蝇类标本的采集、制作、保存和灭蝇效果的考核、评估.ppt

蝇类的采集、制作和保存 把采集的蝇制作标本，将其长久的保存可 作分类、研究、培训专业人员或展览之用。并 对摸清当地蝇种的本底、分布、滋生习性及培 养有关专业人员有着重要的意义。,1、成蝇以网捕为主 扣捕（休息状）特别是滋生物上 挥捕（飞舞状） 掠捕（对付在树干、叶片的蝇） 扫捕（来回在丛林和草丛、叶丛中扫网，没发 现目标时用，特别是花蝇科的种类） 2、诱蝇笼的采集 地上诱蝇笼 吊诱蝇笼,一、蝇类采集,3、诱蝇器皿采集 4、蝇的幼虫、卵和蛹的采集 各滋生地和滋生物上采集（幼虫、蛹） 土壤中和滋生物表面捡取（幼虫、蛹） 滋生物诱 单个雌性饲养产卵、孵化、羽化，可获 蝇类各虫期的完整标本,5、采集蝇类标本注意事项： 采集记录要完整：即时间、地点、人、高度、 生境、同一批、同一个编号 采集交尾的标本或和雌性产的卵均应放在一 起，并记录制标本 采集到的幼虫，可先浸泡一部分，其余可单个 饲养并羽化成蝇作鉴定用 采集到的蛹应单个装放，让其羽化成为成虫， 其蛹壳应与羽化成蝇做成同一针插标本,二、蝇类标本的制作和保存,（一）、制作标本所需的主要器材： 1、针插标本盒 2、玻片标本盒 3、昆虫针（00#、1#、2#、3#、4#、5#等若干） 4、三级台 5、软木板和软木块 6、培养皿（8cm、10cm、15cm等各多套） 7、胚胎培养皿（2.5cm2.5cm）5个,8、载玻片（若干盒） 9、盖玻片（12盒） 10、手扩大镜（10倍3） 11、软化缸（干燥器反用） 12、标签纸 13、采集记录本和各类采集登记表格 14、昆虫网 15、小硬纸盒 16、手术镊子 17、眼科镊子（直、弯） 18、粗天平 19、手术剪刀,20、眼科剪刀（直、弯） 21、指形管 22、广口瓶（250ml、100ml） 23、棉花和纱布 24、解剖针 25、手术刀 26、记号笔 27、铅笔 28、量筒（100ml）,29、烧杯（200ml、250ml、1000ml） 30、搪瓷盘（25cm30cm、30cm20cm） 31、樟脑块 32、木畄油 33、药品：75-95%酒精、10%氢氧化钾、冰醋酸、 二甲苯、三氯甲烷、加拿大树胶酚（1:1） 阿拉伯树胶、中性树胶、甘油 34、解剖镜 35、显微镜,（二）、蝇标本的制作和保存 ： 蝇类标本的制作通常分为四种方法： 1、针插法：针插法是将蝇类固定在昆虫针的特定位置上，进行整姿、展翅，加上标签并鉴定的标本制作方法，是保存标本最理想的方法（上百年或几百年到永久）。其优点是标本个体完整，颜色保持原样，且不易损坏或脱落。 a、单针法成虫 b、双针法小的成蝇（与蚊虫成虫一样）,注意事项： 从蝇的中胸背板中线右后侧垂直插入，从腹面六条足基部的中央穿出，针的上端离虫背0.8cm（借三级台）。 双针法00#短针先垂直插入事先准备好的条形软木块一端，且针尖3/4穿透软木块，4#或5#昆虫针反向插穿条形软木块的另一端，且针尖2/3露出。 手持已插好双针的条形软木块以00#短针针尖从虫体腹面六足之间垂直插入，直抵胸背板，但切勿插穿。 用昆虫针整理已插好的蝇类针插标本的翅和足，便于鉴定，但整理时，千万不能让蝇标本在昆虫针上活动，否则，不能永久保存。,昆虫针插好的标本必须按规定写上标签，标签上写明采集地点、时间及生境和采集人，否则该标本没有保存的价值，只能作教学用。 