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文档简介

名词解释50个Cell-mediated immunity:细胞介导的免疫,或称之为细胞介导的免疫应答,是指任何有抗原特异性T细胞发挥主要作用的获得性免疫应答。通常是指不能通过血清抗体转移给未免疫个体的所有获得性免疫。对应于体液免疫。Humoral Immune Response:体液免疫应答,是指由抗体介导的特异性免疫,体液免疫可以通过转移含特异性抗体的免疫血清而进入未免疫的个体体内。C-reactive protein (CRP):C反应蛋白,是一种与磷酸胆碱结合的急性期蛋白,磷酸胆碱是肺炎链球菌C型多糖的组成成分,因此称为C反应蛋白。C反应蛋白可以与多种不同的细菌结合,并促进吞噬细胞对细菌的吞噬作用。Opsonization:调理作用,即通过改变病原体或其他颗粒的表面,从而使其易被吞噬细胞摄取。抗体和补体是胞外菌发生调理作用,促进中性粒细胞和巨噬细胞对细菌的破坏作用。Phagocytosis:吞噬作用,即由细胞对颗粒性物质的内化作用。一般来说,吞噬细胞是指巨噬细胞或中性粒细胞,而颗粒物质则是它们摄入并破坏的细菌。这些被吞入的物质是包含在囊泡中的,即吞噬小体,随后吞噬小体与一个或多个溶酶体融合形成吞噬溶酶体。溶酶体中的酶在破坏病原体并将其降解为小分子的过程中发挥重要作用。Inflammatory response:炎症反应,一般是指机体损伤、受感染或发生局部免疫应答时引起的组织液、血浆蛋白和白细胞向受损部位的积聚,也称为炎症。PAMPs/PRRs:病原相关分子模式&模式识别受体,模式识别受体是用来定义那些与病原体相关分子模式结合的受体。draining lymph nodes:引流淋巴结,指所有位于感染部位下游的淋巴结,因而可以通过淋巴系统接受来自感染部位的抗原和微生物。ADCC:抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用,携带有Fc受体的细胞通过该受体识别包被在靶细胞表面的抗体恒定区,从而杀伤细胞。大多数ADCC有NK细胞介导,其细胞表面表达有Fc受体FcgRIII或CD16分子。Fc receptors:Fc受体,是免疫球蛋白同种型Fc段的受体。Chemokines:趋化因子,是一类小分子的化学引诱蛋白质,能刺激细胞尤其是吞噬细胞和淋巴细胞的迁移和活化,在炎症反应中发挥主导作用。CKs:细胞因子,是由细胞分泌并影响其他细胞行为的蛋白质。由淋巴细胞产生的细胞因子通常称为淋巴因子或白细胞介素。细胞因子作用于细胞表面的特异性受体并影响细胞。CAMs:细胞粘附分子,是一类介导组织中细胞间相互结合的细胞表面蛋白质,又是也参与细胞与细胞间的瞬时相互作用。CD:白细胞分化抗原,是指一系列鉴别相同细胞表面分子的单克隆抗体。细胞表面分子是按照CD加上数字来命名的。Somatic hypermutation:体细胞高频突变,B细胞在对抗原产生应答时,其V区DNA序列要发生体细胞高频突变,从而产生不同的免疫球蛋白,其中有些是与抗原具有较高的亲和力的。这也增强了抗体应答的亲和力这些突变只影响体细胞,不会通过胚系细胞遗传给后代。TD antigens:胸腺依赖性抗原,某些抗原只能在具有T细胞的个体中诱导产生应答,这些抗原称为胸腺依赖性抗原或TD抗原。Isotype switching:同种型转换,在体液免疫应答中产生的第一个抗体是IgM,但活化B细胞随后会出现同种型转换或称为类别转换,从而分泌处不同种型的抗体;IgG、IgA和IgE。同种型转换不会影响抗体的特异性,但改变了产生抗体所介导的效应功能。同种型转换通过重组产生,需要切除重排的V区与将要表达的C区外显子之间的DNA,即S区重组。 Alloreactivity:同种异体反应性,是描述T细胞受到非己MHC分子刺激,可以对识别的同种异体MHC分子产生应答,这种应答也称为同种异体反应。Polygenic:多基因,主要组织相容性复合体既具有多基因性,即功能相同的蛋白质有多个编码的基因位点;又具有多态性,即每个基因位点上都存在多个等位基因。Polymorphism:多态性,指的是存在着多种不同的形态。遗传性多态现象是指一个基因位点上发生变化的概率高于1%。主要组织相容性复合体是人类中所知多态性最高的基因。MHC restriction:MHC限制性,是指一个特定T细胞只有当它与特殊的MHC分子结合时才能识别其上的抗原肽。正常情况下,T细胞只有在自身MHC分子存在的前提下,才能识别与自身MHC分子结合的多肽并活化。 Antigen Presentation:抗原呈递,即抗原以抗原肽片段与MHC分子结合的形式展示于细胞表面,然后有T细胞识别以这种方式呈递的抗原。 Positive selection:阳性选择,只有那些其抗体能够识别自身MHC分子所呈递抗原的T细胞才能在胸腺中发育成熟,这个过程就是阳性选择。