江苏版高中生物第十九讲实验学案苏教版必修.docx

第十九讲 实验测试内容测试要求五年考情调查人群中的遗传病调查的方法和过程调查结果及其分析AC2012(选) 1. 确定调查目的_(包括：调查疾病、记录表、调查方式等)_整理分析调查资料得出调查结论，撰写_。 2. 调查时，最好选取群体中发病率_的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。若要调查某种遗传病的发病率，应_确定被调查的人群，且人数要_；若要调查并确定某种遗传病的遗传方式，应在_中进行调查。人类遗传病调查实例 1. 中学学生色盲的统计表表现型高一年级高二年级高三年级男女男女男女正常202266262388118103色盲416120 2. 两个色盲男生家族病史调查学生甲：父、母、祖父、祖母、外祖父均正常，外祖母色盲。学生乙：父、祖父、祖母、外祖母均正常，母、外祖父均色盲。 3. 结果分析(1) 红绿色盲的发病率：某种遗传病(色盲)的发病率100%1.03%(其中男性：0.9%7%；女性：0.14%0.5%)(2) 红绿色盲的男女比例：男女122，接近我国社会人群中红绿色盲的男女比例。【例1】(2018届扬州模拟)某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，错误的做法是()A. 通常要进行分组协作和结果汇总统计，调查群体要足够大B. 调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病C. 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并计算遗传病的发病率D. 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防等笔记：_【例2】(2016届盐城中学模拟)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所做的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A. 甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B. 乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C. 丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D. 丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病笔记：_【例3】某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病(受一对基因A、a控制)。对该种先天性耳聋患者小红(女)进行家系调查，结果如下表。分析回答：(1) 该病的遗传方式是_，小红父亲的基因型是_。(2) 小红哥哥的基因型是_，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是_。(3) 已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是_，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是_。笔记：_ 1. (2012年江苏省普通高中学业水平测试)在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是()A. 红绿色盲B. 艾滋病C. 原发性高血压D. 21三体综合征 1. (2018届盐城模拟)小杨拟调查人类某遗传病的遗传方式，最适合的调查对象是()A. 该病患者的家系B. 医院中的候诊者C. 该病高发地区的人群D. 随机选择的人群 2. (2016届海门中学模拟)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式Na/b100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A. 某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B. 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C. 某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D. 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 3. (2017届南通中学模拟)地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是()表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例()男25 68027910.5女42 32048711.5合计68 00076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血复查结果年龄(岁)例数患者人数患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合计68 00076611.2A. 根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B. 经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C. 地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D. 患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代 4. (2017届镇江模拟)红绿色盲的患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色，短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。某校学生欲调查这种病的发病率和遗传方式，应分别选择哪种群体调查？()A. 人群中随机调查，患者家系调查B. 患者家系调查，人群中随机调查C. 都选择人群中随机调查D. 都选择患者家系进行调查第十九讲必修2实验知识扫描1. 制定调查计划实施调查活动调查报告2. 较高随机足够多患者家系典例透析例1C解析 调查遗传病的发病率应该在所调查的所有人群中统计。例2D解析 双亲都正常，但有患病的子代，为隐性遗传病。例3(1) 常染色体隐性遗传Aa(2) AA或Aa4/9(3) AAXBXb或AaXBXb2/9解析 (1) 小红的父母表现型正常，小红患病，双亲正常女儿病为常隐。小红的父母都是杂合子；(2) 小红的父母都是杂合子，哥哥表现型正常，所以哥哥的基因型是1/3AA或2/3Aa，小红嫂嫂有个患病的哥哥，所以嫂嫂父母也都是杂合子，所以嫂嫂的基因型是1/3AA或2/3Aa，他们生出一个患病男孩的概率是2/32/31/41/9，则生一个正常孩子的概率是11/98/9，生一个正常男孩的概率是8/91/24/9；(3) 先分析听觉，小红哥嫂表现型正常，生出一个听觉正常的小孩，所以小红的哥嫂基因型都可能为AA或Aa，再分析红绿色盲，小红哥嫂表现型正常但儿子患红绿色盲XbY，所以小红哥哥是XBY，嫂子是XBXb，所以嫂子基因型是 AAXB