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第七章 淀粉制糖,概述 淀粉制糖的一般理论 主要淀粉糖品的生产工艺 3.1 液体葡萄糖 3.2 结晶葡萄糖 3.3 麦芽糖浆(饴糖、高麦芽糖浆、超高麦芽糖浆) 3.4 果葡糖浆,1 概 述,淀粉糖是以淀粉为原料,通过酸或酶的催化水解反应而生产的糖品的总称。,DE(Dextrose Equivalent)值:国际糖化率的简称,表示淀粉水解的程度,工业上常用还原糖占总干固物的百分率表示。,1.1 淀粉糖行业的现状 1.2 淀粉糖的种类 淀粉糖按其成分组成可分为: 液体葡萄糖 结晶葡萄糖 麦芽糖浆(饴糖、高麦芽糖浆、超高麦芽糖浆) 果葡糖浆 1.3 淀粉糖的性质及应用,2.1 淀粉糖的酸糖化工艺 2.1.1 酸糖化机理 (C6H10O5)n + n H2O nC6H12O6,2 淀粉制糖的一般理论,淀粉 葡萄糖 龙胆二糖和其他低聚糖 5-羟甲基糠醛 有色聚合物 甲酸和其他有机酸,以盐酸的水解力为 100,硫酸为 50.35,草酸为 20.42,亚硫酸为 4.82,醋酸为 6.8。 盐酸水解用碳酸钠中和,硫酸水解后,用石灰中和(硫酸钙微溶),草酸用石灰中和(草酸钙不溶)。,2.1.2 影响酸糖化的因素,2.1.2.1 酸的种类和浓度,酸水解时,生产上常控制 pH 1.52.5。同一种酸,浓度增大,能增进水解作用,但两者之间并不表现为等比例关系。,2.1.2 影响酸糖化的因素,2.1.2.1 酸的种类和浓度,2.1.2.2 淀粉乳浓度,生产淀粉糖浆淀粉乳浓度一般控制在2224Be,结晶葡萄糖则为1214 Be。 浓度过高,水解糖液中葡萄糖浓度越大,葡萄糖的复合分解反应就越强,生产龙胆二糖(苦味)和其他低聚糖也多,影响制品品质,降低葡萄糖产率。,2.1.2.3 温度、压力、时间,温度,压力,时间的增加均能促进水解作用,但过高引起不良后果。 淀粉糖浆一般控制在2.83.0atm,温度142145,时间89min;结晶葡萄糖则采用2.53.5atm,温度138147,时间1635min。,2.1.3 酸糖化工艺,工业上常用的糖化方法有两种,一种是间断糖化法,另一种是连续糖化法。,2.2 淀粉的酶糖化工艺,淀粉的酶水解是用专一性很强的 淀粉酶将淀粉水解成相应的糖。,2.2 淀粉的酶糖化工艺,在葡萄糖及淀粉糖浆生产时应用-淀粉酶和糖化酶的协同作用。 -淀粉酶将高分子的淀粉割断为短链糊精,糖化酶迅速将短链糊精水解成葡萄糖。 生产饴糖时则用-淀粉酶和-淀粉酶。,2.2.1 液化,液化是使糊化后的淀粉发生部分水解,暴露出更多可被糖化酶作用的非还原性末断。,淀粉乳加热糊化黏度大,搅拌困难,糊化均匀度不好。,-淀粉酶催化糊化的淀粉水解,分解到糊精和低聚糖大小的小分子,黏度急速下降,流动性增高。,液化机理, 糊化, 液化,(1) 液化,2.2.1 液化,2.2.1.1 液化的目的 (1)降低粘度,增加流动性; (2)为下一步的糖化创造条件。,利用-淀粉酶,水解淀粉和其水解产物分子中的-1,4糖甙键,使分子断裂,粘度降低。-淀粉酶属于内酶,水解从分子内部进行,不能水解支链淀粉的-1,6葡萄糖苷键,但-淀粉酶能越过-1,6键继续水解-1,4键,不过-1,6键的存在,对于水解速度有降低的影响,所以-淀粉酶水解支链淀粉的速度较直链淀粉慢。,2.2.1.2 液化机理,2.2.1.3 液化程度,根据生产实践,淀粉在酶液化工序中水解到葡萄糖值15 20范围合适。,2.2.1.4 液化方法,液化方法有三种:升温液化法、高温液化法和喷射液化法。,2.2.2 糖化,糖化是利用葡萄糖淀粉酶进一步将液化液水解成葡萄糖。,2.2.2.1 糖化机理,葡萄糖淀粉酶从淀粉水解产物的非还原性尾端开始水解-1,4葡萄糖苷键,使葡萄糖单位逐个分离出来,从而产生葡萄糖。,2.2.2.2 糖化操作,糖化操作比较简单,将淀粉液化液引入糖化桶中,调节到适当的温度和pH值,混入需要量的糖化酶制剂,保持23d 达到最高的葡萄糖值,即得糖化液。,不同来源的葡萄糖淀粉酶在糖化的适宜温度和pH存在差别。 