若采集标本不能即时针插，可用纸盒或三角纸包垫上棉花带回再针插。此时，蝇标本会干燥发脆，一动就会掉翅、掉腿或头、腹断裂，因此，在制作标本时必须进行还软（软化）才可制作。软化时视标本干燥的程度，通常24h，多至23天。软化时特别注意防霉或水滴至标本上，这样会损坏颜色。 若是麻蝇，因外形特征很相似，必须在针插标本时，将外生殖器拉出并固定在小纸片上，使其不再缩回，作为分类鉴定用。,2、玻片标本的制作： 主要是蝇类的幼虫和外生殖器往往在分类上进 行必要处理，制成玻片标本，必须永久保存。其制 作过程主要包括：取材（或杀死）、腐蚀、解剖、 洗涤、透明、脱水、封片、烘干及加记标签等步 骤。与蚊虫玻片标本制作完全相同（省略）。 蝇类幼虫多以液浸标本保存，但有的部位例如 咽骨是蝇类鉴定的重要依据，并且有种的特异性。 因此，幼虫的咽骨需做成玻片标本。,3、浸泡（或称液浸）标本制作 将昆虫整体或某一部分用防腐的液体（保存液） 长久的保存起来称浸泡标本或液浸标本.蝇的幼虫、 卵、蛹及外生殖器可用保存液浸泡长久保存。标本 浸泡前需先行固定（活虫）和解剖分离要保存的部 分，再行浸泡保存。固定的方法有两种：,冷固定法：将标本直接投入保存液中即可。 热固定法：将需固定的虫体（例如幼虫）按一定 高度（510cm）掉入90-95%水温中短时间迅速烫死，整个虫体伸展很开，各部位特征暴露，便于观察鉴定。若是冷固定，常因杀死较慢而产生弯曲或收缩。 此外，保存液有以下几种： 酒精保存液：70-75%酒精+0.5-1%甘油因酒精有 强烈的渗透性和脱水作用，易使标本变收缩变 硬，且酒精易挥发，加入少量甘油就可避免上述问题。,福尔马林保存液：市售的福尔马林（只含40%甲醇）配成5-10%浓度为宜，其浓度再低，福尔马林液面可能产生霉变。 醋酸、福尔马林、酒精保存液：15份酒（75%）+5份福尔马林+1份冰醋酸对昆虫内部组织有较好的固定作用。 昆虫固定液：又称苦味酸、氯仿、醋酸液，其配比为：1%苦味酸酒精（95%）溶液12份+氯仿2份+冰醋酸1份。标本放入昆虫固定液，过液后在移入70%酒精中保存。 甘油保存液：经过腐蚀、解剖分离、透明脱水后入甘油中保存。,4、标本的标签： 标本的标签是一个标本最原始记录，任何时 候、任何人均无权动，否则标本即没价值。 针插标本的双标签法：,玻片标本的标签：,浸泡标本的标签： 在硫酸纸上用铅笔或绘图笔书写采集地点、采 集时间、采集人及生镜等，再投入该标本的浸泡液 中与标本一并长久保存。,三、蝇类标本的保存： 1、针插标本的保存要做到永久保存必须做到： 要有设计严密、恒温、恒湿的防潮、防霉、防虫 专用标本室。 专用的标本橱柜和标本盒（均为严密）。 上述标本柜和标本室均有大量的精萘，其标本盒 内则放有木畄油和樟脑块或放几滴纯的石灰酸， 可杀死细菌并防霉、防腐。 装有标本的标本盒入标本室之前严格杀菌杀虫 （通常放入密封的室和柜中，用氰化物或二硫化碳 熏蒸5-7天。彻底杀菌杀虫并消毒）。,从标本室取出的标本，若超过24h后，必须按重新杀菌杀虫后方可返回标本室。 针插标本在标本盒中必须插得牢固结实，防止振动掉落后撞坏标本。 2、玻片标本的保存： 做成的玻片标本，需放入50-60的烘箱烘干数 个小时至一天，再入盒存放，放入玻片标本盒中 （50片装或100片装或200片装），再入标本室。 