而所有其他T细胞在其发育至成熟期前就会死亡。Negative selection:阴性选择,在胸腺内的发育过程中,那些能够识别自身的胸腺细胞将从受体谱中被清除,这一过程称为阴性选择。在骨髓内发育的自身反应性B细胞液会经历相似的过程。 Affinity maturation:亲和力成熟,是指在体液免疫应答进程中,针对特异性抗原产生的抗体出现亲和力增强的现象。尤其是再次免疫和以后的免疫中更为突出。 TI antigens:胸腺非依赖性抗原,一些抗原在T细胞缺陷的个体中能够诱导产生抗体,这种抗原称为胸腺非依赖性抗原或TI抗原。TI抗原分为两类:TI-I抗原和TI-2抗原。其中TI-1抗原具有固有的B细胞激活作用,而TI-2抗原似乎是通过其表面重复的相同表位与B细胞受体结合并使其交联从而激活B细胞。Clonal anergy: 克隆无反应性,是指机体处于对抗原无应答的状态。当机体对刺激性抗原无法产生迟发型超敏反应时人们就称其为无反应的,同样当T细胞和B细胞对处于最适刺激状态下的特异性抗原不应答时也称其是无反应性的。Clonal deletion:克隆清除,即清除与自身抗原结合的未成熟淋巴细胞,以形成对自身的耐受状态,这是克隆选择学说不可缺少的一部分。克隆清除是中枢耐受形成的主要机制,同时也在外周耐受中存在。Neutralization:中和作用,抗体能够抑制病毒的感染或者抑制毒素分子的毒性,这就是所谓的中和。而这种抗体被称为中和抗体,这种失活的过程称为中和作用。 Central tolerance:中枢耐受,是淋巴细胞在中枢免疫器官发育过程中建立起来的免疫耐受。Immunological synapse:免疫突触,TC与APC 表面之间粘附分子-配体相互作用使两者得以紧密接触,并且形成了一个瞬时性的特殊结构。Immunological synapse 的形成有助于TC分辨潜在的抗原,提高了TCR 与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力,从而启动了TC抗原识别与活化。Hapten:半抗原,是可以与抗体结合,但本身不能诱发获得性免疫应答的分子。半抗原必须通过化学法连接到蛋白载体上才能诱导机体产生抗体和T细胞应答。 Acute-phase response:急性期应答,是感染早期发生在学业中的一系列变化,它包括急性期蛋白的产生以及其他细胞的产生。 Receptor editing:受体编辑,在未成熟B细胞上,其自身反应性抗原受体的轻链可以用不发生自身反应性的轻链取替换,这就成为受体编辑。重链也会发生受体编辑。 Allelic exclusion:等位基因排斥,是指在一个杂合子的个体中,对于单个B细胞和一个免疫球蛋白分子来说,只能表达其中一种重链或轻链恒定区的等位基因,这种现象称为等位基因排斥。它也普遍用来描述那些可以表达两种或两种以后说那个受体的细胞只表达一种特异性受体的情况。Co-stimulatory molecules:共刺激分子,淋巴细胞的增殖不仅需要与抗原结合,而且还需要协同刺激信号。协同刺激信号是与抗原称帝细胞表面的共刺激分子B7.1和B7.2通过与T细胞表面的CD28分子的结合而传递给T细胞。B细胞共刺激分信号则来自于共同病原体组分如LPS、补体片段或表达与抗原特异性辅助性T细胞表面的CD40配体等。Gene conversion:基因转换,在鸟类和家兔中,免疫球蛋白受体多样性的主要产生方式是基因转换,即同源染色体上没有活性的V基因片段与一个活化的、重排过的V区基因发生短序列的交换。Antigen processing:抗原加工,即将蛋白质降解成可与MHC分子结合的多肽,然后呈递给T淋巴细胞。除了多肽以外的所有抗原都必须被加工成多肽段后才能被MHC分子呈递。Priming:致敏,抗原特异性初始淋巴细胞的致敏发生在抗原以免疫原形式呈递给这些细胞的时候;致敏的细胞将会分化为效应细胞或记忆细胞,后者在第二次及以后的免疫应答中发挥作用。 Immunological ignorance:免疫忽视,是一种自身耐受状态,此时在机体中可同时检测到反应性淋巴细胞和相应的靶抗原,但并不发生自身攻击。Immunology:免疫学,研究免疫系统结构与功能的学科。Immunobiology:免疫生物学,研究免疫现象的生物学基础的免疫学分支学科。Immune system:免疫系统,由免疫器官、免疫细胞、免疫分子和淋巴循环网络组成。免疫细胞通过血液和淋巴液循环前往全身各器官和组织。Immune response:免疫应答,是免疫细胞和分子针对外源生物性物质所产生的反应。Innate immunity:固有免疫,又称之为天然

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