例如 曲霉糖化酶为5560,pH3.55.0; 根霉糖化酶为5055,pH4.55.5; 拟内孢酶为50,pH4.85.0。,2.2.2.2 糖化条件,2.3 精制和浓缩,糖化液精制的方法,包括中和、过滤、活性炭脱色和离子交换脱盐等。,2.3.1 中和,采用酸糖化工艺,需要中和,酶法糖化不用中和。使用盐酸作为催化剂时,用碳酸钠中和;用硫酸作为催化剂时,用碳酸钙中和。,2.3.2 过滤,过滤就是除去糖化液中的不溶性杂质,目前普遍使用板框过滤机。,2.2.3 脱色,除去糖液中的有色物质和一些杂质,得到澄清透明的糖浆产品。 工业上一般采用骨炭和活性炭脱色。,2.2.3 脱色,脱色工艺条件:糖液的温度为80;pH为4.85.2; 脱色时间为25 min 30 min。,2.3.3 离子交换树脂处理,糖液经活性炭处理后,仍有部分无机盐和有机杂质存在,工业上采用离子交换树脂处理糖液,起到离子交换和吸附的作用。,2.3.3 离子交换树脂处理,离子交换树脂除去蛋白质、氨基酸、羟甲基糠醛和有色物质等的能力比活性炭强。 离子交换树脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两种,目前普遍应用的工艺为阳-阴-阳-阴四只滤床串联使用 。,浓缩,除去糖液中大部分水分,使之达到要求的浓度。 淀粉糖浆为热敏性物料,受热易着色,所以一般在真空状态下进行蒸发,温度不宜超过68。,2.3.4 浓缩,3.1.1 性质及应用 3.1.2 生产工艺 (1)生产工艺(酶法),3 主要淀粉糖品的生产工艺,3.1 液体葡萄糖,淀粉 调浆 液化 糖化 脱色 离子交换 真空浓缩 液体葡萄糖,(2)操作要点,3.2 结晶葡萄糖(包括全糖),3.2.1 工艺流程(酶法),液化酶 糖化酶 淀粉乳 液化 糖化 精制 浓缩 浓糖浆 蒸发结晶 分蜜 干燥 无水-葡萄糖 蒸发结晶 分蜜 干燥 无水-葡萄糖 冷却结晶 分蜜 干燥 含水-葡萄糖 凝固 粉碎 干燥 全糖 喷雾干燥 全糖,3.3 麦芽糖浆(饴糖、高麦芽糖浆、超高麦芽糖浆),麦芽糖浆是以淀粉为原料,经酶法或酸酶结合的方法水解而制成的一种以麦芽糖为主(40%50%以上)的糖浆,按制法与麦芽糖含量不同可分为饴糖浆、高麦芽糖浆和超高麦芽糖浆等。,3.3.1 饴糖,饴糖生产有固体糖化法与液体酶法,前者用大麦芽为糖化剂,劳动强度大,生产效率低,后者先用-淀粉酶液化淀粉浆,再用麸皮或麦芽进行糖化,现已普遍使用。,液体酶法生产的工艺流程如下: 大米 清洗 浸渍 磨浆 调浆 液化 糖化 过滤 浓缩 成品,3.4 果葡糖浆(高果糖浆),3.4.1 果葡糖浆的起源与型号,果葡糖浆(高果糖浆)是淀粉经-淀粉酶液化,葡萄糖淀粉酶糖化,得到的葡萄糖液,用葡萄糖异构酶进行转化,将一部分葡萄糖转变成含有一定数量果糖的糖浆,其浓度71%,糖分组成为果糖42%,葡萄糖52%,低聚糖6%。,3.4.2 果葡糖浆的性质与应用,3.4.3.1 液化 3.4.3.2 糖化 3.4.3.3 异构化(葡萄糖异构酶),3.4.3 果葡糖浆生产的机理,-淀粉酶 葡萄糖淀粉酶 淀粉 调浆 液化 糖化 脱色 压滤 离子交换 初浓缩 异构化脱色离子交换 葡萄糖异构酶 浓缩 果葡糖浆(果糖42%,葡萄糖53%),3.4.4 生产工艺,3.4.4.1 生产工艺流程,果葡糖浆,淀粉 葡萄糖 混合糖浆 42%果糖 果糖 52%葡萄糖 葡萄糖 70%90%果糖 6%低聚糖,液化糖化酶,异构酶,脱色精制浓缩,分离,异构酶,果葡糖浆,高果糖浆(HFCS),3.4.4.2 异构化,(1) 固定化葡萄糖异构酶制备,葡萄糖异构酶为水溶性酶,在异构化反应过程中,游离于反应底物中不能回收。固定化后变成水不溶性酶可以连续使用。固定方法有包埋法、吸附法和共价交联法等等。,(2) 葡萄糖液配制,精制葡萄糖液配成浓度 4245%,然后添加 MgSO4 2.510-3 mol/L、NaHSO3 510-3 mol/L,用 NaOH调整 pH 7.58.

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