若无标本盒或标本数少时，可将玻片标本重叠 在一起，于每两块玻片之间各用火柴或厚纸将玻片 隔开，再用线扎紧保存。,3、液浸（浸泡）标本的保存： 将浸泡标本和标签入盛满保存液小指形管，再用 棉球塞紧（不能有气泡，以防标本在内荡落坏）， 再将盛标本的小指形管放入盛有浸泡液的广口瓶或 塑料瓶中保存。 小广口瓶、试管、青霉素小瓶均可盛浸泡液后放标 本及其标签保存。,蝇的密度调查和灭蝇效果的评价 一、蝇类密度的调查： （一）、“蝇类密度”的概念： 测定蝇类密度方法多种多样，有成蝇密度的测 定，也有幼虫密度的测定。成蝇密度的测定多以 只/笼或拍打只数/人工小时（拍打）；或只/网（网 捕）；或发现的只数/秒（目测法）；或只数/网（扣 网法），但其中运用最多的诱蝇笼法（只/笼）或目 测法（只/秒）。幼虫密度的测定则以重量法（只 /g）、容积法（只/勺或ml）等等。,（二）、蝇类密度测定的意义： 评价防制措施的效果。 一个地区多年蝇类密度的监测，可以评价该地区 蝇类防制综合效果，并为今后制定灭蝇方案提供 科学依据。 研究蝇类的生态学：其中包括季节分布（季节消 长）、垂直分布（空间的分布高山、平原的 蝇种的分布）及蝇类的种群组成。并看出一个地 区的常见蝇种、优势蝇种出现的不同时间等。,（三）、蝇类密度调查方法： 1、诱蝇笼法（只/笼）：适用于室外场所 2、粘蝇纸法（只/张） 3、目测法（只/30s或只/或只/间）：适用蝇种单 纯且量多场所 4、毒杀计数法：喷雾剂喷洒（只/间）、毒饵盘 （只/盘）,5、网捕法(只/网)：适用于家禽体表蝇类调查 6、扣网法(只/网或只/天)：适用于滋生物上蝇类调 查或大型垃圾堆积场所 7、重量法（只/g）：适用于滋生物幼虫调查 8、体积法（只/勺或只/ml）：适用于稀滋生物幼虫 的调查 9、面积法（只/C）,（四）、蝇类密度调查设计： 1、调查的目的和选用的调查方法 2、严格执行密度调查的“5定”方针，即“定点、定 人、定时、定方法、定诱饵或滋生物” 3、设计完善密度调查表格，表格中必须有调查时 间、地点、生境类型、气象（温、湿度或风 向、风力）、诱饵的名称及采集人、记录人和 鉴定人 4、调查人员在上岗前必须进行统一的技术和操作培 训，及时准确开展密度调查和各类信息的详细 记录 5、所需准备调查的器材和诱饵,（五）、调查报告的撰写： 写明调查的目的、调查地点及点的设置数量、点 的周围环境、气象因素等。 写明调查方法和调查时间，要求具体，例如采用 何诱饵等。 调查结果：捕获蝇类的数量和蝇种的鉴定分别填 入设计的表中，并详细记录，计算出调查结果， 例如蝇种构成和蝇类密度指数等。,调查结果的分析： A:造成密度高低的重要和次要原因（包括影响因素气候、人员、诱饵、时间等）。 B:分析该地区蝇种的种群组成和区系组成，某些蝇种是该地区的主要蝇种或优势蝇种，少见螫蝇。 C:某些蝇是该地的常见种，或稀有种，或是东洋区或是古北区种类，或是该地的特有种。 D: 从不同月份蝇类密度分析，可以看出该地蝇的季节消长或某蝇种季节消长。 E:不同的滋生物可滋生某种蝇，同一滋生物可以滋生哪些蝇种，何滋生物是该地蝇类或某一蝇种的滋生物或最喜欢的滋生物，例如猪、鸡粪是家蝇最喜欢的滋生物，但不是家蝇在该地的主要滋生物，与滋生频度有关。,调查的结论。 调查人签名。 报告完成的时间。