美芬妥因(mmol),2,4.排泄(Excretion)：,肾脏（主要）消化道肺皮肤唾液乳汁等,途径,主动分泌(ActiveSecretion),被动重吸收(Passivereabsorption),滤过(Filtration),Kidney,Kidney,酸性碱性,99%的H20和脂溶性药物,尿1ml/min,肾小球滤过率(GFR)125ml/min,血浆流量650ml/min,滤过主动分泌重吸收,Liver,Gut,Fecesexcretion,Portalvein,胆汁排泄(biliaryexcretion)和肝肠循环,(Enterohepaticrecycling),Bileduct,第二章,第三节房室模型,房室模型视身体为一系统，按动力学特点分若干房室为假设空间，与解剖部位或生理功能无关转运速率相同的部位均视为同一房室因药物可进、出房室，故称开放性房室系统开放性一室模型和开放性二室模型为常见,一房室模型：体内药物瞬时在各部位达到平衡，即给药后血液中依度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡二房室模型：药物在某些部位的药物浓度和血液中的浓度迅速达平衡，而在另一些部位中的转运有一速率过程，但彼此近似，前者被归并为中央室，后者则归并成为外周室三房室模型：转运到外周室的速率过程有较明显快慢之分,1,1,1,2,一室开放模型静脉注射,一室开放模型一级动力学吸收,二室开放模型静脉注射,二室开放模型一级动力学吸收,k12,k21,k,1,2,k12,k21,k,ka,ka,k,k,PlasmaLevel,一房室和二房室模型,Time,L：药后2h开始采血，单室模型，T1/2=4h;Vd=31L；CL=92ml/minR:2h前开始采血，多房室模型，T1/2=4h;Vd=16L；CL=103ml/min;T1/2=4h；“中央室”的Vd为16.1L,t1/2,t1/2,Time(hours),Time(hours),PLASMADRUGCONCENTRATION(mg/ml),=30,V=dose/,PLASMADRUGCONCENTRATION(mg/ml),二室模型计算公式：C=Aet+Bet,C:t时血浆药物浓度:分布速率常数:消除速率常数B相外延至纵轴的截距A实测浓度和相各相应t时浓度之差形成的直线在纵轴上的截距e:自然对数之底2.718,斜率=-/2.303,斜率=-b/2.303,A+B,第二章,第四节药物消除动力学,体内药物浓度因不断消除而随时间不断变化,一级消除动力学(Firstordereliminationkinetics)：n=1dC/dt=-kC,零级消除动力学(Zeroordereliminationkinetics)n=0dC/dt=k,dC/dt=-kCn,时间,时间,零级,一级,零级,对数浓度,一级,浓度,一、一级消除动力学转运（消除）速度与浓度差成正比,log22.303/K,1,2,4,8,16,32,64,2,4,6,8,10,12,14,16,0,T1/2,T1/2,T1/2,Slope(斜率)=,-Ke2.303,T1/2=,0.693Ke,Hours,Plasmaconcentration(ng/ml),二、零级消除动力学药物达一定浓度，机体消除能力达最大后的消除动力学。因消除能力饱和，单位时间消除药量不变，消除速度不再与药物浓度有关,消除5单位/h,2.5单位/h,1.25单位/h,消除2.5单位/h,2.5单位/h,2.5单位/h,混合速率（动力学）低浓度(10mg/L):零级,第二章,第五节体内药物的药量时间关系,一、一次给药,hrs,Plasmaconcentration,梯形面积法求AUC0t,二、多次给药(Constantrepeatedadministrationofdrugs)（1）稳态血药浓度(Steady-stateconcentration)目的：多次给药使血药浓度达有效范围,稳态,时间（半衰期）,血药浓度,时间（半衰期）,累积量,消除量,血浆药物浓度（%稳态）,87.5,94,97,第二章,第六节药物代谢动力学重要参数,一、消除半衰期（Half-life,T1/2）血浆药物浓度消除一半所需时间一级消除动力学T1/2=0.693/kT1/2与浓度无关，为恒定值,1,2,4,8,16,32,64,2,4,6,8,10,12,14,16,0,T1/2,T1/2,T1/2,Slope(斜率)=,-Ke2.303,T1/2=,0.693Ke,Hours,Plasmaconcentration(ng/ml),零级消除动力学药物达一定浓度，机体消除能力达最大后的消除动力学。因消除能力饱和，单位时间消除药量不变，消除速度不再与药物浓度有关T1/2=0.5C0/k,二、清除率(Clearance)来自生理学肌酐清除率的概念单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能单位：L/h或ml/minCL=CL肾脏CL肝脏CL其它计算公式：CL=D/AUC,三、表观分布容积(Volumeofdistribution),体内药物总量和血浆药物浓度之比VdDCVd非体内生理空间,血浆3L细胞