遗传图谱的解题规律.pptx

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,遗传系谱图的分析,遗传系谱类型,遗,1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传）,1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传） 6、细胞质遗传（母系遗传）,遗传系谱图的解题规律,第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。,判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，世代相传。,第二步：确定是否细胞质遗传病。,判断依据：母亲患病，子女全患病，母亲正常，子女全正常。,第三步：确定是显性遗传病还是隐形遗传病。,若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有为隐性”，如图1所示； 若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2所示； 若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病,1、隐性看女病 女病，父/子有正非伴性;父/子均病可能为伴X染色体遗传,2、显性看男病 男病，母/女有正非伴性；母/女均病可能为伴X染色体遗传,系谱图的特殊判定： （1）若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性； （2）男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,1、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X 显性,伴X 隐性,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,6、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,8、 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,变式题 图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是 (D),