,二、蝇类防制效果的评估（或考核） （一）、蝇类防制效果的考核通常以蝇类密度下降 率和相关密度指数来进行评估。后者因设计了对 照组，可排除一些因素的影响如密度的自然波 和气候等。 调查蝇类防制前后的密度，按下列公式计算密 度的下降率： 前密度 - 后密度 密度下降率 = 100% 前密度,在调查蝇类密度时，若设置一个除处理（防 制）因素外，其它条件均相同的对照区，按相同方 法测定密度，用以计算相关密度指数数，其计算公 式如下： CbTa 相关密度指数= 100% CaTb 公式中：Cb对照区处理前平均密度 Ca对照区处理后某天密度 Tb防制区处理前平均密度 Ta防制区处理后某天密度,通常而言，密度下降率越大，说明防制效果越好， 否则，相反说明防制效果不好或差，必须立马分析原 因：药物上的问题或是主要滋生物没及时清理等。 而相对密度指数值愈小，说明蝇类密度下降愈显 著，也说明防制措施愈好，杀虫剂的药效也愈好。通 常，相对密度指数小于50说明防制效果明显；等于或 大于100说明治理无效。 一般而言，密度下降率适合于在环境影响因素小的 地方进行评估，如在室内环境；而在外界环境中由于环 境因素复杂，多数用相关密度指数来评估考核。同时还 必须提醒，在评估某一地区（或单位）防制蝇的效果 时，还必须对群众的反映进行调查，从另一方面对防制 效果进行综合评估。,1、可比性： 进行防制效果评价，需要一个参照物，即与控 制前蝇类的密度或侵害状况相比较，或与没有进行 控制地区同期蝇类密度或侵害状况相比较。为了保 证这种比较结果的真实可靠，必须做到控制前后采 用的密度监测方法或侵害调查方法一致，即“五相 同”。相同的方法、相同的工具和设备、相同 的时间、相同的地点、相同的一个或几个操作 人员,（二）、这里还要指出必须坚持效果评估的三原则,2、准确性： 为了获得可靠、可信的效果，以正确地指导防 蝇工作的开展，或正确的验证某一药物或措施对蝇 类（或某种蝇）杀灭或防制效果，必须正确地采集 现场的各种数据，即原始数据（包括合理记录表格 等）；必须准确地测定密度的变化及准确的鉴定蝇 种，同时，也应采取询问调查的方法来判断控制后 蝇类侵害状况，以利正确判断控制效果。,3、及时性： 及时开展防蝇效果的评价，对于正确评估防制 效果也极为重要。由于生物的生命周期有限，我们 观察考核时间应比周期短，应尽快进行分析、总 结，从中找出问题（是方法问题，还是药物的问 题，还是防护设施的问题等等）。,1、前言： 要写清时间、地点和防制蝇类的现状以及蝇类 侵害的状况，预期要达到的目的和具体指标。 2、评估的方法： 根据现场调查的结果及发现的问题，逐一提出 防制蝇类的具体措施，例如使用杀虫剂的名称、剂 型、施药的方式和施药的剂量（含浓度）。若用物 理方法和环境方法，写明使用的工具、诱饵、布放 位置、时间、处理方法等。总之要写到详细、清楚,（三）、撰写蝇类防制评估报告：,3、调查结果： 密度调查：处理前、后的密度调查的方法要完全相同，尽量减少因操作方法及其它因素给蝇类监测数据带来的影响，根据调查数据计算出密度下降率或相关密度指数。 收集群众的反映，要详细了解群众对灭蝇效果的感受，包括一些蝇类滋生场所的管理情况，例如垃圾是否有人管理，能否做到日产日清，有否遗漏清理是滋生场所等。 4、分析讨论： 根据调查的结果和群众反映的情况